以过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原体系引发玉米淀粉与丙烯酸钠接枝共聚反应研究

该文研究了以过硫酸铵 亚硫酸氢钠为引发剂的玉米淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应,并对重要的反应条件进行了研究.结果表明,采用以过硫酸铵 亚硫酸氢钠为引发剂的产率、接枝率、接枝效率分别达到64.04%、73.82%、86.43%.该文还对该引发体系的反应机理进行了探讨.

过硫酸铵-亚硫酸氢钠引发活化淀粉与丙烯酰胺反相乳液聚合动力学研究

以过硫酸铵-亚硫酸氢钠作为氧化还原引发剂,研究了经球磨活化的淀粉与丙烯酰胺在反相乳液体系中的接枝共聚反应动力学,分别考察了反应温度、引发剂浓度、淀粉浓度、单体浓度、乳化剂用量对接枝速率的影响。结果表明,在实验考察范围内的动力学关系式为:Rp∝[(NH4)2S2O4)]0.571[NaHSO3]0.571[St]0.592[M]1.18[E]0.523,反应的表观活化能Ea=27.48kJ/mol。文章推导的该反相乳液聚合反应的表观动力学方程及反应机理与实验结果理基本一致。

过硫酸铵-亚硫酸氢钠引发淀粉与丙烯酸接枝共聚的反应动力学

该文研究了以过硫酸铵 亚硫酸氢钠为引发剂,玉米淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应动力学.分别通过实验考察了淀粉浓度、单体浓度、引发剂浓度对接枝速率的影响,得到了实验条件下的反应速率表达式Rg=k0exp(-Ea/RT)[AA]1.00[StOH]0.45[S2O82-]0.47[HSO3-]0.47,并测定出反应过程的表观活化能Ea=17.76kJ/mol.根据前人提出的反应机理,导出了接枝反应速率方程式.理论计算与上述实验结果基本符合.

棉织物的过硫酸铵-亚硫酸氢钠退浆系统

以亚硫酸氢钠为引发剂,将活化能较低的过硫酸铵-亚硫酸氢钠构成氧化-还原反应体系,应用于棉织物冷轧堆退浆工艺。讨论了该体系的氧化还原退浆机理,以及引发剂浓度和烧碱浓度等对退浆率和白度的影响。试验表明,室温下亚硫酸氢钠就能引发过硫酸铵氧化分解,有效降解织物上的各种浆料,同时提高织物白度,且退浆后织物损伤较小,手感柔软。

低品位氧化铜矿氨-硫酸铵体系过硫酸铵氧化浸出

以过硫酸铵为氧化剂,研究低品位氧化铜矿在氨-硫酸铵体系氧化浸出工艺。讨论氨/铵离子摩尔比、总氨浓度,氨、硫酸铵和过硫酸铵的浓度,反应温度,液固比,反应时间和搅拌速度等操作条件对铜浸出的影响。结果表明:在92.8%的矿样粒径小于0.045 mm,氨、硫酸铵和过硫酸铵浓度分别为2.4、1.8和0.100 mol/L,浸出时间为90 min,温度为30℃,液固比(mL/g)为5:1,搅拌速度为500 r/min时的优化条件下,低品位铜矿的铜浸出率达87.7%。

通过环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物与亚硫酸氢钠的开环反应制备磺化离聚体

用环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（ESBS）在相转移催化剂、开环催化剂存在下与亚硫酸氢钠的水溶液进行开环反应制备了SBS磺化离聚体，用傅里叶变换红外光谱法对产物进行了表征。研究表明，当环氧基转化率达90％时，反应条件为ESBS的质量浓度0．12g／mL。NaHSO3／环氧基（摩尔比）1．8，促进剂／NaHSO3（质量比）0．36。四乙基澳化铵／ESBS（质量比）0．05，二甲基苯胺／ESBS（质量比）0．05，60℃，7h。

过硫酸铵-尿素引发丙烯酸甲酯与明胶接枝共聚

The graft copolymerization of methylacrylate onto gelatin initiated by persulfate urea redox system was studied. The effects of reaction parameters such as copolymerization temperature, copolymerization time, concentrations of initiator, monomer and gelatin on the grafting percentage( G ), grafting efficiency( E ) and total yield( Y ) were investigated. The molecular weight of PMA branch and its intrinsic viscosity were determined.

过硫酸铵法催化2-甲基萘氧化合成2-甲萘醌工艺研究

以2-甲基萘为原料,乙酸为溶剂,过氧化氢作为氧化剂,在过硫酸铵的催化作用下合成2-甲萘醌,采用高效液相色谱法检测产品纯度。结果表明,在2-甲基萘与乙酸物质的量比为1∶15、过氧化氢与2-甲基萘物质的量比为1∶11.5时,加入过硫酸铵为2-甲基萘质量的2%,于75℃条件下反应4 h,2-甲基萘转化率最大为56.4%,2-甲萘醌收率最高达36.5%。

过硫酸铵-硫酸亚铁铵法测定钨精矿中锰量的研究

钨矿试样经磷酸分解,锰进入溶液,加入磷酸氢二钠缓冲溶液控制酸度,在硝酸银存在下,加入过硫酸铵将低价锰氧化为高价锰,加热煮沸破坏过量的过硫酸铵,用标准硫酸亚铁铵溶液滴定样品中的锰量。笔者就溶液酸度、过硫酸铵用量、去除过硫酸铵的煮沸时间、基体元素和杂质元素的影响等进行详细研究探讨,确定了最佳测定条件。实验表明本方法结果准确,精确度高,测定范围为2%～50%。

关于4-苯基-2-丁酮与饱和亚硫酸氢钠加成反应的探讨

亚硫酸氢钠与醛酮的加成是比较经典的反应 ,但在与 4 苯基 2 丁酮的反应中 。

离子色谱法同时测定亚硫酸氢钠的含量及杂质SO_4^(2-)的残留量

目的利用IC法同时测定亚硫酸氢钠的含量及杂质SO_4^(2-)的残留量。方法采用色谱柱为Dionex Ion Pac AS17-C RFIC 4.0×250mm分析柱,Dionex Ion Pac AG17-C 4.0×50mm保护柱,淋洗液为氢氧化钾梯度洗脱,流速1.0m L·min-1,色谱柱温度30℃,检测器温度35℃,进样量5μL。结果亚硫酸根在43.6356μg·m L-1~101.8164μg·m L-1范围内,呈良好线性关系(r2=0.9997),精密度RSD为0.79%,重复性RSD为0.40%,平均回收率为100.5%(n=9)。硫酸根在1.5μg·m L-1~30μg·m L-1范围内,呈良好线性关系(r2=0.9997),精密度RSD为0.33%,重复性RSD为0.12%,平均回收率为99.9%(n=9)。结论本方法准确度高,专属性强,重现性好,操作简单,适用于亚硫酸氢钠的含量及杂质SO_4^(2-)的残留量测定。

亚硫酸氢钠甲萘醌合成工艺改进

传统亚硫酸氢钠甲萘醌(MSB)合成原料2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)中含有6-甲基-1,4-萘醌(6-MNQ),致使产品含量较低。为提高产品质量,对原料中的6-MNQ进行了分离去除,在正己烷溶剂中和NaHSO_3反应合成MSB。考察了原料配比、反应温度、反应时间等因素对合成MSB的收率和纯度的影响,最佳工艺条件为:n(2-MNQ)与n(NaHSO_3)=1∶1.45,反应温度40℃,反应时间4 h。改进工艺后MSB的收率提高到81%,质量分数大于98%。

过硫酸铵引发法制备维生素K_3的合成研究

以过硫酸铵为引发剂,双氧水为氧化剂,冰乙酸为溶剂,将2-甲基萘氧化为2-甲萘醌,进而制得亚硫酸氢钠甲萘醌.研究了反应时间、反应温度、引发剂的用量及反应物与氧化剂、溶剂的物料比等因素对产品收率的影响.确定了最佳的反应条件是2-甲萘醌的合成条件为:反应时间3h,反应温度85℃,引发剂的用量为反应物总量的2%,n(2-甲基萘)∶n(冰乙酸)∶n(双氧水)=1∶15∶11.5.亚硫酸氢钠甲萘醌的合成条件为:反应温度45℃,反应时间1h,n(2-甲萘醌)∶n(亚硫酸氢钠)=1∶1.5.在以上条件下,2-甲萘醌的收率为54%,亚硫酸氢钠甲萘醌的收率为70%.

ICP-AES仪同时测定亚硫酸氢钠中微量铁、砷和铅

用ICP-AES仪以标准加入法建立的直线为定量标准曲线同时测定亚硫酸氢钠中微量铁、砷和铅。各元素相关系数均>0.9990,加标回收率96%～103%,RSD均<3%。该方法操作简便,结果准确。

过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度水碘

目的探讨过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度水碘的效果和意义。方法采用过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度含碘水样具良好的精密度和准确度。结果排除常见系统误差和随机误差因素,能取得满意的线性、精密度和准确度。结论采用过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度水样,操作简便、重复性好、抗干扰强等优点。

过硫酸铵分光光度法测定水中锰含量的硝酸银-硫酸汞不同使用量的实验条件的优化

为减少汞废液对环境的污染,本实验通过对过硫酸铵分光光度法测定水中锰的硝酸银-硫酸汞的使用量进行对比和优化实验,结果表明:当硝酸银-硫酸汞溶液的使用量由国标中规定的2.50mL减少至0.20mL,所测得的锰标准系列溶液浓度相差不大,相对误差≤10%;后者的使用量是前者的1/12.5,在该实验条件下的锰校准曲线的相关系数R2=0.9996,水样加标回收率为94.2%~103%,上机检测两个不同浓度的水质锰有证标准样品,试验结果均落在标准样品证书范围内,结果满意。本方法可大大减少试剂用量和实验成本,优化后的实验条件测定的水样样品数量是优化前的12.5倍;可大大减少高浓度汞废液的产生,保护环境,减少Hg污染,同时减少汞废液处理的费用。

过硫酸铵-银盐氧化光度法快速测定气阀钢中锰含量

本文引入一种定锰混酸溶液,采用过硫酸铵-银盐氧化光度法测定气阀钢中锰元素含量,通过标准曲线线性检查、准确度检查、精密度检查、实验室间结果比对等方法验证与确认,证明此方法简便、快速、易操作,大大提高分析速度满足炉前快速分析的实际需要,与国家标准方法相比,结果精确度较好。

用亚硫酸氢钠提高不饱和有机烯酸的产率

对合成山梨酸,肉桂酸,2—呋喃丙烯酸的方法进行了改进:在卤仿反应发生后,酸化前用亚硫酸氢钠去除去过量的次氯酸钠,产物的产率比直接酸化分别提高了21.3%,19.74%,27%,重结晶后纯度达99.05%,99.3%,99.1%。经红外,质谱,碳氢数据分析均符合要求。

过硫酸铵—丁二酮肟示差分光光度法测定镍铁中的镍

提出了过硫酸铵—丁二酮肟示差分光光度法测定镍的新方法。该法应用示差法的基本原理 ,克服了一般分光光度法只适于测定低含量组分这一缺点 ,适用于测定镍铁这类含镍量高的合金。

诱导聚结法过硫酸铵缓释微胶囊的制备

在石油开采的压裂过程中,水凝胶压裂液的提前快速破胶会影响压裂施工,具有缓释性能的微胶囊破胶剂成为解决这一问题的关键。本文通过聚二甲基硅氧烷(PDMS)诱导丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)壳材料的凝聚,实现了对过硫酸铵(APS)破胶剂的微胶囊化。研究了产品的组成结构、微观形态、粒径分布,并探讨了其缓释性能、破胶性能及其影响因素。结果表明,ABS包覆的APS微胶囊(APS/ABS微胶囊)是具有核-壳结构的微米级微球,对水凝胶压裂体系具有良好的缓释破胶性能。其粒径分布、释放性质、微胶囊中过硫酸铵的包埋率都受核/壳比、PDMS黏度和转速的影响。当PDMS运动黏度大于3000mm2/s时,微胶囊破胶剂中过硫酸铵的包埋率可达70%以上。值得一提的是,制备过程中的所有有机试剂均可实现回收再利用以降低生产费用。因此,通过PDMS诱导ABS凝聚实现对APS的微胶囊化是一种经济可行的方法。