过氧钛、钛取代杂多酸盐氧化还原性质的研究

采用电化学方法研究钛和过氧钛三取代:α-K8H2[SiW9TiO40].15H2O,β-K7H3[SiW9Ti3O40].15H2O,α-K9H2[SiW9(TiO2)3O37].12H2O,β-K8H2[SiW9(TiO2)3O37].10H2O,K9[PW9Ti3O40].5H2O和K9[PW9(TiO2)3O37].10H2O的氧化还原性质。实验结果表明:过氧型杂多配合物的氧化性大于非过氧型的氧化性。对于Keggin结构的同一类型杂多配合物当中心离子不同时对其氧化性有影响。当中心离子为P时其氧化性强。对同一类型杂多酸盐,当为α和β两种异构体时,一般β型的氧化性大于α型。

Keggin结构三取代杂多配合物氧化还原性质的研究

采用电化学方法研究钛和过氧钛三取代 :α -K8H2 [SiW9Ti3 O40 ]·1 5H2 O ,β -K7H3 [SiW9Ti3 O40 ]·1 5H2 O ,α -K9H3 [SiW9(TiO2 ) 3 O3 7]·1 2H2 O ,β -K8H2 [SiW9(TiO2 ) 3 O3 7]·1 0H2 O .K9[PW9Ti3 O40 ]·5H2 O和K9[PW9(TiO2 ) 3 O3 7]·6H2 O的氧化还原性质 .实验结果表明 :过氧型杂多配合物的氧化性大于非过氧型的氧化性 .对Keggin结构的同一类型杂多配合物 ,当中心离子不同时对其氧化性有影响 .当中心离子为P时其氧化性强 .对同一类型杂多酸盐 ,α和β两种异构体时 ,一般 β型的氧化性大于α型的氧化性 .

Dawson结构过氧钛、锆-取代钨磷杂多配合物的合成及催化活性

Four complexes K8[P2W 17TiO 62]·5H2O, K8[P2W 17TiO 61]·9H2O, K8[P2W 17TiO 62]·7H2O and K8[P2W 17（ZrO2）O 61]·4H2O were synthesized by the cubic selective method and characte- rized by IR and UV spectroscopy, polarography, cyclic voltammetry and 183W NMR methods. The results indicate that they all have Dawson structure with high catalytic activity in the epoxidation of maleic acid by H2O2. Peroxotitanium mono-substituted tungstophosphate, K8[P2W 17（TiO2）O 61]·9H2O, has the highest catalytic activity to give sodium epoxy-maleate in yield of 86.21%.