钙性肾结石的病理生理学、诊断与保守治疗

据统计结果显示,美国和欧洲的肾结石年发病率约占人口的0.1％～0.4％,肾结石疾病的终生流行率为8％～15％。一般来说,肾结石随着年龄增长而发病,且多见于男性;50％以上的病人10年内可能再次复发。肾结石中约85％的主要结晶成分为钙盐(草酸钙和,或磷酸钙)。通常情况下,人体所排尿液中的钙盐及尿酸均已超饱和。

重视心血管疾病病理生理学机制的超声可视化研究

由于技术手段的限制和对疾病认知水平的局限性,临床医师在心血管疾病的日常诊断和治疗过程中往往更注重病因学诊断和临床治疗,而忽视对心脏疾病的病理生理学机制的观测和研究。以冠状动脉性心脏病为例,在我国的临床实践中多注重对患者冠状动脉狭窄部位、严重程度和范围的观察,

运动性腹痛的病理机制及其诊断与预防

运用问卷和网上调查的方法,就运动性腹痛的发生率、腹痛部位及肝脏增大以及腹痛的症状和特点几个方面,分析其产生的常见原因和机制,以及腹痛的病理诊断和鉴别,提出运动性腹痛相应预防和治疗的方法。

分子病理学在结直肠癌诊断与个体化治疗和预后判断中的应用

随着分子生物学和生物信息学技术的不断发展,病理学从组织学诊断逐渐发展到从细胞、细胞器到基因和蛋白分子水平检测,使病理学、分子生物学和病理生理学等多个学科间相互渗透,从DNA和RNA层面研究疾病的发生和发展规律,揭示疾病的内源性基因突变、表达异常以及外源性基因的存在,更深入、精确和全面地反映疾病的本质特征,使传统病理学从单纯的形态学诊断跨入综合性更强、更全面、更精准的分子病理学。传统的病理诊断技术不能用于结直肠癌早期诊断、指导化疗和靶向药物选择、疗效评估、复发转移监测。

过敏性肺炎的病理生理研究进展

过敏性肺炎（hypersensitivity pneumonitis,HP）是一组由不同致敏原引起的非哮喘性变应性肺部疾病,以弥漫性间质炎为其病理特征。由于吸入含有真菌孢子、细菌产物、动物蛋白质或昆虫抗原的有机物尘埃微粒所引起的已致敏个体过敏反应,临床主要表现为刺激性咳嗽、气促及呼吸困难等,因此又称为外源性变应性肺泡炎。

临床神经电生理学术语(19)

myotonia肌强直肌强直是一种疾病,表现为使收缩的肌肉松弛下来的功能发生障碍。当欲持物时很易实现,但一旦握住物体时欲松开则困难,须经数秒钟才能实现,肌电图表现与以下三种疾病同:先天性肌强直(Thomen病)、强直性肌营养不良(Steinert病)和先天性副肌强直(Eulenburg病)。

运动性动情周期紊乱动物模型的建立

运动性动情周期紊乱动物模型是研究运动性月经失调等病理过程所必需的模型。研究以多指标综合评定为基础,在造模过程中,各项监测指标的变化特点和规律基本符合过度训练的诊断标准。结果表明,模型具有较高的可信度和准确性。

表现有立毛运动的复杂部分性癫痫(附3例报告及文献复习)

目的 了解立毛运动性发作的病理生理、病因及临床特点。方法 结合 3例立毛运动性发作病例及文献复习 (已报过 2 1例 ) ,探讨立毛运动性发作的特点。结果 立毛运动性发作的最重要临床表现是反复的立毛运动 ,可能与右颞叶额叶 (眶面皮层 ,运动前区 )下丘脑和边缘系统学结构有关 ,脑电图 (EEG)表现为非特异性异常 ,但是大多数病例有发作期发放或癫痫样波 ,视频监测脑电图 (Video EEG)对于评价其分型及发作期、发作间期变化有帮助。结论 立毛运动性发作极罕见 ,但是注意结合病史 ,体检和EEG检查还是可以发现的。

功能性胃肠病和罗马Ⅲ诊断标准

一直以来,医生根据病人的症状和体征进行解剖性诊断。但是,对功能性胃肠疾病,我们只能通过病人的语言知道疾病的存在。很久以来,功能性胃肠疾病被描述为不是什么,而不是作为一个真正的实体来看待。这种排他性的处理方式不仅损害了病人的尊严,而且造成了不必要的检查和浪费。同时,研究对象的混乱造成结果缺乏科学性。因此,需要定义和建立功能性胃肠病的标准。自1994年发表功能性胃肠病的罗马Ⅰ标准以来,胃肠病学家们一直在证据的基础上,从病理生理学、神经生物学等多方面不断修改、充实、完善罗马标准。与既往相比,罗马Ⅲ标准的诊断时间从原来的12个月放宽到6个月;强调症状的起源,如反刍症状归至胃十二指肠病(分类B);鉴于功能性消化不良的异质性,从生理学的角度将其分为两个不同的实体;简单地从大便形态对IBS进行分型具有较好的实用价值;在严格胆囊和Oddi括约肌功能失调的标准同时,也减少侵入性检查的要求。总之,以症状为基础的标准可以指导我们的诊断和治疗,减少不必要的诊断学检查,并且标准化临床试验对患者的选择。

急性运动性轴索型格林-巴利综合征

急性运动轴索型格林-巴利神经病(Acute motor axonal neu-ropathy,AMAN)是格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的一种新亚型,不同于经典GBS即急性炎性脱髓鞘性多发性神经病(Acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP),其主要病变为前根、周围运动神经轴索不同程度变性,少有淋巴细胞浸润及脱髓鞘.我们就近几年对该病的临床流行病学、电生理学、病理学、病因学及免疫学进行了初步研究.

多灶性运动神经病的研究进展

多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)亦称为多灶性脱鞘性运动神经病,为一周围神经受累的疾病。临床表现为非对称性肢体运动无力,缓慢进展;电生理检查以运动神经传导阻滞(conduction block,CB)或部分阻滞为特点;常伴有血抗神经节苷酯GM_1抗体升高。临床易误诊为慢性炎性脱鞘性多神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP)、运动神经元病及急性运动轴索神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)。

丛集性头痛的诊断、病理生理学和治疗:文献综述

丛集性头痛是头部单侧疼痛,同时伴有同侧自主神经症状的三叉自主神经性头痛。在排除继发性病因外,根据ICHD-3的标准诊断丛集性头痛。丛集性头痛的病理生理机制通常与下丘脑、三叉神经和自主神经系统的异常活动有关。下丘脑在丛集发生中似乎起着基础性的作用。急性期治疗使用舒马曲普坦皮下注射和氧气吸入,预防性一线药物为维拉帕米,过渡性治疗为枕下类固醇注射。靶点神经调控和分子靶向药物也取得了新进展。

PET对孤立性肺结节的诊断价值及限度

孤立性肺结节(SPN)的诊断对影像科医生来讲是一种挑战,CT仅依据病变的形态学信息有时难以奏效,PET作为一种新的成像方式,能反映SPN的代谢及病理生理学信息,在孤立性肺结节的诊断及鉴别诊断中显示出很高的敏感性及准确性,对CT诊断疑难的SPN,PET应该是首选的非创伤性检查手段。

发作性运动障碍3例

病例资料 例1,患者男,21岁,学生,主因发作性左侧肢体不能动,手足呈舞蹈样动作就诊,每次约几秒至30秒缓解,均于突然动作时发生,头CT(-),常规及睡眠脑电图均(一),给予卡马西平0.2Bid,症状消失.

运动性闭合性跟腱断裂的研究进展

运动性闭合性跟腱断裂在临床上较为常见,由于其病理生理特点尚未完全明了,迄今为止仍是一个未完全解决的难题。作者通过对10年来运动性闭合性跟腱断裂治疗及机理研究的有关文献进行归纳总结,体现了运动性闭合性跟腱断裂的最新治疗水平和理论研究进展,以期对临床实践有所裨益。

转移性肾细胞癌的研究进展

肾细胞癌(RCC)是一种以高侵袭性、高转移性为主要特征的肾癌,约90%的RCC会发生转移。大部分RCC患者在确诊时肿瘤已经发生了局部或远处转移,有较高的死亡风险。目前,判断RCC患者预后的指标包括肿瘤的分期、浸润程度、大小、位置以及是否存在淋巴结转移等。RCC的恶性程度较高,且术后复发及转移的风险同样较高。目前,临床上治疗晚期RCC的方法主要有手术、放射治疗、免疫治疗、靶向治疗等。现就转移性RCC的病理生理学、诊断和治疗进行综述。

延迟性肌肉酸痛病理生理学机制、诊断及治疗方法探讨

延迟性肌肉酸痛(DOMS)是一种超微结构肌肉损伤,是影响运动员的运动表现的常见因素之一,它由离心运动或不熟悉的运动形式引起,临床症状表现为力量减弱、肌肉僵硬、肿胀、运动时疼痛限制增加和相邻关节功能障碍等。文章阐述了当前DOMS的病理生理学机制,分析了DOMS的诊断方法及治疗方法,以期为DOMS的预防及治疗提供参考。