还原型谷胱甘肽(绿汀诺)治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效

目的观察探讨还原型谷胱甘肽(绿汀诺)治疗急性心肌梗死(AMI)的临床效果。方法选取我院2009年6月至2011年6月急性心肌梗死患者40例,随机分为观察组和对照组各20例,观察组使用还原型谷胱甘肽(绿汀诺)治疗,对照组使用5-单硝酸异山梨酯治疗,观察对比两组的治疗效果。结果观察组显效9例,有效8例,无效3例,不良反应1例,总有效率为85.0%,对照组显效6例,有效7例,无效7例,不良反应6例,总有效率为65%,两组治疗效果及不良反应发生率比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论使用还原型谷胱甘肽(绿汀诺)治疗急性心肌梗死的效果显著,明显优于5-单硝酸异山梨酯治疗,具有很高的抑制溶栓作用,预防再通后再灌注性心律失常的发生,改善心功能和降低心律失常的发生率,具有重要的临床应用价值。

非酒精性脂肪肝应用还原型谷胱甘肽与左卡尼汀治疗的价值分析

目的:对非酒精性脂肪肝采用还原型谷胱甘肽与左卡尼汀的临床治疗成效进行分析与探讨。方法:选取我院2016年5月到2017年2月接收的非酒精性脂肪肝的患者50例为探究对象,对其进行随机分组,分别是观察组与对照组。予以对照组还原型谷胱甘肽治疗方式,予以观察组还原型谷胱甘肽联合左卡尼汀联合治疗方式,观察并分析两组患者的临床治疗成效。结果:治疗前,两组患者的肝功能指标和血脂水平比较无显著差异,P>0.05;经半个月的治疗之后,两组患者的肝功能指标和血脂水平均得到明显改善,且和治疗前比较具有显著差异(P<0.05);观察组治疗后的肝功能指标和血脂水平明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论:对非酒精性脂肪肝的患者采用还原型谷胱甘肽与左卡尼汀药物联合的治疗方式,能有效使患者的肝功能和血脂水平得到改善,临床治疗成效十分显著,具有一定的安全性,值得大力度推广使用。

还原型谷胱甘肽联合左卡尼汀对非酒精性脂肪肝患者肝功能和血脂水平的影响

目的探讨非酒精性脂肪肝患者应用还原型谷胱甘肽联合左卡尼汀疗法对肝功能和血脂水平的影响。方法选取非酒精性脂肪肝住院患者52例,按照应用药物不同分为观察组和对照组,对观察组治疗前后血脂、肝功能水平进行对比,另将各组经治疗后的血脂水平、肝功能结果进行比较分析。结果观察组血脂、肝功能水平治疗后较治疗前明显改善,临床疗效优于对照组。结论非酒精性脂肪肝应用还原型谷胱甘肽联合左卡尼汀疗法的安全性、有效性较高,具有临床推广应用价值。

还原型谷胱甘肽联合左卡尼汀治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨非酒精性脂肪肝联合应用还原型谷胱甘肽、左卡尼汀治疗前后患者肝功能及血脂变化情况。方法选取60例非酒精性脂肪肝患者,随机分为观察组和对照组,各30例。观察组在常规治疗基础上联合应用还原型谷胱甘肽1.2g、左卡尼汀3.0g,1次/d,对照组在常规治疗基础上单纯应用还原型谷胱甘肽1.2g,1次/d;均连续治疗14d,比较两组治疗前后肝功能及血脂水平改善情况。结果两组治疗14d后,肝功能ALT、AST指标较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(均P<0.05);两组治疗后血脂水平较治疗前均下降:观察组治疗14d后血清TG为1.34mmol/L、TC4.56mmol/L,治疗前TG3.28mmol/L、TC8.01mmol/L,前后差异明显,且有统计学意义(P均<0.05),而对照组治疗14d后血清TG2.11mmol/L、TC4.98mmol/L,治疗前血清TG3.09mmol/L、TC97.23mmol/L,治疗前后下降不明显,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合左卡尼汀治疗非酒精性脂肪肝可较好改善肝功能和血脂水平,值得临床推广和应用。

左卡尼汀联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的效果

酒精性肝病（alcoholic liver disease,ALD）是由于患者长期大量饮酒所导致的酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、肝纤维化及酒精性肝硬化的统称,是我国常见的肝脏疾病之一,严重影响人体健康[1]。近年来,随着社会的发展,人民生活习惯和饮食结构发生很大改变,ALD的发病率不断升高。有研究报道,目前我国ALD发病率高达35.2%~48.9%,已接近欧美国家[2]。

还原型谷胱甘肽治疗酒精性脂肪肝临床观察

目的探索新的治疗途径酒精性脂肪肝(AF)途径。方法我们采用注射用还原型谷胱甘肽(绿汀诺)治疗观察AF25例,并设立对照组25例,给予口服护肝片及丹参针治疗,疗程均为1月,分析观察组25例的治疗结果。结果观察组总有效率92%;对照组总有效率48%。经统计学处理,二者之间有显著性差异(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽对治疗酒精性脂肪肝有效。

左卡尼汀对丙戊酸钠诱导肝功能异常患儿的影响分析

目的:分析左卡尼汀对丙戊酸钠诱导肝功能异常患儿的影响。方法:回顾性收集赣州市妇幼保健院2018年7月至2019年10月收治的74例因丙戊酸钠诱导出现肝功能异常的患儿临床资料,根据其肝功能异常预防方式分为对照组(n=39)与观察组(n=35)。对照组于丙戊酸钠治疗基础上,予以还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗,观察组于丙戊酸钠治疗基础上,予以左卡尼汀口服治疗,比较两组肝功能异常情况、抗氧化能力及不良反应发生率。结果:观察组肝功能总异常率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗2周后MDA水平较治疗前降低(P<0.05),SOD水平较治疗前升高(P<0.05),且相较对照组,观察组MDA水平显著降低(P<0.05),SOD水平显著升高(P<0.05)。观察组不良反应总发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左卡尼汀对丙戊酸钠诱导肝功能异常患儿具有保护作用,可提高机体抗氧化能力,降低肝功能异常发生率,且安全性高,副作用少。

复方活脑舒胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的 探讨复方活脑舒胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法 选取2020年1月—2023年2月在空军军医大学唐都医院进行治疗的96例阿尔茨海默病患者,采用随机数表法将96例阿尔茨海默病患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,起始剂量为3 mg/d,于早晚餐时分2次服用,用药4周后无不可耐受情况可将剂量调整至6 mg/d,若耐受良好,可继续增加直至最大耐受剂量,但每日剂量不能超过12 mg。治疗组在对照组的基础上口服复方活脑舒胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后阿尔茨海默病评价量表-认知分表(ADAS-cog)评分、日常生活能力评估量表(ADL)评分、中医症状积分以及血清丙二醛、还原型谷胱甘肽(GSH)的水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.75%,比对照组的总有效率79.17%更高(P<0.05)。治疗后,两组ADAS-cog评分、ADL评分均低于治疗前(P<0.05);且治疗后治疗组ADAS-cog评分、ADL评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组神疲倦怠评分、智力减退评分、心悸等评分均低于治疗前(P<0.05);且治疗后治疗组中医症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清丙二醛水平低于治疗前,而血清GSH水平高于治疗前(P<0.05);且治疗后治疗组血清丙二醛水平低于对照组,血清GSH水平高于对照组(P<0.05)。结论 复方活脑舒胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病可获得较为满意的疗效,对患者的各项中医症状、认知功能以及自理生活的能力有较明显的改善作用,并可降低氧化应激水平,且具有较好的安全性。