碱熔-钼锑抗分光光度法测定土壤中总磷

本研究中,根据HJ 632-2011标准方法,进行了土壤中总磷的方法验证。实验证实,该方法测定的最低检出限及相对标准偏差分别为5.06 mg/L与0.9%-1.7%,检测标样GBW07446中的总磷含量,测定结果均满足样品不确定度的要求。实验结果表明,该方法能够满足土壤样品中总磷含量的检测要求。

钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷方法的改进

通过对目前使用的钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷的方法进行优化,将实验条件确定为:氧化剂溴水的用量为3 mL,将已经加入溴水并盛有环己烷相的比色管置于沸水浴中,加热20~30 min至无色时,才可使氧化反应基本完成,测量吸光度前利用分液漏斗将环己烷相从水相中分离并弃去。检测结果表明,在改进实验条件下,黄磷含量在0~82μg呈现良好的线性关系,相关系数>0.999,相对标准偏差0.47%~1.7%,加标回收率92.6%~103.3%,实验结果更准确、实验过程更容易操作。该法可以用于地表水中黄磷的测定。

钼锑抗分光光度法测定工业过氧化氢溶液中的磷酸盐

钼锑抗分光光度法稍做改进测定工业过氧化氢溶液中的磷酸盐含量.由于过氧化氢具有强氧化性,在酸性条件下与还原剂抗坏血酸作用[1],影响显色反应,在测定过程中加入足量的抗坏血酸溶液,能消除干扰.结果表明当含磷量范围在0～30 μg/mL,加入9.0 mL 10％抗坏血酸溶液,方法的相对标准偏差＜1.0％,加标回收率为97.5 ％～101.5％,准确度较好.

钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析

对标准方法《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》GB11893-89中水样消解、酸度调节等各环节进行了对比分析,探讨了钼锑抗分光光度法测定水中总磷准确度的影响因素。

钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷的方法

对钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷进行了研究,结果表明,采用甲苯配制黄磷贮备液能使黄磷很好的溶解,再用环己烷稀释配制标准使用溶液,但甲苯在标准使用溶液中所占比例应≤10%。样品分析时比色管在沸水浴中振荡加热直到无色清亮时取出,加入显色剂定容后避免剧烈振荡,显色时间为60min。Fe3+浓度较高时会干扰测定可通过加入抗坏血酸来消除,As3+的浓度<0.05mg/L时不会干扰测定。样品的预处理采用萃取比为25∶1,以350r/min的速度萃取4min,萃取一次即可。优化实验条件后方法的检出限为0.0004mg/L。

淇县土壤养分测试结果分析

一、测试方法 有机质采用油浴加热重烙酸钾氧化容量法；全氮采用凯氏蒸馏法；有效磷采用碳酸氢钠提取一钼锑抗比色法；速效钾采用乙酸铵浸提一火焰光度计法；缓效钾采用硝酸提取一火焰光度计法；pH采用酸度计电位法；有效铜、锌、铁、锰采用DTPA浸提一原子吸收分光光度法。

不同消解时间对总磷测定影响的研究

过硫酸钾氧化—钼锑抗分光光度法测定水样中总磷 ,消解时间需保持30 min。通过缩短时间的试验研究 ,确认消解时间由 30 min缩短至 10 min。

中药药渣中的微生物固氮、解磷能力测定方法的改进

目的改进固氮菌固氮能力和解磷菌解磷能力的测定方法。方法通过重结晶K 2S 2O 8使得采用《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(HJ 636-2012)测定空白样品的校正吸光度值达到标准(吸光度<0.03);通过调整显色酸度使得按照钼锑抗分光光度法测定解磷菌发酵液中有效磷浓度时显色完全。结果K 2S 2O 8重结晶4次,空白样品吸光度值可达到要求。按照钼锑抗分光光度法测定解磷能力时,加入解磷菌发酵液后,调整酸度至4.4,再定容显色,可使磷钼蓝显色完全。结论经完善后的固氮、解磷能力的测定方法达到标准中的要求,测定结果更准确可靠。

碳酸氢钠浸提测定土壤有效磷研究

本文根据碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法测定土壤中有效磷的分析过程,对土壤中有效磷的测定进行了检出限、精密度和准确度的验证,证实该方法不仅操作简单、仪器普及率高,且检出限较低、精密度和准确度良好,具有普遍适用性。