迈瑞BC6600PLUS血液分析仪HF-BF参数筛查胸腹水肿瘤细胞的临床价值

目的探讨迈瑞BC6600PLUS血液分析仪筛查胸腹水肿瘤细胞的临床应用价值。方法回顾性分析2022年1月至2023年10月157例胸腹水标本,根据脱落细胞学、病理活检及临床综合诊断将其分为恶性组(58例)和良性组(99例)。采用迈瑞BC6600PLUS血液分析仪的体液模式检测所有标本,记录有核细胞(TC)、红细胞(RBC)、高荧光细胞(HF-BF)绝对值及百分比等参数。所有标本经涂片及瑞氏-吉姆萨染色后,由有经验的检验人员镜检,记录各类有核细胞及肿瘤细胞百分比。采用Mann-Whitney U检验比较两组间各参数差异,Spearman相关性分析评估HF-BF与肿瘤细胞百分比的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价各参数诊断恶性胸腹水的效能。结果恶性组与良性组TC差异无统计学意义(P=0.123),RBC、HF-BF及HF-BF百分比差异有统计学意义(P<0.05)。HF-BF(r=0.473)及HF-BF百分比(r=0.462)与肿瘤细胞百分比呈正相关(P<0.01)。HF-BF的ROC曲线下面积(AUC^(ROC))为0.756,最佳诊断界值为19.50/μL,敏感性77.60%,特异性62.60%,阳性似然比2.07,阴性似然比0.36;HF-BF百分比的AUC^(ROC)为0.741,最佳诊断界值为1.95%,敏感性77.60%,特异性61.60%,阳性似然比2.02,阴性似然比0.36,诊断效能良好。TC和RBC的诊断效能一般。结论迈瑞BC6600PLUS血液分析仪的高荧光细胞参数可用于恶性胸腹水的筛查。

迈瑞BC5300型全血细胞分析仪的性能评价

血细胞分析仪是临床检验中的常规检测设备，已有的血细胞分析仪经过维修后或新购置的血细胞分析仪经过运输，其检测性能可能会发生一定的变化。实验室在使用检测系统进行患者标本检测前，从保证检验质量考虑，必须在实验室的具体条件下用实验去证实或确认检测系统的基本分析性能符合临床要求，或和厂商提供的资料一致，

迈瑞BC5300血细胞分析仪的故障

血细胞分析仪是一种能快速准确的测定血样血细胞数据的仪器,在医疗科研等领域广泛使用。本研究通过原理分析,排除了迈瑞BC5300血细胞分析仪的1个故障,为类似问题提供了参考。

迈瑞BC6800-PLUS血液分析仪8倍光学模式在低值血小板计数检测中的临床应用价值

目的探讨迈瑞BC6800-PLUS血液分析仪8倍光学模式在解决低值血小板计数(PLT)检测准确性问题上的临床应用价值。方法选取电阻抗模式下PLT<50×109/L的标本335例,其中5例用电阻抗法(PLT-I)、光学法(PLT-O)、8倍光学法(PLT-O8)检测PLT 11次,进行重复性评价;另外330例用光学法和8倍光学法检测,以手工计数(PLT-M)作为参考并与其比较。结果PLT-O8的重复性优于PLT-I、PLT-O的重复性;当PLT无干扰时,PLT-I、PLT-O、PLT-O8与手工法检测结果差异无统计学意义(P>0.05);当PLT有小红细胞和细胞碎片干扰且PLT<10×109/L时,PLT-O与PLT-M差异有统计学意义(P<0.05),PLT-O8与PLT-M差异无统计学意义(P>0.05)。结论当镜检血小板有红细胞碎片和小红细胞干扰且PLT<10×109/L时,迈瑞BC6800-PLUS血液分析仪的8倍光学模式检测PLT的准确性较好,有一定的临床应用价值。

迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪血液模式的性能验证和评价

目的:对迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪血液模式的性能验证和评价。方法:将我院2017年4月至2018年3月纳入的86份体检者血液标本作为研究对象,并根据美国国家临床实验室标准化协会(CLSI),评价全自动血细胞分析仪本底、携带污染率、批内精密度、线性验证等指标。结果:全自动血细胞分析仪血液相关指标本底计数、携带污染率较低,在标准之内,批内精密度较好,临床血液检验标本WBC、RBC、HGB、PLT相对偏倚均符合标准之内,与稀释倍数呈较好的线性关系(P<0.05);两仪器间测定值的相对偏倚WBC≤3%,RBC,Hb,MCV,PLT均≤2%。结论:迈瑞BC6000 PLUS全自动血细胞分析仪对血液检验具有较好的检验性能,可满足临床血液常规检验需求,值得临床选择。

通过定期比对评估DXH800与迈瑞BC53系列血细胞分析仪检测性能

目的根据实验室质量体系文件,对该室各台血常规检查设备进行定期比对,并评估DXH800与迈瑞BC53两个系列设备的检测性能。方法每日随机选取该室血常规标本8人份,其中WBC、RBC、HCG、HCT、LPT覆盖有高中低不同浓度,连续监测5 d。结果所有比对设备WBC、RBC、HCG、HCT、LPT各参数r值均大于0.975,且各参数相对偏倚均在允许范围内。结论该院血常规分析项目各设备检测结果相符,有可比性;同时,两个系列设备DXH800(进口)与迈瑞BC53(国产)结果相符,性能稳定,国产设备显示的非常高的性价比,值得基层单位推广使用。

迈瑞BC5800型全自动血球分析仪对静脉血与末梢血检测探讨

针对静脉血与末梢血的检测,临床讨论采用迈瑞BC5800型全自动血球分析仪的检测效果,为日后的临床检测提供参考与指导。 方法:选择2013年4月--2015年4月,前来我院进行健康体检的人员220例为研究对象。针对所有人员,临床均采取静脉血、末梢血2种血样。临床选择迈瑞BC5800型全自动血球分析仪,对静脉血、末梢血的样本进行分析和检测,比较两种血样的最终检测结果。 结果:经过临床统计和检验,末梢血的检测指标与静脉血的检测指标,临床差异显著,具有统计学意义,P<0.05。静脉血指标在临床检测中,均优于末梢血。 结论:临床应用迈瑞BC5800型全自动血球分析仪检测时,通过患者的静脉血检测,能够获得更加准确的检测结果,在血常规的重复性方面较为理想,容易控制检验的质量。末梢血相对而言,在检测方面,并不是特别的理想。建议在今后的临床血样检测中,推广应用静脉血检测。

迈瑞CAL8000血液分析流水线性能评价

目的评价迈瑞CAL 8000全自动血细胞流水线的主要性能指标。方法整群选取北京医院检验科临检室2015年6—7月的8个工作日的1 360份标本进行比对。按照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)公布的评价方案进行性能评价。结果迈瑞BC6800的精密度、总重复性符合要求(CV<5%),整体携带污染情况比较低。通过检验发现,WBC以及HGB等线性都比较好,可以全面覆盖临床标准当中的浓度范围。BC6800与XE5000进行全方位的对比,经过对比发现其相关系数都超过0.97,这一结果也代表了仪器的相关性比较理想。结论血细胞分析仪性能良好,符合实验室性能指标。

BC-6600全血细胞分析仪临床应用评价及校正

全血细胞分析仪,因其在检测过程中方便、快速、准确且标本用量较少等优点,极大地提高了血液细胞分析的质量与效率。而在日常检验工作过程中全血细胞分析仪已逐渐取代手工操作,成为检验科最常用的检验仪器之一。我科因发展需要,新近购置了一台深圳迈瑞公司BC-6600全血细胞分析仪。在应用临床前参照国际血液学标准化委员会（ICSH）推荐的血细胞分析仪评价方案进行评价,现将评价结果报告如下。

迈瑞CAL8000血液分析流水线性能评价分析

目的:对迈瑞CAL 8000血液分析流水线上血细胞分析仪和CRP分析仪进行性能评价分析,同时建立出流水线上的参考仪器,确保检验结果准确性和一致性。方法:参考WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目的分析质量要求》文件对迈瑞CAL 8000血液分析流水线上各仪器(BC-6800、BC-6900、M-100)的本底计数、携带污染率、精密度、正确度、线性范围、实验室内部的可比性进行综合评价分析,从中选择性能最佳的仪器作为本实验室的参考仪器。结果:各仪器的本底计数、携带污染率、精密度、正确度、线性范围、实验室内仪器间的可比性验证均符合要求;通过横向比较,BC-6900的携带污染率批间精密度、正确度、比对偏移在4台血细胞分析仪中最小;M-100(1)的携带污染率、批内精密度、批间精密度、正确度、比对偏移在2台CPR分析仪中最小。结论:迈瑞CAL 8000血液分析流水线上各血细胞分析仪和CRP分析仪指标性能良好,其检测结果准确可靠,是一款较理想的血细胞分析流水线,能满足临床实验室的工作要求,通过横向比较综合分析,最终选择BC-6900和M-100(1)作为实验室的参比仪器,用于室间质评上报及实验室认可等日常工作中。

迈瑞BC5300血液分析仪在白血病初诊中的应用分析

目的:探讨迈瑞BC5300血液分析仪在白血病初诊中的应用价值.方法:选择2016年7月~2018年7月本院初诊白血病患者86例作为研究资料,均经迈瑞BC5300血液分析仪检测,将筛选为疑似白血病患者经骨髓穿刺确诊,评价血液分析仪初诊价值.结果:与骨髓穿刺对比,血液分析仪检出白血病符合率86.44%;白血病患者血液生化检验各指标结果均与非白血病比较差异显著,P<0.05;急性白血病患者与慢性白血病患者血小板数量比较无明显差异,P>0.05;而其他血液生化检验各指标结果比较差异显著,P<0.05.结论:在白血病初诊可采用血液分析仪检测作为筛查方法,符合率较高.

迈瑞BC6800-PLUS光学法在血小板聚集样本中的应用评价

目的探究迈瑞BC6800-PLUS血细胞分析仪光学法在血小板聚集样本的应用价值。方法收集本院血小板聚集标本259例,依据高倍镜下血小板聚集程度分为3组:PLT<5颗68例,PLT 5颗~10颗75例,PLT>10颗116例。分别用以下5种方法计数血小板:将EDTA-K2抗凝管分别用迈瑞电阻抗法和光学法检测,分别记为PLT-I(1)和PLT-O;重新采集枸橼酸钠抗凝管和肝素抗凝管用电阻抗法检测,分别记为PLT-I(2)和PLT-I(3);采集末梢血用手工显微镜计数法计数,记为PLT-M。以手工法作为对照方法,将以上4组数据与手工法数据进行比较。结果当PLT<5颗时,PLT-I(1)组与PLT-M组比较差异无统计学意义(P>0.05);当PLT>5颗时,PLT-I(1)组与PLT-M组比较差异有统计学意义(P<0.05);且PLT-O、PLT-I(2)、PLT-I(3)组与PLT-M组的PLT相关性均较好(r>0.88,P<0.05),PLT-I(2)和PLT-I(3)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论当EDTA-K2管血小板聚集时,用迈瑞仪器BC6800-PLUS的光学法检测血小板值与手工法结果相关性大,值得临床实验室推广应用。

不同方法检测血小板计数结果的差异分析

目的:分析比较迈瑞BC7500血液分析仪检测血小板两种方法计数结果的差异。方法:将2023年6—8月广东省广州市番禺区第八人民医院检验科的170个血液标本,按平均红细胞体积(MCV)分为MCV<70fl组和MCV>70fl组,各组血小板计数均包括高值(>300×10^(9)/L)、中值[(100~300)×10^(9)/L]、低值(<100×10^(9)/L)的血标本。采用迈瑞BC7500全自动血液分析仪的电阻抗法(CD通道)和光学法(CDR/PLT-8X通道)检测血标本,得出血小板计数结果,同时采用血涂片镜检法核准血小板计数的检测结果。结果:MCV>70fl组标本电阻抗法与镜检法、光学法与镜检法、电阻抗法与光学法的血小板计数结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);MCV<70fl组标本电阻抗法与镜检法、电阻抗法与光学法血小板计数结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);光学法与镜检法结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MCV>70fl的血液标本采用迈瑞BC7500全自动血液分析仪电阻抗法检测血小板计数所取得的结果准确可靠,而MCV<70fl的血液标本建议采用迈瑞BC7500全自动血液分析仪光学法进行血小板计数检测,必要时可采用血涂片镜检核准仪器的检测结果,以取得较为准确的检测结果。

迈瑞BC5600全自动五类血细胞分析仪性能评价

目的:评价迈瑞BC5600全自动五类血细胞分析仪的性能。方法:选取2018 年6 月~2018年8 月本院住院患者新鲜全血,使用EDTA-K2 抗凝管储存,采用深圳迈瑞公司生产的BC5600全自动血细胞分析仪及相关配套材料,在进行性能检测前使用质控品对仪器进行校准,后分别进行精密度检测、携带污染率检测、线性范围计算和白细胞准确性检测。结果:在本次检测中,WBC、RBC、HGB、PLT、MCV的批内精密度分别为:1.52%、1.12%、0.89%、2.14%、1.10%;批间精密度分别为:1.92%、1.47%、1.43%、2.28%、1.52%,均符合标准;在本次检测中,WBC、RBC、HGB、PLT、MCV的携带污染率分别为:0.18%、0.19%、0.42%、0.37%、0.29%,均符合标准;WBC的线性范围(0.0~190.0)×10^9/L,RBC的线性范围(0.0~12.0)×10^12/L,HGB的线性范围(0.0~263.5)g/L,PLT的线性范围(0~1800)×10^9/L,均显示了良好的相关性(r^2>0.950);除嗜碱性粒细胞外,其余均符合标准(r^2>0.950)。结论:迈瑞BC5600全自动血细胞分析仪是性能符合标准的血细胞分析仪,检测结果具有临床参考价值。

国产与进口血细胞分析仪检测结果可比性分析

目的研究国产血细胞分析仪迈瑞BC5180与进口血细胞分析仪Sysmex XE-2100检测结果的可比性。方法根据美国临床化学标准化委员会(NCCLS)标准化文件EP9-A的要求,以Sysmex XE-2100为基准,分别测定40例患者当日标本不同浓度水平的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT),计算两种方法的回归方程、相关系数及在医学决定水平处的相对偏差(SE%),以美国临床实验室改进法案修正案(CLIA'88)中能力验证对检测项目的分析质量要求的可接受范围的1/2为标准,评估结果之间的可比性。结果迈瑞BC5180检测WBC、RBC、Hb、PLT的结果与Sysmex XE-2100比较具有相关性(r>0.975,SE%均在判断标准内)。结论国产仪器可代替进口仪器,以此可节约医疗成本,得到更大的社会和经济效益。

夏天冷凝集致血常规检测结果异常分析

目的探讨夏天发生冷凝集对血常规各参数的影响、原因及处理方法。方法对2019年7月31日一例来自东部战区总医院秦淮医疗区肿瘤科的冷凝集标本在实验室25℃条件下及37℃水浴30 min后同时用三种品牌血球仪检测血常规。结果检测结果显示水浴前红细胞与血红蛋白比例严重失调,红细胞比容(HCT)明显减低、平均红细胞体积(MCH)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)明显升高,而经水浴后发现红细胞与血红蛋白比例、HCT、MCV、MCHC结果基本恢复正常。结论本例患者出现冷凝集的原因考虑跟继发感染的支原体肺炎有关,但冷凝集发生在夏季较为罕见,可能是该患者冷凝集抗体滴度较高或者冷凝集素温度阈值较宽所致,经水浴处理后结果恢复正常。