新型手性近晶C相液晶共聚酯的设计与合成

以对苯二甲酰氯 ,2 ,5 二 [4 ((s) 2 甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚和乙二醇、一缩乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇和聚乙二醇为单体 ,采用低温溶液缩聚方法 ,合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚酯 .共聚酯通过GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征 .发现所有的共聚酯加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到近晶相的焦锥织构 ,所有的手性化合物和共聚酯都有较高的旋光性 .通过变温X 射线衍射研究结合偏光显微镜观察和旋光分析证明它们为手性近晶C相 .所有共聚酯的熔融温度 (Tm)和各向同性温度 (Ti)随共聚酯中不同柔性链段长度的增加逐渐降低 。

手性近晶C相串型液晶共聚物的合成与性能

以对苯二甲酰氯 ,2 ,5 -二 [4 - ((S) - 2 -甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚和三缩四乙二醇为单体 ,采用低温溶液缩聚的方法 ,合成了一系列新的手性近晶 C相串型液晶共聚物。通过 DSC、偏光显微镜、WAXD和旋光分析等方法 ,发现所有的手性共聚物都有光活性 ,当加热至熔融温度以上时形成近晶 C相。共聚物的熔融温度 (Tm)和各向同性温度 (Ti)随共聚物分子中三缩四乙二醇用量的改变呈规律性变化。

手性近晶C相串型液晶高分子的合成

以2,5-二[4-((s)-烷氧基)苯甲酰氧基]氢醌和酯族二酰氯为单体，采用低温溶液缩聚的方法，合成了一系列手性近晶C相串型液晶高分子。小分子化合物通过元素分析、IR、HNMR和MS等方法确证。聚合物通过GPC、DSC、TG、WAXD和偏光显微镜等方法测试表征。所有的聚合物加热到各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到纹影织构和沙地织构。所有的手性化合物和聚合物都有较高的旋光性。通过变温X-射线衍射研究，结合偏光显微镜观察和旋光分析证明它们为手性近晶C(Sc*)相。聚合物的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随分子结构的变化而变化。

手性近晶C相液晶共聚酯的合成

以对苯二甲酰氯，2，5-二[4-((s)-2-甲基丁氧基)苯甲酰氧基]对苯二酚和乙二醇、一缩乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇和聚乙二醇为单体，采用低温溶液缩聚方法，合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚酯。共聚酯通过GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征。发现所有的共聚酯加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到近晶相的焦锥织构，所有的手性化合物和共聚酯都有较高的旋光性。通过变温x-射线衍射研究结合偏光显微镜观察和旋光分析证明它们为手性近晶C相。所有共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随共聚酯中不同柔性链段长度的增加逐渐降低，液晶态温度范围变宽。

近晶C(Sc)相串型液晶高分子的合成与表征

以２，５二（对烷氧基苯甲酰氧基）对苯二酚和不同结构的脂族二酰氯为单体，采用低温溶液缩聚的方法，合成了一系列新的液晶基元垂直于分子主链的Ｓｃ相串型液晶高分子．单体的结构通过元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ等方法确证．聚合物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ和偏光显微镜等方法测试表征．研究发现，所有的聚合物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到纹影或焦锥织构．通过变温Ｘ射线衍射证明它们为Ｓｃ相．所有聚合物的熔点（Ｔｍ）和液晶态的清亮点（Ｔ１）随分子中末端烷氧基增大和柔性间隔段长度增加逐渐降低，液晶态温度范围变窄．

手性近晶C(Sc)相串型液晶共聚酯的合成与表征

以 2 ,5 -二 [4- ((S) - 2 -甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚 ,4,4′-二羟基 - ,α,ω-二苯氧丁烷和对苯二甲酰氯为单体 ,采用溶液共缩聚的方法 ,合成了一系列新的手性近晶 C(Sc* )相串型液晶共聚酯。单体的结构通过元素分析、IR、1 H- NMR和 MS等方法确证。共聚物通过 GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征。发现所有共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到纹影织构或破扇形织构。通过变温 X射线衍射证明它们为手性近晶 C相。所有共聚物的熔点 (Tm)和液晶态清亮点 (Ti)随共聚物中 2 ,5 -二 [4- ((S) - 2 -甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚用量改变呈规律性变化 ,液晶态温度范围较宽。共聚物均有很高的旋光性 。

芳香族铁电液晶的相变

研究(+)-对烷氧基苯甲酸对′-2-甲基丁氧基苯酚酯液晶和(+)-对烷氧基苄又对′氨基肉桂酸-2-甲基丁酯液晶的铁电相变性质。铁电液晶的自发极化强度(P_s)和其分子倾斜角(θ)与液晶温度(T)的关系相似。随着T升高,P_s和θ减小,T达到居里温度(T_c)附近时P_s和θ均连续地变为零,且介电系数发生突变,出现介电反常,这说明在T_c附近发生结构二级相变。研究还表明,在铁电相范围内属铁电耦合,在顺电相范围内属介电耦合。

含氧亚甲基联苯液晶的合成及介晶性

报道了3个系列含氧亚甲基酯的化合物:H2n+1CnOC6H4C6H4OCH2C6H4CO2-CmH2m+1(系列A),H2m+1Cm-O2CC6H4CH2-OC6H4C6H4O-CH2C6H4CO2-CmH2m+1(系列B),H2m+1Cm-O2CC6H4CH2-OC6H4O-CH2C6-H4CO2-CmH2m+1(系列C),n=8,12,16;m=6,12,14,16.通过差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)对其介晶性研究发现,除化合物C-14和C-16外,这些化合物都具有介晶性.m相同时,系列B化合物比相对应的系列A化合物有更高的清亮点;系列B化合物比系列C有更高清亮点和更宽的介晶相温度范围.

手性液晶的研究——Ⅴ.对光活性的酰氧基苯甲酸酯类和酰氧基苯酚酯类

合成了文题所述化合物,四类,19个。经元素分析、质谱和红外光谱确证了其分子结构,并测定了它们的相变温度,确定了其液晶相类型。再由电滞回线测定,证明MHxOPNB等七个化合物是新型铁电液晶,其S_C~*相范围接近室温。增长化合物末端基团,有利于液晶相的形成;增长手性基团的碳链,则有利于S_C~*相的形成,并增加液晶的相变宽度。

手性液晶的研究——Ⅶ.苯基嘧啶类铁电液晶

合成了四个系列共十四个化合物,测定了它们的相变温度和相态,对部分化合物进行了电滞回线和螺距的测试,并比较了结构和性能的关系。其中(d)AmPA′Pm(Ⅱ)和(d)HpPA′Pm(Ⅳ)为室温铁电液晶,AP(d)Hp′Pm(Ⅲ)为胆甾相液晶,对产物进行了初步的混合配方探索。

手性液晶的研究——Ⅴ.对光活性的酰氧基苯甲酸酯类和酰氧基苯酚酯类

合成了文题所述化合物,四类,19个。经元素分析、质谱和红外光谱确证了其分子结构,并测定了它们的相变温度,确定了其液晶相类型。再由电滞回线测定,证明MHxOPNB等七个化合物是新型铁电液晶,其S_C~*相范围接近室温。增长化合物末端基团,有利于液晶相的形成;增长手性基团的碳链,则有利于S_C~*相的形成,并增加液晶的相变宽度。

含手性碳的串型液晶共聚物的合成与表征

以对苯二甲酰氯 ,2 ,5 -二 [4- ((S) - 3-甲基戊氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚和 1,10 -癸二醇为单体 ,采用溶液共缩聚的方法 ,合成了一系列新的含手性碳的串型液晶共聚物。共聚物通过 GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征。发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到破碎焦锥织构或沙地织构。通过变温 X射线衍射证明它们为手性近晶 C(S*c )相。所有共聚物的熔点 (Tm)和液晶态清亮点 (Ti)随共聚物分子中 1,10 -癸二醇用量的改变呈规律性变化。共聚物有很高的旋光性 。

含薄荷基的手性液晶单体的合成、结构与性能研究

合成了五种新型含薄荷基的手性单体(M1～M5),它们的结构、纯度及旋光性质通过了1HNMR,FT-IR、元素分析仪及旋光仪等手段的表征,采用DSC,POM,UV/Vis/NIR等研究了单体的介晶性能、相行为及选择反射性能.结果表明:单体的比旋光度值随苯环数目的增加而降低,通过在薄荷基与液晶核之间引入柔性间隔基元,实现了含薄荷基单体具有液晶性能的目的.除M1外,其余四种单体均呈现手性近晶C(SC*)相和胆甾(Ch)相,此外M5还出现了蓝相织构.M2～M4只在SC*相区能观察到选择反射现象,而M5在SC*相区和Ch相区均出现明显的选择反射现象,且随温度的升高,SC*相区的反射波长发生"红移",而Ch相区的反射波长则发生"蓝移".随着液晶核刚性的增加,对应单体的熔点和清亮点增大,液晶相范围变宽.液晶核中的酯基桥键与组合方式也对单体的熔点和清亮点具有一定的影响.