水稻Ⅲ类过氧化物酶基因IPH1调控水稻株高

过氧化物酶(peroxidase, PRX)是过氧化物酶体的标志酶,能够保护细胞免受氧化损伤和解除H2O_(2)的毒害作用,还可以增强自然杀伤细胞的活性,调节细胞的增殖、分化和凋亡等.其中Ⅲ类过氧化物酶(CⅢPRXs)是植物中特有的过氧化物酶家族,通过清除活性氧(ROS)在植物免疫中发挥重要作用,然而CⅢPRXs在水稻株型建立中的功能尚不清楚.通过基因编辑技术CRISPR/Cas9获得CⅢPRXs基因(LOC_Os12g09460)两种不同形式的敲除突变体iph1-1,iph1-2.iph1突变体的株高显著高于野生型,除倒1节节长(即第5节)外,其他节节长均显著或极显著长于野生型.农艺性状考察表明,穗长及结实率等主要性状差异无统计学意义;通过RT-qPCR技术进行的表达模式分析表明,IPH1在根、茎、叶、鞘、穗中均表达,并在茎和鞘中表达相对较高;亚细胞定位分析表明,IPH1蛋白主要定位于过氧化物酶体中.进一步通过生理分析,发现突变体中过氧化物酶活性显著降低,同时H2O_(2)质量分数显著增加.这些结果初步证实了IPH1能够通过过氧化氢途径调控水稻株高的形成,可为丰富株高调控网络提供有利的基因资源,进一步为株型相关生物育种奠定基础.

过氧化物酶同工酶电泳技术在冬小麦抗白粉病鉴定中的应用

通过对１４个抗白粉病、２３个感白粉病的冬小麦品种、品系功能叶过氧化物酶同工酶分析证明，由于对白粉病反应不同，在拔节至抽穗期，抗、感品种功能叶的过氧化物酶酶谱有明显差别，据此可以对田间大量育种材料进行早期预测，以防使用感病材料接种花药和进行杂交。用叶片同工酶鉴定抗病性，不影响植株生长发育，可与育种试验同时进行，是一种简便易行的鉴定方法。

草坪种子品种快速鉴定技术研究 II几种冷季型草坪草过氧化物同工酶谱计算机分析

采用等电聚焦电泳技术对适于西北地区的几种冷季型草坪草种进行了品种真实性鉴定研究,并使用国际认证的计算机软件(ImageMaster1D)进行同工酶谱带分析,对检测结果进行了定性定量评定,充分表明了品种间基因多态性,证明此方法是草坪草品种鉴别的有效测定技术。

马铃薯过氧化物同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究

为了完善同工酶标记鉴定马铃薯品种技术,对聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离马铃薯过氧化物酶(POD)同工酶的技术进行了研究。结果表明:马铃薯植株不同部位材料的聚丙烯酰胺凝胶电泳同工酶胶片经染色后,芽和茎的同工酶酶谱清晰、分辨力高,并且不同品种马铃薯酶谱差异明显。总之,马铃薯过氧化物同工酶电泳技术可用于马铃薯品种真实性鉴定和纯度检验。

过氧化物酶同工酶与棉花黄萎病抗性的相关研究

对 2 0个来源及抗性不同的海岛棉和陆地棉品种和 2个陆地棉 ( S) /海岛棉 ( R)杂交组合的亲本、F1、 F2 世代的 POX同工酶研究表明 ,接种黄萎病菌前后 ,棉花叶片中的 POX同工酶酶谱发生明显变化 ,抗病品种与感病品种的阴性 POX同工酶谱带均由原来的 3条增至 6条 ,但两者之间不存在明显差异 ;阳性 POX同工酶谱带接种前后均只有 1条 ( POX- PC1) ,抗病品种接种前后该酶带无明显变化 ,而感病品种接种后活性增强。遗传分析表明 ,海岛棉对黄萎病的抗性和 POX- PC1酶带基因具有显性单基因遗传特征 ,并推测 PC1基因受抗病基因调控 ,在生化水平上进一步证明海岛棉抗性为显性单基因遗传。POX在棉花抗黄萎病中的作用并非十分重要 ,但 PC1酶带的表现与棉株黄萎病抗性显著相关 ,PC1酶带弱 ,棉株抗病 ,PC1酶带强 ,棉株感病 ,从而证明 POX-

难易生根桉树的过氧化物酶活性及其同工酶多型性比较研究

尾叶桉MLA无性系 (简称MLA)、尾叶桉U6无性系 (简称U6)、刚果 1 2号桉W5无性系 (简称W5) 3个桉树树种中 ,MLA是难生根树种 ,U6、W5是易生根树种 .难生根树种的各器官过氧化物酶 (POD)活性均高于易生根树种 ,同一树种不同器官的POD活性及其同工酶不同 ,不同树种同一器官的POD活性及其同工酶也不同 .同一器官的POD活性随组织成熟度的增加而升高 .

卫星搭载的甜椒87-2过氧化物同工酶检测和RAPD分子检测初报

对卫星搭载后育成的甜椒８７２ 与地面对照龙椒２ 号进行了过氧化物同工酶检测和 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ 分子检测，过氧化物同工酶检测的结果表明：太空椒８７２ 的生理活性明显高于地面对照；利用随机引物扩增多态 Ｄ Ｎ Ａ 技术（ Ｒａｎｄｏ ｍｌｙ Ａｍ ｐｌｉｆｉｅｄ Ｐｏｌｙ ｍｏｒｐｈｉｃ Ｄ Ｎ Ａ）检测基因序列多态性，从分子水平上找出卫星搭载的甜椒与地面对照品种间的差异，结果显示：有３８ 个引物得到扩增产物，其中有４ 个产物的扩增物出现差异。

番茄种子宇宙飞行后的过氧化物同工酶及RAPD分析

番茄种子经搭载返地卫星宇宙飞行３５５ｈ，回收后地面种植，选择３个同工酶有差异的宇宙飞行处理群体植株进行ＲＡＰＤ检测。结果表明：在５０个供试引物中，有１８个扩增出了ＤＮＡ带，共有１６６条，其大小在２００～２０００ｂｐ之间。与地面对照相比，宇宙飞行处理植株的ＤＮＡ在５个引物出现差异，其突变的程度分别为４．５％、１．３％和３．２％。

萘乙酸处理桉树插条后过氧化物酶活性及其同工酶变化与插条生根的关系研究

尾叶桉MLA无性系 (简称MLA)为难生根植物 ,尾叶桉U6无性系 (简称U6)和刚果 1 2号桉W5无性系 (简称W5)为相对易生根植物。MLA的插条内的过氧化物酶 (POD)活性较U6、W5的高。用萘乙酸 (NAA)处理桉树的插条后 ,在扦插生根的不同阶段 ,插条内的POD活性呈现规律性的变化。POD同工酶谱带也随生根的进程出现增多现象。

低温及多效唑对香蕉叶片过氧化物酶及其同工酶的影响

盆栽香蕉及大蕉在人工降温至１℃时大蕉生长正常，经多效唑处理的香蕉呈轻度冷害而不处理的香蕉产生重度冷害。降温过程大蕉的过氧化物酶活性高于香蕉并保持稳定状态。香蕉的过氧化物酶活性有较大的波动，冷害出现时活性较低。经多效唑处理的香蕉在降温过程中过氧化物酶活性明显强于不处理的香蕉并保持稳定。香蕉与大蕉叶片中的过氧化物酶同工酶的酶谱类型不同。香蕉经降温处理后有若干酶带消失或活性减弱，大蕉在降温过程中既有酶带消失或活性减弱，亦有新酶带的增加或原酶带的活性增强。经多效唑处理的香蕉在降温过程中比不处理香蕉少消失一条酶带。本文对香蕉、大蕉耐冷力的差异与过氧化物酶的活性及同工酶的关系进行了讨论。

天麻3种变型过氧化物酶的同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对天麻3种变型的过氧化物酶(POD)的同工酶进行了研究.结果表明,天麻3种变型的过氧化物酶的同工酶活性不同,酶谱条带数在5～7条之间,且具有特征谱带.其中乌天麻和红天麻的酶谱条带数相同,两者的酶谱条带数均多于绿天麻; 绿天麻、乌天麻和红天麻的酶谱条数依次分别为5条、7条和7条;其中基本酶带有5条,Rf值分别为0.06、0.24、0.83,0.89、0.98;乌天麻与红天麻的相似度指数为0.86,说明这两个种亲缘关系近;乌天麻与绿天麻的相似度指数为0.71,反映它们之间的亲缘关系相对较远.

西瓜过氧化物酶、酯酶同工酶酶谱及其利用研究

对无籽西瓜组合Ｇ１、杂优西瓜组合Ｇ２及其双亲不同生长期、不同部位的过氧化物酶、酯酶同工酶进行研究的结果表明，Ｇ１母本胚根、第１真叶的过氧化物酶同工酶，胚芽、子叶及第２、第３真叶的酯酶同工酶酶谱明显异于子代；Ｇ２母本的胚芽、子叶及第２真叶的酯酶同工酶酶谱明显异于子代。此结果可应用于西瓜纯度鉴定。

水分胁迫下钙、钙调素对小麦幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响

以丰抗 8号冬小麦幼苗为材料 ,研究了水分胁迫下Ca2 + 和钙调素 (CaM )对叶片和根系过氧化物酶 (POD)同工酶的影响。结果表明 ,Ca2 + /CaM作为第二信使参与了干旱信号的传导 ,同时提高了POD同工酶活性、增强了小麦幼苗适应旱胁迫的能力 ,并存在明显的剂量效应。在多种逆境信使系统中 ,POD同工酶基因可能优先感受Ca2 + /CaM信使系统传导的干旱信号。小麦幼苗不同器官之间存在着干旱信号相互传递。与叶片相比 。

16个向日葵品种过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳法对16个不同品种的向日葵进行过氧化物酶同工酶分析,明确其酶谱的特征及分布,并利用聚类分析的方法,研究向日葵品种间的亲缘关系。结果表明:这些品种共出现30条酶带,除89B1、RHA274和RHA297以外所有供试品种间都有一条共同特征的谱带,不同品种间也存在差异。16个品种可分为两大类:第一大类群为HEMUS、PERDO、PAT4、PAC2、HA89、RHA298、B7、RHA265、2603、PR29、RHA299、2736、HA300共13个品种,在这一类群中,HEMUS、PERDO、PAT4、RHA298、B7、2603、PR29、RHA299首先聚为一类,说明它们亲缘关系较近,HA300最后聚类,说明该品种与其他品种亲缘关系相对较远。第二大类群为89B1,RHA274,RHA297共3个品种,说明这三个品种亲缘关系较近。

辣椒细胞质雄性不育系和保持系过氧化物酶同工酶的比较分析

运用辣椒细胞质雄性不育系21A和保持系21B为试材,比较分析了过氧化物酶(POD)同工酶在幼叶和不同发育时期花蕾中的表达特征.结果表明,辣椒花蕾中的POD同工酶谱带均比叶片中的更丰富,表现出明显的组织特异性.不育系21A和保持系21B间的酶谱在幼叶和小花蕾(纵径0.8 ～1.5 mm)中基本无差异,但从中花蕾(纵径2～3 mm)开始,保持系21B的一些酶带(POD4b和POD4c)染色开始减弱.在大花蕾(纵径4.5～5 mm)和特大花蕾(纵径6.8～7 mm)时期,不育系比保持系分别多2条酶带(POD2c和POD4b)和1条酶带(POD2c),表明辣椒细胞质雄性不育系21A与保持系21B花蕾中的POD同工酶表达与小孢子的发育过程相关,其表达差异发生在细胞学上观察到的败育之前.

盐胁迫对冬小麦过氧化物酶同工酶的影响

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法 ,研究了不同浓度NaCl对冬小麦根 (三叶期 )过氧化物酶 (POD)同工酶的影响 ,电泳结果显示 :1mg/ gNaCl胁迫电泳图谱A区酶带较对照组增加2条 ,B区酶带增加 1～ 3条 ;2mg/ gNaCl胁迫时 ,A区为 1条酶带 ,B区酶带增加了 3条 ;t检验表明 :1mg/ gNaCl胁迫时B区新增 3条酶带的品种的株高和穗长极显著 (P <0 0 1)高于B区新增

灵芝过氧化物同工酶和酯酶同工酶的研究

目的：探讨利用同工酶技术对灵芝不同菌株的分类鉴定方法。方法：应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分析比较过氧化物同工酶和酯酶同工酶酶谱的变化。结果：灵芝５个菌株间存在相似的酶带和相近的Ｒｆ值，亲缘关系极其相近，紫芝与其它菌株间酶谱差异较大，亲缘关系相对较远。

大豆种子萌发中过氧化物酶同工酶的动态研究

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对浙春 3号和浙春 2号大豆种子萌发过程中及幼苗生长中的过氧化物酶 (POD)同工酶进行了研究。结果表明 ,浙春 3号和浙春 2号在种子萌发过程中随着时间的推进 ,两品种间 POD同工酶谱带的差异逐渐增大 ,在萌发14d后 2个品种间子叶 POD同工酶酶谱的差异较为显著。 2个品种的子叶、根、茎、叶

披碱草和野大麦及其杂种F_1与BC_1过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺垂直平板电泳技术对披碱草和野大麦及其杂种 F1和 BC1过氧化物酶(POD)同工酶做了比较分析。结果表明 ,亲本披碱草和野大麦的 POD同工酶谱可明显地分成A、B两区 ,有 4条相同位点的基带 ,从酶蛋白分子水平验证出两亲本有较近的亲缘关系 ;杂种 F1的 POD酶谱主要表现为双亲酶带的互补类型 ,正交 (野大麦×披碱草 ) F1和反交 (披碱草×野大麦 ) F1的酶谱基本相同 ,在个别位点存在酶带活性强弱的差别 ;野大麦×披碱草×野大麦 (BC1)和披碱草×野大麦×野大麦 (BC1)的酶谱基本相同 ,但也存在一定的差别 ,BC1的酶谱明显偏向轮回亲本野大麦 ,特别是野大麦×披碱草×野大麦 ,说明通过回交使野大麦的某些性状在 BC1代中进一步加强 ;POD同工酶具有多态性 ,可作为遗传标记用于杂种的鉴定和回交后代目标性状植株的检测。