迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪的性能验证

目的:对迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪进行性能评价,确保仪器检测数据的准确性。方法:参照WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目的分析质量要求》等行标要求,进行迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪本底计数、携带污染率、批内精密度、日间精密度、线性范围、正确度、参考范围、不同吸样模式的结果可比性、实验室内部的可比性、仪器间五分类比对、人机五分类比对的验证分析。结果:迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪本底计数、携带污染率、精密度、线性范围、正确度、参考范围、不同吸样模式的结果可比性、实验室内部的可比性、仪器间五分类比对、人机五分类比对验证均符合行标要求。结论:本实验室使用的迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪经验证其性能符合行标要求,检测结果准确可靠,可满足临床需求。

迈瑞BC-6900血细胞分析仪在血幼稚粒细胞百分比检测中的应用效果

目的:评价迈瑞BC-6900血细胞分析仪检测血幼稚粒细胞百分比(IMG%)的效果.方法:选取2022年4月—2023年7月南京大学医学院附属苏州医院门诊、体检及住院患者141例,抽取其静脉血,分析迈瑞BC-6900血细胞分析仪与OLYMPUS-CX31RTSF显微镜检测IMG%的相关性,并对迈瑞BC-6900血细胞分析仪检测IMG%进行重复性验证.结果:共98例样本数据参与拟合分析,结果显示迈瑞BC-6900血细胞分析仪与显微镜检测IMG%具有高度相关性(R2=0.956,P<0.001).迈瑞BC-6900血细胞分析仪IMG%提示范围与显微镜检测IMG%相关性分析结果显示,当迈瑞BC-6900血细胞分析仪提示IMG%≤1%时,与显微镜检测符合率相对较低,可以不进行显微镜复查;当提示IMG%>1%,与显微镜检测符合率随之增高,迈瑞BC-6900血细胞分析仪IMG%提示范围与显微镜检测IMG%之间具有正向相关性(r=0.936,P<0.05).本研究选取的5份样本重复性变异系数均<10%.结论:迈瑞BC-6900血细胞分析仪检测IMG%能有效提高样本处理效率及检测结果准确性.

迈瑞BC-5100血细胞分析仪在儿童异型淋巴细胞检测中的应用

目的:分析并研究迈瑞BC-5100血细胞分析仪在儿童异型淋巴细胞检测当中的应用情况。方法:选择本院在2013年9月到2016年4月通过迈瑞BC-5100血细胞分析仪测定的静脉血液当中提示存在有异型淋巴细胞和不存在有异型淋巴细胞的500例样本作为本研究的研究对象,对所有样本进行推血片、瑞士染色以及显微镜复查。结果:通过迈瑞BC-5100血细胞分析仪检测,检测异型淋巴细胞的敏感度为98.65%,其特异度为91.70%,阳性预测值为90.53%,阴性预测值为98.65%。结论:临床上对异型淋巴细胞进行检测,主要以手工推片、染色和显微镜复查为主要标准,通过迈瑞BC-5100血细胞分析仪进行静脉血异型淋巴细胞的检测可以得出,其检测提示功能较为良好,具有较高的灵敏度,因此这是一款能够对大批量的全血标本异型淋巴细胞进行检测且能够快速有效进行全自动检测的血液分析仪,值得在临床上推广使用。

迈瑞BC-5100全自动五分类血细胞分析仪性能评价

目的对迈瑞BC-5100全自动五分类血细胞分析仪的性能进行测定和评价。方法依照美国临床和实验室标准协会(CLSL)制定的技术要求,对BC-5100全自动血细胞分析仪的精密度、携带污染率、重复性、线性和白细胞分类比对等性能进行测试。结果在以上5个项目的测试结果,均符合美国临床和实验室标准协会(CLSL)制定的技术要求。结论该型血细胞分析仪的的主要测试结果均在规定范围内,满足临床血细胞分析的应用要求。

迈瑞BC-6800血细胞分析仪临床应用性能验证

目的:对迈瑞BC-6800血细胞分析仪进行临床应用性能评价。方法:根据中华人民共和国卫生卫生行业标准WS/T406-2012的要求,对迈瑞BC-6800血细胞分析仪白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)八项参数进行批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围检测。结果:BC-6800对八项参数WBC、RBC、HBG、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围均在允许范围内。结论:迈瑞BC-5800血细胞分析仪各项性能符合临床检验相关标准的要求,能够满足医院需求。

迈瑞BC-6800血细胞分析仪的临床性能评价

目的评价迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪的主要性能指标,确保临床检验的准确性。方法参照国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的评价方案以及中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012标准对仪器的精密度、线性范围、携带污染率、可比性等指标进行评价。结果迈瑞BC-6800血细胞分析仪WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的精密度、线性范围良好,携带污染率小,不同进样模式检测结果的偏倚均在行业标准范围内。与XE-2100血细胞分析仪进行结果比对,显示与XE-2100具有良好的相关性(r2>0.98)。结论迈瑞BC-6800血细胞分析仪分析性能良好,能较好地满足临床血细胞分析的需求。

迈瑞BC-2000血细胞分析仪故障分析与检修

迈瑞BC-2000全自动血细胞分析仪是现在应用较为广泛的一种血液分析仪,本文将总结该仪器一些常见故障及解决方法。

迈瑞BC-6900全自动血液分析仪在体液细胞计数中的应用

目的探讨迈瑞BC-6900全自动血液分析仪(简称BC-6900)在体液细胞计数中的应用。方法随机选取住院患者体液标本200份,分别采用BC-6900和手工法进行计数、分类。手工法采用标准改良牛鲍氏计数板在光学显微镜下进行检测,比较2种方法的检测结果。结果当有核细胞计数>100×10~6/L时,BC-6900有核细胞、红细胞(RBC)计数及分类计数结果与手工法差异无统计学意义(P>0.05),且相关性较好(有核细胞计数、RBC计数及分类计数的r值分别为0.978、0.983、0.946)。当有核细胞计数≤100×10~6/L时,BC-6900有核细胞计数结果与手工法比较差异有统计学意义(P<0.05),应进行手工法计数。BC-6900对非血性标本的检测能力较差,应结合手工法进行检测。当BC-6900出现高荧光图形时应进行手工法计数并作细胞染色。结论当有核细胞计数>100×10~6/L时,BC-6900检测体液有核细胞的重复性及准确性均较好,可以替代大部分手工法检测,提高检测效率;但不适用于有核细胞数较少的体液标本。

迈瑞BC-5500血细胞分析仪堵孔现象的排除和预防

血细胞分析仪已经广泛应用于我国临床检验科，仪器的正常使用、维护以及常见故障排除，直接影响着检验工作的质量和效率．经常总结工作中的经验教训，有利于不断提高业务技术水平。迈瑞BE-5500血细胞分析仪是五分类全自动血细胞分析仪，笔者所在科室使用该机2年来，

迈瑞——BC-5500五分类血细胞分析仪白细胞分类计数与镜检的比较

目的:比较迈瑞-BC-5500血细胞分析仪白细胞分类计数与手工分类计数的差异,为医院获取更准确的结果提供参考。方法:对82例健康男性,52例健康女性取静脉EDTA-K2抗凝血2ml;用迈瑞BC-5500血细胞分析仪进行白细胞分类计数,同时进行血涂片人工计数。结果:82例健康男性及52例健康女性的中性粒细胞、淋巴细胞无统计学差异(p>0.05),相关性好(r>0.9),单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关性差(r<0.6)。嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞及单核细胞仪器法计数高于显微镜法,有差异性(p<0.05),相关性差(r<0.6)。结论:五分类血细胞分析仪能够准确分析中性粒细胞和淋巴细胞,但在单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞中存在较大的差异,因此,在检测时若能将两种方法结合使用,检测结果会更准确。

迈瑞BC-3000血细胞分析仪白细胞分类及其复检率研究

目的对迈瑞BC-3000血细胞分析仪中的白细胞(WBC)分类及其复检率进行研究,探讨迈瑞BC-3000血细胞分析仪白细胞分类及其复检率的水平能力和准确性。方法收集血小板计数值正常或者是增高或减低的患者标本6000例,根据Sysmex XT-2000i血细胞分析仪、雅培1700血红细胞分析系统收集到的数据,同迈瑞BC-3000血细胞分析仪作比较,最后将三部分析仪测定血小板计数(PLT)及血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板压积(PCT)的结果进行综合比较。结果迈瑞BC-3000检测系统白细胞在极低值医学决定水平处与目标系统不具有任何可比性,而Sysmex XT-2000i血细胞分析仪和雅培1700血红细胞分析与迈瑞BC-3000之间在PLT及MPV、PDW、PCT中比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论迈瑞BC-3000血细胞分析仪白细胞分类及其复检率具有实用性,可以准确的分类中性粒细胞、酸性粒细胞及其淋巴细胞,说明高档次的血细胞分析仪可以作为全血细胞分析的一种过筛性手段。

迈瑞BC5300型全血细胞分析仪的性能评价

血细胞分析仪是临床检验中的常规检测设备，已有的血细胞分析仪经过维修后或新购置的血细胞分析仪经过运输，其检测性能可能会发生一定的变化。实验室在使用检测系统进行患者标本检测前，从保证检验质量考虑，必须在实验室的具体条件下用实验去证实或确认检测系统的基本分析性能符合临床要求，或和厂商提供的资料一致，

迈瑞BC5300血细胞分析仪的故障

血细胞分析仪是一种能快速准确的测定血样血细胞数据的仪器,在医疗科研等领域广泛使用。本研究通过原理分析,排除了迈瑞BC5300血细胞分析仪的1个故障,为类似问题提供了参考。

迈瑞-BC5180血细胞分析仪白细胞分类计数与镜检的比较

目的对迈瑞-BC5180血细胞分析仪白细胞分类计数与手工分类计数结果进行比较研究,探讨迈瑞-BC5180血细胞分析仪分类计数非正常细胞的能力和准确性。方法对80例体检者标本和95例住院患者标本在迈瑞-BC5180血细胞分析仪分类计数白细胞后用手工分类计数,对二者的结果进行比较研究。结果 80例体检者标本的比较结果显示,除嗜酸、嗜碱粒细胞外其余细胞的分类计数结果与手工分类计数结果差异无统计学意义(P>0.05);95例住院患者检测结果表明,除淋巴细胞外其余细胞的分类计数结果与手工分类计数结果差异有统计学意义(P<0.05)或相关性不好。迈瑞-BC5180血细胞分析仪对异常细胞的分类计数存在一定的漏检和错误分类。结论迈瑞-BC5180血细胞分析仪对正常细胞具有较好的分类计数能力与准确性,但对异常细胞只能提示为大而未染色细胞,存在一定的漏检和错误分类。对这类细胞仪器还不能替代手工分类,只能通过手工分类才能得到准确的结果,特别是对儿童及血液病患者这类细胞过氧化物酶发育不成熟或活性明显变化的人群除进行仪器分类外还应进行手工分类,以免漏检和分类计数错误。

迈瑞BC-6800血液细胞分析仪异型淋巴细胞报警提示的可信度分析

目的评价迈瑞BC-6800全自动血液细胞分析仪对异型淋巴细胞的报警提示功能。方法收集迈瑞BC-6800全自动血液分析仪提示异型淋巴细胞的外周血标本109例及无异型淋巴细胞提示的外周血对照标本201例,推片染色后进行显微镜镜检复核,判断预警信息的准确性。结果以人工显微镜镜检为"金标准",迈瑞BC-6800血液分析仪对异型淋巴细胞报警的敏感性(真阳性率)为98.4%,特异性(真阴性率)为81.6%,阳性预测值为58.7%,阴性预测值为99.5%。结论迈瑞BC-6800血液分析仪对异型淋巴细胞的检测有一定的筛选作用,但是不能完全替代显微镜检查。

迈瑞BC6800血细胞分析仪临床应用性能评价

目的对迈瑞BC6800血细胞分析仪进行临床应用性能评价。方法根据中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012的要求,对迈瑞BC6800血细胞分析仪白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、红细胞压积(HCT)五项参数进行批内精密度,批间精密度,正确度,携带污染率,线性范围检测。结果 BC6800对WBC、RBC、HGB、PLT、HCT批内精密度,批间精密度,正确度,携带污染率和线性范围均在允许范围内。结论迈瑞BC6800血细胞分析仪各项性能精确,是目前理想的血细胞分析仪。

迈瑞BC-6600全自动血液分析仪计数网织红细胞的性能评价

网织红细胞（Ret）是指尚未完全成熟的红细胞，其胞浆内尚存在有嗜碱性的 RNA 物质，经煌焦油蓝或新亚甲蓝活体染色后呈浅蓝或深蓝色的网状结构[1]。传统的显微镜手工镜检法操作简便，试剂成本低廉，现在仍然被广泛应用于临床，但其个体差异大且难以标准化。近年来随着高性能全自动血细胞分析仪的发展与应用，Ret 的检测也进入了一个新的阶段，为 Ret 计数提供了更为先进的检测方法和更多的检测参数。我院2003年初新引进一台迈瑞 BC-6600全自动血液分析仪，可计数 Ret，为此，本研究对迈瑞 BC-6600全自动血细胞分析仪计数 Ret 的精密度、稳定性、线性范围、携带污染率作了评价，并与人工镜检法做相关性分析。

迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪血液模式的性能验证和评价

目的:对迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪血液模式的性能验证和评价。方法:将我院2017年4月至2018年3月纳入的86份体检者血液标本作为研究对象,并根据美国国家临床实验室标准化协会(CLSI),评价全自动血细胞分析仪本底、携带污染率、批内精密度、线性验证等指标。结果:全自动血细胞分析仪血液相关指标本底计数、携带污染率较低,在标准之内,批内精密度较好,临床血液检验标本WBC、RBC、HGB、PLT相对偏倚均符合标准之内,与稀释倍数呈较好的线性关系(P<0.05);两仪器间测定值的相对偏倚WBC≤3%,RBC,Hb,MCV,PLT均≤2%。结论:迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪对血液检验具有较好的检验性能,可满足临床血液常规检验需求,值得临床选择。

通过定期比对评估DXH800与迈瑞BC53系列血细胞分析仪检测性能

目的根据实验室质量体系文件,对该室各台血常规检查设备进行定期比对,并评估DXH800与迈瑞BC53两个系列设备的检测性能。方法每日随机选取该室血常规标本8人份,其中WBC、RBC、HCG、HCT、LPT覆盖有高中低不同浓度,连续监测5 d。结果所有比对设备WBC、RBC、HCG、HCT、LPT各参数r值均大于0.975,且各参数相对偏倚均在允许范围内。结论该院血常规分析项目各设备检测结果相符,有可比性;同时,两个系列设备DXH800(进口)与迈瑞BC53(国产)结果相符,性能稳定,国产设备显示的非常高的性价比,值得基层单位推广使用。

MINDRAY BC-5500全自动血细胞分析仪的性能评价

目的 评价MINDRAY BC-5500全自动血细胞分析仪的性能.方法 检测仪器的精密度、携带污染率、线性范围,并与美国BECKMAN COULTER LH-750全自动血细胞分析仪做可比性试验.结果 ①精密度试验：WBC,RBC,HGB和PLT的CV值分别为2.08%,1.16%,1.22%和2.43%.②携带污染率试验：WBC 0.68%,RBC 0.99%,HGB 0.62%和PLT 0.57%.③线性范围：相关系数r分别为：WBC 1.000 0,RBC 0.978 5,HGB 0.993 9和PLT 0.998 1.④与BECKMAN COULTER LH-750全自动血细胞分析仪可比性试验：WBC,RBC,HGB,PLT和HCT差异均无统计学意义（P＞0.05）,以上检测指标均在允许范围内.结论 MINDRAY BC-5500各项检测指标均符合要求,每日对仪器保养及室内质控,定期与参考机进行比对试验,可保证MINDRAY BC-5500检测数据准确可靠,能满足临床需要.