还原型谷胱甘肽联合血必净注射液治疗脓毒症急性肾损伤的效果观察

目的探讨还原型谷胱甘肽联合血必净注射液治疗脓毒症急性肾损伤患者的效果。方法将2021年7月至2023年11月在本院就诊的107例脓毒症急性肾损伤患者的病历资料进行回顾性分析,以治疗方法不同将其分成观察组(54例)和对照组(53例)。两组均行连续性肾脏替代治疗(CRRT)。对照组在此基础上联合还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组基础上联合血必净注射液治疗。对比两组临床疗效、肾功能指标、炎症反应、序贯器官衰竭评分(SOFA)、急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ(APACEⅡ)及围治疗期住院指标。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组尿肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)水平均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05);两组中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。两组核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体家族热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、全身免疫炎症指标(SII)均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。两组SOFA评分、APACEⅡ评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。观察组ICU住院时间、机械通气时间短于对照组(P<0.05)。观察组28 d内死亡率低于对照组(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合血必净注射液可减轻脓毒症急性肾损伤患者炎症反应,促进肾功能恢复,疗效显著,且预后良好。

还原型谷胱甘肽结合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎的疗效

收集临床病毒性肝炎用药治疗及预后情况现状,分析原型谷胱甘肽结合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎的临床效果及安全性。方法 收集2022年1月-2023年1月江苏省阜宁县人民医院接诊的处于病毒性肝炎活动期的高胆红素血症患者100例临床资料,常规进行抗病毒治疗,同时均关注患者日常饮食情况,指导化妆加强运动。另随机分为单一组(n=50,单一还原型谷胱甘肽治疗)与联合组(n=50例,联合二磺酸腺苷蛋氨酸)。均按医嘱用药1疗程(14d),对比用药前后肝功能、凝血酶原时间差异,同期对比治疗效果及预后不良情况。结果 联合组肝功能指标γ- 谷氨酰转移酶、总胆红素及丙氨酸氨基转移酶均低于单一组(P<0.05);联合组凝血酶原时间短于单一组,用药治疗总有效率高于单一组(P<0.05);两组用药后不良反应发生率差异无统计学意义,联合用药并无增加用药安全性风险(P>0.05)。结论 应用还原型谷胱甘肽与丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合疗法,对于病毒性肝炎伴随的高胆红素血症患者,能够显著优化其肝脏功能,同时联合用药无用药安全性风险,治疗效果显著,临床用药推广价值高。

还原型谷胱甘肽联合吲哚美辛栓在晚期原发性肝癌TACE治疗中的应用

目的探讨还原型谷胱甘肽联合吲哚美辛栓在晚期原发性肝癌(PLC)经动脉导管化疗栓塞术(TACE)治疗中的应用效果。方法选择2020年1月至2023年9月暨南大学附属顺德医院收治且行TACE治疗的50例晚期PLC患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组各25例。两组患者均采用TACE介入治疗,对照组患者术后采取还原型谷胱甘肽静滴治疗,观察组在对照组的基础上联合吲哚美辛栓治疗,两组患者均治疗4周。治疗4周后,比较两组患者的治疗效果,以及治疗前后的肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素(TBIL)]、临床症状评分、免疫指标和生活质量[健康状况调查问卷(SF-36)],比较两组患者治疗期间的不良反应发生率及6个月内的生存率。结果观察组患者治疗后的总有效率为68.00%,明显高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的ALT、AST、ALP、TBIL水平分别为(40.14±11.58)U/L、(40.02±7.57)U/L、(67.20±12.55)U/L、(10.36±2.10)μmol/L,明显低于对照组的(47.31±10.62)U/L、(45.15±9.63)U/L、(72.09±14.10)U/L、(13.01±2.34)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的恶心呕吐、肝区疼痛、腹泻、发热的症状评分分别为(0.55±0.18)分、(0.62±0.17)分、(0.50±0.15)分、(0.55±0.12)分,明显低于对照组的(1.01±0.32)分、(0.90±0.25)分、(0.73±0.23)分、(0.91±0.20)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(68.14±4.06)%、(34.61±2.23)%、(43.64±4.13)%、1.94±0.25,明显高于对照组的(60.13±3.37)%、(30.32±2.38)%、(37.41±3.92)%、1.41±0.18,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的生活质量各项评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组患者的不良反应总发生率为16.00%,略低于对照组的24.00%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后随访6个月,观察组患者的生存率为96.00%,略高于对照组的88.00%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合吲哚美辛栓在晚期PLC患者TACE治疗中的应用效果显著,能改善患者肝功能及免疫功能,提高生活质量。

双环醇联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝损伤患者的临床效果

目的 探讨双环醇联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝损伤(DILI)患者的临床效果。方法选取2021年1月至2022年12月我院收治的100例抗结核药物所致DILI患者,随机分为对照组和研究组各50例。对照组予以还原型谷胱甘肽治疗,研究组予以双环醇联合还原型谷胱甘肽治疗,均连续治疗3周。比较两组的临床疗效、肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、 γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(P <0.05)。治疗后,研究组AST、 ALT、 TBIL、 GGT水平均低于对照组(P <0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率为10.00%,与对照组的6.00%比较无统计学差异(P>0.05)。结论 双环醇联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致DILI患者,可明显提升临床疗效,改善患者肝功能,且安全可靠,值得临床推广应用。

还原型谷胱甘肽联合高流量氧疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果

目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)联合高流量氧疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法80例AECOPD患者随机分为两组,对照组给予高流量氧疗治疗,研究组给予GSH联合高流量氧疗治疗,比较两组的临床疗效、血气指标以及炎性因子水平。结果治疗2周后,研究组的总有效率、PaO_(2)均高于对照组,PaCO_(2)以及血清PCT、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论GSH联合高流量氧疗可改善AECOPD患者的血气指标,缓解患者的炎性反应。

血必净与还原性谷胱甘肽联治对急诊脓毒血症氧化应激的影响

观察急诊脓毒血症患者,采用血必净与还原性谷胱甘肽(GSH)联合用药治疗对其氧化应激的影响。方法 现将2021年12月-2022年12月作为病例抽样时间,随机抽取我院急诊科收入的60例脓毒血症患者作为对象展开分组研究,分组法采用奇偶数字法,常规组(n=30),采用血必净治疗,试验组(n=30),于常规组基础上联合使用GSH,治疗后,以两组治疗效果、氧化应激指标以及并发症情况为观察指标进行对比分析。结果 治疗后,试验组取得的总有效率相比常规组显示出更高水平(P<0.05);试验组丙二醛(MDA)检测水平相比常规组低,而超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)检测结果显示水平高于常规组(P<0.05);并发症统计结果显示,试验组发生率低过常规组(P<0.05)。结论 针对脓毒血症患者,急诊处理方案以血必净与GSH联合用药疗效更佳,可快速调节氧化应激反应,预防其他并发症的发生,效果优异。

还原型谷胱甘肽联合核苷类似物治疗乙肝肝硬化的临床分析

目的探究乙型肝炎(简称乙肝)肝硬化患者应用还原型谷胱甘肽联合核苷类似物治疗的效果。方法随机选取2020年2月—2023年2月南通市第三人民医院收治的60例乙肝肝硬化患者为研究对象,采用盲摸双色球法分为研究组、参照组,各30例。参照组行常规治疗,研究组采用还原型谷胱甘肽联合核苷类似物治疗。比较两组临床疗效、肝纤维化程度、肝功能及不良反应发生情况。结果干预前,两组肝纤维化程度、肝功能水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。干预后,研究组临床治疗总有效率(96.67%)高于参照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。干预后,研究组肝纤维程度中层粘连蛋白(Laminin,LN)、透明质酸(Hyaluronic,HA)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-collagen,Ⅳ-C)水平均低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。干预后,研究组肝功能水平中总胆红素(Total Bilirubin,TBIL)、白蛋白(Albumin,ALB)、谷丙转氨酶(Glutamic Pyruvic Transaminase,GPT)及谷草转氨酶(Glutamic Oxaloacetic Transaminase,GOT)水平均优于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙肝肝硬化患者应用还原型谷胱甘肽联合核苷类似物治疗能够提高其治疗效果,改善肝纤维化程度及肝功能水平,且安全性较高。

还原型谷胱甘肽和康复新夜对妇科肿瘤放射性肠炎的疗效对比研究

对比还原型谷胱甘肽(GSH)和康复新液对妇科肿瘤放射性肠炎(RE)的疗效。方法 选取2022年1月-2022年12月本院收治的120例妇科肿瘤放疗后所致的RE患者进行研究,根据随机数字表法分为三组,分别为A组、B组、C组,各40例,A组给予常规治疗,基于此,B组、C组分别给予GSH、康复新液保留灌肠,疗程15 d,对疗效进行比较;对三组炎症因子、不良反应情况进行比较。结果 与A组比较,B组、C组总有效率更高(P<0.05);但B组、C组比无统计学差异(P>0.05)。与治疗前比,三组治疗后血清炎症因子水平均下降,且C组下降更明显,其次为B组、A组(P<0.05)。三组不良反应比无统计学差异(P>0.05)。结论 GSH、康复新液治疗妇科肿瘤RE的短期疗效相当,但康复新液更利于减轻患者血清炎症因子水平,不良反应均较少。

高流量氧疗湿化治疗仪联合还原型谷胱甘肽治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效

目的 探讨高流量氧疗湿化治疗仪联合还原型谷胱甘肽(GSH)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法 将2021年4月至2022年5月医院收治的AECOPD患者128例患者作为研究对象,根据1∶1随机法将患者分为观察组与对照组,每组各64例,对照组予以高流量氧疗湿化治疗仪治疗,观察组在对照组基础上联合GSH,均持续治疗2周。评估两组临床疗效。于治疗前后,比较患者血清炎症因子[血清胱抑素-C(CysC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶(MMP)-9]、氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)]、肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气量(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)]和血气指标[酸碱度(pH值)、二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO2)]水平变化,并记录不良事件发生率。结果 观察组临床总有效率明显高于对照组(96.88%vs.87.50%)(P <0.05)。治疗后,两组PCT、CysC、CRP和MMP-9水平均降低,且观察组低于对照组(P <0.05);治疗后观察组SOD、GSH-PX、CAT、PEF、FEV1、FEV1/FVC水平均高于对照组,MDA水平低于对照组(P <0.05);治疗后,观察组pH值、PaO2水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组(P <0.05)。观察组与对照组不良事件发生率对比差异无统计学意义(3.12%vs. 4.69%)(P> 0.05)。结论 高流量氧疗湿化治疗仪联合GSH治疗AECOPD患者的疗效较好,可有助于缓解炎症反应和应激反应,改善肺功能与动脉血气。

布地格福联合还原型谷胱甘肽治疗老年AECOPD的临床效果分析

目的分析布地格福联合还原型谷胱甘肽治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法回顾性分析2021年5月至2023年12月在榆林市第一医院就诊的85例老年AECOPD患者临床资料,按照治疗方法不同分成对照组(43例)和观察组(42例)。对照组中男22例,女21例,年龄(72.13±4.51)岁,慢性阻塞性肺疾病(COPD)病程(6.78±1.94)年,采用还原型谷胱甘肽(1.5 g)治疗,每天静脉滴注1次;观察组中男28例,女14例,年龄(73.56±4.97)岁,COPD病程(6.22±1.35)年,在对照组基础上采用布地格福治疗,吸入布地格福气雾剂,每次1~2吸,每天2次。两组均治疗14 d。对比两组肺功能、临床疗效、氧化应激指标、血气分析指标、血清学指标及不良反应。采用χ^(2)检验、t检验。结果观察组治疗总有效率高于对照组[90.48%%(38/42)比72.09%(31/43)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.699,P=0.030)。治疗14 d后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值、FEV1/用力肺活量(FVC)、超氧化物歧化酶(SOD)、动脉血氧分压(PaO_(2))水平均升高(均P<0.05),且观察组均高于对照组(均P<0.05);两组丙二醛(MDA)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血清转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)水平均降低(均P<0.05),且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.445,P=0.505)。结论老年AECOPD患者采用布地格福联合还原型谷胱甘肽治疗效果显著,可改善动脉血气,提高生活质量与肺功能,调节血清sTREM-1表达,减轻氧化应激反应及炎症反应,且安全性良好。

还原型谷胱甘肽对急性心肌梗死再灌注的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)对急性心肌梗死(AMI)急诊冠状动脉内干预(PCI)后再灌注心肌的保护作用。方法对符合入选标准的58例患者,于发病12h内行急诊PCI,再通后即刻行SPECT检查,并随机分为两组,对照组患者(28例)采用常规治疗(低分子肝素、阿司匹林、波立维、硝酸甘油等);GSH组患者(30例)在常规治疗基础上加用GSH静滴(血运重建即刻静滴GSH2400mg,2h内滴完,1次/d,持续15d),15d后复查SPECT。结果两组患者的心肌灌注缺损积分、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)间差别均有显著性意义(P<0.05)。结论GSH对AMI急诊PCI后再灌注心肌有良好的保护作用。

还原型谷胱甘肽防治肿瘤患者化疗药物性肝损害的疗效观察

目的 :观察还原型谷胱甘肽 (GSH)对于恶性肿瘤患者在接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法 :采用对照研究 ,将 1 5 6例患者分为二组 ,预防组 (80例 )在化疗同时予以GSH ;对照组 76例单纯化疗 ,该组患者如出现肝损害则使用GSH治疗 (2 8例 )。观察比较两组患者在肝损害发生率、损害程度上的差异 ,并评价GSH治疗肝损害的疗效。结果 :预防组肝损害发生率 1 5 0 % ,Ⅲ /Ⅳ度肝损害 2 5 % ,对照组肝损害发生率 36 8% ,Ⅲ /Ⅳ度肝损害 1 2 2 % ,二组比较差异有显著性 (P均 <0 0 1 )。对照组中肝功能损害患者疗前、疗后ALT及AST值的变化有显著性 (P <0 0 1 )。结论 :GSH用于预防和治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害疗效显著 。

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽 (古拉定 )联合甘利欣对慢性乙型肝炎的治疗作用。方法 联合治疗组 4 2例 ,用还原型谷胱甘肽 1 2 0mg加入 1 0 %葡萄糖注射液 2 5 0ml,甘利欣 1 5 0mg加入 1 0 %葡萄糖液 2 5 0ml,静滴 ,疗程 30d。对照组 ,单用甘利欣 1 5 0mg加入 1 0 %葡萄糖液 2 5 0ml,静滴 ,疗程 30d。结果 联合治疗组显效率 38 1 % (1 6 /42 ) ,总有效率为83 3% (35 /42 ) ,优于单用甘利欣组 1 9 0 4 % (8/42 )和6 9 0 5 % (2 9/42 ) (P <0 0 5 ) ;治疗组 1 5、30d后 ,血清丙氨酸转氨酶 (ALT)分别为 1 83 2 4± 1 0 6 6 4和 6 2 4 7± 31 2 6 ;而对照组分别为 2 4 8 4 6± 1 2 2 5 9和 1 2 0 5 6± 98 35 ,治疗组较对照组下降明显 (P <0 0 5 )。治疗组 1 5d、30d后 ,血清胆红素(SB)分别为 5 2 94± 37 2 9和 2 6 74± 1 8 38;较对照组 76 35± 39 38和 39 2 6± 2 9 93下降明显 (P <0 0 5 )。结论 还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎 ,具有明显的改善症状 ,在降低ALT、SB方面具有协同作用 。

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效观察

观察还原型谷胱甘肽 (阿拓莫兰 )对酒精性肝病的保肝、降酶、退黄等的临床疗效。 73例酒精性肝病患者随机分为还原型谷胱甘肽治疗组 38例 (阿拓莫兰注射液 12 0 0mg/d +丹参、维生素C、肌苷注射液静滴 ) ,对照组 35例 (丹参、维生素C、肌苷注射液静滴 ) ,疗程 30天 ,分别观察两组治疗 1月后ALT、AST、GGT、TBil、TBA等肝功能恢复情况及症状改善情况。治疗组治疗后ALT、AST、TBil、GGT、TBA值较前明显下降 (P <0 0 5 ) ,其下降幅度大于对照组。还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效较好 。

还原型谷胱甘肽治疗放射性肠炎的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽治疗放射性肠炎的临床疗效。方法:两组患者均给予补液、抗感染、止泻、止血、营养支持、半流汁饮食等治疗,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽,保留灌肠,2周为1疗程。结果:治疗2个疗程后,治疗组总有效率为92.5%;对照组为65.0%,两组间疗效有统计学差异(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽治疗放射性肠炎疗效显著,有较高的临床应用价值。