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不同活化过硫酸盐体系深度处理制浆造纸废水研究 被引量:7
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作者 谢宏杰 黄闻宇 +3 位作者 黄影 王双飞 宋海农 熊建华 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期120-126,共7页
采用光-Na_(2)S_(2)O_(8)、热-Na_(2)S_(2)O_(8)、Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)、光/Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)、以及超声-Na_(2)S_(2)O_(8)等5种活化体系对造纸废水深度处理中有机物降解的效果进行了研究,考察了pH、温度、初始Na_(2)S_(2)... 采用光-Na_(2)S_(2)O_(8)、热-Na_(2)S_(2)O_(8)、Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)、光/Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)、以及超声-Na_(2)S_(2)O_(8)等5种活化体系对造纸废水深度处理中有机物降解的效果进行了研究,考察了pH、温度、初始Na_(2)S_(2)O_(8)浓度、Fe^(2+)浓度、Fe^(2+)浓度以及超声频率对造纸废水COD降解的影响。结果表明:5种体系对造纸废水COD降解效率比较为:热-Na_(2)S_(2)O_(8)(84.2%)>光/Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)(79.2%)>光-Na_(2)S_(2)O_(8)(41.5%)>Fe^(2+)-Na_(2)S_(2)O_(8)(32.4%)>超声-Na_(2)S_(2)O_(8)(21.6%)。综合对比经济和处理效率,热活化体系耗能低、处理效率高且无外界离子的引入,为过硫酸盐高级氧化技术处理制浆造纸废水的最佳活化体系。 展开更多
关键词 过硫酸盐活化体系 高级氧化 深度处理 制浆造纸废水 COD
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电化学协同过硫酸盐去除焚烧厂MBR出水富里酸的机理研究
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作者 卢雨杉 于志鹏 +7 位作者 丁文川 吴思妍 李东铭 敖延瑾 周俊朗 金桓宇 秦霁桐 曾晓岚 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期26-32,共7页
该研究选取不锈钢与Ti/IrO_(2)涂层电极、石墨与石墨分别作为一、二级反应池的阴阳极,采用两级电化学协同过硫酸盐法去除焚烧厂渗滤液MBR处理出水中的富里酸。通过淬灭实验,依次探讨了过硫酸钠(PDS)投加量和电流密度2种主要因素对富里... 该研究选取不锈钢与Ti/IrO_(2)涂层电极、石墨与石墨分别作为一、二级反应池的阴阳极,采用两级电化学协同过硫酸盐法去除焚烧厂渗滤液MBR处理出水中的富里酸。通过淬灭实验,依次探讨了过硫酸钠(PDS)投加量和电流密度2种主要因素对富里酸降解机理的影响。结果表明:(1)当PDS=12 g/L,J=14.7 mA/cm^(2)时,一级反应池中富里酸的去除率达88.70%,主要归因于活化态PDS(*PDS)及∙OH的氧化和Fe(OH)3絮凝作用。适当增加PDS投加量可显著促进*PDS氧化作用,但对体系中其他机制的影响较小;提高电流密度可显著促进∙OH氧化作用。(2)在二级反应池中不投加PDS,当J=14.7 mA/cm^(2)时,两级反应池总去除率达95.55%。中、低电流密度下,二级反应池中富里酸的去除主要归因于*PDS及∙OH的氧化作用;高电流密度下,∙OH氧化为主要作用。 展开更多
关键词 富里酸 电化学协同过硫酸盐体系 作用机制 两级反应池 MBR出水 焚烧厂渗滤液
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过硫酸盐在污泥处理处置中的应用
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作者 潘云川 陶姣 +2 位作者 陈亚洁 唐雨菲 熊健 《云南化工》 CAS 2024年第12期1-9,共9页
介绍了过硫酸盐在污泥处理中的活化方法与机理(热活化、紫外光活化、超声活化、过渡金属活化等),对各种活化方法优势与缺陷进行了分析。阐述了过硫酸盐体系在污泥处理处置各个场景的应用效果,以及过硫酸盐对污泥中重金属和污染物的去除... 介绍了过硫酸盐在污泥处理中的活化方法与机理(热活化、紫外光活化、超声活化、过渡金属活化等),对各种活化方法优势与缺陷进行了分析。阐述了过硫酸盐体系在污泥处理处置各个场景的应用效果,以及过硫酸盐对污泥中重金属和污染物的去除效果和机理。并对过硫酸盐体系在污泥中的应用前景和当前存在的问题进行了分析。 展开更多
关键词 过硫酸盐体系 活化方法 污泥处理处置 污染物去除
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垃圾渗滤液浓缩液中溶解性有机物在热活化过硫酸盐体系的转化特性 被引量:2
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作者 陈炜鸣 辜哲培 +1 位作者 何晨 李启彬 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期122-130,共9页
热活化过硫酸盐(Heat/PDS)体系因能有效去除垃圾渗滤液浓缩液中溶解性有机物(DOM)而备受关注,但限于此类实际废水组分极其复杂,其转化机理尚需进一步研究.本文采用具有超高分辨率的静电场轨道阱质谱从分子组成的角度研究了垃圾渗滤液浓... 热活化过硫酸盐(Heat/PDS)体系因能有效去除垃圾渗滤液浓缩液中溶解性有机物(DOM)而备受关注,但限于此类实际废水组分极其复杂,其转化机理尚需进一步研究.本文采用具有超高分辨率的静电场轨道阱质谱从分子组成的角度研究了垃圾渗滤液浓缩液中DOM在Heat/PDS体系的转化特性.结果表明,经Heat/PDS体系处理后,垃圾渗滤液浓缩液中DOM分子式从3732种减少至2984种,出水中DOM具有低芳香性、高饱和程度和高氧化程度的特性,降解途径包括:去芳香化、去甲基化、氢提取和羧化反应等.此外,出水中DOM包含1837种未知氯代有机物(CHOCl、CHONCl、CHOSCl和CHONSCl类),其前驱体主要为垃圾渗滤液浓缩液中DOM氧化降解的中间产物,如低氧高度不饱和酚类及脂肪族DOM.本研究可为垃圾渗滤液浓缩液中DOM的处理和氯代有机物的阻控提供一定理论依据. 展开更多
关键词 垃圾渗滤液浓缩液 热活化过硫酸盐体系 溶解性有机物 降解途径 转化机制
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碳质材料活化过硫酸盐去除水中微污染物的研究进展
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作者 毛宗卿 赵丹 董延茂 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期25-32,37,共9页
过硫酸盐高级氧化体系(SR-AOPs)可有效去除微污染物(MPs),但对催化剂的要求较高。碳质材料(CMs)具有独特理化性质,可作为SR-AOPs体系的新型催化剂。综述了生物炭(BC)、石墨烯基材料(GBMs)、碳纳米管(CNTs)的制备方法及其协效SR-AOPs体... 过硫酸盐高级氧化体系(SR-AOPs)可有效去除微污染物(MPs),但对催化剂的要求较高。碳质材料(CMs)具有独特理化性质,可作为SR-AOPs体系的新型催化剂。综述了生物炭(BC)、石墨烯基材料(GBMs)、碳纳米管(CNTs)的制备方法及其协效SR-AOPs体系催化氧化的反应机理及其去除MPs的研究。杂原子掺杂、含氧官能团的引入是提高GBMs及CNTs催化性能的主要手段,在纳米尺度上精确控制杂化材料的结构可实现性能优化。在CMs/SR-AOP中引入膜技术、电化学技术和光催化技术等将有望推动净水技术的发展。 展开更多
关键词 过硫酸盐高级氧化体系 微污染物 碳质材料 制备方法 反应机理
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凝胶球负载零价铁活化过硫酸盐降解偶氮染料废水 被引量:26
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作者 吴丽颖 王炳煌 +3 位作者 张圆春 张倩 王滴 洪俊明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期2318-2324,共7页
铁活化过硫酸盐高级氧化技术中,由于反应速度快引起的铁流失是主要问题之一。本文制备了负载零价铁的海藻酸钠凝胶球催化剂(Fe-montmorillonite-sodium alginate balls,Fe-MABs),电子显微镜图表明海藻酸钠凝胶球和铁结合良好,并考察了... 铁活化过硫酸盐高级氧化技术中,由于反应速度快引起的铁流失是主要问题之一。本文制备了负载零价铁的海藻酸钠凝胶球催化剂(Fe-montmorillonite-sodium alginate balls,Fe-MABs),电子显微镜图表明海藻酸钠凝胶球和铁结合良好,并考察了过硫酸钠(sodium peroxydisulfate,PDS)用量、催化剂用量等因素对偶氮染料活性黑5(Reactive Black 5,RBK5)染料废水降解的影响,比较了Fe-MABs/PDS、Fe+C/PDS、Fe+C、PDS、Fe五种体系对RBK5的降解能力。结果表明,Fe-MABs/PDS体系能有效地降解RBK5,在RBK5初始浓度40mg/L条件下,PDS投加量为2mmol/L、Fe-MABs投加量40g/L、初始pH为7.0、温度为298K,在反应时间为30min和60min时,对RBK5降解率分别达到95.42%和99.90%;与Fe+C/PDS、Fe+C、Fe体系相比,Fe-MABs/PDS体系Fe的流失率减少可达90%以上。此外,通过采用甲醇和叔丁醇作为自由基淬灭剂发现Fe-MABs/PDS体系中产生的活性中间体硫酸根自由基SO_4^-·对降解过程起主要作用,并初步探索了Fe-MABs催化过硫酸盐体系对RBK5的降解动力学。 展开更多
关键词 海藻酸钠凝胶球 非均相过硫酸盐催化体系 活性黑5 硫酸根自由基
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光辅助磁性Co_(3)Mn-LDHs/rGO活化过硫酸盐降解水中的磺胺嘧啶
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作者 赵雪松 亓丽丽 +3 位作者 武韬 单薇 任新 周天瑜 《吉林大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2023年第6期1501-1510,共10页
针对抗生素磺胺嘧啶(SDZ)导致水体污染的问题,采用水热法制备以石墨烯(rGO)为基底的三维层状兼光催化与过硫酸盐活化功能的Co_(3)Mn-LDHs/rGO双效催化剂,构建可见光/过硫酸盐耦合降解体系(Vis-PMS),降解水中的SDZ.实验结果表明:Co_(3)Mn... 针对抗生素磺胺嘧啶(SDZ)导致水体污染的问题,采用水热法制备以石墨烯(rGO)为基底的三维层状兼光催化与过硫酸盐活化功能的Co_(3)Mn-LDHs/rGO双效催化剂,构建可见光/过硫酸盐耦合降解体系(Vis-PMS),降解水中的SDZ.实验结果表明:Co_(3)Mn-LDHs成功负载在rGO上,且Co_(3)Mn-LDHs的依附阻止了rGO片的堆叠;Co_(3)Mn-LDHs/rGO质量浓度为20mg/L,过硫酸盐(PMS)质量浓度为200mg/L,初始pH=7为可见光耦合非均相活化PMS体系降解SDZ的最佳条件,经60min反应后,SDZ的去除率达87.58%;在10次循环实验后,Co_(3)Mn-LDHs/rGO仍对SDZ有较高的去除率,可重复利用率较好;该体系中起主要作用的自由基为硫酸根自由基(SO^(4)^(·-))、羟基自由基(∙OH)和单线态氧(^(1)O_(2)). 展开更多
关键词 磺胺嘧啶 Co_(3)Mn-LDHs/rGO 可见光/过硫酸盐耦合降解体系 氧化还原反应
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紫外活化过硫酸盐/甲酸体系还原水中Cr(Ⅵ)机理及影响因素 被引量:6
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作者 秦宝雨 唐海 +1 位作者 严律 苏春景 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2121-2129,共9页
采用紫外活化过硫酸盐/甲酸体系所产生的还原性二氧化碳阴离子自由基(CO2·-),研究了水溶液中高浓度Cr(Ⅵ)的去除效果;使用电子自旋共振(ESR)技术,鉴定识别了体系中产生的活性自由基;分析了体系的活化机理及其对Cr(Ⅵ)的还原机制;... 采用紫外活化过硫酸盐/甲酸体系所产生的还原性二氧化碳阴离子自由基(CO2·-),研究了水溶液中高浓度Cr(Ⅵ)的去除效果;使用电子自旋共振(ESR)技术,鉴定识别了体系中产生的活性自由基;分析了体系的活化机理及其对Cr(Ⅵ)的还原机制;考察了过硫酸盐投加量、初始pH、腐殖酸、无机阴离子(Cl-、HCO3-和NO3-)及初始Cr(Ⅵ)浓度等对Cr(Ⅵ)去除的影响。结果表明:紫外活化过硫酸盐/甲酸体系可以有效还原Cr(Ⅵ),当过硫酸钠与甲酸浓度分别为20 mmol·L-1和40 mmol·L-1,未调初始pH为2.4时,初始浓度为200 mg·L-1Cr(VI)在50 min内基本完全可被还原;此外,Cr(Ⅵ)还原去除率随过硫酸盐浓度升高而增强,在酸性条件下(pH=2.4),体系对Cr(Ⅵ)的还原效率最高,随着pH的增大,还原效率明显降低。进一步研究表明, Cl-、HCO3-和NO3-对Cr(Ⅵ)的还原都存在抑制作用,在相同浓度下,其抑制程度分别为HCO3->NO3->Cl-,腐殖酸也对Cr(Ⅵ)的去除存在抑制作用。紫外活化过硫酸盐/甲酸体系还原Cr(Ⅵ)过程符合零级反应动力学方程,其动力学常数为78.467μmol·(L·min)-1。本研究结果为Cr(Ⅵ)废水的处理提供了一种高效的还原新技术。 展开更多
关键词 紫外活化过硫酸盐/甲酸体系 二氧化碳阴离子自由基 六价铬还原
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剑麻纤维接枝丙烯酸吸水树脂的研究 被引量:6
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作者 廖建和 肖学文 +3 位作者 廖双泉 谭惠民 王久模 杨晓红 《热带作物学报》 CSCD 2008年第3期280-288,共9页
以剑麻纤维为骨架,以一定中和度的丙烯酸和少量丙烯酰胺为单体,采用硫代硫酸钠(Na2S2O3)和过硫酸盐为引发体系,通过接枝反应制备纤维素基吸水树脂。考察引发体系及条件对制备吸水树脂的影响,探索单体配比、交联剂浓度对吸水树脂的吸水... 以剑麻纤维为骨架,以一定中和度的丙烯酸和少量丙烯酰胺为单体,采用硫代硫酸钠(Na2S2O3)和过硫酸盐为引发体系,通过接枝反应制备纤维素基吸水树脂。考察引发体系及条件对制备吸水树脂的影响,探索单体配比、交联剂浓度对吸水树脂的吸水能力、吸水速率、保水性能和反复吸水性能的影响。结果表明:在硫代硫酸钠和过硫酸盐组成氧化还原引发体系中,采用过硫酸钾和过硫酸铵两种氧化剂组成的引发体系,在引发剑麻纤维接枝丙烯酸单体的反应中起到协同效应;有效地将过硫酸盐引发接枝反应的温度由常用的55~80℃降至30~50℃,同时,达到较高的接枝率和单体转化率。交联剂的用量、丙烯酰胺(AM)的用量和丙烯酸(AA)的用量对吸水倍率和吸盐水倍率有显著的影响。吸水树脂的最大吸水倍率为530g/g,最大吸盐水倍率为58g/g,吸水速率为8g/(g·min),树脂具有良好的保水性和热稳定性。FTIR分析结果表明,吸水树脂是纤维素和丙烯酸的接枝共聚物。TGA分析结果表明,吸水树脂比剑麻纤维热稳定性好。 展开更多
关键词 剑麻纤维 吸水树脂 过硫酸盐引发体系 接枝 丙烯酸单体
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二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的合成及应用 被引量:11
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作者 杨灿 姜京哲 毕亚凡 《辽宁化工》 CAS 2008年第2期77-80,101,共5页
用复合引发体系(过硫酸盐-偶氮类引发剂)和脂肪胺类氧化还原体系引发,在实验室获得了单体转化率≥98%,特性粘数高于13.6 dL/g的阳离子共聚物PDA,探讨了控制聚合物分子量的影响因素。
关键词 复合引发体系 水溶液聚合 过硫酸盐/偶氮类/月旨肪胺类氧化还原体系
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磁性生物炭材料降解土壤中残留农药的实验研究 被引量:1
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作者 路忻 李祥华 +1 位作者 马双龙 李仪 《环境卫生工程》 2022年第3期46-53,共8页
以玉米秸秆为原料、Fe(NO_(3))_(3)为改性材料,制备了磁性多孔生物炭。以磁性生物炭为催化剂、过硫酸钾为氧化剂,分析催化剂或氧化剂的添加及其施用量对降解土壤中常见农药氧化乐果的作用效果。实验结果如下:加入KHCO_(3)促进普通生物炭... 以玉米秸秆为原料、Fe(NO_(3))_(3)为改性材料,制备了磁性多孔生物炭。以磁性生物炭为催化剂、过硫酸钾为氧化剂,分析催化剂或氧化剂的添加及其施用量对降解土壤中常见农药氧化乐果的作用效果。实验结果如下:加入KHCO_(3)促进普通生物炭C400产生丰富的孔隙,显著增大比表面积;负载铁盐后,多孔生物炭C800的比表面积和孔体积明显增大,生物炭由无定形碳结构转化为石墨化碳结构,具有了更好的磁化强度和吸附性能;铁纳米颗粒负载量越高,生物炭石墨化程度越强。添加磁性生物炭材料能够显著提高土壤中氧化乐果去除效率;磁性生物炭材料中铁含量的增加和石墨化程度的增大提高了土壤中氧化乐果的去除效率。此外,增加催化剂和氧化剂的施用量均能进一步提高土壤中氧化乐果的去除效率;相比于增加氧化剂的施用量,催化剂施用量的增加对提高土壤中氧化乐果的去除效率更加明显。铁改性生物炭对土壤中残留农药具有良好的去除能力,可为农药污染土壤的修复治理提供新的思路。 展开更多
关键词 高级氧化技术 磁性生物炭 过硫酸盐体系 土壤污染 氧化乐果降解
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