PE2400碳氢氮元素分析仪还原管再生处理

PE 2400元素分析仪的还原管,是一个内部填充铜粉的石英玻璃管,使用一定次数后,管内铜粉氧化成氧化铜,并结成块,还原管报废。因石英玻璃管价格昂贵(约＄100/支),故再生使用很有必要。国内有人用浓酸浸泡,使氧化铜溶解于酸中,但反应慢,腐蚀性强,也不利于铜的再生。我们采取加入石英砂的方法,使还原管再生取得了较好的效果。 1 试验部分1.1 仪器 PE2400 CHN元素分析仪(美PE公司) 管式电炉(800W)(哈尔滨第二电炉厂产) 控温仪NYC—2型(南京尧长机械厂产)1.2 松散剂石英砂的制备把石英砂(CP,60～80目)放入干净烧杯中,用浓盐酸浸泡2次,每次20min,再用玻璃丝过滤,用蒸馏水和去离子水多次冲洗,到无Cl^-为止,烘干,在500℃下灼烧1h即可,这样处理的石英砂,因除掉了可溶性金属离子和有机杂质,保证了纯度,所以可作为铜粉的松散剂。

回收元素分析仪还原管并提升还原能力的方法

提出一种用稀硫酸浸泡法对CHN元素分析仪还原管进行回收并增强还原能力的方法。线状铜回收率达(47.9±2.8)%。此外,回收线状铜的比表面积增大,有利于提升还原能力。将回收还原管用于药品甲硝唑的测定,其C、H、N质量百分含量的测定值与理论值偏差均在0.11%以内,表明仪器性能优良,特别是氮元素的准确度高。此回收方法简单、成本低、不依赖其它大型仪器、可普及度高,对降低仪器运行成本、提升测定高氮样品氮元素的准确度有重要意义。

PE2400CHN元素分析仪还原管的再生处理

用筛选和处理好的石英砂为疏松剂添加到还原管内,解决了PE2400CHN元素分析仪还原管的高消耗问题。此方法既保持了仪器检测的高灵敏度、精确度、高检测重现性,又大大降低了成本。

机房还原管理软件发展及趋势

好的机房管理软件是机房管理人员的好助手,了解和把握管理软件的发展趋势是管理人员基本的要求,本文主要论述各个时期机房还原管理软件的特点以及今后的发展趋势。

AD备份还原管理实战

在Windows Server 2008操作系统当中，针对默认并没有安装的Windows Server Backup工具程序，如果我们将它安装在Windows Server 2008的域控制器主机上，那么将可以用来作为备份域控制器的最佳工具，并且可以依需求选择使用专属的图形管理界面或Wbadmin．exe命令工具来管理。

电催化O_(2)还原合成H_(2)O_(2)的催化剂及机制研究进展

过氧化氢(H_(2)O_(2))是一种环境友好型的化学品,具有强氧化能力,在消毒杀菌、环境处理、化学化工等领域被广泛应用.目前,工业生产H_(2)O_(2)主要依靠传统工艺,受困于诸多挑战,如蒽醌法能耗高、污染大,H2/O2混合法技术风险大、易爆炸.因此,迫切需要一种绿色、便捷、条件温和且可分散制取的方法来合成H_(2)O_(2).二电子氧气还原反应(2e-oxygen reduction reaction,2e-ORR)是一种以可再生电力驱动的、在温和条件下合成H_(2)O_(2)的绿色可持续的方法.4e-路径的强烈竞争降低了H_(2)O_(2)的选择性,导致产量和法拉第效率均低.因此,设计和开发高选择性的2e-ORR催化剂,以实现专一的H_(2)O_(2)合成路径,从而实现规模应用和升级工业合成路线,是目前急需解决的问题.尽管现阶段发展的2e-ORR催化剂已经取得显著进展,但距离规模化应用仍存在很大差距.基于此,对电催化2e-ORR合成H_(2)O_(2)的最新研究进展进行了综述.首先,介绍电催化合成H_(2)O_(2)的催化剂研究情况;其次,分析讨论催化机制及其影响催化性能的关键因素;最后,针对面临的关键问题提出提高电催化性能的策略及未来展望.

抗坏血酸和单宁酸进行氧化石墨烯的还原和特性研究

分别采用绿色还原剂抗坏血酸(AA)和单宁酸(TA)对氧化石墨烯(GO)进行还原,制得还原氧化石墨烯(RGO)和TA修饰的还原氧化石墨烯(RGOA)。通过对RGO和RGOA进行表征和测试。结果表明:在水溶液体系中AA和TA均可有效地还原GO。制得的RGO和RGOA形貌、亲水性和导电性存在显著区别:RGO为具有较大比表面积且碎裂、无序固体结构,电导率显著提高,与RGOA相比还原程度更高,但亲水性较差;RGOA则由于TA的多酚羟基的引入,呈现为膨胀卷曲絮状结构,电导率有所提升,亲水性得到了明显的改善。

还原剂对挤压蛋白消化率的影响

该研究阐明了3种不同抗氧化剂(抗氧化肽、迷迭香提取物以及维生素C)的添加对大豆浓缩蛋白-麦麸蛋白复合体系挤压拉丝蛋白的氨基酸组成、质构和消化率的影响。结果表明,添加迷迭香水提物会显著改变颜色并降低内部纤维化程度,大豆还原肽的添加使得拉丝蛋白的纤维化程度有显著性提升。同时3种还原剂的添加使氨基酸留存率增加,说明减少了挤压过程中美拉德反应造成的氨基酸损失。模拟消化发现在胃消化阶段均无显著性变化,胰消化阶段大豆还原肽添加组对消化率有显著提升,说明大豆还原肽抑制了美拉德反应从而提升了拉丝蛋白的消化性质。研究结果可为有效提升挤压组织化产物和植物基模拟肉产物的营养价值和质构等提供理论基础。

乙醛肟还原Np(Ⅵ)的机理研究

在Purex流程中,调控Np的价态能实现乏燃料中镎的分离。乙醛肟(CH_(3)CHNOH)作为无盐还原剂可有效将Np(Ⅵ)还原为Np(Ⅴ),但微观还原机理尚不清楚。CH_(3)CHNOH存在顺式(Z)和反式(E)异构体,这两种异构体对Np(Ⅵ)可能具有不同的还原能力和反应过程。本研究利用标量相对论密度泛函理论分别探讨了Z/E-CH_(3)CHNOH还原Np(Ⅵ)的反应机理。反应的热力学结果表明,Z-CH_(3)CHNOH还原Np(Ⅵ)的过程比E-CH_(3)CHNOH更有利,这可能归因于前者形成更多的氢键和反应过程中结构变化较小。动力学结果表明,两种同分异构体还原Np(Ⅵ)的决速步能垒非常相近,分别为22.36、23.03 kcal/mol,表明两者的还原能力基本一致。键长分析结果表明,Z/E-CH_(3)CHNOH还原2个Np(Ⅵ)的过程都伴随着相关键的断裂与形成。第1个Np(Ⅵ)还原属于氢原子转移,第2个Np(Ⅵ)还原是水参与的单电子转移。自旋密度和Np-O_(yl)键长的结果也证实了乙醛肟还原Np(Ⅵ)的本质。本研究解释了Z/E-CH_(3)CHNOH还原Np(Ⅵ)的微小差异,并揭示了其还原本质,为乏燃料中镎的分离提供了理论依据和支持。

锰二次资源阳极泥高效提取工艺中碳热还原焙烧热力学分析

针对某企业产生的电解金属锰阳极泥,采用碳热还原焙烧—酸浸工艺回收其中的Mn和Pb。首先利用化学分析剖析该阳极泥的化学物相及元素组成,然后采用焙烧条件试验,并借助X射线衍射表征手段以及HSC chemistry热力学分析软件,揭示锰、铅元素在碳热还原焙烧过程中的相变规律,为电解锰阳极泥还原焙烧工艺优化提供理论指导。

稀土多核配合物[Ce^(Ⅲ)_(4)Ce^(Ⅳ)_(6)(μ_(3)⁃O)_(4)(μ_(4)⁃O)_(4)(acac)_(14)(CH_(3)O)_(6)]·2CH_(3)OH用于酰胺硼氢化还原

酰胺还原加氢是获得高附加值有机化合物的一种高效但极具挑战性的方法。本研究中,我们利用乙酰丙酮(Hacac)构筑的稀土多核配合物[Ce^(Ⅲ)_(4)Ce^(Ⅳ)_(6)(μ_(3)⁃O)_(4)(μ_(4)⁃O)_(4)(acac)_(14)(CH_(3)O)_(6)]·2CH_(3)OH(Ce_(10))作为路易斯酸催化剂,实现了高效的酰胺硼氢化还原反应,产率可达50%~99%。此外,该方法成功应用于抗抑郁药物苯乙胺的克级合成。通过核磁共振、单晶X射线衍射等分析手段,对该反应的催化机理进行了深入探究。

Ce-MOFS/g-C_(3)N_(4)复合材料的制备及其光催化二氧化碳还原制一氧化碳研究

以硝酸铈和尿素为原料,1,3,5苯三甲酸为配体,采用简单的静电自组装法合成了铈金属有机框架(Ce-BTC)和石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))的复合材料(Ce-BTC/g-C_(3)N_(4)),用于二氧化碳还原制一氧化碳的研究,并探索Ce-BTC的复合对g-C_(3)N_(4)性能的影响机制。利用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、紫外-可见光吸收光谱、荧光光谱、阻抗、光电流测试和CO_(2)还原性能测试对复合材料的结构、形貌、光电学性能及催化性能进行研究。结果表明Ce-BTC与g-C_(3)N_(4)的复合可能使得g-C_(3)N_(4)层间距发生改变,在细化晶体颗粒的同时提高样品比表面积,使复合样品获得更高的可见光捕获能力且载流子的分离效率更高;在仅加入1 mL H2O作为质子提供源的前提下,Ce-BTC/g-C_(3)N_(4)-3拥有最优光催化性能。CO产率为19.02μmol/(h·g),是g-C_(3)N_(4)的2.25倍,循环测试后催化性能基本保持稳定。

氮掺杂生物质炭耦合氧化铜材料用于电催化还原CO_(2)

【目的】电催化技术将CO_(2)转化为高附加值燃料和化学品具有广阔的应用前景。然而,开发具有性能优异的电催化剂仍具有巨大的挑战性。【方法】采用麦麸皮为生物质炭前驱体,利用热解法制备氮掺杂生物质炭材料(NC),进一步通过水热法与CuO进行耦合,构筑了一系列的CuO@NC复合材料。采用多种表征手段,对其晶相、微观形貌和结构及元素价态进行分析,并通过电催化还原CO_(2)反应来探讨其电催化性能。【结果】结果表明,在160℃合成温度下获得的复合催化剂(CuO@NC-160)对乙烯有较高的选择性,在-1.18 V(vs.RHE)时,法拉第效率为26.85%。研究为制备廉价、高效的CuO基电催化剂提供了一种可行路径。

掺杂及卤化调控富勒烯氧化还原电位的DFT研究

采用基于密度泛函理论(DFT)的模拟计算方法,分别计算了原始富勒烯C_(60)和11种单原子置换(掺杂及卤化)富勒烯材料C_(59)X(X=B、Si、N、P、As、O、S、Se、F、Cl、Br)的氧化还原电位、电子亲合能、分子轨道能级.其中,B、As、P、Si、N、Se、S单原子置换导致氧化还原电位正移,B置换后增幅最高(3.655 V);F、Cl、Br、O单原子置换后,氧化还原电位均负移,F置换后降幅最大(2.476 V).在所考察的12种富勒烯分子中,C_(59)B和C_(59)F的电子亲和能(EA)分别为最小值(-3.901 eV)和最高值(-2.577 eV),二者分别具有最强和最弱的得电子倾向.在C_(59)B和C_(59)F中,B、F置换原子周围存在电荷偏聚,且B、F与周围C原子的成键主要来自于-2.5 eV和-7.5 eV能级附近2p电子的相互作用.

超声调控的细胞膜表面氧化还原反应促进纳米粒摄取和内涵体逃逸

细胞摄取和内涵体逃逸是纳米药物递送的两个关键屏障.研究发现,细胞外表面的硫醇可以通过巯基-二硫化物/二硒化物交换反应同时克服这两个屏障.然而,该策略增强纳米药物递送的能力有限.为了解决上述问题,本文采用机械力(超声)来提高硫醇-二硫化物/二硒化物交换反应的动力学,进而提高药物递送效率.研究结果为提高纳米药物递送效率提供了新方法.

春季低温下底质氧化还原电位对沉水植物苦草和菹草生长的影响研究

为研究底质不同氧化还原电位(ORP)条件对沉水植物生长生理的影响,以沉水植物菹草和苦草为研究对象,通过改变底质ORP,分析不同ORP对菹草和苦草株高、鲜重以及生理生化指标的影响。结果表明,当底质ORP大于−70 mV时,有利于苦草和菹草的生长;而当ORP小于−100 mV时,苦草和菹草的生长受到抑制。随着ORP的降低,苦草和菹草株高和鲜重的增长速率减缓,过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量升高,总叶绿素含量和可溶性蛋白降低。主成分分析显示,苦草的株高、鲜重及总叶绿素含量与ORP呈显著正相关,POD活性、MDA含量与ORP呈显著负相关。菹草的总叶绿素含量与ORP呈显著正相关,POD活性、MDA含量和及可溶性蛋白含量与ORP呈显著负相关。随着底质厌氧程度增强,对苦草和菹草的胁迫也随之增强,且苦草的耐受性较菹草更差。研究显示,为了恢复沉水植物的生长,应改善底质的氧化还原条件,为沉水植物提供更加适宜的生长环境,以促进湖泊生态系统的稳定发展。

负载银颗粒金属有机框架催化剂的合成及其电催化CO_(2)还原性能

制备了一例二维Zn金属有机框架(Zn‑MOF,{[Zn(btz)_(2)]·DMF·CH_(3)OH}_(n),Hbtz=苯并三氮唑,DMF=N,N‑二甲基甲酰胺),其展现出较高的溶剂、酸碱和热稳定性。稳定的结构和未配位的氮原子使得Zn‑MOF具有优异的富集银离子的能力,并可通过热处理进一步将银离子转化为银颗粒固定于Zn‑MOF上,继而得到Ag@Zn‑MOF。经过热解还原后Zn‑MOF框架仍然保持稳定,Ag@Zn‑MOF中银颗粒的负载量(质量分数)为1.84%。电催化CO_(2)还原性能测试表明,相比于Zn‑MOF,Ag@Zn‑MOF的电催化CO_(2)还原为CO的法拉第效率显著提升,在-1.34 V(vs RHE)下的电流密度可达30.3 mA·cm^(-2),显示出良好的电催化CO_(2)还原性能。

CuO/Cu_(4)O_(3)@C复合材料在电催化还原CO_(2)中的性能研究

【目的】电催化CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)为高价值的化学品目前广受关注。为了提高电催化活性和选择性,制备具有优异CO_(2)RR性能的催化剂十分必要。【方法】选用麦麸为原料制成生物质炭(C),进一步采用简单的水热法制备生物质炭耦合铜氧化物复合电催化剂,并对其进行物化表征和电化学性能测试。【结果】结果显示,在-1.08 V(vs.RHE)的电压下,样品CuO/Cu_(4)O_(3)@C-2在饱和CO_(2)的0.5 mol/L KHCO_(3)溶液中,C_(2)H_(4)的法拉第效率最大(46.32%)。另外在-1.08 V(vs.RHE)时进行了11.5 h的CO_(2)RR稳定性测试,该样品同样展现了优异的稳定性。【结论】研究结果为合成CO_(2)RR成本低廉、高电化学性能的催化剂提供了一种可行的策略。

Cu掺杂SnS_(2)纳米花高效电化学还原CO_(2)合成甲酸盐的研究

为了提高Sn基材料表面CO_(2)电化学还原为甲酸盐的法拉第效率,利用一步溶剂热法合成了具有丰富硫空位的Cu掺杂SnS_(2)纳米花(Cu-SnS_(2-x))催化剂,在较宽的电位窗口实现了CO_(2)电化学还原制备甲酸盐。结果表明,通过调控催化剂制备过程中Cu和Sn的摩尔比,在-1.1 V vs.RHE电位条件下得到了72.64%的FE_(formate),电流密度J_(formate)达到-14.38 mA/cm^(2)。二维纳米片阵列增加了催化活性位点,Cu掺杂所产生的硫空位能够协同提高催化活性、促进电子转移,从而提高甲酸盐的选择性。

Au-CuO/Cu_(2)O串联催化增强电催化CO_(2)还原制乙醇

利用可再生的电能将CO_(2)转化为高价值产品乙醇是解决燃料的储存和减少碳排放的一种重要途径。合成Cu基双活性位点电催化剂实现催化CO_(2)还原制C_(2)产物是当前的研究热点,在此将Au纳米粒子负载在海胆状CuO/Cu_(2)O上,合成出不同Au负载量的Aux-CuO/Cu_(2)O催化剂,以提高电催化CO_(2)还原为乙醇的选择性。在以1mol/L KOH为电解液的流动池中进行电催化CO_(2)还原性能评价,Au5-CuO/Cu_(2)O在150m A/cm^(2)的电流密度下,二碳产物(C_(2))的总法拉第效率达到了73.4%,其中乙醇法拉第效率达到40.0%,分别是Au2-CuO/Cu_(2)O和Au8-CuO/Cu_(2)O的4.2倍和2.2倍,并且乙烯和乙醇法拉第效率的比值为1.35,分别是另外两种催化剂的1.6倍和3.46倍。Au5-CuO/Cu_(2)O对电催化CO_(2)还原为C_(2)和乙醇选择性的显著提高归因于CuO/Cu_(2)O表面上适宜的Au载量,实现了有效的串联催化过程,即Au活性位点促进CO中间体生成,Cu活性位点加速CO分子的C—C偶联反应生成C_(2)产物,这为设计和制备具有高乙醇选择性的电催化CO_(2)还原反应的催化剂提供了重要参考。