氯化亚锡还原光度法测定保健品中总大豆卵磷脂的含量

本实验采用硝酸-高氯酸法消解样品,使样品中的卵磷脂定量转化为正磷酸盐,提出了基于钼蓝法的大豆总卵磷脂的含量测定方法。该法简便、快速、测定成本低、易于操作、线性范围较宽、重现性好、选择性合理,能全面反映样品中卵磷脂的总的含量,适用于保健食品的质量控制。

蒸馏-还原光度法测定葡萄酒中二氧化硫残留量的研究

目的:建立葡萄酒中二氧化硫残留量测定的新方法。方法:用甲醛吸收液吸收经蒸馏释放出的二氧化硫,再用还原光度法测定。结果:用甲醛吸收液吸收对葡萄酒中二氧化硫的测定无影响。方法精密度试验结果:RSD为1.9%、加标回收率为95%～103%。结论:该方法简便、准确、重复性好,用于葡萄酒中二氧化硫残留量的测定,结果令人满意。

氯化亚锡还原光度法测定总磷的方法改进

采用氯化亚锡还原光度法测定总磷时,氯化亚锡深液需要一周后重新配制,以甘油作为氯化亚锡溶液的介质时,其使用时间可以不受限制。此法具有节省试剂、省时等优点。

还原光度法测定大气中二氧化硫

在 pH5 0～ 6 2 ,甲醛 -邻苯二甲酸氢钾介质和沸水浴中 ,微量二氧化硫能迅速还原三价铁为二价铁 ,使生成的邻菲啉 -铁 (Ⅱ )红色络合物量增多 ,导致溶液颜色加深 ,据此测定二氧化硫的含量。方法的测定范围为 0～ 10 μg/7 3mL ,检出限为 0 3μg/ 7 3mL。用于测定大气中微量二氧化硫 。

还原光度法测定大气中的二氧化硫试验研究

近年来二氧化硫对环境及人类的危害越来越严重,对其监测已成为保护大气环境的重要方面。文章采用还原分光光度法对大气中的二氧化硫进行了测定。方法简便灵敏,精密度高,线性关系达0.999。将该法用于大气中二氧化硫的测定,可获得满意的结果。

氯化亚锡还原光度法测定总磷的改进

用氯化亚锡还原光度法测定总磷时, 实验条件要求比较苛刻。克拉玛依市环境科研中心监测站对延长SnCl2、KH2PO4试剂的使用保存期、提高显色的稳定度、降低空白值的方法做了大量试验。试验表明:SnCl2-40%丙三醇溶液、KH2PO4使用液均有很好的稳定性,使用期达到2个月;钼酸铵溶液中,加入酒石酸锑钾钼蓝显色有良好的稳定性。用本方法和标准方法测定水样的结果无显著差异,其准确度与精密度均能达到要求。

氯化亚锡还原光度法测总磷的改进

通过大量试验 ,对氯化亚锡还原光度法测定总磷过程中如何延长氯化亚锡、磷酸二氢钾试剂的使用保存期、提高显色的稳定度、降低空白值 。

矿石中钼还原光度法的改进

以氯化亚锡还原光度法测定矿石中钼时,氯化亚锡溶液需要现用现配,多余试剂倒掉,不仅造成试剂的浪费,同时也污染环境。本法采用40%丙三醇作为氯化亚锡还原剂的介质,使氯化亚锡储备液的使用时间不受限制,测定国家标准物质与标准方法无显著差异,其准确度和精密度能达到测量要求。

改良催化还原分光光度法测定矿泉水中碘化物

目的:探讨矿泉水中碘化物的测定方法.方法:在酸性条件下,利用碘化物对亚砷酸还原高价铈的催化作用.结果:方法改良后,只需加入两种试剂就能达到测定碘化物的目的,而且精密度和回收率高.结论:该方法操作简便、快捷,有很好的线性关系,线性范围为50～300μg/L碘化物.完全能满足矿泉水中碘化物的测定.

催化还原分光光度法测定水中碘化物的改进

目的:探讨矿泉水中碘化物的测定方法。方法:在酸性介质中,碘化物催化砷铈氧化还原反应。结果:方法改进后,只需加入两种试剂就能测定碘化物,与国标法比较含量差值无显著性意义(P>0.05),而且精密度和回收率高。结论:此方法操作简便、快速、准确,适合矿泉水中碘化物的测定。

还原-偶氮光度法测定水中硝基苯优化测定条件研究

对还原-偶氮分光光度法测定水中硝基苯类实验装置进行改革,研究并建立了分析测定的优化实验条件。在此实验条件的基础上,对测定方法中的显色酸度、样品空白等测定条件进行了优化和补充;增加了苯胺类样品空白实验,解决了苯胺类样品及空白样品与体系酸度调节条件不一致的问题;同时拓宽了校准曲线的测定范围。硝基苯质量浓度在0-1.6mg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.004mg/L。用优化改进后的测定方法对水质硝基苯标准样品和实际废水样品进行分析测定,样品测定精密度（n=6）小于3%;加标实验回收率达到96.4%-101.8%。

还原-偶氮光度法测定废水中硝基苯的不确定度评估

以还原-偶氮光度法测定了废水中硝基苯的浓度,分析了测量过程中4个主要部分的不确定度。样品中硝基苯的浓度为0.500μg/mL,取包含因子k=2(95%置信概率),扩展不确定度为U=0.032μg/mL,结果可表示为:(0.500±0.032)μg/mL。此方法测定硝基苯的不确定度的评析,有利于更准确地表示测量结果。

还原—紫外分光光度法测定水中NO_3^-

基于NO-3 在酸性介质中被锌粉还原后 ,溶液紫外吸收光谱将发生显著变化的原理 ,建立了测定水中NO-3浓度的还原紫外分光光度法。该方法采用的波长为 2 0 2 .0nm ,水样的 pH值控制为 7,以试样还原前后在该条件下的吸光度变化值ΔA对NO-3 溶液的浓度进行标定。还原紫外分光光度法测定NO-3 浓度的线性范围为 0～ 8.5mg/L ,最低检出限为 0 .0 2mg/L ,且F-、Cl-以及HCO-3 等常见离子对测定不产生干扰。地下水、自来水、雪水以及湖水等实际水样的测定结果及加标回收实验结果表明 ,该方法的相对标准偏差小于 2 .5 % ,加标回收率在 96 .3%～10 3.1% ,相对于标准方法 (紫外分光光度法 )的偏差为 - 4 .0 %～ 4 .0 %。该方法的精密度、准确度和灵敏度均较高 ,且操作简便 ,适用于饮用水以及污染较轻的湖水和地下水中NO-3 含量的测定。

还原-光度法测定空气中二氧化硫

在 pH 5 0～ 6 2、甲醛 -邻苯二甲酸氢钾介质和沸水浴中 ,微量二氧化硫能迅速还原三价铁为二价铁 ,使生成的邻菲口罗啉 -铁 (Ⅱ )铬合物量增加 ,导致溶液颜色变深 ,据此测定二氧化硫的含量。方法测定范围为 0mg/L～1 4mg/L ,检测限为 0 4mg/L。用于测定空气中二氧化硫 。

还原-偶氮光度法测定硝基苯的改进研究

提出了国标中分光光度法测定硝基苯的三种改进方案:将盐酸介质改为硫酸介质;由室温改为在水浴中加热排汽泡;将两次用酸碱调节pH改为邻苯二甲酸氢钾—盐酸的缓冲溶液控制pH.均可得到满意的结果.

苯胺类化合物含量对还原—偶氮光度法测定硝基苯的影响

通过将硝基苯和苯胺以不同比例混合制作标准曲线 ,讨论苯胺类化合物含量对还原—偶氮光度法测定硝基苯的影响。

还原分光光度法测定果蔬中的维生素c

在pH6.0的HAc-NaAc缓冲介质中 ,维生素c将Fe(Ⅲ ) -α,α′ -联吡啶还原为Fe(Ⅱ ) -α,α′ -联吡啶 ,加入十二烷基苯磺酸钠 (LAS)后 ,进一步提高了它的灵敏度 ,其最大吸收波长在 5 2 1nm处 ,维生素c的质量浓度在 0～ 1 2 μg .mL- 1内服从比耳定律 ,北回归方程为A =0 .1 1 0 4c +0 .0 0 3 9,相关系数γ为 0 .9981。用于果蔬中的维生素c的测定 。