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短蛸(Octopus ocellatus)过氧化物还原酶(OoPrx-4)基因的克隆及其对鳗弧菌胁迫的转录调控分析
被引量:
2
1
作者
徐洁
韦秀梅
+4 位作者
王卫军
杨建敏
刘相全
杨顶珑
陈建强
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期342-347,共6页
从本研究前期构建的短蛸(Octopus ocellatus)cDNA文库中克隆得到过氧化物还原酶(OoPrx-4)基因的cDNA全长,该基因cDNA全长934bp,包括5′非编码区(UTR)19bp,3′UTR177bp,开放阅读框(ORF)738bp,共编码245个氨基酸,理论等电点为6.65,预测分...
从本研究前期构建的短蛸(Octopus ocellatus)cDNA文库中克隆得到过氧化物还原酶(OoPrx-4)基因的cDNA全长,该基因cDNA全长934bp,包括5′非编码区(UTR)19bp,3′UTR177bp,开放阅读框(ORF)738bp,共编码245个氨基酸,理论等电点为6.65,预测分子量27.1kDa。采用实时荧光定量PCR法分析了OoPrx-4基因在短蛸各组织及鳗弧菌胁迫下的表达规律,结果表明,OoPrx-4在短蛸血细胞、肌肉、系统心脏、鳃、胃、肾囊、性腺、外套膜和肝胰腺等检测组织中都有表达,其中在肝胰腺的表达量最高。经鳗弧菌刺激后,Prx-4在血细胞中的表达量分别在6h和48h出现了两次明显上调。Prx-4作为抗氧化酶可能在减少机体因抵御鳗弧菌胁迫所产生的过氧化物方面发挥重要的作用。
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关键词
短蛸
过氧化物还原酶-4
实时荧光定量PCR
鳗弧菌
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职称材料
题名
短蛸(Octopus ocellatus)过氧化物还原酶(OoPrx-4)基因的克隆及其对鳗弧菌胁迫的转录调控分析
被引量:
2
1
作者
徐洁
韦秀梅
王卫军
杨建敏
刘相全
杨顶珑
陈建强
机构
上海海洋大学水产与生命学院
山东省海洋水产研究所山东省海洋生态修复重点实验室
出处
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期342-347,共6页
基金
国家自然科学基金项目
31272643号
+2 种基金
烟台市科技发展计划项目
2011068号
水生动物营养与饲料"泰山学者"岗位资助
文摘
从本研究前期构建的短蛸(Octopus ocellatus)cDNA文库中克隆得到过氧化物还原酶(OoPrx-4)基因的cDNA全长,该基因cDNA全长934bp,包括5′非编码区(UTR)19bp,3′UTR177bp,开放阅读框(ORF)738bp,共编码245个氨基酸,理论等电点为6.65,预测分子量27.1kDa。采用实时荧光定量PCR法分析了OoPrx-4基因在短蛸各组织及鳗弧菌胁迫下的表达规律,结果表明,OoPrx-4在短蛸血细胞、肌肉、系统心脏、鳃、胃、肾囊、性腺、外套膜和肝胰腺等检测组织中都有表达,其中在肝胰腺的表达量最高。经鳗弧菌刺激后,Prx-4在血细胞中的表达量分别在6h和48h出现了两次明显上调。Prx-4作为抗氧化酶可能在减少机体因抵御鳗弧菌胁迫所产生的过氧化物方面发挥重要的作用。
关键词
短蛸
过氧化物还原酶-4
实时荧光定量PCR
鳗弧菌
Keywords
Octopus ocellatus
peroxiredoxin
-
4
Real
-
time PCR
Listonella anguillarum
分类号
Q953 [生物学—动物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
短蛸(Octopus ocellatus)过氧化物还原酶(OoPrx-4)基因的克隆及其对鳗弧菌胁迫的转录调控分析
徐洁
韦秀梅
王卫军
杨建敏
刘相全
杨顶珑
陈建强
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
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