10个苜蓿品种过氧化物同工酶(POD)分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对10个苜蓿品种的根和叶作过氧化物酶(POD)同工酶分析。研究表明,不同器官酶谱带数目、迁移率(R)、酶活性及分布特征均有不同程度的差异。不同品种间酶谱带有较大差异,初步探讨了10个品种间亲缘关系。

外源过氧化物酶对Hg^(2+)胁迫下小麦幼苗叶片中POD,CAT,SOD同工酶的影响

采用水培法,用一定浓度的Hg2+和不同浓度的萝卜过氧化物酶(RsPrx)对小麦进行浸种处理后,对小麦幼苗叶片中的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶的活性变化进行了研究.结果显示:在Hg2+胁迫下加入一定浓度外源活性POD后的小麦幼苗的叶片中的POD和SOD同工酶表达量与单独Hg2+胁迫处理时相比,明显减少,更接近正常对照.在Hg2+胁迫下加入一定浓度外源活性POD后的小麦幼苗叶片中的CAT同工酶表达量与单独Hg2+胁迫处理时相比明显增加,更接近正常对照.POD,CAT和SOD同工酶的表达量都有明显变化,但其谱带的数目没有发生明显变化.由此推测,一定浓度外源活性POD对Hg2+胁迫下的小麦幼苗的早期生长和发育可以起到一定的缓解作用.

蓼属头状蓼组过氧化物酶(POD)同工酶的研究

为探明蓼属头状蓼组种间亲缘关系,探讨过氧化物酶(POD)同工酶在蓼属的分类价值,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对蓼属头状蓼组5种植物进行了POD同工酶研究。结果表明,蓼属头状蓼组5种植物POD同工酶酶带共8条,不同种间POD同工酶酶谱存在较大的差异;采用UPGMA法聚类分析显示,羽叶蓼与火炭母的亲缘关系较近,尼泊尔蓼与羽叶蓼、火炭母的亲缘关系较远。说明,POD同工酶在一定程度上能较好地反映种间的遗传差异,对于探讨种间亲缘关系有一定的价值。

蒲公英过氧化物酶(POD)同工酶的测定

采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳方法 ,对蒲公英不同器官、不同生长期 POD同工酶进行测定分析 ,结果表明蒲公英的 POD同工酶具有一定的器官特异性和稳定性。

14个品种冬小麦过氧化物酶(POD)同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术对１４ 个品种冬小麦过氧化物酶（ＰＯＤ） 同工酶进行了研究，发现各品种冬小麦的ＰＯＤ 同工酶谱可明显分成Ａ、Ｂ 两个区。其中１３ 个品种Ａ 区有４ 条带，一个品种Ａ 区是６ 条带。Ｒｆ 分别为０－０５ 和０－１９ 的２ 条一级酶带是所有供试品种所共有的。Ｂ 区酶带少，且多为扩散带。Ｒｆ 值为０－２６ 的酶带与产量及农艺性状有关，有此酶带的品种返青率和理论产量显著高于无此带的品种；

应用过氧化物酶(POD)同工酶对甘草属不同种的亲缘关系的研究

对甘草属植物的长荚果系的8个种和4个变种,采用聚丙烯酸胺凝胶电泳法,分析它们过氧化物酶同工酶的变化,结果表明:甘草属内的每个种具有明显的酶谱差异,有它们自己的特征酶带。从酶带谱的相似度指数来看,12G.glabra,12aG.glabra L.var.Rlandulis,12bG.glabra,5G.xhiheziensis,6G.eurycarpa,6aG.eurycarpa,9G.Korshinskyi,10aG.shiheziuralensis的相似度指数较高,它们的亲缘关系较为密切,而7G.alalensis,10G.uralensis的相似度指数较低,亲缘关系较远。

山野菜过氧化物酶(pod)同工酶的测定

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法,对东北五种常见食用山野菜不同器官pod同工酶进行了测定分析,结果表明:五种山野菜根部pod同工酶活性较强。为山野菜的进一步开发利用提供相关参考依据。

过氧化物酶同工酶与棉花黄萎病抗性的相关研究

对 2 0个来源及抗性不同的海岛棉和陆地棉品种和 2个陆地棉 ( S) /海岛棉 ( R)杂交组合的亲本、F1、 F2 世代的 POX同工酶研究表明 ,接种黄萎病菌前后 ,棉花叶片中的 POX同工酶酶谱发生明显变化 ,抗病品种与感病品种的阴性 POX同工酶谱带均由原来的 3条增至 6条 ,但两者之间不存在明显差异 ;阳性 POX同工酶谱带接种前后均只有 1条 ( POX- PC1) ,抗病品种接种前后该酶带无明显变化 ,而感病品种接种后活性增强。遗传分析表明 ,海岛棉对黄萎病的抗性和 POX- PC1酶带基因具有显性单基因遗传特征 ,并推测 PC1基因受抗病基因调控 ,在生化水平上进一步证明海岛棉抗性为显性单基因遗传。POX在棉花抗黄萎病中的作用并非十分重要 ,但 PC1酶带的表现与棉株黄萎病抗性显著相关 ,PC1酶带弱 ,棉株抗病 ,PC1酶带强 ,棉株感病 ,从而证明 POX-

难易生根桉树的过氧化物酶活性及其同工酶多型性比较研究

尾叶桉MLA无性系 (简称MLA)、尾叶桉U6无性系 (简称U6)、刚果 1 2号桉W5无性系 (简称W5) 3个桉树树种中 ,MLA是难生根树种 ,U6、W5是易生根树种 .难生根树种的各器官过氧化物酶 (POD)活性均高于易生根树种 ,同一树种不同器官的POD活性及其同工酶不同 ,不同树种同一器官的POD活性及其同工酶也不同 .同一器官的POD活性随组织成熟度的增加而升高 .

卫星搭载的甜椒87-2过氧化物同工酶检测和RAPD分子检测初报

对卫星搭载后育成的甜椒８７２ 与地面对照龙椒２ 号进行了过氧化物同工酶检测和 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ 分子检测，过氧化物同工酶检测的结果表明：太空椒８７２ 的生理活性明显高于地面对照；利用随机引物扩增多态 Ｄ Ｎ Ａ 技术（ Ｒａｎｄｏ ｍｌｙ Ａｍ ｐｌｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙ ｍｏｒｐｈｉｃ Ｄ Ｎ Ａ）检测基因序列多态性，从分子水平上找出卫星搭载的甜椒与地面对照品种间的差异，结果显示：有３８ 个引物得到扩增产物，其中有４ 个产物的扩增物出现差异。

河北省不同生态区大豆品种的过氧化物酶同工酶分析

利用过氧化物酶(POD)同工酶对河北省10个大豆生态区的大豆种质资源进行了研究,结果共有18种谱带类型。酶谱类型1的材料最多为24份,酶谱3、18类型材料最少,均为1份。酶谱变异估计值(EVIB)最大的大豆区是冀中、中南、南低平原洼淀、旱薄、盐碱区EVIB为3 97;其次为太行山麓平原水肥优越区EVIB为3 07;EVIB值最小的大豆生态区是冀北承德山地多雨半湿润区EVIB为1 65,其次为冀北张家口山地少雨旱薄区和冀中低平原沧州多雨盐薄区EVIB均为1 89。

番茄种子宇宙飞行后的过氧化物同工酶及RAPD分析

番茄种子经搭载返地卫星宇宙飞行３５５ｈ，回收后地面种植，选择３个同工酶有差异的宇宙飞行处理群体植株进行ＲＡＰＤ检测。结果表明：在５０个供试引物中，有１８个扩增出了ＤＮＡ带，共有１６６条，其大小在２００～２０００ｂｐ之间。与地面对照相比，宇宙飞行处理植株的ＤＮＡ在５个引物出现差异，其突变的程度分别为４．５％、１．３％和３．２％。

低温及多效唑对香蕉叶片过氧化物酶及其同工酶的影响

盆栽香蕉及大蕉在人工降温至１℃时大蕉生长正常，经多效唑处理的香蕉呈轻度冷害而不处理的香蕉产生重度冷害。降温过程大蕉的过氧化物酶活性高于香蕉并保持稳定状态。香蕉的过氧化物酶活性有较大的波动，冷害出现时活性较低。经多效唑处理的香蕉在降温过程中过氧化物酶活性明显强于不处理的香蕉并保持稳定。香蕉与大蕉叶片中的过氧化物酶同工酶的酶谱类型不同。香蕉经降温处理后有若干酶带消失或活性减弱，大蕉在降温过程中既有酶带消失或活性减弱，亦有新酶带的增加或原酶带的活性增强。经多效唑处理的香蕉在降温过程中比不处理香蕉少消失一条酶带。本文对香蕉、大蕉耐冷力的差异与过氧化物酶的活性及同工酶的关系进行了讨论。

萘乙酸处理桉树插条后过氧化物酶活性及其同工酶变化与插条生根的关系研究

尾叶桉MLA无性系 (简称MLA)为难生根植物 ,尾叶桉U6无性系 (简称U6)和刚果 1 2号桉W5无性系 (简称W5)为相对易生根植物。MLA的插条内的过氧化物酶 (POD)活性较U6、W5的高。用萘乙酸 (NAA)处理桉树的插条后 ,在扦插生根的不同阶段 ,插条内的POD活性呈现规律性的变化。POD同工酶谱带也随生根的进程出现增多现象。

天麻3种变型过氧化物酶的同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对天麻3种变型的过氧化物酶(POD)的同工酶进行了研究.结果表明,天麻3种变型的过氧化物酶的同工酶活性不同,酶谱条带数在5～7条之间,且具有特征谱带.其中乌天麻和红天麻的酶谱条带数相同,两者的酶谱条带数均多于绿天麻; 绿天麻、乌天麻和红天麻的酶谱条数依次分别为5条、7条和7条;其中基本酶带有5条,Rf值分别为0.06、0.24、0.83,0.89、0.98;乌天麻与红天麻的相似度指数为0.86,说明这两个种亲缘关系近;乌天麻与绿天麻的相似度指数为0.71,反映它们之间的亲缘关系相对较远.

西瓜过氧化物酶、酯酶同工酶酶谱及其利用研究

对无籽西瓜组合Ｇ１、杂优西瓜组合Ｇ２及其双亲不同生长期、不同部位的过氧化物酶、酯酶同工酶进行研究的结果表明，Ｇ１母本胚根、第１真叶的过氧化物酶同工酶，胚芽、子叶及第２、第３真叶的酯酶同工酶酶谱明显异于子代；Ｇ２母本的胚芽、子叶及第２真叶的酯酶同工酶酶谱明显异于子代。此结果可应用于西瓜纯度鉴定。

16个向日葵品种过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳法对16个不同品种的向日葵进行过氧化物酶同工酶分析,明确其酶谱的特征及分布,并利用聚类分析的方法,研究向日葵品种间的亲缘关系。结果表明:这些品种共出现30条酶带,除89B1、RHA274和RHA297以外所有供试品种间都有一条共同特征的谱带,不同品种间也存在差异。16个品种可分为两大类:第一大类群为HEMUS、PERDO、PAT4、PAC2、HA89、RHA298、B7、RHA265、2603、PR29、RHA299、2736、HA300共13个品种,在这一类群中,HEMUS、PERDO、PAT4、RHA298、B7、2603、PR29、RHA299首先聚为一类,说明它们亲缘关系较近,HA300最后聚类,说明该品种与其他品种亲缘关系相对较远。第二大类群为89B1,RHA274,RHA297共3个品种,说明这三个品种亲缘关系较近。

辣椒细胞质雄性不育系和保持系过氧化物酶同工酶的比较分析

运用辣椒细胞质雄性不育系21A和保持系21B为试材,比较分析了过氧化物酶(POD)同工酶在幼叶和不同发育时期花蕾中的表达特征.结果表明,辣椒花蕾中的POD同工酶谱带均比叶片中的更丰富,表现出明显的组织特异性.不育系21A和保持系21B间的酶谱在幼叶和小花蕾(纵径0.8 ～1.5 mm)中基本无差异,但从中花蕾(纵径2～3 mm)开始,保持系21B的一些酶带(POD4b和POD4c)染色开始减弱.在大花蕾(纵径4.5～5 mm)和特大花蕾(纵径6.8～7 mm)时期,不育系比保持系分别多2条酶带(POD2c和POD4b)和1条酶带(POD2c),表明辣椒细胞质雄性不育系21A与保持系21B花蕾中的POD同工酶表达与小孢子的发育过程相关,其表达差异发生在细胞学上观察到的败育之前.

菊花品种间过氧化物酶、酯酶同工酶的遗传多样性分析

【目的】揭示不同类型栽培菊花品种间的遗传多样性,为栽培菊花品种分类、品种鉴定和保护提供生化依据。【方法】采用过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)2个酶系统的12个同工酶位点,对栽培菊进行同工酶遗传多样性分析。【结果】(1)栽培菊花品种间的遗传变异很丰富,93个品种平均有效等位基因数(A)、多态位点比率(P)、观察杂合度(Ho)分别为1.5699、43.23%、0.5699。其中遗传多样性最高的是‘紫宫翎管’,其有效等位基因数(A)、多态位点比率(P)、观察杂合度(Ho)分别是1.8889、66.67%、0.8889;遗传多样性最低的是‘粉紫管’、‘粉管托桂’和‘丰收’,3个指标分别是1.3000、25.00%、0.3000。(2)基于品种间遗传距离的UPGMA聚类图将栽培菊花品种按花径聚类,体现了栽培菊花品种花径的遗传分化特征,托桂品种独立成组。另外,A、P、Ho3个指标完全相同的大菊品种有70.37%聚在一起,小菊品种有87.18%聚在一起。(3)‘染水金涛’、‘风珠秋意’、‘金陵之光’、‘金陵春色’具有品种特异的同工酶谱POD-3的F带,可以从生化水平为菊花品种鉴定和保护提供生化证据。【结论】菊花品种间POD和EST的遗传变异丰富;属于同一花径类型品种的遗传多样性较为一致,其中平瓣与匙瓣的遗传变异相近;瓣型和花色与POD和EST没有直接相关性。

灵芝过氧化物同工酶和酯酶同工酶的研究

目的：探讨利用同工酶技术对灵芝不同菌株的分类鉴定方法。方法：应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分析比较过氧化物同工酶和酯酶同工酶酶谱的变化。结果：灵芝５个菌株间存在相似的酶带和相近的Ｒｆ值，亲缘关系极其相近，紫芝与其它菌株间酶谱差异较大，亲缘关系相对较远。