人类免疫缺陷病毒-1进入细胞的分子机制及相关药物的研究

艾滋病 (AIDS)是由人类免疫缺陷病毒 (HIV)侵染表达CD4表面抗原 (CD4+ )的T淋巴细胞而引起的 .艾滋病病毒进入CD4+ T淋巴细胞首先是通过病毒与细胞膜的融合来完成的 .该融合过程涉及到病毒表面膜蛋白(gp12 0和gp41)与细胞表面受体蛋白 (CD4和CCR5等 )之间的相互作用 .根据对这些蛋白质分子结构及作用机制的认识 ,从破坏病毒与细胞的融合入手 ,设计新型的抗艾滋药物及疫苗 ,已成为目前药物开发的新热点 .

脊髓灰质炎病毒进入细胞过程的初步分析

利用经典技术，着重分析了脊髓灰质炎病毒穿越细胞膜时的结构变化，探讨了脊灰病毒的结构变化与其进入细胞的关系，并研究了脊灰病毒壳蛋白ＶＰ４在病毒穿膜过程中的作用功能。提出了关于脊灰病毒穿越细胞膜的理论模型。

E2F2过表达使内耳感觉细胞重新进入细胞周期

目的将调控细胞周期和增殖的E2F2基因导入成年哺乳动物耳蜗中,使其过表达,从而使耳蜗内的终末静止细胞重新进入细胞周期,向可分裂细胞转变,达到实现增加毛细胞数量的目的。方法将人来源的E2F2基因构建到腺病毒载体上,通过圆窗导入耳蜗;全耳蜗铺片、耳蜗切片观察E2F2过表达后耳蜗细胞的形态特点,用BrdU标记及ki67免疫组化方法检测其增殖情况。结果腺病毒携带的E2F2基因通过圆窗导入耳蜗后,能够在耳蜗毛细胞和支持细胞上表达。特别是在螺旋神经节细胞表达更强。转染E2F2基因后,耳蜗内的细胞BrdU标记呈阳性结果,且有ki67表达。结论过表达E2F2有可能使处于终末期的耳蜗细胞重新进入细胞周期,此方法为毛细胞再生研究提供了新的思路。

科学家首次成功观测碳纳米管进入细胞全过程

据2007年11月21日《自然-纳米技术》报道，英国科学家首次对碳纳米管进入人类细胞全过程进行了直接观测。碳纳米管是否会造成细胞死亡取决于剂量和接触时间。这一成果为最终确定碳纳米管的毒性开辟了道路。

纳米探针BIT-FET轻轻进入细胞,测量细胞内电信号而无损于细胞

记录电信号飞速地通过神经元和心肌细胞不容易,用哈佛大学Charles Lieber等设计的一种新的纳米仪器,能够记录这些动作电位而不损伤细胞,还能探知树突等亚细胞结构。BIT-FET是一种分支的细胞内纳米管,将一条纳米线和一条纳米管接入一个纤细T型结构,后者能够插入细胞的同一处达5次之多,而不阻碍动作电位,亦不损伤细胞。穿入细胞的细小纳米管,宽50～100 nm,进入时吸取些许细胞质,后者与细胞外的纳米线接触,纳米线接受电压时,

病毒进入靶细胞的机理

美国科学研究人员在1月5日《自然》（Nature，2006；439：38-44）杂志上报告，破解了一些病毒具有的一种叉状蛋白-F融合蛋白的结构，这些病毒正是通过这种结构进入细胞，继而诱发感染的。

RNA干扰Glut1表达对MCF-7细胞增殖的影响

葡萄糖转运蛋白（glucose transporter proteinl，Glutl）是哺乳动物转运葡萄糖跨过细胞膜进入细胞最重要的载体[1]。许多研究证实不同来源的恶性肿瘤Glutl表达水平升高。目前研究表明：Glutl可能与恶性肿瘤的发生发展有关。本研究探讨RNA干扰Glutl表达对MCF-7细胞生长增殖的抑制作用，探索肿瘤基因治疗的新途径。

细胞穿“铠甲”可防艾滋病病毒感染

由西班牙学者进行的一项研究开发出一种抗击HIV的新方法,让可能受感染的细胞披上＂铠甲＂来阻止病毒进入细胞。该研究刊登于近日出版的《化学与生物学》杂志,为研发感染初期即可狙击HIV的药物奠定了基础。细胞膜是细胞质的＂外衣＂,保护细胞质使之与外界隔离。当细胞膜与HIV病毒膜接触时,因细胞膜非常＂娇嫩＂,

法专家首次揭示艾滋病毒侵入细胞核全过程

法国巴斯德研究所3日证实，该所专家首次拍摄到艾滋病病毒侵入人体并感染细胞核的全过程，从而将人类对艾滋病病毒的了解向前推进了一大步，为治疗和战胜艾滋病带来了曙光。这项成果是法国巴斯德研究所沙尔诺教授领导的研究小组完成的。据介绍，研究人员将艾滋病病毒整合酶染上荧光，然后借助显微摄像机跟踪并拍摄下其进入细胞的全过程。整合酶是一种蛋白质，

病毒阻断型细胞肽可能提供新型治疗方法

据Medscape．com 9月12日报道（原载Nat Immunol 2005），一种称之为防御素的细胞肽，可通过交叉连接细胞膜糖蛋白从而达到阻止病毒进入细胞的作用。初级免疫系统中许多外源性凝集素可能也是采用这种机制抵御异物的侵入。该机制可能有助于提供一种预防和治疗病毒感染的新方法。

常见细菌与病毒利用自然机制侵入细胞

据医学空间网2月10日报道，科学家最新的研究成果显示，细菌和病毒是利用一种自然机制侵入人体细胞内部并生长。 美国乔治亚医学院肿瘤病理学专家耶哈一达卡表示，这些病原体在得到活性以后，它们进入细胞内部的方式与细胞表面数百万接受器例行进入细胞的方式相同。

沙眼衣原体感染与不孕不育的关系

沙眼衣原体（CT）是泌尿生殖道的常见病原体,其大小介于细菌和病毒之间,严格细胞内寄生。CT有独特的发育周期,在进入细胞前为具有感染性的原体,在细胞内是无感染性的始体。CT共15种血清型,其中D～K型可引起生殖道性传播疾病,也是引起不孕不育的常见原因之一.

依帕司他治疗糖尿病周围神经病变有效性和安全性的临床研究

糖尿病周围神经病变主要是由于微血管病变和多元醉代谢旁路增强致山梨醇增多所致。。醛糖还原酶是多元醇代谢通路中的一个重要的关键酶，它催化葡萄糖氧化为山梨醇和果糖。在糖尿病患者,由于血糖升高,大量葡萄糖进入细胞,激活多元醇通路,使醛糖还原酶活性升高,导致山梨醇和果糖堆积,使神经细胞受损。依帕司他抑制醛糖还原酶的活性,阻断多元醇代谢旁路,减少山梨醇的生成。临床研究显示依帕司他(商品名:唐林,扬子江药业集团南京海陵药业有限公司生产)是治疗糖尿病周围神经病变的有效药物。

抑制剂ADS-J1和ADS-J2与艾滋病病毒蛋白gp41的结合机理(英文)

为分析和解释2个小分子抑制剂ADS-J1和ADS-J2与艾滋病病毒蛋白gp41的抑制机理,通过采用理论计算的方式把抑制剂和gp41蛋白疏水性空穴对接,得到了可能的结合方式,并通过采用分子动力学和MM/PBSA相结合的方法,确定蛋白质和抑制剂的具体结合方式和结合自由能,并且获得了抑制剂和蛋白的精确结合构型和相互作用力,明确了抑制剂和蛋白质之间的抑制机理.理论研究证实了相关实验的推测,并且为以后设计新型的gp41小分子抑制剂提供了良好的基础.