还原C法制备羊毛角蛋白质溶液的工艺优化

主要对还原C法羊毛角蛋白质溶液的制备方法进行了优化,并分析了温度、还原剂、SDS、脲等的影响规律。

还原法与离子液体溶解法制备羊毛角蛋白膜

为提高羊毛角蛋白的提取率和应用性能,采用离子液体和羊毛预处理-还原C法2种途径溶解羊毛,并且通过不同方法获得再生羊毛角蛋白膜,对比了2种方法得到的再生角蛋白的性能和溶解率。研究发现利用改进的还原C法提取角蛋白,羊毛溶解率超过86%。再生角蛋白膜的红外测试结果表明,离子液体溶解再生羊毛角蛋白膜分子的部分二硫键被氧化而断裂;X射线衍射测试结果表明,离子液体溶解法所获取的再生羊毛角蛋白膜分子构象由α-螺旋结构转变成β-折叠结构,而改进的还原C法再生羊毛角蛋白膜保留了部分α-螺旋结构。

SDS剂量对还原法制备兔毛角蛋白溶液的影响

兔毛纤维含有相当丰富的角蛋白,但其在纺织加工中产生大量的下脚料,浪费了大量的资源同时产生环境污染。文中采用还原C法制备兔毛角蛋白溶液,以实现兔毛角蛋白的回收再利用,利用SDS溶液提取兔毛角蛋白,探讨了SDS浓度对兔毛角蛋白溶液溶解率的影响。结果表明,在一定范围内,SDS的浓度对兔毛纤维的溶解率有影响,当其浓度达到15 g/L所对应的浓度为最优方案,此时兔毛溶解最充分,其角蛋白溶液的浓度也达到较高的水平;之后SDS浓度影响逐渐降低,增加的趋势越来越平缓。

羊毛角蛋白质溶液在毛织物定形中的应用

对利用还原C法制得的羊毛角蛋白质溶液用于羊毛织物的定形加工中的可行性进行了研究 ,并分析了定形加工的优化工艺 。

鸡毛角蛋白的制备及其护发性能

采用还原C法提取了鸡毛角蛋白,考察了反应时间和温度对角蛋白产率和黏度影响。采用傅里叶变换红外光谱仪对提取物进行了表征。利用透析得到的角蛋白对头发进行处理,考察了其保湿及抗紫外线的效果。结果表明:当温度70℃、时间4 h时能够制得产率和黏度均较为理想的角蛋白溶液。红外谱图表明提取物为β-折叠结构的角蛋白。经角蛋白处理后的头发具有较好的保湿性,紫外谱图表明浓度6.7 g/L的羽毛角蛋白溶液对波长200～350 nm的紫外线有较好的吸收作用。

废旧毛涤混纺面料溶解效果表征

以废旧毛涤混纺面料为原料,采用还原C法对废旧毛涤混纺面料进行溶解;通过场发射扫描电镜观察分析,发现羊毛溶解过程实质上是溶胀溶解的过程,当溶解率到89.8%左右,只能看到少量未溶物,剩下的几乎全是涤纶;通过傅里叶变换红外光谱测试分析,发现溶解过程中面料中的成分发生了明显的变化。随着羊毛的不断溶解,红外光谱中蛋白质的特征峰减少,涤纶的特征峰逐渐变得明显。

羊毛角蛋白的分离与纯化

选择白色羊毛为材料,采用还原C法在不同温度下抽提粗蛋白,离子交换层析,SDS-PAGE分析和考马斯亮蓝法测定蛋白含量。结果表明,采用还原C法在72℃抽提3h,经DEAE-纤维素32柱层析,0.3mol/LNaCl洗脱,获得电泳纯的角蛋白组分,其相对分子质量约31ku,蛋白回收率为3.8%。光谱分析表明,该角蛋白组分最大紫外吸收峰约在280nm处,其荧光光谱峰约在346nm处,角蛋白可与Tb3+结合形成配合物,494和549nm处呈现Tb3+特征荧光峰,随着Tb3+浓度的增大,Tb3+敏化荧光逐渐增强并达到饱和。试验为进一步深入研究角蛋白性质和拓宽角蛋白的应用范围奠定了基础。