磁共振图像运动缺失修正算法研究

目的对在线扫描扩散成像法下由患者运动和磁场不均匀引起的MR图像运动缺失现象进行修正和补偿。方法首先检测运动缺失列,然后用相邻列对缺失列进行样条插值补偿,再提出改进算法,处理特殊的运动缺失情况。结果实验证明,该算法能对MR图像运动缺失现象进行修正和补偿,对背景噪声很强的缺失图像也有补偿效果。结论该算法在一定程度上提高了线扫描扩散成像法的图像质量。

手指操对智障儿童运动缺失的康复作用

哲学家康德说,手是人体的大脑。手部的动作能力发展,就是脑部动作发展。近年来,智障儿童运动康复训练研究日趋精细。操作技术最易掌握不受空间、时间条件限制的康复手段,就应该大力倡导。手指操作为一种简单易行的康复手段,应该被重视和推广。

体育强国建设背景下运动员诚信缺失的原因分析与路径培养

体育强国建设背景下,运动员诚信对于推动体育事业健康发展具有重要意义。从当前运动员诚信缺失的兴奋剂问题、年龄造假问题和产品代言问题入手,从体育价值观念、体育职业道德和社会责任意识三方面分析运动员诚信缺失的原因。基于此,从树立“拿干净金牌”意识、升级运动员培养模式、培养体育职业道德、加快体育法治建设、完善舆论监督机制5个方面,提出运动员诚信的培养路径,旨在为研究学者提供有价值的参考。

健康新概念及其运动促进研究

梳理人类健康认识的历史发展,并基于人与环境的互动性,提出健康新概念:个体从身心两个方面对其所处自然环境和社会环境的适应状况。剖析人类现代文明病的产生、运动缺失的状况及健康危害,阐述运动对个体健康的促进。

基于RNA测序的SMN1基因缺失型脊髓性肌肉萎缩症的可变剪接差异性分析

目的通过分析运动神经元生存基因1(SMN1)基因纯合性缺失型儿童进行性脊髓性肌肉萎缩症(SMA)患者和SMN1基因拷贝数正常对照外周血淋巴细胞表达谱,研究SMN1基因缺失对可变剪接的影响。方法利用转录组测序对患者组与正常对照组进行表达谱测序,用rMATS软件对RNA-seq数据进行可变剪接事件差异分析,筛选出患者组与正常对照组中差异的外显子跳跃和内含子保留事件,通过在线工具NovoMagic v3.0对这些差异可变剪接体进行基因功能和代谢通路富集分析,实现个性化分析和作图,同时用NCBI数据库对这些基因进行注释。结果(1)SMN1基因纯合性缺失可导致外周血淋巴细胞mRNA可变剪接及其表达量发生变化;(2)外显子跳跃差异基因主要影响核糖核蛋白组装、胞内转运、翻译、乙酰化修饰、线粒体能量代谢及泛素化调控的降解通路;(3)内含子保留差异基因除参与泛素化调控、内吞、翻译、线粒体能量代谢外,同时还调节细胞骨架和代谢酶活性相关乙酰化修饰。结论SMN1基因纯合性缺失能够改变部分基因的可变剪接,进而影响相关蛋白的合成、组装和降解,最终导致蛋白质稳态失衡,为SMA的发病机制提供新的线索。

弱智学生实施手指操教学探讨

曾经有哲学家说过,手是人体的大脑。手部动作的发展,代表了人的脑部发展。随着关于智障儿童运动康复训练的进一步研究,不受时间、操作行为、空间等影响的运动康复手段,逐渐被人们提倡。手指操教学逐渐成为一种简单方便的康复手段,需要得到重视和进一步推广。