迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪的性能验证

目的:对迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪进行性能评价,确保仪器检测数据的准确性。方法:参照WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目的分析质量要求》等行标要求,进行迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪本底计数、携带污染率、批内精密度、日间精密度、线性范围、正确度、参考范围、不同吸样模式的结果可比性、实验室内部的可比性、仪器间五分类比对、人机五分类比对的验证分析。结果:迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪本底计数、携带污染率、精密度、线性范围、正确度、参考范围、不同吸样模式的结果可比性、实验室内部的可比性、仪器间五分类比对、人机五分类比对验证均符合行标要求。结论:本实验室使用的迈瑞BC-7500全自动血细胞分析仪经验证其性能符合行标要求,检测结果准确可靠,可满足临床需求。

迈瑞BC-6900血细胞分析仪在血幼稚粒细胞百分比检测中的应用效果

目的:评价迈瑞BC-6900血细胞分析仪检测血幼稚粒细胞百分比(IMG%)的效果.方法:选取2022年4月—2023年7月南京大学医学院附属苏州医院门诊、体检及住院患者141例,抽取其静脉血,分析迈瑞BC-6900血细胞分析仪与OLYMPUS-CX31RTSF显微镜检测IMG%的相关性,并对迈瑞BC-6900血细胞分析仪检测IMG%进行重复性验证.结果:共98例样本数据参与拟合分析,结果显示迈瑞BC-6900血细胞分析仪与显微镜检测IMG%具有高度相关性(R2=0.956,P<0.001).迈瑞BC-6900血细胞分析仪IMG%提示范围与显微镜检测IMG%相关性分析结果显示,当迈瑞BC-6900血细胞分析仪提示IMG%≤1%时,与显微镜检测符合率相对较低,可以不进行显微镜复查;当提示IMG%>1%,与显微镜检测符合率随之增高,迈瑞BC-6900血细胞分析仪IMG%提示范围与显微镜检测IMG%之间具有正向相关性(r=0.936,P<0.05).本研究选取的5份样本重复性变异系数均<10%.结论:迈瑞BC-6900血细胞分析仪检测IMG%能有效提高样本处理效率及检测结果准确性.

迈瑞BC-6900全自动血液分析仪在体液细胞计数中的应用

目的探讨迈瑞BC-6900全自动血液分析仪(简称BC-6900)在体液细胞计数中的应用。方法随机选取住院患者体液标本200份,分别采用BC-6900和手工法进行计数、分类。手工法采用标准改良牛鲍氏计数板在光学显微镜下进行检测,比较2种方法的检测结果。结果当有核细胞计数>100×10~6/L时,BC-6900有核细胞、红细胞(RBC)计数及分类计数结果与手工法差异无统计学意义(P>0.05),且相关性较好(有核细胞计数、RBC计数及分类计数的r值分别为0.978、0.983、0.946)。当有核细胞计数≤100×10~6/L时,BC-6900有核细胞计数结果与手工法比较差异有统计学意义(P<0.05),应进行手工法计数。BC-6900对非血性标本的检测能力较差,应结合手工法进行检测。当BC-6900出现高荧光图形时应进行手工法计数并作细胞染色。结论当有核细胞计数>100×10~6/L时,BC-6900检测体液有核细胞的重复性及准确性均较好,可以替代大部分手工法检测,提高检测效率;但不适用于有核细胞数较少的体液标本。

迈瑞BC-3000Plus血球仪特殊故障检修一例

迈瑞BC-3000PLUS血球仪测试过程中因加液时向计数池带入了大量气泡,造成WBC/HGB本底高,根据计数过程,把向WBC计数池注入液体的3路管道一路一路地拔掉,找到气泡来源,最终修复机器。

迈瑞BC-5500和BC-5800血液分析仪检测结果一致性研究

目的：探讨BC-5500和BC-5800全自动血液分析仪在同一实验室检测结果的一致性。方法采集新鲜静脉血标本40份，以BC-5800血液分析仪的测定结果作为参考方法的测定值， BC-5500的测定结果为比对方法的测定值，进行一致性比对实验。结果两台仪器上测定的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板结果比较差异均无显著性（P＞0．05）；两台仪器检测各项目的R≥0．975。结论两台仪器性能稳定，检测结果具有可比性，在临床工作中可同时或交替使用。

迈瑞BC-5D全血质控物的性能验证及临床应用

目的:探讨迈瑞BC-5D全血质控物的性能验证及临床应用。方法:本次研究选用迈瑞BC-5D全血质控物、新健康成全血质控物,在血球计数仪迈瑞5180和日本sysmexxs XN-1000进行稳定性和均匀性研究分析。两台仪器参加全国临床检验室间质量评价系统提供的室间质评(临检中心),以偏倚作为比较。结果:排除干扰因素,两种不同品牌质控物在不同血液分析仪上进行检测,迈瑞BC-5D全血质控物与新健康成全血质控物在均一性和稳定性方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中质控物表示血细胞比容、血小板计数项目相对其他项目最早出现结果偏高,可以作为质控品稳定性差的最敏感指标。结论:迈瑞BC-5D全血质控物的临床效果好,对比新健康成全血质控物,其性能更加稳定,与临检中心结果十分接近,建议予以研究分析后推广。

迈瑞BC-2600血球仪气泡报警检修一例

迈瑞BC-2600血球仪气泡报警,若是管路漏气造成,更换相关配件后,要及时灌注液路,再试机测试。灌注液路在检验设备检修过程中,非常重要。

迈瑞BC-6800血细胞分析仪临床应用性能验证

目的:对迈瑞BC-6800血细胞分析仪进行临床应用性能评价。方法:根据中华人民共和国卫生卫生行业标准WS/T406-2012的要求,对迈瑞BC-6800血细胞分析仪白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)八项参数进行批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围检测。结果:BC-6800对八项参数WBC、RBC、HBG、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT批内精密度、批间精密度、正确度、携带污染率、线性范围均在允许范围内。结论:迈瑞BC-5800血细胞分析仪各项性能符合临床检验相关标准的要求,能够满足医院需求。

迈瑞BC-6800血细胞分析仪的临床性能评价

目的评价迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪的主要性能指标,确保临床检验的准确性。方法参照国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的评价方案以及中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012标准对仪器的精密度、线性范围、携带污染率、可比性等指标进行评价。结果迈瑞BC-6800血细胞分析仪WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的精密度、线性范围良好,携带污染率小,不同进样模式检测结果的偏倚均在行业标准范围内。与XE-2100血细胞分析仪进行结果比对,显示与XE-2100具有良好的相关性(r2>0.98)。结论迈瑞BC-6800血细胞分析仪分析性能良好,能较好地满足临床血细胞分析的需求。

迈瑞BC-6800血液细胞分析仪异型淋巴细胞报警提示的可信度分析

目的评价迈瑞BC-6800全自动血液细胞分析仪对异型淋巴细胞的报警提示功能。方法收集迈瑞BC-6800全自动血液分析仪提示异型淋巴细胞的外周血标本109例及无异型淋巴细胞提示的外周血对照标本201例,推片染色后进行显微镜镜检复核,判断预警信息的准确性。结果以人工显微镜镜检为"金标准",迈瑞BC-6800血液分析仪对异型淋巴细胞报警的敏感性(真阳性率)为98.4%,特异性(真阴性率)为81.6%,阳性预测值为58.7%,阴性预测值为99.5%。结论迈瑞BC-6800血液分析仪对异型淋巴细胞的检测有一定的筛选作用,但是不能完全替代显微镜检查。

迈瑞BC-2000血细胞分析仪故障分析与检修

迈瑞BC-2000全自动血细胞分析仪是现在应用较为广泛的一种血液分析仪,本文将总结该仪器一些常见故障及解决方法。

迈瑞BC-5800全自动血液分析仪的日常保养和故障维修

目的:临床常用的全自动血液分析仪如迈瑞BC-5800,具有较好的重复性与稳定性,但是在应用过程中加强日常维护对延长仪器的寿命有着重要的意义。本文结合工作实际和仪器操作规程对迈瑞BC-5800全自动血液分析仪的日常保养进行阐述,同时对仪器的常见故障进行分析。

迈瑞BC-6800血细胞分析仪异型淋巴细胞报警信息可靠性评价

目的了解迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪异型淋巴细胞报警信息的可靠性。方法对迈瑞BC-6800全自动血细胞性分析仪检测到异型淋巴细胞阳性报警的156份标本和未报警的阴性120份标本分别进行手工血涂片,瑞氏-吉姆萨染色镜检后结果作分析比较。结果以人工显微镜镜检为金标准,BC-6800血细胞分析仪异型淋巴细胞报警的敏感性(真阳性率)为99%,特异性(真阴性率)为92%,阳性预测值为92.3%,阴性预测值为99.2%。结论迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪在检测异型淋巴细胞形态方面不能准确替代人工显微镜检查,对血细胞分析仪异型淋巴细胞报警的标本须进行手工涂片镜检。

迈瑞BC-5180血液分析仪快速CRP测定的性能及临床应用

目的 评估C反应蛋白检测结果在迈瑞BC-5180血液分析仪和生化分析仪上的相关性,对仪器三种CRP模式检测结果进行比较.方法 随机选择呼吸道疾病的患者120例,每位患者同时分别采集EDTA抗凝血和生化促凝剂血各一管,分别采用迈瑞BC-5180血细胞CRP一体机和日立7180全自动生化分析仪检测CRP,对两组测定结果进行比对及相关性分析,同时评估三种不同CRP模式结果与生化结果的相关性,以及CRP联合WBC在各组中的检测结果比较.结果 两种方法检测CRP的测定结果存在显著相关性,其回归方程为Y=0.995X＋0.234（r=0.992）,测定均值无明显偏差;BC-5180的血常规＋CRP模式和全血CRP模式、预稀释模式的相关系数分别为0.997和0.998,相关性好;CRP结合WBC检测结果可以快速有效的区分和诊断临床中不同病原体类型的疾病.结论 以生化分析检测系统为参比系统,BC-5180血细胞分析仪的CRP检测与参比仪器检测结果具有显著相关性和较好的可比性,这对于基层社区医院利用有限设备快速检测CRP为临床诊断和治疗提供支持具有重要意义,其快速准确的仪器性能具有良好的临床应用推广价值.

迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪血液模式的性能验证和评价

目的:对迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪血液模式的性能验证和评价。方法:将我院2017年4月至2018年3月纳入的86份体检者血液标本作为研究对象,并根据美国国家临床实验室标准化协会(CLSI),评价全自动血细胞分析仪本底、携带污染率、批内精密度、线性验证等指标。结果:全自动血细胞分析仪血液相关指标本底计数、携带污染率较低,在标准之内,批内精密度较好,临床血液检验标本WBC、RBC、HGB、PLT相对偏倚均符合标准之内,与稀释倍数呈较好的线性关系(P<0.05);两仪器间测定值的相对偏倚WBC≤3%,RBC,Hb,MCV,PLT均≤2%。结论:迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪对血液检验具有较好的检验性能,可满足临床血液常规检验需求,值得临床选择。

全自动血液分析仪和迈瑞BC-5800性能验证的比较

目的:探讨了三种血液分析仪性能验证的方法。方法:采取新鲜血液样本,一共15份,采用了Sysmex XE-2100全自动血液分析仪、Beckman Couler LH750全自动血液分析仪、迈瑞BC-5800全自动血液分析仪,进行正确度与日内精密度、日间精密度的分析。结果:LH750和BC-5800所检测出来的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT、MCV线性斜率95%的置信区间含有1,截距95%含有0;而在XE-2100全自动检测仪所监测的结果中,WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、实验室的参考定值,线性斜率95%置信区间含有1,截距95%含有0。结论:三种全自动血液分析仪都符合所规定的性能要求,但是在质控品PLT方面,BC-5800缺乏足够的稳定性,XE-2100在性能水平方面比较落后,因此LH750全自动血液分析仪作为推荐的基准仪器。

迈瑞——BC-5500五分类血细胞分析仪白细胞分类计数与镜检的比较

目的:比较迈瑞-BC-5500血细胞分析仪白细胞分类计数与手工分类计数的差异,为医院获取更准确的结果提供参考。方法:对82例健康男性,52例健康女性取静脉EDTA-K2抗凝血2ml;用迈瑞BC-5500血细胞分析仪进行白细胞分类计数,同时进行血涂片人工计数。结果:82例健康男性及52例健康女性的中性粒细胞、淋巴细胞无统计学差异(p>0.05),相关性好(r>0.9),单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关性差(r<0.6)。嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞及单核细胞仪器法计数高于显微镜法,有差异性(p<0.05),相关性差(r<0.6)。结论:五分类血细胞分析仪能够准确分析中性粒细胞和淋巴细胞,但在单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞中存在较大的差异,因此,在检测时若能将两种方法结合使用,检测结果会更准确。

迈瑞BC-5500全自动五分类血液分析仪稀释液的配制研究

目的探讨迈瑞BC-5500血细胞分析仪稀释液配制方法,并应用于临床进行初步评价。方法用无水硫酸钠、氯化钠、二甲基脲、噻唑啉酮,哌嗪二乙磺酸等按一定比例混合配制、过滤、纯化。用40份患者标本进行方法学可比性试验;用不同浓度水平的质控物进行精密度分析以及用不同浓度水平的标本进行线性范围评价。结果自配稀释液与原装稀释液主要理化指标(电导率、渗透压、pH)基本一致;主要检测参数经t检验具有可比性(P>0.05),精密度在允许范围内,线性范围能较好地满足临床需要。结论自配稀释液在准确性、精密度及线性范围方面性能良好,基本可替代原装稀释液应用于临床。

迈瑞BC-3000血细胞分析仪白细胞分类及其复检率研究

目的对迈瑞BC-3000血细胞分析仪中的白细胞(WBC)分类及其复检率进行研究,探讨迈瑞BC-3000血细胞分析仪白细胞分类及其复检率的水平能力和准确性。方法收集血小板计数值正常或者是增高或减低的患者标本6000例,根据Sysmex XT-2000i血细胞分析仪、雅培1700血红细胞分析系统收集到的数据,同迈瑞BC-3000血细胞分析仪作比较,最后将三部分析仪测定血小板计数(PLT)及血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板压积(PCT)的结果进行综合比较。结果迈瑞BC-3000检测系统白细胞在极低值医学决定水平处与目标系统不具有任何可比性,而Sysmex XT-2000i血细胞分析仪和雅培1700血红细胞分析与迈瑞BC-3000之间在PLT及MPV、PDW、PCT中比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论迈瑞BC-3000血细胞分析仪白细胞分类及其复检率具有实用性,可以准确的分类中性粒细胞、酸性粒细胞及其淋巴细胞,说明高档次的血细胞分析仪可以作为全血细胞分析的一种过筛性手段。

迈瑞BE-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性分析

目的 分析迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性. 方法 对迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的224例标本进行手工推片、瑞氏染色镜检. 结果 共收集了350例样本,其中224例样本出现异常提示,异常率为64.0%迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪对未成熟细胞、核左移、异常/异型淋巴细胞、血小板凝集的显微镜目测阳性率分别为98.8%（82/83）、98.8%（83/84）、96.4%（54/56）、100%（1/1）. 结论 迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪异常提示的可靠性较高.