基于SSR标记的迎春樱自然居群遗传多样性分析

采用 SSR分子标记对迎春樱（Cerasus discoidea）4个居群共112个单株的遗传多样性进行了研究.结果显示：15对SSR引物共检测到54条等位基因,平均每位点等位基因3.6个,平均多态位点比率为86.67%.Nei′s基因多样性指数为0.3676-0.4990,Shannon信息指数为0.5883-0.8515.分子方差分析（AMOVA）表明,迎春樱78%的遗传变异来自居群内,22%的遗传变异来自于居群间.居群间基因流（Nm）为0.6944,遗传分化系数（Fst）为0.264,表明迎春樱居群间的遗传分化水平较高,基因交流受阻.聚类分析结果显示,4个居群可聚为2支.对迎春樱居群中等遗传多样性和居群间较高遗传分化形成的可能原因进行了分析,并提出了迎春樱的保护利用策略.

迎春樱群落主要种群生态位研究

采用Levins、Hurlbert、Pianka公式,对安徽黄山、浙江天目山、浙江白云山、江西庐山4个地区的迎春樱群落进行了生态位分析,结果表明:不同地区群落中迎春樱具较高的生态位宽度,其Levins和Hurlbert生态位宽度的测度结果均列各群落第一,4个地区种群两种生态位宽度值分别为0.632、0.654,0.721、0.748和0.664、0.833,0.734、0.849,迎春樱在群落中具有一定的优势,对资源利用充分,具有较强的环境适应性;从Pianka生态位重叠值来看,生态位重叠值≥0.6的种,在安徽黄山、浙江天目山、江西庐山、浙江白云山迎春樱群落所占比例分别为52.78%、42.86%、36.11%、60.00%,不同地区迎春樱群落生态位重叠值较高,种间竞争激烈,迎春樱多被排挤于林缘或疏林下,在人为干扰破坏剧烈的地段,种群有衰退的趋势。

迎春樱组培无菌外植体获得方法初探

迎春樱种子具有休眠作用,赤霉素处理可有效打破迎春樱种子的休眠作用,促进其快速萌发;三种无菌外植体获得方法中,以光照培养箱培养30~40 d的迎春樱沙床苗作为外植体最为理想,平均诱导率为65.0%~68.3%;其次为不同浓度GA处理的MS培养基诱导形成的无菌苗,由此种方法形成的无菌苗进行芽的诱导,诱导率在90%以上,污染极少,但无菌苗诱导困难,浪费种子及培养基;当年生带腋芽茎段不适宜作为外植体进行芽的诱导,诱导率极低且后期外植体污染严重,可采用当年生带顶芽茎段进行芽的诱导;前期高浓度的BA刺激,后期适当减少培养基中BA的含量可有效诱导迎春樱丛芽的分化.

迎春樱组培快繁体系研究

以MS+0. 1 mg/L NAA为基本培养基,迎春樱无菌初代培养材料于2～4 mg/L 6-BA诱导10 d后转接于MS+0. 5 mg/L 6-BA+0. 05 mg/L NAA培养基上,增殖系数为5. 9～10. 7;壮苗培养以MS+0. 5 mg/L 6-BA+0. 05 mg/L NAA+1. 0 mg/L GA3+5 g/L琼脂为宜,材料后期生长旺盛,培养基污染率低,材料于C1中诱导10 d后转接于此培养基,增殖系数为8. 2,丛芽健壮;以3/4MS为基本培养基,NAA浓度为0. 04～0. 08 mg/L时,生根率为91. 5%～100. 0%,不定根较多,茎叶健壮;生根苗开瓶后直接移栽于V细沙∶V珍珠岩∶V蛭石=1∶1∶1组成的基质穴盘中,培养室中生长20 d时成活率为93. 8%。

4种樱花嫁接对比研究

本研究以钟花樱为砧木,以‘南粤红樱’、迎春樱、尾叶樱和野生早樱为接穗开展嫁接对比试验,以了解4种樱花嫁接苗的生长特点和差异。结果表明,4种樱花年末平均嫁接成活率为78.45%,排序为‘南粤红樱’>尾叶樱>野生早樱>迎春樱,愈合良好率跟成活率呈正相关;4种樱花全年株高均超2 m,但彼此间差异极显著(P<0.01);全年接口径为尾叶樱最大,野生早樱最小,尾叶樱、‘南粤红樱’分别跟迎春樱和野生早樱差异极显著(P<0.01);株高增长快速期在萌动至6月25日期间,累积生长量排序为尾叶樱>‘南粤红樱’>野生早樱>迎春樱,迎春樱跟其他3种樱花的差异极显著(P<0.01);接口径增长快速期在萌动至8月25日期间,累积生长量排序为‘南粤红樱’>尾叶樱>迎春樱>野生早樱,‘南粤红樱’、尾叶樱分别跟迎春樱和野生早樱的差异极显著(P<0.01)。