迈瑞BC6800血细胞分析仪临床应用性能评价

目的对迈瑞BC6800血细胞分析仪进行临床应用性能评价。方法根据中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012的要求,对迈瑞BC6800血细胞分析仪白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、红细胞压积(HCT)五项参数进行批内精密度,批间精密度,正确度,携带污染率,线性范围检测。结果 BC6800对WBC、RBC、HGB、PLT、HCT批内精密度,批间精密度,正确度,携带污染率和线性范围均在允许范围内。结论迈瑞BC6800血细胞分析仪各项性能精确,是目前理想的血细胞分析仪。

迈瑞BC-6800血细胞分析仪临床应用性能验证

目的:对迈瑞BC-6800血细胞分析仪进行临床应用性能评价。方法:根据中华人民共和国卫生卫生行业标准WS/T406-2012的要求,对迈瑞BC-6800血细胞分析仪白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)八项参数进行批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围检测。结果:BC-6800对八项参数WBC、RBC、HBG、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围均在允许范围内。结论:迈瑞BC-5800血细胞分析仪各项性能符合临床检验相关标准的要求,能够满足医院需求。

迈瑞BC6800-PLUS血液分析仪8倍光学模式在低值血小板计数检测中的临床应用价值

目的探讨迈瑞BC6800-PLUS血液分析仪8倍光学模式在解决低值血小板计数(PLT)检测准确性问题上的临床应用价值。方法选取电阻抗模式下PLT<50×109/L的标本335例,其中5例用电阻抗法(PLT-I)、光学法(PLT-O)、8倍光学法(PLT-O8)检测PLT 11次,进行重复性评价;另外330例用光学法和8倍光学法检测,以手工计数(PLT-M)作为参考并与其比较。结果PLT-O8的重复性优于PLT-I、PLT-O的重复性;当PLT无干扰时,PLT-I、PLT-O、PLT-O8与手工法检测结果差异无统计学意义(P>0.05);当PLT有小红细胞和细胞碎片干扰且PLT<10×109/L时,PLT-O与PLT-M差异有统计学意义(P<0.05),PLT-O8与PLT-M差异无统计学意义(P>0.05)。结论当镜检血小板有红细胞碎片和小红细胞干扰且PLT<10×109/L时,迈瑞BC6800-PLUS血液分析仪的8倍光学模式检测PLT的准确性较好,有一定的临床应用价值。

迈瑞BC-6800血细胞分析仪的临床性能评价

目的评价迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪的主要性能指标,确保临床检验的准确性。方法参照国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的评价方案以及中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012标准对仪器的精密度、线性范围、携带污染率、可比性等指标进行评价。结果迈瑞BC-6800血细胞分析仪WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的精密度、线性范围良好,携带污染率小,不同进样模式检测结果的偏倚均在行业标准范围内。与XE-2100血细胞分析仪进行结果比对,显示与XE-2100具有良好的相关性(r2>0.98)。结论迈瑞BC-6800血细胞分析仪分析性能良好,能较好地满足临床血细胞分析的需求。

迈瑞BC-6800血液细胞分析仪异型淋巴细胞报警提示的可信度分析

目的评价迈瑞BC-6800全自动血液细胞分析仪对异型淋巴细胞的报警提示功能。方法收集迈瑞BC-6800全自动血液分析仪提示异型淋巴细胞的外周血标本109例及无异型淋巴细胞提示的外周血对照标本201例,推片染色后进行显微镜镜检复核,判断预警信息的准确性。结果以人工显微镜镜检为"金标准",迈瑞BC-6800血液分析仪对异型淋巴细胞报警的敏感性(真阳性率)为98.4%,特异性(真阴性率)为81.6%,阳性预测值为58.7%,阴性预测值为99.5%。结论迈瑞BC-6800血液分析仪对异型淋巴细胞的检测有一定的筛选作用,但是不能完全替代显微镜检查。

迈瑞BC-6800血细胞分析仪异型淋巴细胞报警信息可靠性评价

目的了解迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪异型淋巴细胞报警信息的可靠性。方法对迈瑞BC-6800全自动血细胞性分析仪检测到异型淋巴细胞阳性报警的156份标本和未报警的阴性120份标本分别进行手工血涂片,瑞氏-吉姆萨染色镜检后结果作分析比较。结果以人工显微镜镜检为金标准,BC-6800血细胞分析仪异型淋巴细胞报警的敏感性(真阳性率)为99%,特异性(真阴性率)为92%,阳性预测值为92.3%,阴性预测值为99.2%。结论迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪在检测异型淋巴细胞形态方面不能准确替代人工显微镜检查,对血细胞分析仪异型淋巴细胞报警的标本须进行手工涂片镜检。

迈瑞CAL8000血液分析流水线性能评价

目的评价迈瑞CAL 8000全自动血细胞流水线的主要性能指标。方法整群选取北京医院检验科临检室2015年6—7月的8个工作日的1 360份标本进行比对。按照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)公布的评价方案进行性能评价。结果迈瑞BC6800的精密度、总重复性符合要求(CV<5%),整体携带污染情况比较低。通过检验发现,WBC以及HGB等线性都比较好,可以全面覆盖临床标准当中的浓度范围。BC6800与XE5000进行全方位的对比,经过对比发现其相关系数都超过0.97,这一结果也代表了仪器的相关性比较理想。结论血细胞分析仪性能良好,符合实验室性能指标。

迈瑞CAL8000血液分析流水线性能评价分析

目的:对迈瑞CAL 8000血液分析流水线上血细胞分析仪和CRP分析仪进行性能评价分析,同时建立出流水线上的参考仪器,确保检验结果准确性和一致性。方法:参考WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目的分析质量要求》文件对迈瑞CAL 8000血液分析流水线上各仪器(BC-6800、BC-6900、M-100)的本底计数、携带污染率、精密度、正确度、线性范围、实验室内部的可比性进行综合评价分析,从中选择性能最佳的仪器作为本实验室的参考仪器。结果:各仪器的本底计数、携带污染率、精密度、正确度、线性范围、实验室内仪器间的可比性验证均符合要求;通过横向比较,BC-6900的携带污染率批间精密度、正确度、比对偏移在4台血细胞分析仪中最小;M-100(1)的携带污染率、批内精密度、批间精密度、正确度、比对偏移在2台CPR分析仪中最小。结论:迈瑞CAL 8000血液分析流水线上各血细胞分析仪和CRP分析仪指标性能良好,其检测结果准确可靠,是一款较理想的血细胞分析流水线,能满足临床实验室的工作要求,通过横向比较综合分析,最终选择BC-6900和M-100(1)作为实验室的参比仪器,用于室间质评上报及实验室认可等日常工作中。

迈瑞BC6800-PLUS光学法在血小板聚集样本中的应用评价

目的探究迈瑞BC6800-PLUS血细胞分析仪光学法在血小板聚集样本的应用价值。方法收集本院血小板聚集标本259例,依据高倍镜下血小板聚集程度分为3组:PLT<5颗68例,PLT 5颗~10颗75例,PLT>10颗116例。分别用以下5种方法计数血小板:将EDTA-K2抗凝管分别用迈瑞电阻抗法和光学法检测,分别记为PLT-I(1)和PLT-O;重新采集枸橼酸钠抗凝管和肝素抗凝管用电阻抗法检测,分别记为PLT-I(2)和PLT-I(3);采集末梢血用手工显微镜计数法计数,记为PLT-M。以手工法作为对照方法,将以上4组数据与手工法数据进行比较。结果当PLT<5颗时,PLT-I(1)组与PLT-M组比较差异无统计学意义(P>0.05);当PLT>5颗时,PLT-I(1)组与PLT-M组比较差异有统计学意义(P<0.05);且PLT-O、PLT-I(2)、PLT-I(3)组与PLT-M组的PLT相关性均较好(r>0.88,P<0.05),PLT-I(2)和PLT-I(3)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论当EDTA-K2管血小板聚集时,用迈瑞仪器BC6800-PLUS的光学法检测血小板值与手工法结果相关性大,值得临床实验室推广应用。

两种血细胞分析仪检测结果比较

目的:比较两种血细胞分析仪检测结果。方法:选取医院同实验室型号分别为希森美康xe5000(年使用次数为35800人次)、迈瑞BC-6800(年使用次数为29000人次)为研究对象,检测项目包括白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血小板(PLT),比较两台血细胞分析仪检测结果的精准度。结果:经空白样本校准后的两台仪器测定的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT值为标准,两台仪器测定结果比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中迈瑞BC-6800组检测水平更接近相关指标正常值。两台仪器测定的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT值精密度均在仪器规定范围内。结论:迈瑞BC-6800型血细胞分析仪检测精准度优于希森美康xe5000型血细胞分析仪检测精准度。

科室新进血细胞分析仪性能验证

对血细胞分析仪BC-6800的主要性能指标进行评估评价。方法:按照WS/T406-2012要求,对仪器各项指标的精密度、正确度、携带污染率和线性范围进行计算和评估。结果:BC-6800的各项指标相关参数参数均在允许范围内。结论:BC-6800可以满足临床需求,可用于临床。

夏天冷凝集致血常规检测结果异常分析

目的探讨夏天发生冷凝集对血常规各参数的影响、原因及处理方法。方法对2019年7月31日一例来自东部战区总医院秦淮医疗区肿瘤科的冷凝集标本在实验室25℃条件下及37℃水浴30 min后同时用三种品牌血球仪检测血常规。结果检测结果显示水浴前红细胞与血红蛋白比例严重失调,红细胞比容(HCT)明显减低、平均红细胞体积(MCH)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)明显升高,而经水浴后发现红细胞与血红蛋白比例、HCT、MCV、MCHC结果基本恢复正常。结论本例患者出现冷凝集的原因考虑跟继发感染的支原体肺炎有关,但冷凝集发生在夏季较为罕见,可能是该患者冷凝集抗体滴度较高或者冷凝集素温度阈值较宽所致,经水浴处理后结果恢复正常。