消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的临床应用优势评价

本次研究主要分析过氧化氢低温等离子体消毒灭菌技术在消毒供应中心的运用效果以及优势的点评,方法 本次研究主要选取本消毒供应中心在2021年8月至2022年8月期间开展相关消毒杀菌的2104份医疗器械设施,依据随机分组的方式将2104份医疗器械设施分为两个组,即为观察组和对照组,每组各1052份,观察组的医疗设施运用过氧化氢低温等离子体消毒灭菌技术进行消毒杀菌,对照组的医疗设施运用低温蒸汽甲醛消毒灭菌技术进行消毒杀菌,最后对两组器械的灭菌时长以及灭菌的菌落数和灭菌的灭菌率以及消毒灭菌的方式特征进行全面地对比分析。结果 观察组的灭菌时长以及灭菌的菌落数和灭菌的灭菌率均优于对照组,且差别具备明显的差异性(P<0.05)。另外,观察组器械的消毒灭菌的方式测验中不用通风以及没有残留物和对消毒杀菌的标准比较低,穿透力也一般,具备很高的安全性,相对于对照组,各项指标均比较好。结论 低温过氧化氢等离子体消毒灭菌技术在消毒供应中心的运用效果明显,能够使灭菌时间有效的减少,使灭菌效率得到提升,从而极大的降低消毒灭菌后的菌落数,因此,值得运用推广。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术对腔镜器械的灭菌效果观察

目的研究对腔镜器械提供过氧化氢低温等离子体灭菌技术处理的应用效果。方法该院2015年1月‐2015年12月消毒供应科室处理腔镜器械使用常规技术灭菌(采用2%戊二醛浸泡消毒),同时选取此时间段内科室工作者39例,作为常规组,选择经此种灭菌方法处理的腔镜器械570件;2016年1月‐2016年11月科室全面应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术操作,同时选取39例科室工作者,作为研究组,选取腔镜器械581件。总结两组工作者机体不良反应发生情况、总结科室工作者对于护理管理制度评分,观察腔镜器械无菌合格率,对比两年度器械消毒用时及灭菌效果持续时间,总结两组发生器械导致院内感染情况。结果第一年度,腔镜器械灭菌失效率为9.65%,灭菌合格率为86.32%,器械损伤率为4.04%,第二年度,灭菌失效率为2.41%,合格率为95.87%,损伤率为1.72%,第二年度灭菌合格率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。第一年度腔镜消毒用时多于第二年度,但器械灭菌后有效时间低于第二年度。研究组工作者不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。第一年度间,手术室患者因器械质量导致院内感染为16例(4.86%);第二年度,手术室患者发生器械导致院内感染率为2例(0.06%),第二年度感染率较低,但结果对比无统计学意义(P>0.05)。常规组医护人员对于科室环节管理、质量监控、定期培训及规章制度改革等指标评分均较低,研究组评分较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消毒供应科采用过氧化氢低温等离子灭菌方式处理腔镜器械,同时科室提供优质护理管理措施,第二年度科室医护人员对护理管理模式评分较高,且手术室因腔镜器械导致的院内感染几率较低,第二年度医护人员出现不良反应率较低,且科室腔镜经无菌处理后物品合格率较高,且消毒时间较短,无菌状态维持时间较长。

浅谈过氧化氢低温等离子体灭菌技术在医疗方面的应用

新形势下,在医院感染控制中,过氧化氢低温等离子体灭菌技术的运用发挥着越来越重要的作用,正被全国各所医院逐渐所采纳。本文介绍该项技术的工作原理,以及在医疗方面应用过程中需要解决和完善的一些问题。

新一代灭菌技术——过氧化氢低温等离子灭菌系统

医疗用品常用的消毒灭菌方法有很多种，其中最常用的是高温蒸气消毒、低温环氧乙烷消毒和辐射灭菌等。各种方法都有其特点、适用范围并存在局限性，而对一些热敏的、不耐潮湿和高温的器具和材料，既要求快速灭菌，又要求不存在热原，显然，环氧乙烷化学消毒法颇为适用，

过氧化氢低温等离子体灭菌技术对腔镜器械的灭菌作用分析

目的:观察腔镜器械灭菌时运用过氧化氢低温等离子体灭菌技术的作用。方法:2018年3月-2019年2月选取医护人员30例和腔镜器械100件,将过氧化氢低温等离子体灭菌技术提供于医护人员,同时观察灭菌效果和对医护人员造成的不良反应情况。结果:发生器械受损件数11件,灭菌有效率为80.00%(80/100),灭菌无效率为9.00%(9/100);对医护人员造成的不良反应总发生率为6.0%;腔镜消毒使用时间为(62.39±7.25)min,灭菌后有效时间为(10.15±3.81)d。结论:在腔镜器械灭菌时运用过氧化氢低温等离子体灭菌技术的作用较为理想。

气化过氧化氢的灭菌技术及其验证分析

从空间消毒灭菌的定义入手,介绍了几种常见的消毒灭菌方法,详细阐述和比较了过氧化氢蒸汽灭菌技术、过氧化氢干雾灭菌技术,并对气化过氧化氢灭菌器及其验证进行了探讨说明。

过氧化氢纳米雾脉动灭菌技术在真空冷冻干燥机中的灭菌效果研究

采用不同的灭菌方法对真空冷冻干燥机的灭菌效果进行了验证,考察了过氧化氢纳米雾脉动灭菌技术对真空冷冻干燥机的灭菌效果。结果表明,当使用脉动灭菌技术时,过氧化氢纳米雾对真空冷冻干燥机的灭菌时间较常规方法可缩短50%以上。

过氧化氢低温等离子体灭菌及其定量控制

随着医疗技术水平的不断提高，各种不耐高温、高湿的精密仪器和设备逐步推广应用，过氧化氢低温等离子体灭菌技术以其低温、快速、环保、无毒、干燥等优势越来越多地被运用于医疗机构。由于该低温灭菌技术应用时间不长，其灭菌特点和监测方法等方面的系统研究较少，本文就过氧化氢低温等离子体灭菌特点及其定量控制作简要介绍。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术临床应用研究

目的探究环氧乙烷低温灭菌、低温蒸气甲醛灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌的消毒灭菌效果,以了解最佳的消毒方法。方法采用3种消毒方法即环氧乙烷低温灭菌、低温蒸气甲醛灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌,每次消毒前及消毒后采样,进行细菌计数和鉴定,并比较其特点。结果 3种方法消毒效果差异有统计学意义(P<0.01),过氧化氢低温等离子体灭菌技术消毒效果最好。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术具有灭菌效果好、低温、无毒、安全环保、灭菌周期短等优点。

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用

随着临床医学高新技术的快速发展,现有的灭菌技术已不能满足某些不耐高温的精密医疗器械等的特殊需要,而低温等离子技术是继戊二醛、环氧乙烷等灭菌技术之后出现的一种新型低温灭菌技术,为特殊手术器材、连台手术提供了灭菌保障。我院手术室于2011年7月购置了一台白象ps-120过氧化氢低温等离子灭菌器,现将使用体会介绍如下。

过氧化氢低温等离子灭菌器的应用与管理

传统的高压蒸汽灭菌和戊二醛浸泡法已无法满足加快器械周转速度的需要。为此我院引进了一台过氧化氢低温等离子灭菌器，使用后取得了比较满意的效果，现介绍如下。

浅谈过氧化氢蒸汽灭菌与验证的相关问题

近年来，过氧化氢蒸汽灭菌技术越来越受无菌制药界的重视。但是，统观国内绝大多数的过氧化氢蒸汽灭菌技术应用案例，不难发现众多过氧化氢蒸汽灭菌技术开发商或者使用者对过氧化氢灭菌技术及过氧化氢的灭菌验证的认识存在一定的误区。本文将对过氧化氢蒸汽灭菌及验证所面对的相关问题进行探讨。

用蒸汽灭菌还是用过氧化氢等离子灭菌?——传统与创新的竞争

随着外科手术的日益进步,技术含量更高的外科器械以及相应的含有更高技术的器械杀菌技术变得越来越重要。彻底地杀菌可大大提高医院的成本效益,对于医院来说,杀菌设备是一项很有价值的投资。要明白，高的传染率仍然是造成许多死亡的原因，特别是老年人。此外，一些费时费钱的强烈诉讼的发生也来自于器械的污染。

消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用价值体会

分析消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用价值及临床影响。 方法:将我院消毒供应中心管理内镜器械共 17 套为研究对象设置对比性研究,研究时间段为 2019 年 3 月 ~2020 年 4 月,于 2019 年 3 月 ~8 月期间行常规消毒管理(对照组),于 2019 年 9 月~2020 年 4 月期间联合过氧化氢低温等离子体灭菌技术行消毒管理(观察组)。 统计两组内镜消毒质量及应用影响。 结果:(1)消毒质量:两组内镜器械消毒合格率组间对比结果无统计学差异,P>0.05;观察组消毒时间、器械消毒管理不良事件发生率均低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。 (2)灭菌监测合格率:两组物理监测、化学监测、生物监测合格率对比无统计学差异,P<0.05;观察组细菌学监测合格率均高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。 结论:消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用,可在有效提升内镜器械灭菌监测合格率基础上,提升器械消毒管理效率及质量,应用效果显著。

两种过氧化氢蒸汽发生器在生物安全三级实验室中的应用比较

目的观察两种过氧化氢蒸汽发生器分别对生物安全三级实验室的房间及传递窗的空间和内表面的灭菌效果。方法采用载体定性杀菌试验方法,检测不同浓度的过氧化氢空间分布量对密闭房间和传递窗的熏蒸消毒灭菌效果,同时还检测了同一浓度的过氧化氢空间分布量对不同体积密闭房间的熏蒸消毒灭菌效果。结果用BIOQUELL Z-2型过氧化氢蒸汽发生器对房间进行灭菌验证,当过氧化氢空间分布量达到10 g/m^3时可以将放置在房间内不同位置的嗜热脂肪芽孢杆菌载体完全杀灭;采用10 g/m^3的过氧化氢空间分布量对5个不同体积的房间进行灭菌验证,均可以达到灭菌效果。用BIOQUELL L-2型过氧化氢蒸汽发生器对传递窗进行灭菌验证,用25 g过氧化氢可以将放置在传递窗内不同位置的嗜热脂肪芽孢杆菌载体完全杀灭。结论 BIOQUELL Z-2和BIOQUELL L-2型过氧化氢蒸汽发生器均可用于生物安全三级实验室房间和传递窗的消毒灭菌,灭菌效果符合要求。

过氧化氢低温等离子灭菌的质量控制

随着医学技术的发展,越来越多的新型医疗器械应用于临床,对各种不同性质材料制成的医疗器械的消毒和灭菌,也变得越来越复杂和重要。对于非耐热和非耐湿的器械需要采用低温等离子灭菌技术来处理[1],特别是对临床上使用的细长导管和具有细长管腔结构的内窥镜的低温快速灭菌处理。低温等离子灭菌技术是一种新型低温灭菌方法,其灭菌效果安全可靠;但必须做好质量控制,否则很难保证手术器械的灭菌质量。现将我院使用过氧化氢低温等离子灭菌技术的经验总结如下。

过氧化氢低温等离子体灭菌过程问题与对策

过氧化氢低温等离子体灭菌技术是消毒领域近年来出现的一项新的物理灭菌技术。随着医学和生物高新技术的发展,传统的高压蒸汽灭菌方法已不能满足某些特殊需要,一些非耐热和耐湿的器械就需要采用低温灭菌技术来处理。低温等离子体灭菌器具有低温、干燥、快速、无毒的优越性,对器械无损伤,

过氧化氢等离子低温灭菌系统125次循环取消原因分析及对策

随着本院腹腔镜手术的广泛开展，微创手术已被越来越多的病人所接受，手术使用的腹腔镜精密器械越来越多，手术时间缩短，接台数目和速度不断增加，原来采用的福尔马林熏蒸器械灭菌法已不能符合WHO和卫生部《消毒技术规范》要求，需引进新的消毒灭菌设备和方法。过氧化氢低温等离子体灭菌技术是近年来发展起来的新的低温灭菌方法，

过氧化氢低温等离子体灭菌器使用中的问题及处理对策

低温灭菌技术是一种新型的消毒灭菌方法，主要针对非耐热、非耐湿的精密贵重手术器械和带管腔的金属、非金属医疗器械的灭菌工作。具有灭菌周期短、操作温度低、对操作人员无伤害和对环境无污染等优越性，得到广泛应用。