钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷的方法探讨

针对《生活饮用水卫生规范》钼锑抗分光光度法测定黄磷方法中的标液配制、显色剂配制以及样品的预处理时间及终点提出了新的观点。通过实验证明,得到了满意的准确度和精密度,简化了实验步骤,快速、准确,使实验更易于操作。

碱熔-钼锑抗分光光度法测定土壤中总磷

本研究中,根据HJ 632-2011标准方法,进行了土壤中总磷的方法验证。实验证实,该方法测定的最低检出限及相对标准偏差分别为5.06 mg/L与0.9%-1.7%,检测标样GBW07446中的总磷含量,测定结果均满足样品不确定度的要求。实验结果表明,该方法能够满足土壤样品中总磷含量的检测要求。

钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷方法的改进

通过对目前使用的钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷的方法进行优化,将实验条件确定为:氧化剂溴水的用量为3 mL,将已经加入溴水并盛有环己烷相的比色管置于沸水浴中,加热20~30 min至无色时,才可使氧化反应基本完成,测量吸光度前利用分液漏斗将环己烷相从水相中分离并弃去。检测结果表明,在改进实验条件下,黄磷含量在0~82μg呈现良好的线性关系,相关系数>0.999,相对标准偏差0.47%~1.7%,加标回收率92.6%~103.3%,实验结果更准确、实验过程更容易操作。该法可以用于地表水中黄磷的测定。

钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析

对标准方法《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》GB11893-89中水样消解、酸度调节等各环节进行了对比分析,探讨了钼锑抗分光光度法测定水中总磷准确度的影响因素。

钼锑抗分光光度法测定水中总磷的探讨

用 COD消解反应器及 DR/2 0 1 0比色计消解测定水中总磷 ,操作简便 ,测得的数据精密度好 。

钼锑抗分光光度法测定水质中总磷显色温度及时间对结果的影响

钼锑抗分光光度法是测定水质中总磷的主要检测方法之一,通过实验分析得出钼锑抗分光光度法显色较为稳定,最佳显色温度为20~30℃,最佳显色时间为10~30min。

钼锑抗分光光度法测定工业过氧化氢溶液中的磷酸盐

钼锑抗分光光度法稍做改进测定工业过氧化氢溶液中的磷酸盐含量.由于过氧化氢具有强氧化性,在酸性条件下与还原剂抗坏血酸作用[1],影响显色反应,在测定过程中加入足量的抗坏血酸溶液,能消除干扰.结果表明当含磷量范围在0～30 μg/mL,加入9.0 mL 10％抗坏血酸溶液,方法的相对标准偏差＜1.0％,加标回收率为97.5 ％～101.5％,准确度较好.

酸溶—钼锑抗光度法测定污泥中的磷

本文报道了以硝酸—硫酸—高氯酸分解试样,钼酸铵—酒石酸锑钾—抗坏血酸混合显色剂测定污泥中磷的方法。在硫酸浓度0.4～0.6N和三价锑离子存在下,磷酸与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸,该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝铬合物,它的最大吸收波长位于700nm处,摩尔吸光系数ε值为1.49×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),磷量在0～60μg/50mL,范围内服从比尔定律,检出限为0.015μg/mL。本法用于四种不同污泥样品测定的相对标准偏差为0.19～1.31%,标准回收率在99～105%之间。

固相磷提取剂对钼锑抗法测磷的影响及校正

固相磷作为磷循环过程中的重要组成部分,对其含量和形态的分析在生态环境和地球化学领域具有广泛的需求。研究中常用一定浓度的HCl、NaOH、MgCl2溶液作为固相磷提取剂,并采用钼锑抗分光光度法测定溶液中磷含量。而本研究发现酸、碱、镁离子提取剂投加量过高时均会对磷测定结果产生影响,造成测定结果准确度低。本实验通过定量控制每毫升溶液中加入酸提取剂的最大摩尔量为0.15 mmol,氢氧化钠提取剂为0.3 mmol、以及绘制不同Mg2+浓度下的工作曲线对该方法进行优化,从而提高磷测定结果的准确度,为进一步完善固相中磷形态提取和分析的方法提供可靠的依据。

分光光度法与间隔流动分析法对水体中总磷测定的比较研究

本文通过实验,分别采用间隔流动分析法和钼锑抗分光光度法对水中总磷进行了测定,并对两种方法的测定原理、分析过程及其样品的精密度和准确度进行了实验研究。结果表明两种分析方法对标准样测定和实际水样分析均取得了满意的结果。

钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷的方法

对钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷进行了研究,结果表明,采用甲苯配制黄磷贮备液能使黄磷很好的溶解,再用环己烷稀释配制标准使用溶液,但甲苯在标准使用溶液中所占比例应≤10%。样品分析时比色管在沸水浴中振荡加热直到无色清亮时取出,加入显色剂定容后避免剧烈振荡,显色时间为60min。Fe3+浓度较高时会干扰测定可通过加入抗坏血酸来消除,As3+的浓度<0.05mg/L时不会干扰测定。样品的预处理采用萃取比为25∶1,以350r/min的速度萃取4min,萃取一次即可。优化实验条件后方法的检出限为0.0004mg/L。

钼锑抗分光光度法测定水中总磷方法探讨

水中总磷包括所有正磷酸盐和缩合磷酸盐，可溶和不可溶以及有机和无机磷。水中总磷测定方法常用的有高氯酸消化法，硫酸—硝酸消化法，过硫酸盐消化法。将水中各种形式的磷转化为正磷酸盐，然后用钼锑抗分光光度法测定水中总磷含量，现将方法探讨结果报告如下：１实验部分...

淇县土壤养分测试结果分析

一、测试方法 有机质采用油浴加热重烙酸钾氧化容量法；全氮采用凯氏蒸馏法；有效磷采用碳酸氢钠提取一钼锑抗比色法；速效钾采用乙酸铵浸提一火焰光度计法；缓效钾采用硝酸提取一火焰光度计法；pH采用酸度计电位法；有效铜、锌、铁、锰采用DTPA浸提一原子吸收分光光度法。

等离子发射光谱法测定磷的方法探讨

根据《环境监测分析方法修订技术导则》(HJ168-2010),对电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定总磷进行了分析方法实验,并进行了环境样品和标准样品分析,实验结果都能与钼锑抗分光光度法(A)的分析结果很好地吻合。依据《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中总磷的数据要求,将P213.617nm分析线确定为最佳分析线。该实验为等离子体发射光谱法测磷纳入《水和废水监测分析方法》提供了技术支持。

城市污水厂剩余污泥中总磷的测定

采用过硫酸钾消解、钼锑抗分光光度法测定城市污水厂剩余污泥中的总磷,优化了预处理方法、消解方法、过硫酸钾用量、取样质量等试验条件。方法线性良好,污泥样品平行测定的RSD≤1.0%,加标回收率为98.0%～104%。

一株胶质芽孢杆菌解磷活性及其适宜解磷条件研究

为研究一株胶质芽孢杆菌的解磷活性及适宜解磷的培养条件,在胶质芽孢杆菌的液体培养基中添加难溶性的磷酸钙培养7天后,采用钼锑抗分光光度法测定培养基中可溶性磷的含量,以稀释平板计数法测定菌体浓度,分析培养基中碳源、氯化钠浓度、pH和菌体浓度对解磷活性的影响。结果表明:以葡萄糖作为碳源、0.03%NaCl、pH 6.0时该株胶质芽孢杆菌解磷活性最高,而菌体浓度对解磷活性无显著影响。

六道湾煤矿塌陷区土壤中总磷及有效磷的测定

以乌鲁木齐市六道湾煤矿塌陷区表层(0—15cm)粘土为研究对象,测定土壤中总磷及有效磷的含量。采用氢氧化钠熔融法消解,钼酸铵分光光度法测定土壤中总磷的含量。采用0.015mol/L NH4F和0.3mol/L HCL浸提土壤中有效磷,钼锑抗比色法测定土壤中有效磷的含量。本法简便可靠,能满足环境监测对土壤中总磷和有效磷分析的需要,文章为乌市六道湾生态公园的建立和合理施磷肥提供了科学依据。

水样中磷酸盐测定方法的比较

比较钼锑抗分光光度法与孔雀绿分光光度法对实际水样中磷的测定,分析2种方法的优劣。结果表明:在其测定线性范围内,2种方法精密度和准确度无显著差异。钼锑抗分光光度法测定范围0.01～0.6mg/L,加标回收率为98.5%～105.0%,平均回收率为99.63%;孔雀绿分光光度法测定范围0～0.3mg/L,回收率98.8%～101.67%,平均回收率为99.98%。

油田采出水中微量含磷防垢剂的测定

在油田开发中对于会产生严重结垢的油井,投加防垢剂是一种简单、有效的措施。为了提高防垢效果和优化防垢剂加量,需要准确、快速地检测出采出水中的防垢剂含量。针对油田防垢剂主要为含磷防垢剂且加量少的特点,建立了硫酸亚铁铵返滴法和钼锑抗分光光度法2种检测方法并将其用于检测。检测结果对比分析表明,硫酸亚铁铵返滴法受采出水中还原性物质干扰大,而钼锑抗分光光度法则受采出水中还原性物质干扰小,相对偏差小于7.85%,可以用于油田生产含磷防垢剂投加现场分析监测。