依达拉奉与奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞患者的临床效果研究

分析针对急性进展性脑梗塞患者,联合应用依达拉奉+奥扎格雷钠治疗的有效机制。方法 限定时间:2020.06-2023.06;限定对象:急性进展性脑梗塞患者。研究药物:奥扎格雷钠、依达拉奉。比较干预效果。结果 分析组干预效果较范例组佳(P<0.05)。结论 针对急性进展性脑梗塞患者,联合应用依达拉奉+奥扎格雷钠干预效果可观。

进展性脑梗塞与超敏C反应蛋白、纤维蛋白原、血清胱抑素C的相关性研究

目的研究进展性脑梗塞与超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、纤维蛋白原(FIB)、血清胱抑素C(Cys C)的相关性。方法选择82例脑梗塞患者作为观察组,根据患者临床表现分为进展性脑梗塞组和非进展性脑梗塞组,另选择70例非脑血管病患者作为对照组;分别检测血清hs-CRP和FIB、Cys C水平。结果观察组患者血清hsCRP和FIB、Cys C含量较对照组升高(P<0.01);进展性脑梗塞组血清hs-CRP和FIB、Cys C含量高于非进展性脑梗塞组(P<0.05)。经Spearman相关分析发现,进展性脑梗塞组的血清hs-CRP、FIB、Cys C水平与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定的神经功能缺损评分呈正相关。结论血清hs-CRP、FIB、Cys C水平检测有助于进展性脑梗塞患者的早期诊断,对预后有评估作用。

巴曲酶治疗进展性脑梗塞40例临床观察

目的观察巴曲酶在进展性脑梗塞中的治疗作用。方法对40例进展性脑梗塞患者给予标准疗程的巴曲酶治疗,评定治疗前后的神经功能缺损评分、血液流变学指标及总体疗效。结果于治疗开始的第1、2、3、5、7、14 d分别有50%、75%、80%、90%、92.5%、92.5%患者的神经功能缺损评分明显改善,血液流变学指标也得到显著改善(P<0.05)。结论巴曲酶能改善、减轻进展性脑梗塞患者神经功能缺损程度和血液流变学,是治疗进展性卒中较理想的药物。

纤溶酶治疗进展性脑梗塞36例临床观察

目的观察纤溶酶在进展性脑梗塞中的治疗作用。方法对36例进展性脑梗塞患者给予2周的纤溶酶治疗,评定治疗前后的神经功能缺损评分、血液流变学指标及总体疗效。结果治疗前后患者的神经功能缺损评分与对照组相比明显改善,血液流变学指标也得到显著改善(p<0.05)。结论纤溶酶能减轻进展性脑梗塞患者神经功能缺损程度和改善血液流变学,对进展性脑梗塞有较好的疗效。

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞效果观察

目的研究依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞的疗效。方法在本院2017年1月~2018年12月收治的急性进展性脑梗塞患者中选出160例为对象,以随机数表法将患者分入两组,对照组患者给予常规治疗+奥扎格雷钠治疗,观察组患者在对照组基础上应用依达拉奉治疗,对比两组的治疗效果。结果治疗14d后,观察组患者的治疗总有效率为97.5%,高于对照组的治疗总有效率87.5%(P<0.05);观察组治疗14d后的NIHSS评分低于对照组,Barthel指数高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗7d、14d后的TNF-α水平和IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞疗效确切,促进患者神经功能修复,提高生活质量。

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞疗效观察

目的:观察依达拉奉、奥扎格雷钠联用治疗急性进展性脑梗塞患者的疗效。方法:对56例急性进展性脑梗塞患者应用依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗,并设44例对照组观察。结果:治疗组有效率94.64%,对照组有效率75.00%,治疗组有效率明显优于对照组。结论:以上两药联合具有协同作用,能够降低羟自由基的浓度,促进前列环素的合成,抑制脑血管痉挛,改善缺血半暗带血液循环,促进脑功能恢复。

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞的临床疗效。方法将我院收治的64例急性进展性脑梗塞患者随机分为观察组32例和对照组32例。观察组在常规治疗的基础上行依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,对照组患者在常规治疗的基础上行单纯的依达拉奉治疗。结果观察组临床治疗总有效率为84.38%,对照组为68.75%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞的疗效显著,能有效改善患者的神经功能缺损程度,改善患者预后。

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞疗效观察

目的探索依达拉奉联合奥扎格雷钠在急性进展性脑梗塞治疗中的效果,寻求效果更好的药物治疗方式。方法选取2012年1月至2013年1月于我院科诊断为急性进展性脑梗塞的患者100例,随机分为两组,每组50人。实验组采用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,对照组奥扎格雷钠治疗。结果实验组患者治疗1周后、治疗2周后神经功能缺损量表评分均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗显效率、总有效率高于对照组,治疗无效率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠在急性进展性脑梗塞可以有效改善患者神经功能缺损情况,值得临床推广。

巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞疗效分析

目的 观察巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效。方法选择病程中6～48小时内的进展性脑梗塞患者78例，随机分为治疗组40例，对照组38例，治疗组采用巴曲酶注射液（10Bu·5Bu·5Bu）静滴，隔日1次，共3次；奥扎格雷钠80毫克静滴，2次／d，共14天。对照组：奥扎格雷钠治疗方案同治疗组。两组患者定期行神经功能缺损评（NDS）并进行比较。结果治疗组与对照组总有效率分别为85．0％和55．3％，组间比较，差异有显著性（P〈0．01）。两组均无不良反应。结论巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞安全有效。

用氯吡格雷治疗进展性脑梗塞的疗效分析

目的 :探讨用氯吡格雷治疗进展性脑梗塞的临床效果。方法 :对2013年6月~2014年1月期间我院收治的64例进展性脑梗塞患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这64例患者随机分为观察组和对照组,每组各有32例患者。我院给观察组患者使用氯吡格雷进行治疗,给对照组患者使用阿司匹林肠溶片进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果、治疗前后颈动脉斑块的评分和NIHSS(脑卒中量表)的评分。结果 :观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗前,两组患者颈动脉斑块的评分和NIHSS的评分相比无显著性差异(P>0.05)。在治疗后,两组患者颈动脉斑块的评分和NIHSS的评分均较治疗前有明显的下降,其中观察组患者治疗后颈动脉斑块的评分和NIHSS的评分均明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用氯吡格雷治疗进展性脑梗塞疗效确切,可有效地缓解患者的临床症状,促进其体内血栓和动脉硬化斑块的消融。此疗法值得在临床上推广使用。

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性分析

目的:观察和验证奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床疗效。方法将符合进展性脑梗塞诊断标准的患者60例纳入观察,按照随机的原则分为治疗组(奥扎格雷钠组)30例、对照规阿司匹林片组)30例,两组均以2w为1个疗程,疗程结束后统计疗效。结果治疗组总有效率为83.3%;对照组总有效率66.7%。两组总有效率比较有显著性差异,有统计学意义(神经功能缺损评分比较,治疗组为9.37±2.77,对照组为13.85±3.56,治疗组优于对照组(﹤0.05)。结论奥扎格雷钠注射液对治疗进展性脑梗塞患者疗效显著,适宜临床推广使用。

小剂量疏血通联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的临床研究

目的:研究小剂量疏血通联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的有效性和安全性,并初步探讨其作用机制。方法:125例进展性脑梗塞患者随机分成治疗组63例和对照组62例。治疗组予疏血通联合低分子肝素钙治疗;对照组单用低分子肝素钙治疗,比较两组治疗前后神经功能改善情况及凝血指标变化。结果:治疗组有效率87.30%,对照组有效率62.90%,两组均有效,组间差异具有统计学意义,且治疗组凝血功能有明显改善,组间差异具有统计学意义。结论:小剂量疏血通联合低分子肝素钙比单用低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞更合理、有效,其机制与凝血功能的改变有关。

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效和安全性分析

目的观察和验证奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞临床疗效。方法将符合进展性脑梗塞诊断标准的患者60例纳入观察,按照随机的原则分为治疗组(奥扎格雷钠组)30例、对照组(常规阿司匹林片组)30例,两组均以2 w为1个疗程,疗程结束后统计疗效。结果治疗组总有效率为83.3%;对照组总有效率66.7%。两组总有效率比较有显著性差异,有统计学意义(<0.05)。神经功能缺损评分比较,治疗组为(9.37±2.77),对照组为(13.85±3.56),治疗组优于对照组(<0.05)。结论奥扎格雷钠注射液对治疗进展性脑梗塞患者疗效显著,适宜临床推广使用。

进展性脑梗塞危险因素分析

目的探讨进展性脑梗塞的危险因素,为临床上防治脑梗塞病情的进展提供临床依据及参考。方法回顾性分析2014年10月～2017年10月本院收治的脑梗塞病例,进展性脑梗塞病例50例(进展组),随机选择同期收治的脑梗塞病例50例(对照组),统计患者发病24小时内血压、血糖、是否血管狭窄、血脂水平、纤维蛋白原水平、同型半胱氨酸水平、发热情况等临床资料,对两组临床资料进行统计学分析。结果进展性脑梗塞患者发病24小时内血压收缩压≥140mmHg、血糖≥6.1mmol/L、高脂血症及高纤维蛋白原血症、高同型半胱氨酸血症患者与对照组比较差异具有统计学意义(P <0.05),两组血管狭窄及发热患者例数比较无统计学意义(P> 0.05)。结论进展性脑梗塞患者的进展危险因素包括血压降低(低灌注)、血糖升高、血液检测中纤维蛋白原升高、血脂检查血脂偏高及高同型半胱氨酸血症。

醒脑开窍针刺法配合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞效果观察

目的:分析醒脑开窍针刺法配合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞效果。方法:选取2017年1月—2018年12月期间在河南大学第一附属医院就诊的进展性脑梗塞患者200例作为本次研究对象,将其分为对照组(n=100)和观察组(n=100),对照组行低分子肝素钙治疗,观察组行醒脑开窍针刺法配合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的神经功能缺损评分、BI指数评分、凝血功能指标变化。结果:治疗后观察组患者的神经功能缺损评分为(9.30±0.82)分、BI指数评分为(56.72±5.48)分,相比较于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的PLT为(211.03±19.94)×10^(9)/L、PT为(14.92±1.35)s、APTT为(34.57±3.26)s,相比较于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:进展性脑梗塞患者接受醒脑开窍针刺法配合低分子肝素钙治疗,对减少神经功能损伤、提高生活质量、改善凝血功能具有良好的效果,值得推广应用。

连续性健康教育对进展性脑梗塞患者康复的影响

目的:探讨连续性健康教育对进展性脑梗塞患者康复的影响。方法:以60例进展性脑梗塞患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组给予常规健康教育,观察组实施连续的、有步骤、有计划、有针对性的健康教育,比较两组患者早期康复情况及心理状态。结果:观察组患者心理状态、锻炼依从性明显高于对照组,差异有统计学意义。结论:连续性健康教育可以促进进展性脑梗塞患者进行日常锻炼的自觉性,缩短治疗时间。

醒脑开窍针刺法配合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的疗效观察

目的:对醒脑开窍针刺法联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的疗效进行临床评价。方法:对我院近年来收治的80例进展性脑梗塞患者进行随机平行分组,按照随机数字表随机分为治疗组与对照组各40例,两组患者均给予常规西医治疗方案(包括低分子肝素钙治疗),治疗组在此基础上加用中医醒脑开窍针刺法治疗,对两组患者治疗前、后的神经功能、日常生活能力评分等指标进行比较。结果:治疗14d后,治疗组NIHSS评分、BI指数均较同期对照组改善明显(P<0.05),且PT、APTT水平均较同期对照组明显升高(P<0.05),具有统计学意义。结论:醒脑开窍针刺法联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞疗效理想,可显著促进神经功能恢复、提高生活能力,可能与其改善凝血功能机制有关。