过氧化物酶染色增强剂对微血管染色增强作用的对比研究

本文用１０％福尔马林固定的Ｗｉｓｔａｒ大白鼠的脑、脊髓及皮肤等组织的冰冻切片组织为材料，对内源性过化物酶显色增敏剂的增强作用进行了对比研究。结果以镍、铜及钴等金属离子的增敏作用强、效果好、操作简单、重复性好。

增强辣根过氧化物酶催化鲁米诺化学发光反应的新型增强剂四苯硼钠

报道了新型增强剂四苯硼钠对过氧化物酶催化鲁米诺－过氧化氢发光反应的增强作用，建立了流动注射化学发光测定或辣过氧化物酶（ＨＲＰ）的新体系。用该体系测定ＨＲＰ线性范围为１．０×１０－１２×１．２×１０－１３ｍｏｌ／Ｌ；检测限为０．６×１０－１３ｍｏｌ／Ｌ。对０．６×１０－１３ｍｍｏｌ／Ｌ的 ＨＲＰ进行１１次平行测定，相对标准偏差为 １． ５％。

血红蛋白过氧化物模拟酶胶束催化显色体系

在胶束Tween 80介质中 ,研究了以血红蛋白 (hemoglobin ,Hb)作为过氧化物模拟酶、隐性亮绿(recessivebrilliantgreen ,RBG)为氢供体底物、溶解氧为受氢体的酶催化反应特性。在pH 5 .6 4 (NH4 ) 2 HPO4 KH2 PO4 缓冲溶液中 ,利用模拟酶对溶解氧作为受氢体催化RBG氧化生成亮绿 (brilliantgreen ,BG)而拟定了测定Hb含量的新方法。讨论了胶束介质对酶体系催化反应的影响及酶催化反应的可能机理。

增加过氧化物酶DAB显色效果的实验研究

增加过氧化物酶ＤＡＢ显色效果的实验研究黄进钱源澄孙桂勤作者单位：南京军区南京总医院病理科，南京２１０００２作者简介：黄进，女，４１岁，主管技师，全军病理技术专业组委员。主要研究方向：免疫组化及分子生物技术钱源澄，男，７２岁，主任技师辣根过氧化物酶是免...

酚酞啉在辣根过氧化酶发光检测中的应用

探讨酚酞啉对HRP（辣根过氧化酶）-Luminol-H2O2化学发光体系的增强作用。将酚酞啉加入辣根过氧化酶（HRP）-Luminol-H2O2化学发光体系，发光强度显著增强，发光持续时间达30min以上。HRP-Luminol-H2O2化学发光体系的HRP质量浓度在5-800pg／mL范围内与相对发光强度呈良好的线性关系，线性回归方程为lgI=1．071gc＋0．98，线性相关系数r=-0．96，检出限为1．25pg／mL。测定结果的相对标准偏差为2．8％～5．1％（n=10），加标回收率为93．5％-96．2％。酚酞啉可用于HRP及其相关标记物的定量分析。

以酚红为底物的伏安酶联免疫分析体系测定HRP

提出酚红 H2 O2 辣根过氧化物酶 (HRP)伏安酶联免疫分析体系。酚红具有醌式结构 ,在滴汞电极上于 - 0 62V(vs .SCE)左右产生伏安还原峰。HRP催化H2 O2 氧化酚红生成非电活性产物 ,使酚红的峰高降低。利用酚红的伏安还原峰的峰高降低 ,可以测定HRP及其标记物 ,并进而可用于酶联免疫分析。以线性扫描二阶导数伏安技术测定HRP的活性 ,其线性范围为 1 .0× 1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 4 g·L- 1 HRP ,检测限为 7.3× 1 0 - 7g·L- 1 HRP。并将该体系应用于烟草花叶病毒的测定。

N-酚噻嗪丙磺酸的合成及其对HRP-Luminol-H_2O_2化学发光的增强作用

目的:合成和表征N-酚噻嗪丙磺酸,探讨其对HRP-Luminol-H2O2化学发光体系的增强作用。方法:将N-酚噻嗪丙磺酸加入HRP-Luminol-H2O2化学发光体系,记录发光强度和发光持续时间,并用于HRP含量的测定。结果:N-酚噻嗪丙磺酸可使HRP-Luminol-H2O2化学发光体系的发光强度增强,发光持续时间达30分钟以上。HRP含量在25-800 pg/mL范围内,酶含量与发光相对强度显示良好的线性关系。结论:N-酚噻嗪丙磺酸可用于酶免疫发光分析。