栉孔扇贝血淋巴中酚氧化酶和髓过氧物酶活性

用电镜细胞化学和分光光度技术对栉孔扇贝血淋巴中的酚氧化酶（ＰＯ）和髓过氧物酶（ＭＰＯ）进行了研究。结果表明：细胞质中直径分别为３００～４３０ｎｍ和１３０～２００ｎｍ的大、小２种颗粒呈ＰＯ强阳性；次级溶酶体和小颗粒呈ＭＰＯ强阳性。生化测定，血清中存在ＰＯ和ＭＰＯ活性，血细胞仅有ＭＰＯ活性。以ＴＭＢ为底物测得血清中不依赖卤素的ＭＰＯ活力为１０７．２Ｕ，以二乙醇胺为底物测得血清中依赖卤素的ＭＰＯ活力为５３．６Ｕ。血清中ＰＯ和ＭＰＯ的最适ｐＨ分别为６．０和６．５，最适温度分别为４５℃和３５℃。

慢性心房纤颤犬心房组织中髓过氧物酶的变化

目的探讨慢性心房纤颤(房颤)犬心房组织中髓过氧物酶(MPO)的变化及其意义。方法健康杂种犬20条,随机分为房颤组(n=10)和对照组(n=10)。房颤组使用永久起搏器起搏24周,制备房颤犬模型;对照组不置入起搏器。取心房组织标本,分别采用ELISA法、同位素稀释气相色谱质谱法、Masson染色、明胶酶谱法测定MPO含量、3-氯酪氨酸含量、胶原容积分数(CVF)、基质金属蛋白酶-2和9(MMP-2、MMP-9)活性。结果房颤组心房肌组织MPO含量、3-氯酪氨酸含量、CVF、MMP-2和MMP-9活性较对照组显著升高(P<0.05)。MPO含量与CVF显著正相关(P<0.05)。结论 MPO可能是慢性房颤发生和维持的重要介质。

过氧物酶体增生激活受体配体及其生物学意义

PPARs是由不同基因编码的核受体,包括3种亚型PPARα、PPARδ和PPARγ,PPARs可与过氧化物酶体增长因子反应元件(PPREs)的特异敏感DNA序列结合,而呈现不同的表达。其中PPARα调节营养物质的代谢,包括调节脂肪酸氧化,糖异生,氨基酸代谢等;PPARδ表达能有效地控制血脂和心血管疾病;PPARγ在脂肪组织中表达,刺激脂肪生成。因此,PPAR成为设计合成糖尿病等不同类型人类代谢紊乱治疗药物的有效靶点。

过氧物酶体多功能酶2中固醇载体蛋白2结构域的功能

过氧物酶体多功能酶 (包括Ⅰ型、Ⅱ型 ,简称MFE1、MFE2 )在哺乳类动物的脂类代谢中发挥其重要作用 .MFE1具有 2 烯酰CoA水合酶 1和 (3S) 羟脂酰CoA脱氢酶的活性 ,而MFE2具有 2 烯酰CoA水合酶 2和 (3R) 羟脂酰CoA脱氢酶的活性 ,两者均催化烯酰CoA在过氧物酶体β 氧化途径中的第 2步和第 3步反应 .MFE1与MFE2的氨基酸序列不具有任何同源性 ,并且它们的底物特异性也不相同 .比较哺乳类MFE1及酵母MFE2发现 ,哺乳类MFE2羧基末端带有由 12 5个残基组成的固醇载体蛋白 2 (简称SCP2 )结构域 ,其功能是未知的 .为了研究SCP2结构域在MFE2中的功能 ,将人MFE2、MFE2ΔSCP2 (删除MFE2中的SCP2 )、脱氢酶结构域、水合酶结构域以及SCP2结构域分别在E .coli中表达 ,并经纯化得到相应的重组蛋白 .通过测定 2 烯酰CoA水合酶 2和 (3R) 羟脂酰CoA脱氢酶对烯酰CoA的催化活性发现 ,带有SCP2结构域的重组蛋白的酶活力及催化效率高于删除SCP2的突变体蛋白 .实验结果表明 ,SCP2结构域可能通过增强MFE2与脂酰CoA的结合力 。

C_3植物过氧物酶体酶活性的比较

菠菜等9种C_3植物过氧物酶体中与光呼吸有关的酶活性的差异,不足以说明不同 C_3植物的光呼吸明显差异,它可能是参与光呼吸的酶组成不同效率的多酶体系所致,或者是由过氧物酶体以外的原因所引起。

过氧物酶体病(综述)

过氧物酶体病(Peroxisomal Disorders,PD)是一组新近认识的以过氧物酶体结构和/或功能异常为特征的遗传性疾病。自1964年Bowen等首次报道脑-肝-肾综合征(即Zellweger综合征,ZS)至今,已发现了近10种PD。

髓过氧物酶（MPO）孤立表达在急性B淋巴细胞白血病患者生存结局中的临床价值

目的探讨孤立表达MPO非典型B-ALL患者在临床预后方面与B-ALL和MPAL(B系/髓系)的差异,非典型B-ALL中流式MPO孤立表达阳性的频率以及流式与细胞化学和免疫组化在MPO阳性结果方面的一致性。方法对217例B-ALL样本,31例B-All-isoMPO和19例MPAL(B/myeloid)3组患者样本的流式免疫表型、细胞化学和免疫组化进行回顾性分析和评价,并对结果数据采用生存分析评估3组患者MPO表达对CIR,EFS和OS的影响。结果在2013到2017年间所有诊断为B-ALL和MPAL(B/Myeloid)的白血病病例中,B-All-isoMPO病例约占总体的11.6%(31/267)。B-ALL-iso MPO组在校正年龄、WBC和性别差异后复发风险仍明显增加(HR2.57、95%CI 1.01-6.15、P=0.031)。单因素分析结果显示B-ALL-iso MPO患者EFS显著低于B-ALL(log-rank检验P=0.0053)。B-ALL、B-ALL-isoMPO和MPAL 3组的生存率在对数秩检验上差异无显著性(P=0.7137)。结论BALL患者孤立表达MPO可能会明显增加患者复发风险并显著降低EFS。

过氧物酶体和乙醛酸循环体结构与功能研究新进展

本文叙述了利用完整的过氧物酶体和乙醛酸循环体,研究其结构与功能取得的新进展。

过氧物酶体增殖子激活受体激动剂的治疗作用及其应用潜力

1．过氧物酶体增殖子激活受体激动剂 有三种过氧物酶体增殖子激活受体（peroxisome proliferator-acti-vated receptors，PPAR）亚型即α-、γ-和δ-PPAR，它们都属核受体范畴且均可因脂肪酸及其衍生花生酸类物质而被激活。其中α-PPAR主要表达在会发生脂肪酸分解代谢作用的那些组织如肝脏、棕脂组织、肾脏、心脏和骨骼肌中；γ-PPAR大多限于白色和棕色脂肪组织，另在心脏和骨骼肌中也有较低水平表达。

苯系物对仿刺参肠、呼吸树谷胱甘肽过氧化物酶基因表达的影响

选择我国黄、渤海重要底栖生物—仿刺参幼参为受试生物,采用实时定量PCR方法,检测6种苯系物（苯、甲苯、乙基苯、邻—二甲苯、间—二甲苯、对—二甲苯）对仿刺参肠、呼吸树两种组织中谷胱甘肽过氧化物酶基因相对表达量的影响。结果表明,6种苯系物造成仿刺参呼吸树、肠组织中谷胱甘肽过氧化物酶基因相对表达量显著变化,并具有显著的剂量—效应关系。其中,苯、邻—二甲苯、对—二甲苯导致呼吸树中谷胱甘肽过氧化物酶基因mRNA表达极显著下调,下调倍数为2.6~41.7;甲苯、间—二甲苯导致呼吸树中谷胱甘肽过氧化物酶基因mRNA表达极显著上调,上调倍数为2.6~86.4。邻—二甲苯、间—二甲苯、对—二甲苯处理组肠谷胱甘肽过氧化物酶基因mRNA表达极显著下调,下调倍数为1.2~38.5。6种苯系物对仿刺参具有氧化胁迫作用。

过氧物酶体增殖因子活化受体γ配体对人肝癌细胞系BEL-7402细胞周期的影响

目的 探讨过氧物酶体增殖因子活化受体 (PPAR)γ配体对人肝癌细胞系生长的影响。方法 用细胞计数、[3 H ] 胸苷摄入和流式细胞术分别检测 15 脱氧 △12 ,14 前列腺素J2(15d PGJ2 )和曲列格酮 (TGZ)对人肝癌细胞系BEL 740 2细胞增殖及细胞周期的影响。结果 15d PGJ2和TGZ均以剂量依赖方式抑制细胞生长 ,减少S期细胞比值和增加G0 /G1期细胞比值 ,但对G2 /M期细胞比值无明显影响。结论 15d PGJ2和TGZ均可抑制BEL 740 2细胞增殖 ,这种抑制作用可能部分与PPARγ介导的G1细胞周期停滞有关。

槐种子发育过程中子叶细胞显微结构的变化和过氧化物酶同工酶变化的动态

槐（SophorajaponicaL．）种子发育过程中，子叶细胞大量合成和积累储藏物质，光镜和电镜下用组织化学方法观察到开花后30d，叶肉细胞高度液泡化，其中分布着大量的质体、粗面内质网、一些线粒体和小脂体。淀粉粒开始积累。开花后60d，淀粉粒和脂体不断长大，数量明显增多，液泡中蛋白体开始形成。从花后90d开始，液泡中有大量蛋白体形成且不断长大，有些蛋白体变得不规则形。至种子成熟期，叶肉细胞几乎完全被蛋白体及脂体所填充。淀粉粒及大多数细胞器消失。基于上述观察，还对种子发育过程中子叶细胞过氧化物酶活力及同工酶港的变化进行了观察和分析。

硒对辐射所致过氧化脂质含量及谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

以肝、脾组织中过氧化脂质(LPO)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSHL-Px)活性为指标探讨硒的辐射防护效应。实验结果表明:BALB/C纯系雄性小鼠经3Gy ^(60)Co γ射线照射后3天,肝、脾组织LPO生成量比未照射者均显著增多,而GSH-Px活性却都显著降低;但于照射前连续7天每日经口灌胃亚硒酸钠溶液0.2ml(含硒12.5μg)的实验组动物,肝、脾组织LPO含量均明显少于照射对照组,而GSH-Px活性都显著高于照射对照组,结果提示,通过降低LPO含量和增加GSH-Px活性,硒对小鼠可能有辐射防护作用。

石蜡切片中的组织内源性过氧化物酶活性及消除方法

体内许多组织细胞内存在过氧化物酶活性,从而导致辣根过氧化物酶标记免疫组化染色出现假阳性结果。为此,组织切片在染色前需采用阻断措施,以消除内源性过氧化物酶的活性。

植物的乙醇酸氧化酶

乙醇酸氧化酶存在于植物细胞过氧物酶体中,是一种黄素蛋白,以FMN为辅基,含8个亚基。催化乙醇酸氧化为乙醛酸和乙醛酸氧化为草酸。受光活化。硫化钠和氰化物促进其活性:巯基抑制剂、α-羟基磺酸类、α-羟基丁炔酸抑制其活性。多种代谢物对其活性有调节作用。为光呼吸的关键酶之一,其活性随植物发育、矿质营养及感病而发生变化。

辣根过氧化物酶及其同工酶

过氧化物酶是一个古老的酶,远在1810年,Planche用辣根浸出液染蓝了愈创树脂。1822年Schonbein发现动植物体内含有某种物质,能使双氧水氧化一些有机物,他还认为对双氧水的激活和分解是通过存在于生物体内的同一个未知物质。直到1898年,Linossier才把它正式取名为过氧化物酶。

过氧化物酶体病

过氧化物酶体病是一组新近认识的遗传性代谢病,一般分为广泛性过氧化物酶体功能缺陷和特异性单个过氧化物酶体酶缺陷两大类。其临床症状多为代谢障碍引起毒性产物蓄积所致,可累及全身各个器官,在不同年龄时期表现各异。主要包括特殊面容、肌张力低下、精神运动性迟缓、惊厥、白内障、视觉听力障碍、肝肾损害、瘫痪、骨钙化等。病变常呈进行性,预后不良。其诊断除根据临床表现外,尚可借助于各种生化检查,部分病例已能进行产前诊断。对于单个酶缺乏者通过控制代谢产物蓄积可望减少毒性,但对广泛性酶缺陷者尚无特异治疗方法。

乳过氧化物酶法制备^(125)I标记膀胱癌(L_4B_4)单克隆抗体技术

１ 引言以肿瘤细胞挎膜蛋白为抗原制备其单克隆抗体，利用放射性记的单克隆抗体与肿瘤细胞高度特异性进行体内放射免疫显像（ＲＩＩ）对肿瘤进行诊断和定位是一项新技术，这一技术的关键试剂是高放射性纯度、高比活性和高免疫活性的放射性标记单抗。本文报道了用乳过氧化...

辣根过氧化物酶同工酶在不同介质中的动力学

本文研究了辣根过氧化物酶［ＥＣ１．１１．１．７］同工酶的联苯胺动力学。结果表明：其酸性酶和碱性酶的最适ｐＨ均为５．８左右。二者最适有机溶剂浓度略有差异：酸性酶最适乙醇浓度为５０％，最适二氧六环浓度为４０％；而碱性酶则分别为６０％和５０％。在水溶剂中，酸性酶为米氏酶，碱性酶为正协同的别构酶；在有机溶剂（如：乙醇、二氧六环）中，酸性酶为正协同的别构酶，碱性酶则仍为正协同的别构酶。即有机溶剂可能使酶构象发生变化。

辣根过氧化物酶标记DNA探针及光增强检测DNA指纹图在法医应用的研究

本文介绍了用辣根过氧化物酶直接标记DNA探针,光增强检测DNA指纹图的技术,所得图谱清晰易读,分辨率高,灵敏度为0.8μg,接近^(32)P同位素标记的水平。就150名无关个体的DNA指纹图分析表明两个个体图谱完全相同的机率是3.7×10^(-14);方法稳定性测定表明,足以取代同位素标记,用作准确的个人识别和亲子鉴定,为侦破强奸、凶杀等案件提供重要科学依据,该法简便,快速,适用于各实验室,易于推广应用。