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软枣猕猴桃黄酮对过氧化氢诱导HaCaT细胞损伤的保护作用 被引量:10
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作者 石浩 王仁才 +1 位作者 吴小燕 刘琼 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第13期229-234,共6页
研究软枣猕猴桃中黄酮类化合物对过氧化氢(H_2O_2)损伤人永生化表皮细胞(HaCaT细胞)的保护作用。以湖南省浏阳市大围山软枣猕猴桃为实验材料,以体外培养的HaCaT细胞为实验对象。实验分为空白对照组、H_2O_2模型组、阳性对照组(VC组)和... 研究软枣猕猴桃中黄酮类化合物对过氧化氢(H_2O_2)损伤人永生化表皮细胞(HaCaT细胞)的保护作用。以湖南省浏阳市大围山软枣猕猴桃为实验材料,以体外培养的HaCaT细胞为实验对象。实验分为空白对照组、H_2O_2模型组、阳性对照组(VC组)和黄酮处理组(软枣猕猴桃黄酮0.1~1.0 mg/mL预处理),以细胞内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力、活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)水平为综合评价指标,并以VC作为阳性对照评价其抗氧化活性。实验结果表明:当H_2O_2浓度为30μmol/L时,细胞相对存活率为40%左右,较好地诱导了HaCaT细胞氧化损伤模型。当加入黄酮类化合物对细胞进行预保护后,质量浓度0.3、0.6 mg/mL的黄酮处理组细胞相对存活率为60%左右,较模型组均提高了20%左右。0.3 mg/mL黄酮处理组细胞内SOD活力(6.33 U/mg)较模型组升高了约1倍,且存在明显差异(P<0.05);ROS水平显著下降,与模型组(677.80)相比下降了13%左右。说明软枣猕猴桃中黄酮类化合物对H_2O_2造成的氧化损伤具有一定的预保护作用,可进一步将其开发成相应的天然抗氧化剂产品投入市场。 展开更多
关键词 软枣猕猴桃 黄酮 过氧化氢诱导氧化损伤 HaCaT细胞损伤 保护作用
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血管内皮生长因子对过氧化氢诱导的内皮细胞凋亡的影响及其机制 被引量:7
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作者 廖德荣 刘启功 +2 位作者 程燕子 曾艳 张兹伟 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第6期483-486,共4页
目的研究血管内皮生长因子对过氧化氢诱导的血管内皮细胞凋亡的影响,同时检测凋亡相关基因Bcl-2 mRNA与Fas mRNA表达的变化。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,随机分成对照组、过氧化氢组和过氧化氢+血管内皮生长因子组,12 h后,采用原位... 目的研究血管内皮生长因子对过氧化氢诱导的血管内皮细胞凋亡的影响,同时检测凋亡相关基因Bcl-2 mRNA与Fas mRNA表达的变化。方法体外培养人脐静脉内皮细胞,随机分成对照组、过氧化氢组和过氧化氢+血管内皮生长因子组,12 h后,采用原位末端标记法和流式细胞仪分别观察各组细胞的凋亡数和凋亡率,通过逆转录聚合酶链反应观察各组细胞中凋亡相关基因Bcl-2 mRNA与Fas mRNA表达的变化。结果过氧化氢组凋亡细胞数(27.83±2.14)明显高于对照组(2.50±1.05)(P<0.01)和过氧化氢+血管内皮生长因子组(13.00±2.10)(P<0.01)。过氧化氢组细胞凋亡率(14.17%±0.45%)明显高于对照组(1.55%±0.87%)(P<0.01)和过氧化氢+血管内皮生长因子组(5.69%±0.38%)(P<0.01)。与过氧化氢组比较,过氧化氢+血管内皮生长因子组Fas mRNA表达明显减少(40.67%±2.16%比94.50%±3.45%,P<0.01),而Bcl-2 mRNA表达明显增加(60.33%±1.75%比23.17%±1.17%,P<0.01)。结论血管内皮生长因子能拮抗过氧化氢诱导的内皮细胞凋亡,其抗凋亡的机制可能与上调Bcl-2 mRNA表达与下调Fas mRNA表达有关。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 过氧化氢诱导内皮细胞凋亡 逆转录聚合酶链反应 内皮细胞 血管内皮生长因子 细胞凋亡 过氧化氢
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紫芜菁乙醇提取物通过miR-223-3p调节过氧化氢诱导的肺上皮细胞中NF-κB信号通路介导IL-8表达
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作者 周芳 陈林 +3 位作者 谭小武 曾赛丽 肖玉蓉 邵春 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期3053-3058,共6页
目的 研究紫芜菁乙醇提取物对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的肺上皮细胞增殖和凋亡的影响及潜在作用机制。方法 用150μmol/L H_(2)O_(2)诱导肺上皮细胞A549,用50、100和200μg/ml紫芜菁乙醇提取物处理H_(2)O_(2)诱导的A549细胞,将细胞分... 目的 研究紫芜菁乙醇提取物对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的肺上皮细胞增殖和凋亡的影响及潜在作用机制。方法 用150μmol/L H_(2)O_(2)诱导肺上皮细胞A549,用50、100和200μg/ml紫芜菁乙醇提取物处理H_(2)O_(2)诱导的A549细胞,将细胞分为NC组、H_(2)O_(2)组、50、100、200μg/ml紫芜菁乙醇提物+H_(2)O_(2)组、miR-NC+H_(2)O_(2)组、miR-223-3p+H_(2)O_(2)组、anti-miR-NC+H_(2)O_(2)组、anti-miR-223-3p+H_(2)O_(2)组、anti-miR-NC+紫芜菁乙醇提物+H_(2)O_(2)组、anti-miR-223-3p+紫芜菁乙醇提物+H_(2)O_(2)组;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法和流式细胞术检测A549细胞存活率和凋亡率,Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、酶切含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(caspase)-3、白细胞介素(IL)-8和p-IκBα蛋白表达,实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中miR-223-3p含量。结果 H_(2)O_(2)组A549细胞中miR-223-3p水平显著低于NC组(P<0.05);200μg/ml紫芜菁乙醇提物+H_(2)O_(2)组的A549细胞中miR-223-3p含量显著高于H_(2)O_(2)组(P<0.05)。与miR-NC+H_(2)O_(2)组相比,miR-223-3p+H_(2)O_(2)组A549细胞存活率、miR-223-3p、CyclinD1水平均显著升高,细胞凋亡率、酶切caspase-3、IL-8和p-IκBα水平均显著降低(P<0.05)。与anti-miR-NC+H_(2)O_(2)组相比,anti-miR-223-3p+H_(2)O_(2)组A549细胞存活率、miR-223-3p、CyclinD1水平均显著降低,细胞凋亡率、酶切caspase-3、IL-8和p-IκBα水平均显著升高(P<0.05),与anti-miR-NC+紫芜菁乙醇提物+H_(2)O_(2)组相比,anti-miR-223-3p+紫芜菁乙醇提物+H_(2)O_(2)组A549细胞存活率、miR-223-3p、CyclinD1水平显著降低,细胞凋亡率、酶切caspase-3、IL-8和p-IκBα水平显著升高(P<0.05)。结论 紫芜菁乙醇提取物通过上调miR-223-3p,抑制核转录因子(NF)-κB信号通路介导的IL-8表达,促进H_(2)O_(2)诱导的A549细胞存活并抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 紫芜菁乙醇提取物 过氧化氢诱导 A549 miR-223-3p 白细胞介素-8 存活率 凋亡
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葛根素对H_2O_2诱导的颈椎间盘纤维环细胞凋亡的影响及机制 被引量:7
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作者 任彬彬 宋晓磊 +2 位作者 刘永涛 刘飞来 冯晓东 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期1424-1427,共4页
目的探讨葛根素对过氧化氢(H_2O_2)诱导颈椎间盘纤维环细胞凋亡的影响及机制。方法分离培养大鼠颈椎间盘纤维环原代细胞,将细胞分为对照组、H_2O_2组和葛根素组,氯化锂(LiCl)为Wnt信号通路激活剂。噻唑蓝(MTT)及流式细胞术分别检测细胞... 目的探讨葛根素对过氧化氢(H_2O_2)诱导颈椎间盘纤维环细胞凋亡的影响及机制。方法分离培养大鼠颈椎间盘纤维环原代细胞,将细胞分为对照组、H_2O_2组和葛根素组,氯化锂(LiCl)为Wnt信号通路激活剂。噻唑蓝(MTT)及流式细胞术分别检测细胞活力和凋亡率,二氯二氢荧光素-乙酰乙酸酯(DCFH-DA)探针检测活性氧(ROS)水平。Western印迹检测Wnt1、β-catenin、糖原合成酶激酶(GSK)-3β和Bax蛋白表达。结果与对照组比较,H_2O_2组细胞活力降低,凋亡率升高,ROS水平升高,Wnt1、β-catenin和GSK-3β蛋白表达降低,Bax蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与H_2O_2组比较,葛根素组细胞活力升高,凋亡率降低,ROS水平降低,Wnt1、β-catenin和GSK-3β的蛋白表达升高,Bax蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。葛根素+LiCl组细胞活力显著高于葛根素组,凋亡率显著低于葛根素组(P<0.05)。结论葛根素可降低由H_2O_2诱导的颈椎间盘纤维环细胞凋亡,机制与细胞内ROS水平降低及激活Wnt信号通路有关。 展开更多
关键词 颈椎间盘纤维环 葛根素 过氧化氢(H2O2)诱导 凋亡 WNT信号通路
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miR-92a对H2O2诱导的H9C2心肌细胞凋亡以及MAPK-ERK通路的影响 被引量:7
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作者 段卡丹 张守彦 李松森 《中国循证心血管医学杂志》 2020年第3期312-316,共5页
目的探讨下调miR-92a表达对过氧化氢(H2O2)诱导H9C2心肌细胞凋亡的影响以及可能的分子机制。方法将体外培养的H9C2心肌细胞分为空白对照组(Blank)、H2O2模型组、阴性对照组(NC)、NC+H2O2组、miR-92a inhibitor组、miR-92a inhibitor+H2O... 目的探讨下调miR-92a表达对过氧化氢(H2O2)诱导H9C2心肌细胞凋亡的影响以及可能的分子机制。方法将体外培养的H9C2心肌细胞分为空白对照组(Blank)、H2O2模型组、阴性对照组(NC)、NC+H2O2组、miR-92a inhibitor组、miR-92a inhibitor+H2O2组。Blank组不经任何特殊处理。NC组、NC+H2O2组、miR-92a inhibitor组、miR-92a inhibitor+H2O2组细胞进行转染,qRT-PCR法验证转染效率。另H2O2模型组、NC+H2O2组、miR-92a inhibitor+H2O2组细胞经H2O2诱导6 h,流式细胞术法检测细胞凋亡率。采用试剂盒检测活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)释放量。Western blot法检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Caspase-3和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)-细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路蛋白磷酸化情况。结果成功建立miR-92a inhibitor转染细胞模型。经H2O2处理6 h后,H2O2+miR-92a inhibitor组H9C2细胞的凋亡率、ROS产生量、MDA和LDH释放量均低于H2O2模型组和H2O2+NC组,而细胞培养上清中SOD水平高于H2O2模型组和H2O2+NC组(P<0.05)。Western blot法检测,与H2O2模型组相比,H2O2+miR-92a inhibitor组细胞Bcl-2蛋白表达量上调,Bax、Caspase-3、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、p-ERK蛋白表达量降低(P<0.05)。H2O2对H9C2细胞AKT和ERK蛋白表达量无影响(P>0.05)。结论下调miR-92a表达可抑制H2O2诱导的H9C2心肌细胞凋亡,其可能的作用机制与降低ROS释放量、调控Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白以及MAPK-ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 miR-92a H9C2心肌细胞 过氧化氢诱导 凋亡 MAPK-ERK信号通路
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Peptide hydrogelation triggered by enzymatic induced pH switch
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作者 Wei Cheng Ying Li 《Science China(Physics,Mechanics & Astronomy)》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第7期76-81,共6页
It remains challenging to develop methods that can precisely control the self-assembling kinetics and thermodynamics of peptide hydrogelators to achieve hydrogels with optimal properties.Here we report the hydrogelati... It remains challenging to develop methods that can precisely control the self-assembling kinetics and thermodynamics of peptide hydrogelators to achieve hydrogels with optimal properties.Here we report the hydrogelation of peptide hydrogelators by an enzymatically induced pH switch,which involves the combination of glucose oxidase and catalase with D-glucose as the substrate,in which both the gelation kinetics and thermodynamics can be controlled by the concentrations of D-glucose.This novel hydrogelation method could result in hydrogels with higher mechanical stability and lower hydrogelation concentrations.We further illustrate the application of this hydrogelation method to differentiate different D-glucose levels. 展开更多
关键词 glucose oxidase and catalase peptide hydrogel pH switch mechanical properties
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