期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
过渡金属体系有序介孔材料研究进展
1
作者 陈龙 陈文 +1 位作者 马志勇 李澧 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第1期10-12,共3页
过渡金属体系有序介孔材料在催化、光、电、磁等领域有着硅基介孔材料无法比拟的优越特性。详细地介绍了过渡金属体系有序介孔材料的合成和机理,简要地介绍了其应用。
关键词 过渡金属体系 有序介孔材料 稳定性 化学结构 液晶模板机理
下载PDF
多木素体系中过渡金属催化分解过氧化氢的规律
2
作者 刘波 张琦 张学金 《中华纸业》 CAS 2017年第14期16-19,共4页
研究了木素/锰体系、木素/铁体系,以及木素/锰/铁体系对过氧化氢分解的影响规律。并选用乙二胺四乙酸、硅酸钠、硫酸镁等过氧化氢稳定剂,探究其在控制木素/金属体系催化分解过氧化氢的积极影响。研究结果表明,木素/过渡金属体系中,过氧... 研究了木素/锰体系、木素/铁体系,以及木素/锰/铁体系对过氧化氢分解的影响规律。并选用乙二胺四乙酸、硅酸钠、硫酸镁等过氧化氢稳定剂,探究其在控制木素/金属体系催化分解过氧化氢的积极影响。研究结果表明,木素/过渡金属体系中,过氧化氢的分解符合伪一级动力学行为规律。其中,木素/铁体系的过氧化氢分解伪一级速率常数k_(obs)为0.0068min^(-1),木素/锰体系的过氧化氢分解速率常数k_(obs)为0.0063min^(-1),木素/铁/锰体系的过氧化氢分解速率常数k_(obs)为0.0053min^(-1)。可见,在木素存在条件下,铁/锰对过氧化氢分解存在协同促进作用。另外,硫酸镁、硅酸钠和乙二胺四乙酸等常用稳定剂,对木素/过渡金属体系中过氧化氢分解有抑制作用。当乙二胺四乙酸单独添加时,对木素/铁/锰体系过氧化氢分解的抑制作用最强,伪一级速率常数为0.0004min^(-1)。 展开更多
关键词 过氧化氢 催化分解 木素/过渡金属体系 动力学 漂白稳定剂
下载PDF
过渡金属/亚硫酸盐体系去除水中TBBPA研究
3
作者 岳思阳 易文宇 +3 位作者 曹礼三 白帆 王宗平 谢鹏超 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期180-186,共7页
文章以四溴双酚A(TBBPA)为代表性的溴代有机物,考察过渡金属/亚硫酸盐体系去除水中TBBPA的效能,并对TBBPA的降解机理进行研究。结果表明:在酸性(p H=4)条件下,Fe(Ⅲ)/亚硫酸盐体系、Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系与Cr(Ⅵ)/亚硫酸盐体系对TBBPA的... 文章以四溴双酚A(TBBPA)为代表性的溴代有机物,考察过渡金属/亚硫酸盐体系去除水中TBBPA的效能,并对TBBPA的降解机理进行研究。结果表明:在酸性(p H=4)条件下,Fe(Ⅲ)/亚硫酸盐体系、Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系与Cr(Ⅵ)/亚硫酸盐体系对TBBPA的去除效果较好。对于Fe(Ⅲ)/亚硫酸盐体系与Fe(Ⅱ)/亚硫酸盐体系,Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)与亚硫酸盐投量比值为1∶10时反应体系呈现出最优的去除效果,10μmol/L TBBPA反应5 min后的去除率可达到66.8%;对于Cr(Ⅵ)/亚硫酸盐体系,升高金属离子浓度可促进TBBPA的去除效果。Cu(Ⅱ)/亚硫酸盐体系与Co(Ⅱ)/亚硫酸盐体系在中性条件下对TBBPA具有一定的去除效果,而在酸性条件下无法去除TBBPA。实际水体中常见的腐殖酸与HCO_(3)-均对过渡金属/亚硫酸盐体系去除TBBPA表现出抑制作用。结合密度泛函理论计算与LC-MS实际测得TBBPA降解的中间产物,推测了TBBPA可能的初始降解路径为TBBPA分子苯环上的碳原子脱溴或发生取代反应。 展开更多
关键词 过渡金属/亚硫酸盐体系 四溴双酚A 高级氧化 硫酸根自由基
下载PDF
“受阻Lewis酸碱对”化学的研究进展 被引量:3
4
作者 柳晗宇 杨中天 +2 位作者 余子迪 米天雄 卞江 《大学化学》 CAS 2016年第4期1-11,共11页
受阻Lewis酸碱对(Frustrated Lewis Pairs,FLPs)是一类具有特殊反应活性的Lewis酸碱对。自发现以来,FLPs受到了广泛关注并在许多领域崭露头角。本文对FLPs在不对称氢化、高分子聚合、CO_2催化还原等应用领域取得的突破进行了介绍;同时... 受阻Lewis酸碱对(Frustrated Lewis Pairs,FLPs)是一类具有特殊反应活性的Lewis酸碱对。自发现以来,FLPs受到了广泛关注并在许多领域崭露头角。本文对FLPs在不对称氢化、高分子聚合、CO_2催化还原等应用领域取得的突破进行了介绍;同时对过渡金属FLPs和FLPs配位的过渡金属催化体系进行了综述;最后对FLPs领域未来的发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 受阻Lewis酸碱对 不对称氢化 离子型聚合反应 CO_2催化还原 过渡金属催化体系
下载PDF
Negishi偶联反应的研究进展 被引量:3
5
作者 邵忠奇 李兴 +1 位作者 常宏宏 魏文珑 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期704-711,共8页
对有机锌试剂参与的Negishi偶联反应机理进行了简要概述,并详细综述了Negishi偶联反应的研究进展,主要介绍了Pd、Ni催化剂以及新型Fe、Co催化剂参与的Negishi偶联反应。展望了新型催化剂的发展趋势。
关键词 有机锌 Negishi反应 过渡金属催化剂体系
原文传递
Ferromagnetic interactions in EO-azido-bridged binuclear transition metal(Ⅱ) systems: Syntheses, crystal structures and magnetostructural correlations
6
作者 ZHANG ShiYuan WANG BingWu +3 位作者 XU Na SHI Wei GAO Song CHENG Peng 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第6期942-950,共9页
Three new isostructural binuclear transition metal complexes with azido ion and 1,2-bis(3-(pyridin-2-yl)-lH-pyrazol-1- yl)ethane (bppe), formulated as [M2(N3)2(bppe)2](C104)2 (M = Co, 1; Ni, 2; Cu, 3), w... Three new isostructural binuclear transition metal complexes with azido ion and 1,2-bis(3-(pyridin-2-yl)-lH-pyrazol-1- yl)ethane (bppe), formulated as [M2(N3)2(bppe)2](C104)2 (M = Co, 1; Ni, 2; Cu, 3), were successfully synthesized. They were structurally and magnetically characterized. In 1-3, the double azido ions link two adjacent octahedral metal centers together in the end-to-on mode (EO), with the M-NEo-M angles of 99.41°, 100.24° and 99.80°, respectively. The co-ligand bppe acts as terminal ligand to saturate the remaining coordination sites. The magnetic properties of 1-3 have been investigated in the tem- perature range of 2-300 K. Fitting of the magnetic susceptibility data revealed the occurrence of the strong ferromagnetic in- teractions [J = 26.32 cm-1 (1), J = 38.23 cm-1 (2) and J = 139.83 cm-1 (3)]. Density functional theory calculations have been performed on 1-3 to provide a magneto-structural correlation of the ferromagnetic behavior. 展开更多
关键词 crystal structure binuclear complex magnetic property DFT calculation
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部