碱性介质中过渡金属超常氧化态配离子氧化反应动力学及机理

对碱性介质中的过渡金属超常氧化态配离子氧化有机物反应的动力学及机理进行了综述 ,参考文献 4

过渡金属超常氧化态配离子的存在形式

对晶体和碱性介质中过渡金属超常氧化态配离子的主要存在形式和反应活化中心进行了综述,参考文献63篇.基于对过渡金属超常氧化态配离子氧化某些复杂的有机化合物的研究,提出了以低质子化程度的配离子作为反应活化中心的假设,该假设得到笔者的计算、实验结果的支持,从而否定了印度学者提出的以高质子化程度的配离子作为活化中心的假设.

鲁米诺-过渡金属超常氧化态配合物化学发光体系测定氨基糖苷类抗生素

研究发现过渡金属超常氧化态配合物（二羟基二过碘酸根合铜（Ⅲ）配离子（DPC）、二羟基二过碘酸根合银（Ⅲ）配离子（DPA）和二羟基二过碘酸根合镍（Ⅳ）配离子（DPN））在碱性条件下可以氧化鲁米诺而产生化学发光,氨基糖苷类抗生素对该化学发光体系有增敏作用.以DPC为例研究了氨基糖苷类抗生素——托普霉素对该体系的增敏作用,建立了测定血清中托普霉素含量的新方法.考察了溶液酸碱度和化学发光试剂对化学发光强度的影响,在最佳实验条件下,托普霉素浓度在6.0×10-8～2.0×10-6 g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,方法的检出限（3σ）为1.5×10-8 g/mL,对浓度为5.0×10-7 g/mL的托普霉素溶液连续测定7次,相对标准偏差为2.7％.该方法用于血清中托普霉素含量的测定,结果令人满意.

超常价态过渡金属的氧化还原体系引发的自由基聚合

由于具有较强的氧化性,超常价态过渡金属阳离子可与某些弱还原性基团构成氧化还原引发体系,引发自由基聚合。本文首先介绍了常见的几种超常价态过渡金属阳离子的电子构型以及其配合物结构,然后总结了超常价态过渡金属配合物与酰胺、醇羟基构成的氧化还原体系的引发机理,最后介绍了利用超常价态过渡金属配合物构成的氧化还原引发过程在制备接枝共聚物、嵌段共聚物、超支化聚合物以及星形聚合物方面的应用。

分子构型与杂化方式分析

在无机化学中,提出了相同空间构型的离子属于不同的杂化方式.例如:SO42-,MnO42-等.而对于不具备群论知识的学生来讲,难以理解.如何利用简单的杂化轨道概念确定相同对称性的轨道,哪些组成杂化轨道最合适.本文从教学的观点谈一点看法.

浅谈歧化反应与反歧化反应

歧化反应与反歧化反应是氧化—还原反应的一种特例,这类反应在无机化学元素论述部分出现较多,它们与无机物的性质密切相联。本文从热力学原理出发,以P区,d区、ds区的某些元素为例来讨论歧化反应的特征、判别方法及反应的趋势等。

双（二苯膦基）乙撑用于磷杂大环的合成

原文节录：双(二苯膦基)乙撑常用于过渡金属离子的双齿中性配体。作为一种Lewis碱，它对过渡金属离子有较强的配合能力，且能将与其配合的过渡金属离子稳定在较低的氧化态。多齿三价膦配体对于研究均相催化、五配位作用和氧化一加成反应等具有重要意义。把磷原子引入到冠醚环中得到的磷杂大环，在均相催化、相转移催化、液膜迁移和分子识别等方面的潜在应用使磷杂大环的合成受到重视。