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过渡金属电解水催化剂的非金属掺杂研究进展 被引量:1
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作者 张永政 郭旭 +1 位作者 宋欣月 李欣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期289-306,共18页
过渡金属基材料成本相对较低,催化性能较为优异,是在全水分解领域最有希望替代贵金属基电催化剂的候选材料之一,但有限的活性位点、相对较差的电导率等因素限制了其广泛应用。非金属元素掺杂能够调节主体材料电子结构,优化吸附能,从而... 过渡金属基材料成本相对较低,催化性能较为优异,是在全水分解领域最有希望替代贵金属基电催化剂的候选材料之一,但有限的活性位点、相对较差的电导率等因素限制了其广泛应用。非金属元素掺杂能够调节主体材料电子结构,优化吸附能,从而对过渡金属基电催化剂的活性与稳定性产生积极影响,缩减其与贵金属材料性能差距。本文总结了近年来非金属元素改性在过渡金属基电催化材料中的相关研究,系统综述了非金属元素掺杂的方法和不同非金属元素的掺杂效果,从物理化学性质的改变和电子结构的变化多角度分析了非金属元素改性对过渡金属基材料的影响,最后对非金属元素掺杂过渡金属基电催化剂的未来发展方向作出了展望。 展开更多
关键词 过渡金属 催化剂 金属元素 掺杂 电解水
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光化学法制备过渡金属-氮共掺杂多孔炭基CO_(2)电还原催化剂 被引量:2
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作者 胡旭 董灵玉 +1 位作者 李文翠 郝广平 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期8-13,共6页
过渡金属-氮共掺杂炭材料是一类高效的CO_(2)电还原催化剂。以热解聚合物制备的氮掺杂炭材料为载体,浸渍镍源,经红外灯光照2 h,利用光化学法制备了高分散的镍-氮-碳催化剂(Ni/NC)。采用扫描电镜(SEM)、物理吸附、粉末X射线衍射(XRD)、X... 过渡金属-氮共掺杂炭材料是一类高效的CO_(2)电还原催化剂。以热解聚合物制备的氮掺杂炭材料为载体,浸渍镍源,经红外灯光照2 h,利用光化学法制备了高分散的镍-氮-碳催化剂(Ni/NC)。采用扫描电镜(SEM)、物理吸附、粉末X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂的形貌、结构、物相和组成进行了分析,并评价了催化剂的CO_(2)电还原反应性能。电化学性能测试结果表明,在0.5 mol/L的KHCO_(3)电解液中,镍的负载量为2%(质量分数)时催化性能最好,CO分电流密度得到有效提升,塔菲尔斜率为492 mV/dec,起始过电位为286 mV;在-0.6 V(vs.RHE)下,CO的法拉第效率为78%,在-1.0~-0.5 V(vs.RHE)内,n(CO)/n(H_(2))=0.5~3.6。 展开更多
关键词 光化学法 -掺杂 多孔炭 CO_(2)电还原 催化剂 碳中和
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用于Li-CO_(2)电池的过渡金属及其合金催化剂研究进展
3
作者 马文庆 简天真 +3 位作者 马建平 李现红 高海洋 刘宏 《中国粉体技术》 CAS CSCD 2024年第6期1-14,共14页
【目的】提升锂-二氧化碳(Li-CO_(2))电池的反应可逆性和动力学特性,概括Li-CO_(2)电池的简史、结构、工作原理以及关键科学问题,综述用于Li-CO_(2)电池的过渡金属及其合金催化剂的成分、形貌、微观结构等特性及其对Li-CO_(2)电池性能... 【目的】提升锂-二氧化碳(Li-CO_(2))电池的反应可逆性和动力学特性,概括Li-CO_(2)电池的简史、结构、工作原理以及关键科学问题,综述用于Li-CO_(2)电池的过渡金属及其合金催化剂的成分、形貌、微观结构等特性及其对Li-CO_(2)电池性能的影响,分析过渡金属及其合金催化剂在催化过程中的作用机制和演化行为。【研究现状】过渡金属对反应物吸附与活化、放电产物沉积及分解具有促进作用。基于过渡金属元素构筑的单金属和双金属正极催化剂,在Li-CO_(2)电池中的催化活性、作用机制及其自身在催化过程中的演化各不相同。金属间化合物具有显著区别于固溶合金、单分散双金属、单一金属的化学微环境,因此在促进反应物种吸附与活化、产物分解等方面表现出独特优势。【结论与展望】过渡金属及其合金催化剂的未来研究方向有:调控催化剂宏观形貌和表面微结构;监测催化过程中催化剂结构与成分演化、放电产物沉积与分解行为;建立适用于Li-CO_(2)电池的催化剂关键“描述符”;开发低成本催化剂量产工艺。 展开更多
关键词 -二氧化碳电池 过渡金属 合金催化剂
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双金属-氮掺杂炭催化剂的制备及其电催化CO_(2)性能
4
作者 武玉泰 王佳琦 +3 位作者 李丹 胡旭 王永胜 郝广平 《石油化工高等学校学报》 CAS 2023年第3期1-10,共10页
金属-氮掺杂炭是一类新兴的应用于CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)的非贵金属电催化剂。目前的制备方法主要采用浸渍法为主的后处理方式,通常涉及较多的步骤,且金属种类单一。以4,4'-联吡啶为配体、硝酸铁和氯化铜为金属节点,通过配位竞... 金属-氮掺杂炭是一类新兴的应用于CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)的非贵金属电催化剂。目前的制备方法主要采用浸渍法为主的后处理方式,通常涉及较多的步骤,且金属种类单一。以4,4'-联吡啶为配体、硝酸铁和氯化铜为金属节点,通过配位竞争的策略合成FeCu配位聚合物,后经原位热处理得到FeCu-N-C系列催化剂。分别采用SEM、TEM、XRD、N2吸附-脱附等技术对催化剂形貌结构、金属物种状态、孔隙结构等进行了表征。采用三电极体系评价了FeCu-N-C系列催化剂在电催化CO_(2)RR产合成气(CO/H2)中的性能。结果表明,通过调控Fe、Cu的物质的量比、炭化温度、金属组合等条件可调控合成气中n(CO)/n(H2)的比例。在较宽电位范围内(-0.7~-1.3 V)生成的合成气中n(CO)/n(H2)可在0.15~3.33调控,可满足甲醇合成、费托反应及合成气发酵等重要反应的供给气配比。 展开更多
关键词 多孔炭 金属-掺杂 金属催化剂 催化CO_(2)还原 合成气
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氮掺杂碳纳米管的无金属催化剂合成和表征 被引量:3
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作者 王灿 詹亮 +4 位作者 黄正宏 乔文明 梁晓怿 杨俊和 凌立成 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期881-884,共4页
采用爆炸辅助化学气相沉积法,以碳纳米管(CNTs)作催化剂,三聚氰胺作碳源和氮源,无金属催化剂合成出氮掺杂碳纳米管(CNx).通过TEM、EDS、Mapping、XPS、Raman和TG测试手段对CNx进行了表征.结果表明,CNx具有竹节状结构,其掺氮量高达17at%... 采用爆炸辅助化学气相沉积法,以碳纳米管(CNTs)作催化剂,三聚氰胺作碳源和氮源,无金属催化剂合成出氮掺杂碳纳米管(CNx).通过TEM、EDS、Mapping、XPS、Raman和TG测试手段对CNx进行了表征.结果表明,CNx具有竹节状结构,其掺氮量高达17at%,且氮元素分布均匀.氮元素以石墨型和吡啶型掺杂在石墨层中,由于大量氮元素掺杂造成纳米管石墨化程度降低,抗氧化能力减弱. 展开更多
关键词 碳纳米管 金属催化剂 掺杂
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金属氧化物掺杂对锡锆固溶体催化剂的一氧化氮选择性还原性能的影响 被引量:3
6
作者 尉继英 朱月香 +1 位作者 段连运 谢有畅 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期414-418,共5页
锡锆固溶体催化剂Sn0 55Zr0 45O2 具有较好的NO选择性还原性能 .本文在此基础上对其进行金属氧化物掺杂 ,发现用浸渍法掺入碱性金属元素Y ,La ,Ba和Zn以及用研磨法加入α Mn2 O3 可以提高Sn0 55Zr0 45O2 的NO选择性还原性能 ,用浸... 锡锆固溶体催化剂Sn0 55Zr0 45O2 具有较好的NO选择性还原性能 .本文在此基础上对其进行金属氧化物掺杂 ,发现用浸渍法掺入碱性金属元素Y ,La ,Ba和Zn以及用研磨法加入α Mn2 O3 可以提高Sn0 55Zr0 45O2 的NO选择性还原性能 ,用浸渍法掺入过渡金属元素Ce,Ag ,Cu ,Mn及Ni降低了母体催化剂的活性 ,而浸渍硫酸镓由于在表面引入B酸位使催化剂严重积碳而大大降低了催化剂的NO选择性还原性能 .文中给出了活性改善体系的最佳掺杂量 ,并测定了其抗水性能 .在反应气中不含水的条件下 ,添加 2 %Ba的样品活性最高 ,而掺杂 1%Zn样品具有最好的抗水性能 .对丙烯氧化反应和NO氧化反应的研究表明 ,抑制还原剂丙烯的完全燃烧或促进NO氧化为NO2 展开更多
关键词 金属氧化物 掺杂 锡锆固溶体催化剂 一氧化 选择性还原 氧化锡 氧化锆
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基于金属-氮-碳结构催化剂的质子交换膜燃料电池研究进展 被引量:9
7
作者 丁亮 唐堂 胡劲松 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第9期127-147,共21页
质子交换膜燃料电池(PEMFC)可以直接将储存在氢中的化学能无污染地转化为电能,是实现碳减排和碳中和的关键新能源技术。目前的PEMFC技术,尤其是在发生氧还原反应的阴极,还严重依赖铂基贵金属催化剂,导致了燃料电池高昂的成本,限制了其... 质子交换膜燃料电池(PEMFC)可以直接将储存在氢中的化学能无污染地转化为电能,是实现碳减排和碳中和的关键新能源技术。目前的PEMFC技术,尤其是在发生氧还原反应的阴极,还严重依赖铂基贵金属催化剂,导致了燃料电池高昂的成本,限制了其大规模应用。因此,人们对于研究基于低成本非贵金属催化剂的PEMFC展现出了极大的兴趣。自从采用金属-氮-碳结构催化剂作为贵金属催化剂的替代品以来,非铂基PEMFC取得了很多突破,但是当前其在活性和稳定性的表现仍不能令人满意。本文总结了基于金属-氮-碳催化剂的PEMFC性能与活性位点、催化剂结构和催化层结构之间的关系,揭示了催化剂结构对于PEMFC中物质传输的重要作用。另外,为了满足实际需求,本文也总结并讨论了PEMFC可能的失活机理,包括脱金属作用,氮物种的质子化,碳载体腐蚀和孔道水淹等,以及目前发展的可能的解决方案。基于这些认识,本文最后介绍了在提升金属-氮-碳基PEMFC的活性和稳定性方面的最新进展与策略。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 非贵金属催化剂 金属-- 氧还原反应 催化
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氮掺杂碳载钴催化剂制备及其TG-FTIR和XRD光谱分析 被引量:2
8
作者 杨伟 陈胜洲 +1 位作者 邹汉波 林维明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1114-1117,共4页
以三聚氰胺甲醛树脂预聚体为氮源、碳源,以乙酸钴为金属前驱体,制备氮掺杂碳载钴氧还原电催化剂。利用傅里叶变换红外光谱与热重联用(thermogravimetry-fourier transform infrared spectroscopy,TG-FTIR)、X射线衍射光谱分析(X-ray dif... 以三聚氰胺甲醛树脂预聚体为氮源、碳源,以乙酸钴为金属前驱体,制备氮掺杂碳载钴氧还原电催化剂。利用傅里叶变换红外光谱与热重联用(thermogravimetry-fourier transform infrared spectroscopy,TG-FTIR)、X射线衍射光谱分析(X-ray diffraction spectra,XRD)等研究了催化剂的制备过程和结构,采用旋转圆盘电极测试(rotating disc electrode,RDE)考察了制备过程中不同炭化温度对催化剂氧还原催化活性的影响。结果显示,在惰性气氛中,随炭化温度升高,样品中部分有机基团以CO,CO2,HCHO,NH3,NO2等形态随保护气流失,催化剂结构出现明显变化,形成典型的面心立方结构。旋转圆盘电极测试结果表明,所制备的催化剂都具有较好的电催化活性,氮掺杂碳载钴催化剂的氧还原起始电位在0.5V(vs.SCE)左右,炭化温度为700℃时制备的催化剂具有最高电催化氧还原活性。 展开更多
关键词 傅里叶变换红外光谱-热重联用 X射线衍射光谱 掺杂碳载钴催化剂 氧还原反应
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氮掺杂碳负载Pt-Ni双金属催化剂催化硅烷与醇脱氢偶联反应
9
作者 马小华 丁顺民 +1 位作者 叶文波 王全 《有机硅材料》 CAS 2022年第3期1-8,共8页
在合成镍-1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐配位聚合物(Ni-BTA)的过程中加入氯铂酸,采用一锅法合成了催化剂前驱体Pt-Ni-BTA。然后在一定温度条件和氮气氛围下焙烧制得一系列氮掺杂碳负载Pt-Ni双金属催化剂(Pt-Ni-BTA-T),表征了催化剂的结构,探... 在合成镍-1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐配位聚合物(Ni-BTA)的过程中加入氯铂酸,采用一锅法合成了催化剂前驱体Pt-Ni-BTA。然后在一定温度条件和氮气氛围下焙烧制得一系列氮掺杂碳负载Pt-Ni双金属催化剂(Pt-Ni-BTA-T),表征了催化剂的结构,探究了其用于硅烷与醇的脱氢偶联反应时的催化活性、循环稳定性和底物适用范围。结果表明,Pt-Ni-BTA-600的催化活性和循环稳定性较佳,30℃反应3 h即能完全将二甲基苯基硅烷转化为二甲基苯基乙氧基硅烷,在连续循环使用7次后催化活性无明显降低;Pt-Ni-BTA-600的底物适用范围较广,对二甲基苯基硅烷、苯硅烷和二苯基硅烷均具有良好催化活性;此外,Pt-Ni-BTA-T的制备条件温和,合成方法简单,符合绿色化学要求,具有广阔的工业化应用前景。 展开更多
关键词 硅烷 硅醚 脱氢偶联 Pt-Ni双金属催化剂 掺杂
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离子液体介质中氮-硼共掺杂TiO_2催化剂制备及其光催化活性 被引量:1
10
作者 龚叶 郭蔚 +1 位作者 张桂琴 毕先钧 《工业催化》 CAS 2010年第8期30-36,共7页
在[Bmim]PF_6离子液体介质中,用微波辐射加热方法制备了氮-硼共掺杂的纳米TiO_2-N-B光催化剂,并以甲基橙为模拟污染物,紫外灯为光源,考察了离子液体用量、氮-硼掺杂量、微波功率、微波干燥时间及微波焙烧等因素对其光催化活性的影响。... 在[Bmim]PF_6离子液体介质中,用微波辐射加热方法制备了氮-硼共掺杂的纳米TiO_2-N-B光催化剂,并以甲基橙为模拟污染物,紫外灯为光源,考察了离子液体用量、氮-硼掺杂量、微波功率、微波干燥时间及微波焙烧等因素对其光催化活性的影响。结果表明,制备TiO_2-N-B催化剂的最佳条件:[Bmim]PF_6的加入量为5.6 mL,n(B)∶n(N)∶n(Ti)=4∶1.5∶1;微波炉210 W干燥18min,600℃焙烧1.5 h;或真空干燥2 h,微波辐射分三段(350 W→560 W→210 W)焙烧19 min(10.0 min→3.0 min→6.0 min)。与单一掺杂的TiO_2-B或TiO_2-N催化剂相比,氮-硼共掺杂的TiO_2-N-B催化剂催化活性明显提高,这是因为氮-硼共掺杂能够抑制TiO_2粒径的生长。 展开更多
关键词 催化化学 离子液体 -硼共掺杂 TIO2光催化剂 催化降解
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超薄碳包覆过渡金属掺杂磷化钼电解水制氢催化剂 被引量:3
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作者 王双印 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第7期14-15,共2页
氢气作为一种能量载体,是质子交换膜燃料电池的重要燃料,具有绿色环保、来源广泛及能量密度高等优势。电催化水分解的产物只有氢气和氧气而无其他副产物生成,可以有效降低温室气体的排放。但是电催化析氢反应需要高效催化剂来加快反应... 氢气作为一种能量载体,是质子交换膜燃料电池的重要燃料,具有绿色环保、来源广泛及能量密度高等优势。电催化水分解的产物只有氢气和氧气而无其他副产物生成,可以有效降低温室气体的排放。但是电催化析氢反应需要高效催化剂来加快反应动力学速率并降低能量消耗。目前,铂基金属对催化析氢反应具有接近于热力学反应的电势电位,但是昂贵的价格和稀缺的资源限制了其在工业化中的广泛应用^(1)。 展开更多
关键词 反应动力学 质子交换膜燃料电池 能量密度 电解水制氢 过渡金属掺杂 能量载体 高效催化剂 能量消耗
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双金属Co/Fe-N-C催化剂合成及氧还原性能研究
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作者 张俊 龙涛 +3 位作者 李广环 侯亚庆 许春乾 武云 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期8143-8147,8169,共6页
质子交换膜燃料电池(PEMFC)因其铂基催化剂昂贵和资源稀缺,未能得到大规模应用,过渡金属氮掺杂碳(M-N-C,M=Fe,Ni,Mn,Co)单原子催化剂被认为是有潜力的氧还原反应(ORR)催化剂,其中Fe-N-C催化剂在酸性介质下具有较高的氧还原催化活性,成本... 质子交换膜燃料电池(PEMFC)因其铂基催化剂昂贵和资源稀缺,未能得到大规模应用,过渡金属氮掺杂碳(M-N-C,M=Fe,Ni,Mn,Co)单原子催化剂被认为是有潜力的氧还原反应(ORR)催化剂,其中Fe-N-C催化剂在酸性介质下具有较高的氧还原催化活性,成本低,受到广泛关注,被认为是最具有前途替代铂基催化剂的燃料电池催化剂,然而,大多数报道的Fe-N-C催化剂在燃料电池中的性能仍不如铂基催化剂,并且在酸性介质下稳定性差,而不能被广泛应用,在此,我们报道了一种以ZIF-67为前驱体,在具有稳定高石墨化NC载体上构建Fe-N_(x)和Co-N_(x)双活性位点,得到的Co/Fe-N-C双原子催化剂实现了0.96V(vs.RHE)的起始电位(E_(oneset))和0.79 V(vs.RHE)的半波电位(E_(1/2)),对比Fe-N-C和Co-N-C催化剂有着更显著的稳定性和更优异的ORR活性,为提高Fe-N-C催化活性和耐久性提供一条新思路。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 氧还原反应 金属催化剂 掺杂 活性位点
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胺类焦油衍生氮掺杂多孔碳载铂催化剂制备5-氨基-2-氯甲苯-4-磺酸
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作者 丁军委 陈哲 +1 位作者 钟缘 李慧 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2021年第1期20-27,共8页
以芳香胺类生产过程中的釜残焦油作为碳源及氮源,采用纳米氧化镁模板法制备了氮掺杂纳米多孔碳材料,并以其做为载体制备了高分散的Pt基催化剂。采用N2低温物理吸附-脱附、SEM、TEM以及XPS等技术手段对制备的多孔碳及碳载Pt催化剂进行表... 以芳香胺类生产过程中的釜残焦油作为碳源及氮源,采用纳米氧化镁模板法制备了氮掺杂纳米多孔碳材料,并以其做为载体制备了高分散的Pt基催化剂。采用N2低温物理吸附-脱附、SEM、TEM以及XPS等技术手段对制备的多孔碳及碳载Pt催化剂进行表征。研究了上述碳载Pt基催化剂在硝基C酸加氢反应中的催化性能。研究发现:通过改变纳米氧化镁前驱体的类型以及前驱体与碳源的配比,可以对纳米多孔碳材料比表面积和孔结构进行定向调变,且随着载体孔径增加,催化剂的稳定性随之提高。碳载体中N的引入改善了催化剂的选择性,使得硝基C酸加氢脱氯的副反应得到有效抑制。催化剂重复使用15次后,反应底物硝基C酸转化率仍能保持在99.2%,产物CLT酸选择性稳定在99%以上。 展开更多
关键词 掺杂多孔碳 氧化镁模板 铂基催化剂 5-氨基-2-氯甲苯-4-磺酸
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氮掺杂石墨烯负载金属双原子催化剂对合成气合成C_(2)氧化物性能调控 被引量:2
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作者 常泽海 王宝俊 +1 位作者 凌丽霞 章日光 《化学反应工程与工艺》 CAS 2021年第6期534-547,共14页
负载型金属催化剂的催化性能主要取决于金属活性中心的设计。本工作采用密度泛函理论计算研究了氮掺杂石墨烯(NC)负载不同金属活性中心,即同核双原子(Cu Cu@NC,Rh Rh@NC和Co Co@NC)和异核双原子催化剂(Cu Rh@NC,Rh Co@NC和Cu Co@NC)上... 负载型金属催化剂的催化性能主要取决于金属活性中心的设计。本工作采用密度泛函理论计算研究了氮掺杂石墨烯(NC)负载不同金属活性中心,即同核双原子(Cu Cu@NC,Rh Rh@NC和Co Co@NC)和异核双原子催化剂(Cu Rh@NC,Rh Co@NC和Cu Co@NC)上合成气合成C_(2)氧化物反应。结果表明:6类双原子催化剂均具有较好的稳定性;CH_(x)生成活性顺序为Cu Rh@NC>Rh Co@NC>Cu Co@NC>Cu Cu@NC>Rh Rh@NC>CoCo@NC,CH_(x)生成选择性顺序为RhCo@NC>CoCo@NC>RhRh@NC>CuCo@NC>CuRh@NC>CuCu@NC。进一步,一旦生成有利CH_(x)中间体,CHO插入CH_(x)能够高活性高选择性地生成C_(2)氧化物。综合考虑催化活性和选择性,RhCo@NC是合成气合成C_(2)氧化物的最佳催化剂,Rh抑制甲醇形成,Co促进C—O键断裂生成CH_(x)。Rh和Co协同催化利于CH_(x)生成,并促进C—C链增长生成C_(2)氧化物。电子性质分析表明活性组分适中的电荷转移量有利于提高催化性能。在525 K下,从头算分子动力学(AIMD)模拟显示RhCo@NC催化剂具有高的热稳定性。 展开更多
关键词 合成气 C_(2)氧化物 掺杂石墨烯 金属双原子催化剂 密度泛函理论
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高分散钴氮共掺杂碳纳米纤维氧还原催化剂 被引量:3
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作者 周扬 程庆庆 +3 位作者 黄庆红 邹志青 严六明 杨辉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1429-1435,共7页
过渡金属氮掺杂碳基催化剂已成为替代铂基氧还原反应(ORR)电催化剂的理想选择。本文通过静电纺丝技术制备了高比表面、高度分散的钴原子配位氮掺杂的碳纳米纤维催化剂(Co-N/C)。X射线衍射(XRD)和高分辨率透射电镜(HRTEM)结果证实Co元素... 过渡金属氮掺杂碳基催化剂已成为替代铂基氧还原反应(ORR)电催化剂的理想选择。本文通过静电纺丝技术制备了高比表面、高度分散的钴原子配位氮掺杂的碳纳米纤维催化剂(Co-N/C)。X射线衍射(XRD)和高分辨率透射电镜(HRTEM)结果证实Co元素高度分散于制备的Co-N/C催化剂中。X射线光电子能谱结果表明N元素主要以吡啶N和石墨N形式存在。该Co-N/C催化剂对ORR反应呈现出较高的电催化活性,其氧还原起始和半波电位分别为0.92 V和0.80 V(相对于标准氢电极),接近于商业化Pt/C催化剂的性能。以制备的Co-N/C催化剂作为阴极,25℃下锌空气燃料电池的开路电位1.54 V、最大功率密度达到了190 m V·cm^(-2)表明该催化剂具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 氧还原反应 过渡金属-氮掺杂催化剂 碳纳米纤维 高分散 静电纺丝
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过渡金属修饰对Pt/M-DMSN催化剂丙烷脱氢性能的影响 被引量:2
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作者 胡慧敏 崔静 +7 位作者 刘丹丹 宋佳欣 张宁 范晓强 赵震 孔莲 肖霞 解则安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期124-132,共9页
以两步法制备了一系列过渡金属(M=Fe,Co,Ni,Cu,Zn)修饰的树枝状介孔二氧化硅纳米粒子(DMSN)负载铂(Pt/M-DMSN)催化剂,并对该系列催化剂进行了丙烷催化脱氢性能评价.X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis D... 以两步法制备了一系列过渡金属(M=Fe,Co,Ni,Cu,Zn)修饰的树枝状介孔二氧化硅纳米粒子(DMSN)负载铂(Pt/M-DMSN)催化剂,并对该系列催化剂进行了丙烷催化脱氢性能评价.X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和氢气程序升温还原(H2-TPR)表征结果表明,不同过渡金属在DMSN载体表面分散状态不同,且与Pt的相互作用程度不同.其中Zn-DMSN载体最有利于Pt的分散,且反应后催化剂上积碳含量最低;Pt/Fe-DMSN催化剂中Pt与载体的相互作用力较强.通过活性评价结果可知,Pt/FeDMSN催化剂表现出最优的丙烷催化脱氢性能,丙烷初始转化率为44.2%,反应6 h后丙烷转化率仍可达36.5%. 展开更多
关键词 过渡金属修饰 铂基催化剂 金属-载体相互作用 丙烷脱氢 丙烯
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络合物法制备镍-氮共掺杂炭基二氧化碳电催化剂 被引量:1
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作者 常若鹏 胡旭 +1 位作者 贺雷 郝广平 《无机盐工业》 CSCD 北大核心 2021年第9期97-103,共7页
过渡金属-氮共掺杂炭基催化剂广泛应用于电催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)。为解决催化剂存在的催化活性及选择性问题,以乙二胺与硝酸镍发生配位反应形成的三乙二胺合镍小分子络合物作为氮源和镍源,分别以亲水氧化石墨烯及疏水炭黑为载... 过渡金属-氮共掺杂炭基催化剂广泛应用于电催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)。为解决催化剂存在的催化活性及选择性问题,以乙二胺与硝酸镍发生配位反应形成的三乙二胺合镍小分子络合物作为氮源和镍源,分别以亲水氧化石墨烯及疏水炭黑为载体,得到两类镍-氮共掺杂多孔炭基催化剂。通过X射线衍射及透射电镜等手段分析了镍物种在不同处理阶段的存在形式。CO_(2)RR性能测试表明,同一炭载体具有不同金属负载量的催化剂经过酸洗处理除去镍纳米颗粒后,一氧化碳分电流密度得到明显提升,表明原子级分散的镍物种是CO_(2)RR的活性位点。在-0.8 V(vs.RHE),不同催化剂的一氧化碳法拉第效率均达到90%。与亲水炭材料作为载体相比,疏水炭材料为载体制备的催化剂一氧化碳分电流密度更高,这表明疏水炭载体有利于过渡金属络合物在载体骨架中的负载与分散,进而抑制后续处理过程中活性物质的损失,从而获得高活性的镍-氮共掺杂炭基电催化剂。 展开更多
关键词 二氧化碳电催化 炭基电催化剂 -掺杂 络合物 疏水性
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氮掺杂碳纳米管包覆碳化硅作为不含金属的催化剂(英文) 被引量:1
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作者 Cuong Duong-Viet Housseinou Ba +3 位作者 Yuefeng Liu Lai Truong-Phuoc Jean-Mario Nhut Cuong Pham-Huu 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期906-913,共8页
A hierarchical metal-free catalyst consisting of nitrogen-doped carbon nanotubes decorated onto a silicon carbide (N-CNTs/SiC) macroscopic host structure was prepared. The influence of N-CNTs incorporation on the phys... A hierarchical metal-free catalyst consisting of nitrogen-doped carbon nanotubes decorated onto a silicon carbide (N-CNTs/SiC) macroscopic host structure was prepared. The influence of N-CNTs incorporation on the physical properties of the support was evaluated using different characterization techniques. The catalyst was tested as a metal-free catalyst in the selective oxidation of H2S and steam-free dehydrogenation of ethylbenzene. The N-CNTs/SiC catalyst exhibited extremely good desulfurization performance compared to a Fe2O3/SiC catalyst under less conducive reaction conditions such as low temperature, high space velocity, and a low O2-to-H2S molar ratio. For the dehy-drogenation of ethylbenzene, a higher dehydrogenation activity was obtained with the N-CNTs/SiC catalyst compared to a commercial K-Fe/Al2O3 catalyst. The N-CNTs/SiC catalyst also displayed good stability as a function of time on stream for both reactions, which was attributed to the strong anchoring of the nitrogen dopant in the carbon matrix. The extrudate shape of the SiC support allowed the direct macroscopic shaping of the catalyst for use in a conventional fixed-bed reactor without the problems of catalyst handling, transportation, and pressure drop across the catalyst bed that are encountered with nanoscopic carbon-based catalysts. 展开更多
关键词 催化剂组成 碳纳米管 碳化硅 金属 掺杂 固定床反应器 复合材料 氧化铝催化剂
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氮掺杂TiO2光催化剂的制备及可见光催化性能研究 被引量:28
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作者 任凌 杨发达 +2 位作者 张渊明 杨骏 李明玉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期541-546,共6页
在溶胶-凝胶法基础之上,以尿素为氮源,通过较温和的反应条件来制备氮掺杂TiO2光催化剂。以亚甲基蓝为模型化合物、日光色镝灯为光源,探索了其可见光光催化性能;并用XRD、低温氮气吸附-脱附技术、UV-Vis等表征了其结构特征;同时以对苯二... 在溶胶-凝胶法基础之上,以尿素为氮源,通过较温和的反应条件来制备氮掺杂TiO2光催化剂。以亚甲基蓝为模型化合物、日光色镝灯为光源,探索了其可见光光催化性能;并用XRD、低温氮气吸附-脱附技术、UV-Vis等表征了其结构特征;同时以对苯二甲酸为探针分子,结合化学荧光技术研究了光催化体系中.OH自由基的变化规律,进一步验证了其光催化活性规律。结果表明:氮掺杂能引起TiO2光催化剂的激发吸收光谱明显红移并具较好的可见光响应性;在不同煅烧温度和尿素/钛酸丁酯物质的量的比条件下,所得样品的光催化活性随着煅烧温度的升高而逐渐降低,随着尿素/钛酸丁酯物质的量的比值的增大而逐渐增强;荧光强度变化规律与光催化活性规律相一致,即光催化体系中.OH自由基的生成量越多,光催化活性越好。 展开更多
关键词 掺杂技术 二氧化钛 溶胶-凝胶法 可见光响应光催化剂
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氮掺杂铁基催化剂的制备及其催化4-硝基苯酚加氢还原性能
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作者 樊俐 刘贵江 刘云 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期21-28,共8页
采用铁离子和单宁酸的配合物作为前驱体,以醋酸锌为造孔剂,双氰胺为氮源,通过高温还原方法制备了氮掺杂碳负载的铁基催化剂,评价了其催化4-硝基苯酚(4-NP)加氢还原反应的活性,筛选出活性最高的催化剂为Fe_(0.5)Zn_(2.5)-N@C(n(Fe^(3+))=... 采用铁离子和单宁酸的配合物作为前驱体,以醋酸锌为造孔剂,双氰胺为氮源,通过高温还原方法制备了氮掺杂碳负载的铁基催化剂,评价了其催化4-硝基苯酚(4-NP)加氢还原反应的活性,筛选出活性最高的催化剂为Fe_(0.5)Zn_(2.5)-N@C(n(Fe^(3+))=0.5 mmol,n(Zn^(2+))=2.5 mmol)。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼(Raman)光谱、X射线光电子能谱(XPS)等手段对该催化剂结构进行了表征。结果表明,催化剂表面没有观察到Fe纳米颗粒,金属Fe的化学价态为+2和+3价,催化剂表面存在明显的缺陷。活性测试结果表明,催化剂Fe_(0.5)Zn_(2.5)-N@C具有较好的重复利用特性,重复使用5次后,底物4-NP的转化率仍维持在96%以上。 展开更多
关键词 掺杂铁基催化剂 配合物 结构分析 4-硝基苯酚 加氢还原反应
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