镉对小白菜根细胞质膜氧化还原系统的影响

小白菜根细胞质膜上存在氧化还原系统。1 mg/L Cd使2个小白菜品种的根细胞质膜NADH氧化速率显著升高,对Fe(CN)63-和EDTA-Fe3+还原速率无明显影响;10 mg/L Cd使2个小白菜品种根细胞质膜的NADH氧化速率、Fe(CN)63-和EDTA-Fe3+还原速率显著降低,说明高浓度Cd抑制了小白菜根细胞质膜的氧化还原系统活性。Cd处理后,2品种小白菜根细胞质膜NADPH氧化速率表现不同趋势。

春小麦叶片质膜氧化还原系统及其对缓慢干旱胁迫的响应

研究了抗旱性不同的2个品种小麦(Triticum aestivum L.)叶片质膜氧化还原系统的部分性质及其在田间缓慢干旱下氧化还原活力的变化。结果显示,2个品种小麦叶片质膜氧化还原活性的最适pH为8.0,最适温度在40℃左右,Mg^(2+)对其活性有刺激作用,Ca^(2+)对其活性没有影响。但这2个品种叶片的质膜氧化还原系统对K^+和Na^+的响应不尽相同:在品种定西24中,K^+刺激作用不太明显,Na^+有一定的抑制作用;而在品种8139中,这两种离子都有明显的刺激作用。干旱降低了小麦叶片的水势和水分含量、影响了小麦的生长发育;在缓慢干旱下,小麦叶片质膜氧化还原活力在生长发育的前期上升;在后期,其活性不变或下降,这与前人在实验室内以植物幼苗进行短期而剧烈的模拟干旱下所观察的结果不同。这种差异的原因除了与植物材料不同有关外,主要与胁迫方式及植物的发育阶段有关。

空间站Sabatier CO_2还原系统的比较分析

Sabatier CO2还原系统是实现空间站O2闭路再生的重要一环,本文通过对Sabatier的反应机理、动力学及热力学特性的分析,认为Sabatier反应是自限制温度及反应产物的反应,高效、性能优良反应器的设计在于控制反应器温度梯度;同时通过剖析不同系统流程所产生的性能差异,提出了空间站Sabati-er系统设计的优化方法。

绿豆下胚轴质膜氧化还原系统及其对水分胁迫的反应

绿豆幼苗下胚轴质膜存在有能氧化ＮＡＤＨ和还原Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６的氧化还原系统。其最适ｐＨ为７．５，最适温度为４０℃，去垢剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００对膜制剂的氧化还原活性有促进作用。外源电子供体ＮＡＤＨ和电子受体Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６的加入可促进下胚轴组织的Ｈ＋分泌。水分胁迫下活体质膜和离体质膜的Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６还原活性都下降，变化趋势相似。

NaCl胁迫对玉米根质膜H^+分泌和氧化还原系统的影响

玉米(Zea mays L.)根相对伸长速率(RER)、质膜H^+分泌速率和Fe(CN)_6^(3-)还原速率均随NaCl浓度的增加而下降。随着胁迫时间的延长,H^+分泌速率又有不同程度恢复,Fe(CN)_6^(3-)还原速率则随胁迫时间的延长而下降。NaCl胁迫时间在12h前,随着NaCl浓度的增加NADH的氧化速率也增加,超过12h明显下降。在同一NaCl浓度下,NADH氧化速率随胁迫时间的延长而下降。统计结果表明,盐胁迫下BER与H^+分泌速率的相关系数为0.9998。所以,盐胁迫对根伸长生长的抑制可能与质膜H^+-ATPase和氧化还原系统等H^+分泌过程的抑制有关。

渗透胁迫对小麦根、胚芽生长及其质膜氧化还原系统的影响

小麦根及胚芽的质膜均存在氧化还原系统,正常供水时小麦胚芽生长最快时期活体质膜氧化NADH速率最高,PEG-6000溶液(200g/kg)渗透胁迫时小麦根和胚芽生长明显受抑,完整根、芽还原K_3Fe(CN)_6的能力增强,且小麦胚芽的还原能力增幅较大,但胁迫初期和末期NADH氧化速率高于对照,其余时期无明显变化。

小麦根质膜氧化还原系统及其对水分胁迫的反应(简报)

小麦根质膜制剂氧化NADH的Km为60μmol／L，Vmax为1127nmol／mg蛋白mini还原K3Fe（CN）6的Km为272μmol／L，Vmax为3205nmol／mg蛋白min。两者的最适pH为7．5，最适温度是40℃。KCN、SHAM、Na3VO4对质膜氧化还原活性无影响，DCCD则有抑制作用（10％）。水分胁迫下活体质膜与离体质膜的K3Fe（CN）6还原活性变化呈相反变化趋势。

植物细胞质膜氧化还原系统与信号转导

介绍了植物细胞质膜上存在的氧化还原系统的构成及其与信号转导途径相关的功能，并着重介绍该系统对已知的信号转导途径的影响及其可能的作用方式，指出质膜上存在的氧化还原系统对于植物细胞的信号转导具有重要意义。

植物质膜氧化还原系统的生理作用

植物质膜氧化还原系统的生理作用陈思学，焦新之（中国科学院上海植物生理研究所上海２０００３２）细胞质膜氧化还原系统是指存在于质膜中的电子传递链（包括电子供体氧化酶、电子载体和电子受体还原酶等），通过氧化还原酶的作用和电子载体的氧化和还原反应，将电子从供...

花生幼苗下胚轴质膜氧化还原系统

花生幼苗下胚轴细胞膜制剂具有氧化NAD(P)H,还原Fe(CN)_6^(3-)与EDTA-Fe^(3+)的能力,当Fe(CN)_6^(3-)浓度为1mmol/L时,膜制剂氧化NADH和NAD(P)H的K_m分别为100和110μmol/L;V_(max)为1400和710nmol mg^(-1) proteinmin^(-1),最适pH为8.0。NADH 0.25 mmol/L浓度下,膜制剂还原Fe(CN)_6^(3-)的K_m为40,V_(max)为1300;还原EDTA-Fe^(3+)的K_m为125,V_(max)为180,最适pH分别为8.0与7.0。氧为该系统天然受体,鱼藤酮、抗霉素A与CN^-对其活性无影响,10μmol/L的DCCD抑制其活性约20％,10μmol/L的SHAM抑制近50％活性。

表面多孔载牛血红蛋白纳米微球型血液代用品的制备及还原系统的建立

我们制备了表面孔径可调的载牛血红蛋白(bovine hemoglobin,BHb)纳米微球型血液代用品,并且建立一套两步还原及过程优化的非酶还原系统控制其中的高铁血红蛋白(methemoglobin,metHb)含量。用还原剂连二亚硫酸钠(sodium dithionate,SD)对氧化严重的BHb原料实行第一步还原后,进一步采用改性复乳法包埋形成纳米微球。二氯甲烷和乙腈组成的双相溶剂相对单一,二氯甲烷能有效抑制Hb的氧化,增大微球表面孔径。用不同大小分子量物质的扩散规律来估测纳米微球的表面孔径大小,由此选择血浆中的还原剂如抗坏血酸和谷胱甘肽对微球实行第二步还原。通过两步还原及过程控制,metHb含量从原料的约90%以上降为1.25%,接近天然血液中metHb含量,具备携氧/释氧性能。

杜氏盐藻细胞质膜氧化还原系统与K^+吸收

杜氏盐藻（Ｄｕｎａｌｉｅｌｌａ ｓａｌｉｎａ）细胞表面存在氧化ＮＡＤＨ 与还原Ｆｅ（ＣＮ）３－６ 的氧化还原系统（ｒｅｄｏｘｓｙｓｔｅｍ ）。该系统在氧化ＮＡＤＨ 时，抑制Ｋ＋ 的吸收，在还原Ｆｅ（ＣＮ）３－６ 时， 促进Ｋ＋ 的吸收，当ＮＡＤＨ 同时存在时， 促进效应最显著， 高达７３５％ 。外源ＮＡＤＨ 促进藻细胞的氧吸收达１６５％ ，而使胞质ｐＨ 下降； 当ＮＡＤＨ 存在时， Ｆｅ（ＣＮ）３－６ 被快速地还原， 同时藻细胞膜外酸化程度增加。质膜Ｈ＋ －ＡＴＰａｓｅ和氧化还原系统的典型抑制剂都不同程度地抑制Ｋ＋ 吸收； 并且钒酸盐对Ｋ＋ 吸收的抑制可以被加入ＮＡＤＨ 和Ｆｅ（ＣＮ）３－６ 而部分恢复， 表明质膜Ｈ＋ －ＡＴＰａｓｅ和氧化还原系统共同参与了细胞Ｋ＋

花生下胚轴组织H^+分泌与质膜氧化还原系统的某些特性

花生幼苗下胚轴细胞表面存在氧化NADH与还原Fe(CN)_6^(3-)的氧化还原系统(redox system),它的活性随反应介质pH的上升而增加,氧是该系统的天然电子受体,受DCCD抑制。在NADH与Fe(CN)_6^(3-)被氧化与还原的同时,组织的H^+分泌明显受到促进,并随反应介质pH上升而增加。质膜H^+-ATPase专一抑制剂Na_3VO_4(0.1 mmol/L)对组织H^+分泌抑制绝对量基本上不受介质pH的影响,表明质膜H^+-ATPase与redox system共同参与该组织的H^+分泌,部分redox system支配的H^+分泌是依赖氧的。

小麦根细胞质膜氧化还原系统对干旱胁迫反应与K＋累积的关系

小麦根细胞质膜上存在ＮＡＤＨ－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６氧化还原酶。ＫＣＮ、ＳＨＡＭ及Ｎａ３ＶＯ４对其活性无影响，ＤＣＣＤ对其有轻微抑制作用。干旱胁迫下，抗旱性不同的两品种小麦根质膜ＮＡＤＨ－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６氧化还原酶变化趋势相似。小麦根存在跨膜Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６还原系统。干旱胁迫下，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６还原活力下降。

柴油机选择催化还原系统的DCU控制研究

简述选择性催化还原系统的工作原理,并着重对其电子控制单元DCU的控制策略进行研究。该控制策略是通过试验得到某柴油机原机排放相关数据,并利用网格节点插值计算方法将相关数据存储到DCU单元中,然后根据物理化学反应计算出尿素溶液的基本需求量,同时用试验得到的NOx转化率MAP图和修正系数MAP图对尿素溶液的需求量进行稳态修正和瞬态修正。试验表明,该DCU控制策略能够控制NOx排放满足法规要求。

不同光强下氮素形态对番茄根系质膜H^+-ATPase和氧化还原系统活性的影响

对不同光强下氮素形态对番茄(Lycopersicon esculentumMill)根系若干生理生化指标的影响进行了研究.结果表明,在强光下供应铵态氮植株比供应硝态氮植株的根系生长量和根系活力显著下降,而在弱光下则差异不显著.供应铵态氮植株根系质膜H+-ATPase和氧化还原系统活性显著高于供应硝态氮植株,且强光下差异更大,根系质子分泌速率也相应增加.

水稻幼苗根质膜氧化还原系统活性与抗冷性的关系

本试验以水稻幼苗为材料，研究冷胁迫和钙浸种、低温锻炼、低温锻炼结合钙浸种预处理分别对幼苗根质膜Ｆｅ（ＣＮ）３－６还原活性的影响。实验结果表明：冷胁迫降低了质膜Ｆｅ（ＣＮ）３－６还原活性；钙浸种、低温锻炼、低温锻炼结合钙浸种预处理均提高了质膜Ｆｅ（ＣＮ）３－６还源活性，尤其是削减了冷胁迫降低质膜Ｆｅ（ＣＮ）３－６还原活性的作用。根质膜Ｆｅ（ＣＮ）３－６还原活性与水稻幼苗抗冷力密切相关。

质膜氧化还原系统与植物细胞延伸生长的关系

主要介绍近年来有关质膜氧化还原系统与植物细胞延伸生长的关系，参与酶及影响酶活和延伸生长因素的研究进展，并指出需要深入探讨的问题。

NO_x选择催化还原系统添蓝计量供给装置的研制

简述了NOx选择催化还原系统工作原理。在分析计量供给装置工作原理的基础上,对系统一些主要部件和计量装置的驱动进行了设计。在发动机台架上对所设计计量供给装置进行了稳定工况下的单点喷射试验和瞬态工况下的对比试验。结果表明,系统计量精确,尿素水溶液雾化效果较好,系统的瞬态响应速度较快,NOx转化效率较高,可达到国Ⅳ标准。

质膜氧化还原系统中的抑制物及其特性

燕麦（Ａｖｅｎａ ｓａｔｉｖａ）质膜氧化还原系统的酶反应进行一段时间后，酶反应速率逐渐降低到零，加入反应底物ＮＡＤＨ、Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６ 以及质膜（酶）不能使酶反应速率得到恢复，说明酶被抑制． 酶反应的产物可能为ＮＡＤ＋ 、Ｆｅ２＋ 和Ｈ＋ ，加入ＮＡＤ＋ 、Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６ 和ＨＣｌ不能使酶活力抑制，因此不是产物反馈抑制． 超速离心除去质膜后，发现抑制物存在于反应介质中，这种抑制物的抑制效果随时间延长而降低，所以此抑制物不稳定．