HPLC法测定还原型谷胱甘肽片中杂质氧化型谷胱甘肽含量

目的：建立了高效液相色谱法测定还原型谷胱甘肽片中杂质氧化型谷胱甘肽含量。方法：采用AgilentTC—C18（250mm×4．6mm，5μm）柱，以磷酸盐溶液（pH3．0）-甲醇（96：4）为流动相；检测波长为210nm；流速为1．0m·min-1；柱温为30℃，进样量为20μl。结果：氧化型谷胱甘肽在浓度为1．403—22．450μg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0．9999）。回收率分别为98．9％，RSD分别为1．5％（n=9）。结论：该方法准确高效，重复性好，可以有效控制还原型谷胱甘肽片中氧化型谷胱甘肽的含量。

枳椇子联合还原型谷胱甘肽片对大鼠酒精性肝纤维化的影响

目的 探讨枳椇子提取物联合还原型谷胱甘肽片对大鼠酒精性肝纤维化的作用.方法 以无水酒精等药物灌胃,建立大鼠肝纤维化模型,造模后单用及合用枳椇子提取物和还原型谷胱甘肽片.检测大鼠血清透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原氨基末端肽、Ⅳ型胶原水平并行肝组织病理检查.结果 枳椇子和还原型谷胱甘肽片合用组对酒精性肝损害大鼠血4项指标和肝组织变性、炎症浸润及纤维增生的改善明显优于模型组和单用组.结论 枳椇子联合还原型谷胱甘肽片在保护大鼠肝细胞、减缓肝纤维化进展方面有一定作用.

美沙拉嗪肠溶片联合还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的疗效及免疫功能分析

目的探究美沙拉嗪与还原性谷胱甘肽对慢性结肠炎患者临床疗效和免疫功能的影响。方法从2018年1—12月期间在该院进行治疗的慢性结肠炎患者中随机抽取70例参与研究,根据数字表法进行随机分组,包括对照组(n=35)和观察组(n=35),两组患者均开展常规疗法,对照组患者在常规疗法基础上给药美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组患者在常规治疗和美沙拉嗪肠溶片基础上给药还原型谷胱甘肽片治疗,对两组患者的临床治疗总有效、治疗后免疫功能指标以及不良反应发生率等进行比较分析。结果观察组患者临床治疗总有效率97.14%高于对照组80.00%,差异有统计学意义(χ2=5.081,P<0.05);观察组患者治疗后免疫功能指标中CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均高于对照组,而CD8+显著低于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率5.71%显著低于对照组22.86%,差异有统计学意义(χ2=4.200,P<0.05)。结论针对慢性结肠炎患者的治疗采用美沙拉嗪肠溶片与还原型谷胱甘肽片联合疗法能够有效提升患者临床疗效,增强其免疫功能,并降低不良反应风险,对患者的病情控制和康复具有积极影响。

还原型谷胱甘肽片致过敏性皮疹1例

患者,女,73岁,2014年5月14日因体检肝功能异常,就诊于我院肝脏病专科。体检：T 36.4℃,HR 68次/min,R 18次/min,BP 138/87 mmH g。实验室检查：AST 197 U·L^-1（参考值14～36 U·L^-1）;ALT 362 U·L^-1（参考值〈52 U·L^-1）;γ-GGT 54 U·L^-1（参考值12～43 U·L^-1）;LDH 991 U·L^-1（参考值313～618 U·L^-1）。其他肝功能实验室指标皆在正常值范围内,乙肝五项检查阴性。B超显示：脂肪肝、胆囊炎。既往有高血压病史,2013年8月开始服替米沙坦40mg,po qd,无不适,血压控制在120～140/80～90 mmHg。

还原型谷胱甘肽片改善酒精性肝损伤的作用及机制研究

目的:探讨还原性谷胱甘肽片对酒精性肝损伤小鼠模型的保护作用及机制。方法:60只雄性ICR小鼠均分6组:空白组、模型组、水飞蓟宾组、还原型谷胱甘肽片(200、400、800 mg·kg^-1)3个剂量组。采用50%的乙醇溶液连续灌胃小鼠6周的方法,构建小鼠酒精性肝损伤动物模型,采用还原性谷胱甘肽片灌胃治疗模型小鼠,检测小鼠体质量、肝脏指数、血清生化指标(ALT、AST、ALP、TC、TG、LDL-c、HDL-c)、肝脏炎症(TNF-α、HMGB-1、IL-6)基因表达水平及肝脏脂滴空泡数,研究还原性谷胱甘肽片的保肝作用。结果:与空白组相比,模型组肝脏指数、血清生化指标(ALT、AST、ALP、TC、TG、LDL-c)、肝脏炎症(TNF-α、HMGB-1、IL-6)基因表达和因子水平均显著升高(P<0.01、P<0.05),血清中HDL-c水平显著下降(P<0.01、P<0.05),脂滴空泡数显著增加(P<0.01);还原型谷胱甘肽片(200、400、800 mg·kg^-1)治疗后,模型动物肝脏指数血清(ALT、AST、ALP、TC、TG、LDL-c)、肝脏(TNF-α、HMGB-1、IL-6)基因表达和因子水平均显著降低(P<0.01、P<0.05),血清中HDL-c水平显著升高(P<0.01、P<0.05),肝脏细胞病理状态改善,脂滴空泡数显著减少(P<0.01、P<0.05)。结论:还原性谷胱甘肽片能够对酒精性肝损伤小鼠模型具有保护作用,其机制可能与减轻肝脏炎症和减少脂滴沉积有关。

还原型谷胱甘肽片质量标准提高

目的：对还原型谷胱甘肽片质量标准进行提高：改进鉴别方法，建立有关物质、溶出度和含量测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱用VenusiLMPC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为磷酸盐溶液-甲醇（96：4），检测波长210nm。结果：还原型谷胱甘肽在5～1034μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=1．0000，n=7），平均回收率为99．O％，RSD=0．6％。结论：标准修订提高后，可更好地用于该制剂的质量控制。

还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床效果及安全性评价

目的 探讨对慢性结肠炎患者采取还原型谷胱甘肽片治疗的临床效果以及安全性评价。方法 80例慢性结肠炎患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组采取常规对症治疗,研究组采取还原型谷胱甘肽片治疗。比较两组患者临床症状缓解时间、症状评分、不良反应发生情况以及治疗效果。结果 研究组腹痛缓解时间、腹泻缓解时间、里急后重缓解时间以及黏液脓血便缓解时间分别为(3.94±1.44)、(4.22±1.12)、(2.11±0.97)、(4.93±1.22)d,均短于对照组的(5.21±1.52)、(5.63±2.12)、(3.43±1.81)、(6.11±1.53)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组症状评分为(0.96±0.21)分,低于对照组的(1.61±0.33)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为7.5%,低于对照组的25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率95.0%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎可有效提高治疗效果,改善患者临床症状,降低不良反应发生率,安全性与可靠性较高,值得推广和使用。

还原型谷胱甘肽片治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽片用于治疗慢性乙肝的效果。方法:将210例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗A～F组和对照组共7个组,每组30例。治疗A组给予还原型谷胱甘肽片0.2gtid治疗,治疗B组给予还原型谷胱甘肽片0.4gtid治疗,治疗C组给予维肝福泰片1.2gtid治疗,治疗D组给予还原型谷胱甘肽片0.2gtid+维肝福泰片1.2gtid治疗,治疗E组给予还原型谷胱甘肽片0.4gtid+维肝福泰片1.2gtid治疗,治疗F组给予还原型谷胱甘肽针1.2g+甘草酸二铵针150mg,静脉滴注,qd,对照组给予维生素C片100mgtid、肌苷片200mgtid等基础治疗。所有组别均治疗14d,观察治疗前后症状、体征和肝功能变化情况。结果:所有治疗组的疗效均明显好于对照组(P<0.01)。治疗B组和D组的疗效优于治疗A组(P<0.05),治疗E组的疗效优于治疗B组(P<0.05)。治疗A组和治疗C组,治疗E组和治疗F组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:还原型谷胱甘肽片在治疗慢性乙肝方面具有很好的疗效,使用小剂量0.2gtid即能取得与维肝福泰等降酶护肝口服药相同的效果,如果使用较大剂量0.4gtid或与维肝福泰等降酶护肝口服药联用能取得更好的效果,联用时与还原型谷胱甘肽注射剂联用甘草酸二铵注射剂的效果相当。

偏最小二乘-近红外漫反射光谱法测定还原型谷胱甘肽片

采集还原型谷胱甘肽片(素片)的近红外漫反射光谱,以HPLC测定结果为参考值,运用偏最小二乘法(PLS)建立含量预测模型。所建模型的交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.024 13,预测均方根误差(RMSEP)为0.008 57,预测集的相关系数(R)为0.972 54,证明近红外漫反射光谱法结合多元分析技术可快速测定还原型谷胱甘肽片的含量,并可望用于生产过程控制。

还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床疗效与安全性。方法选取2016年5月至2018年5月广东省梅州市第二中医医院门诊收治的120例慢性肠炎患者作为研究对象,采用随机数字表法法将其分为试验组(还原型谷胱甘肽片结合对症治疗)和对照组(对症治疗),各60例。比较两组患者的治疗效果。结果试验组慢性结肠炎患者的腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便症状缓解时间均明显短于对照组(均P<0.05);试验组慢性结肠炎治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重药物不良反应。结论在常规治疗方案基础上应用还原型谷胱甘肽治疗慢性结肠炎可显著提升其药物治疗有效率,促进患者临床症状快速缓解,且安全性、可靠性较高。

还原型谷胱甘肽配合藿朴夏苓汤加味治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是指除外酒精和其他明确损肝因素所致的临床病理综合征，肝细胞内脂肪过度沉积为其主要特征。NAFLD包括单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和其相关肝硬化。

还原型谷胱甘肽对酒精性脂肪肝斑马鱼的保肝作用研究

目的探讨还原型谷胱甘肽片对酒精性脂肪肝(AFLD)斑马鱼模型的保肝功效。方法选取黑色素等位基因突变型(albino)品系斑马鱼,分别水溶给予还原型谷胱甘肽片500、1000、2000、4000、8000μmol/L,同时设置对照组和模型组,除对照组外,利用2%无水乙醇诱导斑马鱼32 h建立AFLD模型,观察记录斑马鱼的死亡情况及表型,确定还原型谷胱甘肽片的最大耐受浓度(MTC)。黑色素等位基因突变型(albino)品系斑马鱼分别给予还原型谷胱甘肽片500、1000、2000μmol/L和阳性对照药RU-21100μg/mL,同时设置对照组和模型组,除对照组外建立AFLD模型,采用油红O染色观察斑马鱼肝脏脂肪染色强度(S),计算还原型谷胱甘肽片的保肝功效;H&E染色观察斑马鱼肝脏病理学改变;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测白细胞介素(IL)-6、高迁移率族蛋白1b(HMGB-1b)和肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA表达。结果还原型谷胱甘肽片对AFLD模型斑马鱼的MTC为2000μmol/L。与对照组比较,模型组S显著增加(P<0.001);与模型组比较,还原型谷胱甘肽片1000、2000μmol/L组和RU-21组S显著降低(P<0.01、0.001);还原型谷胱甘肽片500、1000、2000μmol/L和RU-21100μg/mL组保肝功效分别为14%、32%、71%和48%。还原型谷胱甘肽片2000μmol/L组肝细胞结构正常,脂肪空泡较模型组减少。与对照组比较,模型组IL-6、HMGB-1b和TNF-αmRNA表达显著增加(P<0.05、0.01);与模型组比较,还原型谷胱甘肽片500、1000、2000μmol/L组IL-6、HMGB-1b和TNF-αmRNA表达显著降低(P<0.01、0.001)。结论还原型谷胱甘肽片对AFLD具有明显的保肝作用,其机制与下调IL-6、HMGB-1b和TNF-α表达有关。

拉米夫定联合还原型谷胱甘肽预防乙型病毒性肝炎合并肺结核患者肝功能损伤的临床研究

目的评价拉米夫定联合还原型谷胱甘肽预防乙型病毒性肝炎(乙肝)合并肺结核患者肝功能损伤中的疗效。方法入选94例乙肝合并肺结核患者,分为试验组47例和对照组47例,试验组口服拉米夫定每次0.1 g,每天1次,联合还原型谷胱甘肽每次0.4 g,每天3次;对照组口服拉米夫定每次0.1 g,每天1次。观察2组患者治疗前后肝功能指标,肝纤维化指标,临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,2组患者的谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆汁酸、总胆红素、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白、透明质酸酶、Ⅲ型前胶原均较治疗前有所下降(P<0.05),但试验组下降更明显(P<0.05)。治疗前,2组患者的HBV-DNA载量差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3,6,10周,试验组HBV-DNA载量均显著低于对照组(P<0.05)。试验组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组患者均无严重的不良反应发生。结论拉米夫定联合还原型谷胱甘肽预防乙肝合并肺结核患者肝功能损伤的临床疗效显著,肝功能恢复良好。

还原型谷胱甘肽联合异甘草酸镁治疗酒精性肝病的对照研究

目的:观察还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液静脉滴注治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:60例酒精性肝病患者均戒酒,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组给予还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液静脉滴注,对照组仅给予异甘草酸镁注射液静脉滴注,疗程均为4周。结果:2组患者治疗后临床症状、体征、实验室检查及彩超检查结果均有一定程度的改善,且治疗组疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液治疗酒精性肝病疗效好,未见明显不良反应。

美沙拉嗪联合还原型谷胱甘肽治疗溃疡性结肠炎的综合评价

目的探讨美沙拉嗪肠溶片联合还原型谷胱甘肽片治疗慢性结肠炎的临床疗效及其对炎性因子、免疫功能及氧化应激的影响。方法选取2017年1月~2018年5月某疾控中心治疗的慢性结肠炎患者84例,将其随机分为治疗组及对照组各42例。对照组在常规治疗的基础上口服美沙拉嗪肠溶片,治疗组在对照组基础上口服还原型谷胱甘肽片。治疗2个月后,观察两组治疗效果及对炎性因子、免疫功能及氧化应激的影响。结果治疗组总有效率明显高于对照组(92.86%vs 73.81%,P<0.05);与治疗前比较,两组治疗后血清CRP、TNF-α水平明显降低,IL-10水平明显升高(P<0.05);血清CD4^+、CD4^+/CD8^+明显升高,CD8^+水平明显降低(P<0.05);血清SOD明显升高,MDA及LPO明显降低(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后血清CRP、TNF-α水平明显降低,IL-10水平明显升高(P<0.05);血清CD4^+、CD4^+/CD8^+明显升高,CD8^+水平明显降低(P<0.05);血清SOD明显升高,MDA及LPO明显降低(P<0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片联合还原型谷胱甘肽片治疗溃疡性结肠炎效果显著,其机制可能与降低炎性反应、改善免疫功能及增强抗氧化能力有关。

3种口服保肝药治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析

目的评价3种口服保肝药治疗慢性乙型肝炎的经济效果。方法将277例慢性乙型肝炎患者随机分为A组、B组、C组,分别给予还原型谷胱甘肽片、复方甘草酸苷片、多烯磷脂酰胆碱胶囊,疗程均为24周。运用药物经济学原理比较其成本-效果。结果 A组、B组、C组成本分别为4 362.624,3 024,2 469.6元,有效率分别为80.43%,79.57%,78.26%。结论多烯磷酯酰胆碱胶囊治疗慢性乙型肝炎经济效果较好。

水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪肝39例临床分析

目的:研究水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法:将非酒精性脂肪肝患者77例分为两组,一组为治疗组,另一组为对照组;治疗组应用水飞蓟宾胶囊35mg/片,2片/次,3次/d,口服;对照组则应用还原型谷胱甘肽片0.1g/片,2片/次,3次/d。结果:治疗组在改善肝功能及降低血清甘油三酯方面均比对照组有明显的差异,具有统计学意义。结论:水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪肝有较好的临床效果。

3种口服保肝药治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析

目的评价3种口服保肝药治疗慢性乙型肝炎的经济效果。方法将本院2011年2月至2012年8月就诊的277例慢性乙型肝炎患者随机分为A、B、c组，分别给以还原型谷胱甘肽片、复方甘草酸苷片、多烯磷脂酰胆碱胶囊，疗程均为24周。运用药物经济学原理比较其成本-效果。结果A、B、C组患者成本分别为4362．624元、3024元、2469．6元；有效率分别为80．43％、79．57％、78．26％。结论C组较好。

中医药对黄褐斑的治疗

目的:探讨中医药对黄褐斑的临床治疗疗效。方法选取98例黄褐斑患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组和对照组各49例,观察组采用养颜消斑丸治疗,对照组采用还原型谷胱甘肽片治疗。结果观察组总有效率(85.71%)明显高于对照组;色斑面积评分(1.02±0.74)、颜色评分(1.04±0.53)均明显低于对照组。结论养颜消斑丸能调节面部皮肤内外平衡,改善血液循环,从而达到淡化色斑颜色、减少色斑面积的目的。

艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后肝损伤的中医疗效观察

目的:观察中医药治疗艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后肝损伤的临床效果。方法:收集80例艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后肝损伤患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,各40例,对照组采用常规西药还原型谷胱甘肽片治疗,观察组在对照组基础上联合化肝煎合茵陈蒿汤加减治疗,连续治疗4周后,观察两组患者丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、血清总胆红素及直接胆红素表达水平的变化情况,记录两组患者中医证候积分变化及CD_4^+、病毒载量测定结果,评价患者疗效。结果:治疗后观察组患者丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、血清总胆红素及直接胆红素表达水平较治疗前明显改善,且明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者中医证候积分下降率为27.3%,对照组中医证候积分下降率为20.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床有效率为97.5%,对照组为87.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后CD_4^+测定结果较为接近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中医药治疗艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后肝损伤疗效确切,患者肝功能恢复明显,用药安全、方便,且对高效抗逆转录病毒治疗无影响。