595 nm脉冲染料激光联合过氧苯甲酰凝胶及甲硝唑治疗酒渣鼻的临床效果

目的观察595 nm脉冲染料激光联合过氧苯甲酰凝胶、甲硝唑治疗临床一期、二期酒渣鼻的临床效果。方法选取2019年8月—2023年3月于福清市医院皮肤科就诊的临床一期、二期酒渣鼻患者60例作为本课题研究对象,应用随机数字表法分为激光联合组和药物治疗组各30例。激光联合组脱落1例,药物治疗组脱落2例。药物治疗组给予过氧苯甲酰凝胶外搽及甲硝唑片口服治疗,激光联合组在药物治疗组基础上给予595 nm脉冲染料激光治疗,2组疗程均为12周。比较2组皮肤改善效果,治疗前后皮肤生理情况、症状量表评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)、焦虑自评量表(SAS)评分。结果激光联合组治疗总有效率为100.00%,高于药物治疗组的78.57%(χ^(2)=4.856,P=0.028)。治疗12周后,2组皮肤角质层含水量高于治疗前,皮肤红斑少于治疗前,且激光联合组高/少于药物治疗组(P<0.05或P<0.01),而2组经皮水分丢失值、pH值治疗前后及组间比较差异均不显著(P>0.05);2组自主感觉、丘疹脓疱、红斑血管评分及DLQI、SAS评分均降低,且激光联合组低于药物治疗组(P<0.05或P<0.01)。结论595 nm脉冲染料激光联合过氧苯甲酰凝胶、甲硝唑治疗临床一期、二期酒渣鼻效果较好,基本能改善患者临床症状,使酒渣鼻皮损消退,抑制毛细血管扩张,提高患者生活质量,缓解患者焦虑情绪。

苏皖鲁豫典型城市过氧乙酰硝酸酯(PAN)污染特征分析

为探究苏皖鲁豫区域光化学污染特征,于2021年10月和2022年6月在淮北市开展光化学污染产物过氧乙酰硝酸酯(peroxyacetyl nitrate,PAN)的在线监测,分析了PAN浓度特征、空间来源、产生速率和变化趋势.观测结果表明,观测处2021年10月PAN的浓度范围为(0.08—1.44)×10^(−9),2022年6月的浓度范围为(0.61—5.72)×10^(−9);PAN的峰值大部分出现在NO/NO_(2)比值较低的时段.结合气团后向轨迹,2021年10月观测处PAN的潜在源贡献函数(PSCF)高值区范围出现在南部方向,可能是因为西南方向相近城市较高的前体物排放;2022年6月高值区主要出现在北部和东南部,显示山东省西南部是潜在源贡献地区,东南方向的气团在工业化程度较高的城市群之间存在长距离运输.

新型过氧乙酰硝酸酯合成装置的设计与测试

本研究针对过氧乙酰硝酸酯(PAN)标准气体制备装置存在的技术问题进行了针对性改进,设计了基于四面阵LED和螺旋形反应管的新型PAN制备装置。测试结果表明:该装置输出气体的线性相关系数R2达到0.9998,梯度稳定性均可以满足现场使用的要求,可以为过氧乙酰硝酸酯分析仪提供可靠的校准和标定服务,有望在我国光化学监测网络建设中得到应用。

复方氯霉素搽剂联合过氧苯甲酰凝胶治疗某岛礁官兵轻中度痤疮的疗效分析

目的观察复方氯霉素搽剂治疗南海岛礁官兵轻中度痤疮的临床疗效和安全性。方法将2023年8月~12月于南沙某岛礁医院门诊确诊的133例轻中度痤疮患者作为研究对象,采用数字随机分组,分为试验组和对照组,试验组68例,对照组65例。对照组单独外用过氧苯甲酰凝胶治疗,试验组在此基础上联合复方氯霉素搽剂治疗。分别对2组临床疗效进行评估,同时观察治疗期间的不良反应。结果治疗6周后,试验组有效率为85.29%(58/68),对照组为63.07%(41/65),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未发现其他系统不良事件,局部皮肤不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规外用过氧苯甲酰凝胶治疗基础上联合复方氯霉素搽剂治疗轻中度痤疮患者,整体疗效提高,联合用药与单独用药安全性相似。

合肥市大气过氧乙酰硝酸酯污染特征研究

文章研究大气过氧乙酰硝酸酯(PAN)浓度变化特征,为评估光化学污染提供依据。采用PAN在线监测仪对合肥市2016年夏季和冬季大气PAN浓度进行监测。结果显示,夏季和冬季PAN平均浓度分别为1.101和0.962 nmol/mol,属于夏高冬低现象;夏季PAN日变化规律显著,而冬季日变化规律不明显;夏季PAN与臭氧(O3)变化规律相似,但两者浓度呈现一定非线性关系。由以上结果可知,夏季和冬季PAN污染特征存在较大差异,需综合考虑PAN和O3浓度变化才能更准确的评估光化学污染程度。

克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对皮肤刺激和过敏反应试验

目的:观察克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对豚鼠皮肤的刺激性和过敏反应。方法:用克林霉素-过氧苯甲酰凝胶多次接触豚鼠完整皮肤及破损皮肤,观察皮肤刺激性;对豚鼠皮肤重复接触,观察过敏反应。结果:克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对豚鼠完整皮肤及破损皮肤无刺激性,对豚鼠无皮肤局部过敏反应和全身过敏反应。结论:克林霉素-过氧苯甲酰凝胶对皮肤无刺激性和过敏性作用,具有良好的皮肤用药安全性。

过氧草酰类化学发光反应及其在分析化学中的应用

在化学发光试剂中，过氧草酰类试剂是发光量子产率最高的一类试剂，本文对这类试剂的合成、性质、发光机理及其在液相色谱、薄层色谱及流动注射分析等方面的应用进行了评述。引用文献９３篇。

不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的观察浓度为2.5%、5%的过氧苯甲酰(BPO)凝胶治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法依据随机数字表法、双盲和安慰剂对照的实验方法,将2016年6—12月合肥市第二人民医院皮肤科就诊的120例寻常型痤疮病人分为三组,每组40例,分别外用2.5%、5%的BPO和安慰剂尿素维E乳膏,每晚一次,持续12周。通过治疗前后炎性和非炎性皮疹的计数评估药物的疗效,观察病人的不良反应和局部皮损耐受性。结论共有113例病人完成此研究,与治疗前炎性损害总数相比,2.5%和5%BPO组分别减少67%和79%,显著高于安慰剂组的46%,三组非炎性皮损数下降各为61%、70%和36%。治疗组出现轻中度刺激性皮损,分别为37.8%和43.2%,两组间差异无统计学意义(P>0.05),且病人可耐受。结果浓度为2.5%和5%的BPO治疗寻常型痤疮疗效相同且副作用可耐受,病人依从性高。

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。

丹参酮联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度寻常痤疮疗效观察

目的探讨丹参酮胶囊联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法采用随机、单盲及平行对照的临床研究方法,98例患者分为3组,试验组给予丹参酮口服联合过氧苯甲酰凝胶外用治疗,对照Ⅰ组给予丹参酮口服治疗,对照Ⅱ组给予过氧苯甲酰凝胶外用治疗,于治疗8周后判定疗效。结果试验组有效率为88.24%,对照Ⅰ组有效率为59.38%,对照Ⅱ组有效率为65.63%,试验组和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),两对照组间有效率比较差异无统计学意义。结论丹参酮联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻、中度痤疮有较好的疗效,不良反应少,安全性高。

强脉冲光(IPL)联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗面部痤疮的临床疗效观察

目的强脉冲光(IPL)联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗面部痤疮的临床疗效探究。方法选择116例面部痤疮患者作为研究对象,按照患者入院顺序进行分组,对照组58例给予5%过氧苯甲酰凝胶进行治疗,观察组58例选择强脉冲光联合5%过氧苯甲酰凝胶联合治疗,对两组患者的治疗效果进行分析。结果观察组患者的治疗有效率91.38%,显著高于对照组患者72.41%,两组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者在治疗后均有不同程度的不良反应,对照组患者局部皮肤出现发红以及刺激症状的患者包括4例,1例出现肠胃道不良反应,不良反应发生率为8.62%,观察组患者中有3例出现皮肤发红症状,出现肠胃道不良反应的患者包括3例,不良反应发生率为10.34%,在给予针对性治疗后,患者不良反应均消失,两组对比差异无统计学意义。结论强脉冲光(IPL)联合5%过氧苯甲酰凝胶对面部痤疮疾病的治疗有显著效果,患者面部皮肤均有明显改善,不良反应发生率较低,安全性较高。

过氧硝酸乙酰酯分解反应的速率常数

在G3MP2B3结构优化和能量计算的基础上,采用RRKM理论和疏松过渡态模型重新估算了过氧硝酸乙酰酯(PAN)的热分解反应PAN→CH3C(O)OO+NO2(R1)的反应速率常数,得到与实验值吻合的结果.用同样的模型计算了PAN→CH3C(O)O+NO3(R2)的反应速率常数.结果表明,在相同的反应条件下,R1是主要的分解通道,R2是次要通道,R2的反应速率常数比R1的小两个数量级.

415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮的疗效

目的观察415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮的临床疗效与安全性。方法选取武警湖北总队医院2019-03至2020-09轻中度寻常性痤疮90例,随机分为3组,每组30例。联合组同时予415 nm蓝光照射联合5%过氧苯甲酰凝胶外用;蓝光组和药物组分别予415 nm蓝光照射和5%过氧苯甲酰凝胶外用。3组均在治疗8周后判定疗效。结果治疗8周后联合组有效率为83.3%。蓝光组和药物组有效率分别为30%和56.7%,与联合组有效率比较,差异均有统计学意义。治疗过程中不良反应少见且患者均可耐受。结论415 nm蓝光联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常性痤疮疗效显著,不良反应少。

过氧苯甲酰凝胶治疗寻常性痤疮209例报告

寻常性痤疮是皮脂毛囊的一种慢性炎症性疾病,特点是面及胸背,尤其双颊有黑头及白头粉刺、炎性丘疹、脓疱、囊肿及结节性皮肤损害。本病是青年男女的常见病,发病率在80％以上,治疗方法甚多,但疗效多不确定。自1986年以来,应用本院药剂科研制的5％过氧苯甲酰凝胶对寻常性痤疮209例进行了疗效观察,并用单纯胶剂作为对照,以评价其疗效。

正交试验法优选过氧苯甲酰凝胶处方

目的优选过氧苯甲酰凝胶的处方。方法以正交试验设计,通过不同条件的实验观察、比较,筛选稳定的处方组成,用硫代硫酸钠滴定法测定过氧苯甲酰的含量。结果最优组方为甘油12.5 g,乙醇18.75 mL,EDTA-2Na0.012 5 g,水杨酸甲酯0.125 g。所得凝胶呈白色乳状粘稠体,稳定性好,且含量测定简单易行。结论该凝胶剂配方合理,制剂性质稳定,质量易控,适宜痤疮的治疗。

润燥止痒胶囊联合5％过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

润燥止痒胶囊（贵州同济堂制药股份有限公司）具有凉血解毒润肠的功效，我科用润燥止痒胶囊，联合5％过氧苯甲酰凝胶（法国高德美）治疗轻、中度寻常痤疮疗效满意，报道如下。

5%过氧苯甲酰治疗蠕形螨感染的酒渣鼻34例临床疗效观察

笔者于2004年6月-2005年12月共收集66例蠕形螨感染的酒渣鼻患者，其中34例应用过5％过氧苯甲酰凝胶治疗，取得良好疗效，现报告如下。

克林霉素-过氧苯甲酰凝胶的制备及其急性毒性试验

目的:制备克林霉素.过氧苯甲酰凝胶并考察其急性毒性。方法:以克林霉素磷酸酯、过氧苯甲酰为主药,卡波姆- 940为主要凝胶基质制备凝胶并建立其质量控制方法;观察家兔完整皮肤及破损皮肤短时间接触克林霉素-过氧苯甲酰凝胶后所产生的毒性反应情况。结果:制备的凝胶质地均匀,粘稠度适中。在观察期内,各组动物无全身中毒及死亡情况,各项观察内容正常。结论:该制剂性质稳定,急性毒性较低。