氢氧直接合成过氧化氢用PdO/γ-Al_2O_3催化剂过渡金属改性研究

采用等体积浸渍法制得过渡金属改性的系列催化剂MO x-PdO/γ-Al2O3(M=La、Mn、Ni、Ce)。在10℃、常压下考察了过渡金属种类及氧化镧负载量对催化剂MO x-PdO/γ-Al2O3催化氢氧直接合成过氧化氢性能的影响。采用能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂进行表征分析。结果表明,经过渡金属改性后的MO x-PdO/γ-Al2O3催化剂活性高于未改性的催化剂PdO/γ-Al2O3;以镧为助剂制得的La2O3-PdO/γ-Al2O3(氧化镧质量分数为1%、氧化钯质量分数为2.5%)催化剂性能优于其他过渡金属改性的催化剂,与PdO/γ-Al2O3相比,所得过氧化氢的浓度、收率、选择性分别提高了76.54%、76.61%、44.21%。

蒽醌法合成过氧化氢催化剂的研究进展

过氧化氢(H_(2)O_(2),俗称双氧水),由于其强氧化性常用作漂白剂、消毒剂,同时也作化工原料。目前工业上生产过氧化氢的主要方法为蒽醌法,全球近99%的产品均通过蒽醌法制得。研究具有高活性、高选择性及经济性的催化剂是合成过氧化氢所面对的最具挑战性的课题,同时也是工业催化领域的研究热点之一。主要针对蒽醌法制过氧化氢催化剂,综述了各种活性组分、载体及助剂在蒽醌加氢催化剂中的研究进展,并简单探讨了各种活性组分的优缺点,概括了各种载体、助剂的作用,以期对过氧化氢催化剂的合成制备提供一些有益的启示。

高度隔离过渡金属催化剂及其催化烯烃环氧化反应

介绍了过渡金属杂原子分子筛的骨架杂原子表征、用离子注入法和化学嫁接法制备高度隔离过渡金属催化剂及其催化烯烃环氧化研究的结果 .基于共振拉曼原理 ,用紫外共振拉曼光谱明确鉴别了TS 1,Fe ZSM 5和V MCM 41等分子筛中的骨架杂原子 .用离子注入法和化学嫁接法制得具有高度隔离过渡金属离子的非杂原子分子筛催化剂 .烯烃环氧化反应结果表明 。

共沉淀法FCC再生烟气脱硝催化剂的制备

针对FCC装置再生烟气脱硝,采用共沉淀法将过渡金属掺杂于TiO_(2)载体上制备V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)脱销催化剂,考察过渡金属对V_(2)O_(5)-WO_(3)/TiO_(2)催化剂脱硝性能的影响。结果表明,载体掺杂Ce制备的催化剂催化活性最好,NO最高转化率达99%。

过渡金属催化剂及制备均匀直径管式纳米碳纤维的方法

本发明公开了一种过渡金属催化剂及制备均匀直径管式纳米碳纤维的方法。本发明的催化剂的组分和质量分数包括：过渡金属氧化物0．01～0．95，氧化铝载体0．05～0．99。本发明在活性中心前驱体制备上与浸渍法及共沉淀法不同，由此获得了与现有技术完全不同的效果。本发明的催化剂可用于制备管式纳米碳纤维。本发明提供的催化剂比常规的浸渍法具有更为均匀的活性中心分布，

模拟偶氮染料废水处理中过渡金属催化剂的研究

实验采用催化湿式氧化法对甲基橙模拟偶氮染料废水进行处理;催化剂的制备采用等量浸渍法,以Cu、Fe为催化剂活性组分,制备多组分复合催化剂,研究了催化剂组分构成对催化剂性能的影响。实验结果表明,双组分催化剂Cu-Fe的性能优于单组分的Cu、Fe催化剂。在甲基橙浓度为0.238 g/L、反应总压力为2.5 MPa、反应温度为180℃、搅拌速度为500 r/min、反应时间为3 h的条件下,废水处理的脱色率达96%。

对二异丙苯催化氧化制对二过氧化氢二异丙苯的研究

制备一系列过渡金属的有机酸盐和有机络合物,并研究它们在对二异丙苯空气氧化制对二过氧化氢二异丙苯反应中的催化性能,用筛选到的具有较好反应活性和选择性的催化剂进行了条件实验,并得出了一个制备对二过氧化氢二异丙苯的较佳工艺。给出了该催化反应的动力学初步分析。

过渡金属催化剂在降低再造烟叶烟气中CO含量的应用

添加造纸法再造烟叶是卷烟降焦的重要手段,但再造烟叶烟气中CO含量相对较高,降低造纸法再造烟叶烟气中的CO含量刻不容缓。研究了Cu和Co等过渡金属氧化物催化剂在降低造纸法再造烟叶烟气中CO含量的催化性能。经过对催化剂的初步筛选,Cu-Mn复合氧化物催化剂表现出最佳的CO催化氧化性能。为进一步提高催化剂的利用效率及催化活性,从两个方面进行深入研究:(1)在再造烟叶制备过程中的不同工艺阶段加入催化剂,结果发现,将催化剂的固体粉末分散在浆料中,有助于得到催化剂分散均匀的再造烟叶,烟气中的去除率为12.8%;(2)将催化剂以不同的形式分散,结果发现,将催化剂前驱体溶液与涂布液混溶是使催化剂均匀分散的最好方式,利用此方式将Cu-Mn催化剂加入再造烟叶中,使CO去除率高达15%。表明过渡金属氧化物催化剂对降低再造烟叶烟气中CO含量表现出良好的催化性能,且催化剂在再造烟叶中的分散性对催化性能有着至关重要的作用。

溶胶-凝胶法制备负载型纳米催化剂

本文介绍了过渡金属醇盐(TMA)溶胶-凝胶化学的基本知识,着重讨论了用溶胶-凝胶法制备纳米催化剂过程中的影响因素,并指出研究的重要意义和前景。

金属氧化钨纳米复合催化剂的研究

过渡金属的氧化物是一类很重要的催化剂，金属氧化物粒子可以通过溶剂热法、溶胶～凝胶法和浸渍法等方法制备。此外，金属氧化物的形状可通过调节作为诱导剂的表面活性剂的比例而改变。金属氧化物高的表面积、体积比、良好的稳定性和可循环使用性，使之成为各种有机化学反应催化剂的不二选择。

过渡金属改性的Pd/TS-1催化氢、氧直接合成H_2O_2的性能

利用等体积浸渍法制备了M-Pd/TS-1(M=Ce,La,Pt,Fe,Co,Ni,Cr,Mn,Zn,Cd,Cu)系列催化剂,并将制得的催化剂用于常压下氢、氧直接合成过氧化氢的反应。考察了M的类型及负载量对M-Pd/TS-1催化剂催化性能的影响。结果表明,M选Ce时,催化剂的性能最好。Ce的最佳掺入量,n_(Ce)/(n_(Ce)+n_(Pd))=0.5%。对Ce改性与未改性的催化剂进行了TEM及静态化学吸附分析,结果表明,掺入Ce可使Pd在TS-1分子筛表面的粒度及分散度得到改善。考察了n_(O_2)/n_(H_2)比,气体流量,反应时间等反应条件对H_2转化率、H_2O_2选择性及收率的影响。在相对优化的工艺条件下,即n_(O_2)/n_(H_2)=3,气体流量为25 mL·min^(-1),反应时间为3 h时,H_2O_2,的收率可达到25.7%,TOF值为18.7 mol·mol^(-1)·h^(-1),此时溶液中H_2O_2的质量百分数为0.8%。

化学需氧量(重铬酸盐法)催化剂的改进研究

重铬酸盐法测定化学需氧量是国家标准方法,采用硫酸银作催化剂,浪费了贵金属银,增加分析成本,不适用于长期、大批量样品分析。本文采用Mn SO4-Cu SO4-KAl(SO4)2协同作为催化剂的新方法,确定最佳试验条件,并应用该催化剂用于实际废水测定的效果。

用于生产碳纳米管的催化剂的制备方法

该发明提供了一种用于生产碳纳米管的催化剂的制备方法，是以纳米碳酸钙为载体制备催化剂，有浸渍法和沉淀法两种方案，前者是将过渡金属盐溶于去离子水中，再将纳米碳酸钙粉悬溶于上述溶液中，经烘干，研磨制得。后者是将过渡金属盐溶于去离子水中，加入高分子分散剂，再将纳米碳酸钙粉悬溶于上述溶液中，逐滴加入稀氨水至所得胶体的pH=8～10为止，经烘干，研磨制得。该方法工艺简便、容易实施、便于一步提纯。

过氧化氢文献题录

1蒽醌法（1）氢化催化剂闫早学,等.一种碳化物促进的贵金属蒽醌加氢催化剂制备方法.中国,103623820 A.2014–03–12.Ganhy Jean-Pierre,et al.Hydrogenation catalysts,method for making same and process for preparing hydrogen peroxide.WO,001133A1.2014–01–03.

过渡金属Fe^(3+)离子掺杂改性TiO_2的光催化性能研究进展

对近年来利用过渡金属Fe3+离子掺杂改性TiO2的光催化性能研究进行了综述.分析了掺杂金属Fe3+离子的电位、电子轨道构型、化合价、离子半径、浓度和掺杂制备方式对TiO2光催化性能的影响,并提出应用前景、存在问题和发展方向.通过掺杂过渡金属Fe3+离子改进TiO2光催化剂的禁带宽度,使反应的响应光谱向可见光扩展,并且有效地抑制电子-空穴的复合,提高半导体的光催化效率,通过改性可以直接利用太阳能.另外,针对掺杂机理尚不清楚、光量子效率仍然不高和回收困难的缺点.采用溶胶-凝胶法制备负载型掺杂改性纳米TiO2成为研究的热点,其中利用非耐热材料可以制成上浮型负载体,更利于回收,成为研究的新方向.

过渡金属取代杂多化合物柱撑水滑石的催化性能研究

首先采用缺位合成法[1],合成了过渡金属取代的磷钼系列Keggin结构三元杂多化合物.然后利用常规交换法[2],合成了过渡金属取代杂多化合物柱撑水滑石,对其进行了表征.最后考察表明所合成催化剂在异丁烷/丁烯烃烷基化反应中表现出了良好的反应活性和选择性,并对烷基化反应转化率提高有优异的催化性能.

催化氧化法去除甲醛最新研究进展

介绍了贵金属催化剂与过渡金属催化剂催化氧化去除甲醛的最新进展。详细讨论提高催化氧化法去除甲醛的方法,包括:常见载体负载贵金属、传统金属氧化物负载贵金属、特殊形貌负载贵金属以及过渡金属氧化物改性,并对催化氧化法去除甲醛提出展望。

电化学氧还原反应合成H_(2)O_(2)碳基催化剂研究进展

电化学氧还原反应(ORR)合成H_(2)O_(2)是一种低成本、无污染的绿色合成方法。但是,ORR动力学缓慢,存在四电子ORR生成H2O的竞争反应,因此需要使用催化剂提升ORR的反应活性以及二电子ORR的选择性。近年来,碳基材料因价格便宜、来源广泛、调控方法多样,被广泛应用于该领域。本文首先简要介绍了电催化ORR合成H_(2)O_(2)的机理,并根据机理分析了影响电化学合成H_(2)O_(2)催化性能的关键因素。接着阐述了提升碳基ORR催化剂活性与二电子选择性的策略,并着重介绍了非金属原子掺杂碳材料和过渡金属氮碳材料。最后,总结了碳基催化剂在电化学合成H_(2)O_(2)中存在的问题和面临的挑战,对碳基催化剂在电合成H_(2)O_(2)中应用的发展趋势进行了展望。

铂镍纳米合金催化剂的制备及其氧还原性能研究

采用过渡金属模板法制备铂镍合金催化剂,研究内容主要包括:首先通过溶剂热还原法制备纳米镍模板,使镍模板与氯铂酸发生置换反应,合成出一系列不同铂镍摩尔比的纳米合金催化剂。通过透射电镜对形貌进行表征;进行碳负载后,采用X射线衍射和X射线光电子能谱对其进行结构表征,并对其电化学催化氧还原反应性能进行研究。测试结果表明:在碱性条件下,PtNi/C的起始电位为1.047 V、半波电位为0.839 V、塔菲尔斜率为81 mV/dec,表现出最优的氧还原反应活性;在酸性条件下,PtNi4/C的起始电位为1.021 V、半波电位为0.842 V、塔菲尔斜率为97.6 mV/dec,表现出最优的氧还原反应活性。

制浆造纸厂废水的湿氧化法处理

介绍了利用均相和非均相催化剂(主要是过渡金属催化剂)对湿氧化反应效率的改善。湿氧化法不仅能有效提高制浆造纸厂废水中COD的去除率和降低色度,还可提高废水的可生物降解性。