误诊为鳞状细胞癌的近端型上皮样肉瘤1例报告

近端型上皮样肉瘤是一种罕见的软组织肿瘤,很难诊断,易误诊.笔者遇到1例误诊为鳞状细胞癌的近端型上皮样肉瘤,现分析误诊原因,并报告如下.

近端型上皮样肉瘤的诊治分析

目的研究近端型上皮样肉瘤的临床特点、治疗方法及愈后分析，，方法回顾性分析2000年1月-2013年5月北京大学第一医院收治的7例近端型上皮样肉瘤病例，对其临床特点、病理学表现、诊治过程及预后进行分析。结果7例近端型上皮样肉瘤患者临床表现为发生于头颈及躯干部缓慢生长的皮下无痛性结节，均接受手术治疗，术后大部分（5／7）患者接受放射治疗，7例患者的1年、3年及5年生存率分别为100％、80％和60％。结论近端型上皮样肉瘤临床罕见，易局部复发、淋巴结转移及远处转移，患者预后不佳。明确诊断需病理学检查，手术切除仍是其主要治疗方式。

近端型上皮样肉瘤1例临床病理分析

目的研究近端型上皮样肉瘤(PES)的临床病理学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例PES患者的临床病理学特点、免疫表型并复习相关文献。结果肿瘤位于头部,临床表现无特异性,光镜下由多角形上皮样及梭形细胞组成多个结节,部分结节中央见坏死,瘤细胞胞浆嗜酸性,免疫组化:广谱细胞角蛋白PCK抗体(pan-CK)、上皮膜抗原(EMA)、Vimentin、CD34及CA125均阳性。结论 PES是一种发病率低的软组织肿瘤,尤其是头部,其诊断依赖于镜下形态及免疫表型。

鞍区原发性近端型上皮样肉瘤颅内多发转移1例

近端型上皮样肉瘤是一种罕见的高度恶性肉瘤。原发于颅底的近端型上皮样肉瘤更加罕见,且恶性程度高、易转移、预后差。青岛市第八人民医院神经外科于2019年10月收治1例原发于鞍区的近端型上皮样肉瘤患者,术后1年因小脑转移再次手术治疗,第2次手术后5个月患者头颅MRI显示延髓背侧及小脑多发占位,未给予特殊治疗,患者死亡。

外阴上皮样肉瘤(近端型)1例

上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)是一种具有上皮样形态的恶性间叶肿瘤,在软组织肉瘤中比例不足1.0%,具有高度侵袭性和局部复发率。它分为近端型(proximal-type epithelioid sarcoma,PES)和远端型(distal-type epithelioid sarcoma,DES)两种。PES在女性外阴部少见,目前国内外报道约60例,临床上很容易被误诊为良性病变,如前庭大腺囊肿、感染性肉芽肿、脂肪瘤、皮样囊肿、病毒性疣、纤维瘤等。我们在临床诊治中也遇到1例PES,现报告如下。