还原型钼蓝酸盐光度法测定钢铁及合金中酸溶Si含量的不确定度评估

对钼蓝光度法测定钢铁中Si含量的不确定度的产生原因进行分析,并分析了一个钢样中硅含量测定结果进行了不确定度的评定。

焙烧矿中磷量的测定——铋盐催化磷钼蓝吸光光度法

本文采用铋盐催化磷钼蓝吸光光度法测定焙烧矿中磷含量 ,试验结果表明 ,对于五氧化二磷量 10～12 0 μg/ 5 0 m L 的范围内 ,工作曲线呈线性关系。在 6 90 nm处 ,磷钼蓝络合物的摩尔吸光系数为 1.91× 10 4L· mol- 1· cm- 1。方法 RSD<5 %,标准加入回收率为 98.6 4～ 10 5 .5 8%,结果满意。

金铂纳米合金催化磷钼蓝光度法测定半胱氨酸

在pH2.8HCOOH-HCOONa缓冲溶液中,半胱氨酸(Cys)可与金铂纳米粒子(AuPtNP)作用发生聚集,导致深红色的金铂纳米微粒变成蓝紫色。AuPtNP对甲酸还原磷钼酸生成磷钼蓝反应具有较强的催化作用,而金铂纳米粒子聚集体(AuPtNPA)的催化作用较弱。随着Cys浓度增大,体系中AuPtNPA增多,而AuPtNP减少,催化能力随之减弱,磷钼蓝在700nm处的吸光度值降低,Cys浓度在30～350nmol/L与其吸光度降低值ΔA呈良好的线性关系,检测限为28nmol/L,表观摩尔吸光系数为1.8×106L·mol-1·cm-1。据此建立了测定半胱氨酸的纳米金铂催化光度分析新方法。

铋盐-钼蓝示差光度法测定磷矿石中五氧化二磷

采用硝酸、盐酸溶矿,用高氯酸将偏磷酸氧化为正磷酸,在铋盐催化下磷与钼酸铵反应生成黄色磷钼酸铵,此磷钼酸铵能被抗坏血酸还原为磷钼蓝,以示差光度法直接测定.其最大吸收波长为700nm,表观摩尔吸光系数为1.60×105L/(mol·cm),磷在3～5μg/mL范围内符合比耳定律,试样加标回收率为97.10%～100.86%,9次测定的相对标准偏差为1.08%～4.66%.适用于磷矿石中5%～38%五氧化二磷的测定.

钼蓝分光光度法测定L-抗坏血酸的研究

对钼蓝法测定 L—抗坏血酸的方法原理和可靠性进行了进一步的研究。结果是在硫酸和磷酸离子的存在下,用 L—抗坏血酸还原钼酸铵形成的钼蓝化合物在 L—抗坏血酸的含量为4～24μg/mL 范围内符合朗伯—比耳定律。方法简单、快速,灵敏、准确。

重铀酸盐中二氧化硅的分光光度法测定

建立硅钼蓝分光光度法测定重铀酸盐中二氧化硅的分析方法,对试验条件进行优化。试验结果表明:ρ(SiO2)在0.1～6.0μg/mL时线性良好,线性相关系数(r)>0.999,样品加标回收率为94.0%～107%;2mg磷、50mg钼、1mg砷、60mg硝酸根、20mg铁对SiO2的测定无干扰;w(SiO2)为0.340%时,测定相对标准偏差为5.9%。

分光光度法测定重铀酸盐中的磷酸根

建立磷钼蓝分光光度法测定重铀酸盐中磷酸根的方法，研究显色条件，考察共存离子的干扰情况。结果表明：显色体系磷酸根质量浓度在0．6～4．9μg／mL范围内，线性良好，线性相关系数〉0．999；样品加标回收率为97％～104％，在磷酸根质量分数为1．10％时，测定结果RSD为2．3％；4mg SiO2、6mgFe、400mg Cl-、4．5mg Ge对磷酸根的测定没有影响。

流动注射—钼蓝分光光度法测定血清磷

测定血清磷一般用钼蓝比色法,但检测速度慢。流动注射法测定水、土壤等磷的快速分析法国内已有报导,但尚未见此法对血清磷的研究。本文建立了合并带流动注射—钼蓝分光光度法,测定血清磷效果满意。为探讨铅。

钼蓝光度法快速测定硅元素在硅铝钙钡合金中的应用

以氢氧化钠为熔剂，于聚四氟乙烯烧杯内进行低温快速熔融试样，并辅用H2O2助熔。样品熔融完全后，酸化、定容，用钼蓝分光光度法测定硅含量。本法具有操作简便、准确性好、快速、化验费用低、测定范围宽等特点。

铋磷钼蓝光度法测定氮化硅锰中的磷

以硝酸-氢氟酸分解样品，高氯酸冒烟驱除硝酸及氢氟酸，将磷全部氧化成正磷酸，铋盐存在下，抗坏血酸还原成铋磷钼蓝于分光光度计660hm波长下比色。

磷钼蓝光度法测定石英岩中磷

针对石英岩类样品,用硝酸氢氟酸溶样,加硫酸冒烟除尽硝酸氢氟酸,分取适量样品加钼酸铵生成磷钼杂多酸,用抗坏血酸还原成磷钼蓝,控制硫酸酸度在0.6mol/L~1.0mol/L时,残留硅和过量的钼酸铵不参与显色,加碘化钾和酒石酸钾钠分别消除少量砷和金属阳离子的干扰,显色后的磷钼蓝可保留24h。在最优实验条件下,吸光度与五氧化二磷的线性回归方程为A=0.9058ρ+0.0051,相关系数为R2=1.0000,检出限可达0.0002%。对样品分析结果显示相对标准偏差在0.62%~1.39%之间,国家标准样品与认定值一致,能够满足石英岩中五氧化二磷的测定。

耐尔蓝-12-钼锗酸-聚乙烯醇体系测定锗

本文报告了在聚乙烯醇(PVA)存在下,在高氯酸水溶液中以耐尔蓝(NB)-12-钼锗酸体系灵敏光度法测定锗。讨论了定量形成12-钼锗酸(GeMo)及耐尔蓝-12-钼锗酸离子缔合物(NB-GeMo)的适宜条件。NB-GeMo的最大吸收位于605nm,表观摩尔吸光度ε值为9.08×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),服从比耳定律范围为0～4.0μgGe/25ml,至少稳定16h。用平衡移动法和摩尔比法测定了主要组分的摩尔比为NB:GeMo=9:1。红外光谱图表明,高氯酸根参与了缔合物组成。本法已用于实物中锗的测定,结果满意。

磷钒钼黄光度法快速测定铜合金中磷的方法应用及理论探讨

试样经盐硝混合酸溶解，以过氧化氢将亚磷酸氧化成正磷酸，在酸性介质中，加入钒酸铵和钼酸铵与磷酸形成黄色的磷钒钼三元杂多酸，从而进行磷的测定。磷钒钼三元缔合物形成的适宜酸度为C（H^＋）：0．2～1．6mol／L。酸度过高则显色过慢，甚至抑制显色反应的完成，酸度太低则硅干扰，所以，含硅铜合金试样酸度不应低于C（H^＋）=0.5mol／L。

硅钼蓝法测定硅烷化玻璃酸复合物中的有机硅含量

目的建立硅钼蓝分光光度法测定硅烷化玻璃酸复合物中有机硅含量的方法。方法硅烷化玻璃酸复合物经高温灰化和氢氧化钠熔融处理与钼酸铵反应生成硅钼酸,经抗坏血酸还原成硅钼蓝,810nm处测定吸光度,通过标准曲线法计算硅的含量。结果硅浓度在0.0988~0.484μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系;对照品溶液还原成硅钼蓝后吸光度在10~60min内稳定;平均加样回收率为98.52%(RSD=1.74%)。结论本方法准确、可靠、操作简便,可用于硅烷化玻璃酸复合物中有机硅的含量测定。

光度法快速测定硼铁中硅和磷及其理论探讨

试样以碱性混合熔剂熔融,热水酸化浸取定容后,移取部分试液分别用钼蓝光度法测定硅,以磷铋钼蓝光度法测定磷,分析结果均取得了令人满意的结果。并对分析方法的理论进行了探讨。

光度法快速测定硼铁中硅和磷及其理论探讨

试样以碱性混合熔剂熔融,热水酸化浸取定容后,移取部分试液分别用钼蓝光度法测定硅,以磷铋钼蓝光度法测定磷,分析结果均取得了令人满意的结果,并对分析方法的理论进行了探讨。

测定植酸含量的几种方法及比较

钍盐滴定法、钼蓝比色法和间接滴定法测定植酸含量的原理及操作方法,以及对其在操作、仪器使用、准确度、重现性、灵敏度等方面进行比较。

煤中磷含量测定酸解条件优化试验研究

采用磷钼蓝分光光度法测定煤中磷,按国家标准GB/T 216—2003《煤中磷的测定方法》的试验过程,选取了硫酸-氢氟酸和高氯酸-氢氟酸六种不同的酸解条件进行了试验研究,结果表明,用高氯酸-氢氟酸,高温(250℃)短时间(2 h)酸解灰样,可以提高效率,这种方法与国家标准方法测得的结果无显著性差异,可以相互代替。