新型近红外试剂的合成及其现场二聚体与DNA作用的研究

合成了一种新型近红外阴离子染料，并对其水溶液及阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ存在下的吸收及荧光光谱进行了研究．结果表明，低浓度的ＣＴＡＢ与该近红外阴离子染料形成离子缔合物而使阴离子染料的荧光强度降低，当ＣＴＡＢ的浓度进一步加大时，其胶束前预聚集促使该染料形成非荧光二聚体，导致荧光急剧猝灭．当ＣＴＡＢ浓度大于临界浓度时，染料二聚体解离，染料单体增溶于胶团中形成高量子产率荧光体且最大发射波长从７９５ｎｍ红移至８１２ｎｍ．对该近红外阴离子染料在ＣＴＡＢ的分子胶束前预聚集过程中现场形成的弱荧光二聚体作为一种双螺旋ＤＮＡ的荧光测定探针的可行性做了初步的研究。

蛋白多肽类药物体内动力学分析方法的研究新进展

蛋白多肽类药物由于其在生物体内含量低、半衰期短和易受内源性物质干扰等特点而使其体内动力学的研究面临很多挑战。生物样品分析方法是进行药物体内动力学研究的基础。综述了研究蛋白多肽类药物体内动力学的常规分析方法:免疫学分析法、同位素标记示踪法、生物检定法和理化分析技术。展望了荧光标记近红外检测技术在蛋白多肽类药物体内动力学无损实时在位分析上的应用前景。