Ni-Co@C-N催化剂的制备及其催化硝基芳烃还原偶联反应

以ZIF-67为前驱体,通过高温热解和乙二醇还原的方法制备了低成本的负载镍纳米粒子催化剂Ni-Co@C-N。研究了催化剂对硝基芳烃化合物合成相应氧化偶氮苯类化合物的催化性能,并讨论了碱及分散剂种类对催化剂结构与性能的影响。结果表明,碱性增强可以加快纳米粒子的成核速率,分散剂分子量增加则会限制纳米粒子的粒径增长。其中,由弱碱与低分子量分散剂制备的Ni-Co@C-N-4对硝基芳烃还原具有良好的催化活性,原料的转化率和产率在反应30 min后分别达到92.8%和89.3%,且循环实验表明Ni-Co@C-N-4具有良好的稳定性。

超声辐射下金属锰诱发芳香醛的还原偶联

在超声辐射下 ,Mn NH4Cl THF∶H2 O ( 1∶4,V∶V)或Mn MnCl2 THF∶H2 O ( 1∶4,V∶V)体系中 ,于室温 2～ 3h内可使芳香醛还原偶联成邻二醇 ,收率为 3 0 %～ 95 % .与传统方法相比 ,反应时间缩短 ,还原剂用量降低 ,产品收率提高 .

低价钛引起的酰氯与脂肪酮的还原偶联反应

在低价钛(TiCl_4-Zn)试剂作用下,酰氯与两分子脂肪酮发生分子间交叉还原偶联反应生成烯烃3。

锌粉和氢氧化钠诱发的芳香醛的还原偶联

芳香醛与锌粉和氢氧化钠溶液在甲醇中于室温下搅拌 0 .5～ 7h ,收率为 17%～ 96 % .

铝-碱金属氟化物在超声辐射下于水中诱发的芳香醛还原偶联

超声辐射下,铝粉在氟化钾或氟化钠的水溶液中,可使芳香醛快速还原或偶联,生成相应的双分子还原偶联产物和少量单分子还原产物,其中还原偶联产物邻二醇的收率达15%～82%.

羰基化合物还原偶联为(口+片)呐醇反应的研究新进展

综述了近几年来羰基化合物还原偶联为(口+片)

聚氯乙烯的还原偶联抑烟剂

聚氯乙烯常用的抑烟剂钼 ( )化合物系在凝聚相中以 Lewis酸机理抑烟 ,文中叙述低价过渡金属化合物 (包括低价铜的亚磷酸酯络合物及低价过渡金属的草酸盐和甲酸盐等 )对 PVC的还原偶联抑烟 ,讨论了还原偶联抑烟机理及其优越性 ,对还原偶联抑烟剂的要求 。

稀土金属作用下芳香醛、酮的还原偶联反应

由Ln/ROH/TMSCl组成的体系能选择性地使芳香族醛、酮还原偶联形成频哪醇,产率优良,而对脂肪族醛酮呈惰性。

钯碳催化下以甲酰肼为还原剂的卤代芳烃还原偶联反应研究

在Pd/C催化下,以甲酰肼为还原剂,卤代芳烃通过还原偶联反应能高选择性地合成相应的联苯化合物.具有不同取代基的卤代芳烃的还原偶联反应产率在52%～94%之间.

超声波作用下锌粉诱发芳香醛的还原偶联反应(英文)

超声波作用下 ,芳香醛在Zn -1 0 %NaOH(aq.) -MeOH体系中反应 ,室温下 2 5min～ 60min内得到 41 %～ 97%的偶联产物邻二醇。

醛酮还原偶联合成(口片)呐醇的进展

综述了由醛酮还原偶联生成呐醇的进展 ,引用文献

消耗性镁阳极在有机电合成中的应用(I)——羰基化合物的还原偶联

羰基化合物的还原偶联是形成C—C键的重要方法.早在本世纪初,有人就研究了醛酮的电解还原偶联反应,但所用的电极为Hg、Pd、Pt、Cd等,且电解过程有诸多不便.八十年代中期出现了一种以消耗性金属Mg、Al、Zn为阳极,石墨等为阴极的有机电极合成方法.该法的主要特点是反应条件温和,选择性高,且电解池不需用隔膜,设备简单便于生产上应用.

消耗镁阳极在羰基还原偶联反应中的应用

以消耗镁为阳极 ,在非质子性极性溶剂中进行丙酮、环己酮、苯甲醛及二苯甲酮的还原偶联反应 ,探讨了MgBr2 用量、溶剂种类、电解液温度及氧气对产品产率的影响。实验结果表明 :以四氢呋喃为溶剂 ,在电解液中添加MgBr2 、降低反应温度及惰性气氛下能提高环己酮、苯甲醛及二苯甲酮还原偶联反应的产率 ,产率为 5 0 %～ 6 0 % ;而丙酮则不发生偶联反应。

异硫氰酸酯的还原偶联

消耗性金属阳极在有机电极合成中的应用是一门介于有机化学、金属有机化学和电化学的边缘学科。它的研究始于八十年代中期。

超声辐射下低价钛配合物诱发芳香醛的还原偶联

超声辐射下 ,于二氯甲烷溶剂中 ,以锌粉或铝粉还原四氯化钛的四氢呋喃配合物可生成相应的低价钛配合物 ,室温下此配合物可使一些芳香醛在 4～ 2 5min内还原偶联为相应的邻二醇 ,收率为 3 3 %～ 98%.

TiCl_4-Al体系中低价钛诱导下醛酮还原偶联成片呐醇的反应研究

以价廉易得的铝粉还原四氯化钛制得低价钛,将其用于醛酮还原偶联,合成了6种片呐醇,其中对称片呐醇4种,不对称片呐醇2种.采用分级结晶法分离得到苯甲醛片呐醇的内消旋体(meso)和外消旋体(d,l),利用波谱分析确定了其结构.通过对比实验着重讨论了反应条件对产物的影响.推断了反应机理。

TiCl_4/Al体系中低价钛诱导下的硝基苯还原偶联反应实验

设计了以铝粉为还原剂还原TiCl4 形成TiCl4 /Al的新体系 ,并成功地用于硝基苯的还原偶联反应 ,具有还原剂易得、条件温和、选择性好、收率较高等优点。这一实验涉及到有机化学的一个基本反应———还原偶联反应 ,在不同条件下经还原得到多种产物 ,并可实施产物间相互转化。合成也涉及到多种基本实验操作 。

金属催化羰基化合物还原偶联反应的研究进展

羰基化合物还原偶联反应是形成碳-碳键最有效的方法之一,在有机合成中占有重要地位。羰基化合物还原偶联通常由羰基化合物与相应的金属试剂或金属络合物作用而实现,一般遵循单电子转移历程。本文综述了近年来金属钛、钐、铬等在羰基化合物还原偶联反应中应用的新进展。

超声波作用下金属锂诱发的芳香醛的还原偶联反应

芳香醛和金属锂在超声波作用下于THF中室温反应 2h ,邻二醇的收率为 15 % -79% .

水溶液中金属钕诱发芳香醛还原偶联

在Nd-CH3OH-HOAc（质量分数为36%）水溶液体系中,超声辐射下室温还原芳香醛,2h内可得到收率为48%～85%的邻二醇.而同样体系中搅拌24h,邻二醇产率为36%～74%.该方法时间短,产率高,环境友好,没有单分子还原产物,化学选择性好.