百乐眠胶囊联合双重抗血小板治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的临床效果及其作用机制分析

目的探讨百乐眠胶囊联合双重抗血小板药物治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的临床效果。方法选取我院神经内科收治的进展性脑梗死伴睡眠障碍患者140例,收集时间2017年1月至2017年5月,其中70例患者采用基础治疗+阿司匹林+氯吡格雷(对照组)、另外70例患者采用基础治疗+阿司匹林+氯吡格雷+百乐眠胶囊(研究组),对比两组患者治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠监测(PSG)指标、血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)及患者的神经功能缺损评分(NIHSS)。结果治疗前,两组患者的NIHSS评分差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,研究组患者的NIHSS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患者的PSQI评分差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,研究组患者的PSQI评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患者的总睡眠时间、睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、REM期睡眠潜伏期、REM睡眠期比例差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,研究组患者的睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、REM期睡眠潜伏期显著低于对照组,研究组的总睡眠时间、REM睡眠期比例显著的高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患者的IL-6、TNF-α、ET-1、NO差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,研究组患者的IL-6、TNF-α、ET-1显著低于对照组,NO显著的高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论百乐眠胶囊联合双重抗血小板药物治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者能显著的改善患者的睡眠质量和神经功能。

丁苯酞软胶囊联合双重抗血小板治疗对进展性脑梗死伴睡眠障碍患者临床疗效、神经功能及Barthel评分的影响

目的分析丁苯酞软胶囊联合双重抗血小板治疗对进展性脑梗死伴睡眠障碍患者临床疗效、神经功能及Barthel评分的影响。方法我院收治的105例进展性脑梗死伴睡眠障碍患者,根据治疗方式不同分为单独治疗组50例(常规+双重抗血小板药物治疗)和联合治疗组55例(丁苯酞软胶囊+双重抗血小板治疗)。对比两组治疗后临床疗效、神经功能、Barthel评分、睡眠质量、炎性因子水平及不良反应情况。结果治疗后,单独治疗组总有效率低于联合治疗组(P<0.05);两组NIHSS、Barthel、PSQI评分均有改善,联合治疗组Barthel评分高于单独治疗组,NIHSS、PSQI评分低于单独治疗组(P<0.05);两组PSG指标均有改善,联合治疗组总睡眠时间、REM睡眠期比例高于单独治疗组,睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、REM睡眠潜伏期低于单独治疗组(P<0.05);两组炎症因子水平均有改善,联合治疗组IL-6、TNF-α、ET-1均低于单组治疗组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对进展性脑梗死伴睡眠障碍患者使用丁苯酞联合双重抗血小板治疗可提高临床治疗效果,改善患者睡眠质量水平,控制患者病情进展,对预后积极影响。

依达拉奉联合疏血通治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的临床疗效观察

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的疗效。方法:选取2019年6月至2020年8月广东省湛江农垦第二医院收治的进展性脑梗死伴睡眠障碍患者60例作为研究对象,根据不同治疗方案分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用疏血通联合依达拉奉治疗。比较2组患者多导睡眠监测指标、NIHSS评分、Barthel指数评分及血清生化指标。结果:治疗后,观察组比对照组睡眠潜伏期、REM睡眠期潜伏期更短,夜间觉醒次数更少,总睡眠时间、REM睡眠期潜伏期更长,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组比对照组NIHSS评分与Barthel指数评分均更优(均P<0.05);观察组比对照组Hcy、CRP、Fib及LDL/HDL水平均更稳定,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:采用疏血通联合依达拉奉对进展性脑梗死伴睡眠障碍患者进行治疗,更有利于改善患者神经功能,减少夜间觉醒次数,维持稳定的血清生化指标,提高睡眠质量,应用价值较高。

百乐眠胶囊联合双抗疗法治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的临床观察

目的:探究百乐眠胶囊联合双抗疗法治疗进展性脑梗死(PCI)合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法:选取PCI合并睡眠障碍患者86例为观察对象,随机分为联合组与双抗组,每组43例。双抗组给予双抗疗法治疗,联合组给予百乐眠胶囊联合双抗疗法治疗。观察两组患者的总有效率、睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、神经递质水平与不良反应发生情况。结果:联合组总有效率为95.35%(41/43),高于双抗组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者睡眠潜伏期、夜间觉醒次数、PSQI评分、脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、肾上腺素较治疗前下降,且联合组上述指标均优于双抗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为4.65%(2/43),与双抗组的18.60%(8/43)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百乐眠胶囊与双抗疗法联合治疗PCI合并睡眠障碍疗效确切,安全性较好。

百乐眠联合氯吡格雷、低分子肝素治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍效果研究

目的:探讨百乐眠联合氯吡格雷、低分子肝素治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的临床效果。方法:选取2019年1月-2021年12月东莞市万江医院收治的60例进展性脑梗死伴睡眠障碍患者作为研究对象,按随机数表法分为两组,各30例。对照组采用氯吡格雷、低分子肝素治疗,观察组在对照组基础上加用百乐眠治疗。比较两组肾上腺素(EPH)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平及睡眠状况、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组EPH、DA、5-HT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组夜间觉醒次数少于对照组,总睡眠时间长于对照组,睡眠潜伏期短于对照组,匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百乐眠联合氯吡格雷、低分子肝素治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者,可降低神经递质水平,提高睡眠质量,且安全可靠。

百乐眠胶囊联合双抗治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍的效果及对血清神经递质水平的影响

目的百乐眠胶囊联合双抗疗法治疗进展性脑梗死伴睡眠障碍患者的效果。方法随机将我院115例进展性脑梗死伴睡眠障碍患者分组,对照组57例予双抗治疗,观察组58例增加百乐眠胶囊,对比血清神经递质、炎症因子、睡眠质量、神经功能及负性情绪变化。结果观察组治疗后DA、BDNF、5-HT、EPH、TNF-α、IL-6、ET-1水平、夜间觉醒次数、睡眠潜伏期及PSQI、NIHSS、HAMA、HAMD评分均低于对照组,NO水平及总睡眠时间高于对照组(P<0.05)。结论百乐眠胶囊联合双抗有效改善进展性脑梗死伴睡眠障碍患者睡眠质量及神经功能,其机制可能与抑制炎症反应,调节神经递质水平有关。

睡眠障碍与进展性脑梗死的相关分析

目的探讨睡眠障碍与进展性脑梗死之间的相关性。方法选择进展性脑梗死和非进展性脑梗死患者各50例作为研究对象。所有患者均采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及SPIEGEL睡眠量表进行评分,比较两组患者的评分。结果两组患者SPIEGEL各项评分及总评分比较有统计学差异(P <0. 05),两组患者7 d NIHSS评分有统计学意义(P <0. 05)。结论进展性脑梗死患者睡眠障碍更严重,睡眠障碍越严重,脑梗死的症状越明显。

丁苯酞氯化钠联合阿司匹林和氯吡格雷治疗进展性脑梗死合并睡眠障碍的疗效

目的探讨丁苯酞氯化钠联合阿司匹林和氯吡格雷治疗进展性脑梗死合并睡眠障碍的疗效。方法选取进展性脑梗死合并睡眠障碍患者102例,分为对照组及观察组各51例。对照组给予阿司匹林及氯吡格雷双重抗血小板治疗,观察组在对照组基础上加用丁苯酞氯化钠治疗。比较两组治疗前后的神经功能、生活能力及睡眠质量。结果治疗后,两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前降低,Barthel指数均升高(均P<0.05),且观察组NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组(均P<0.05)。观察组总睡眠时间、睡眠效率、深度睡眠比例、快速眼球运动睡眠比例均长于或高于治疗前及对照组,觉醒次数少于治疗前及对照组(均P<0.05)。结论丁苯酞氯化钠联合阿司匹林和氯吡格雷可有效地提高进展性脑梗死合并睡眠障碍患者的神经功能和生活能力,改善睡眠质量。

急性进展性脑梗死伴认知功能障碍患者口服丁苯酞治疗对MMSE、MoCA评分的改善作用

目的探讨急性进展性脑梗死伴认知功能障碍患者口服丁苯酞治疗对简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分的改善作用。方法本次研究中所纳入的研究对象为我院医治的30例急性进展性脑梗死伴认知功能障碍患者,选取病例的时间段为2019年2月至2020年2月,按不同的治疗方式将所有研究对象分为对照组(n=15)与观察组(n=15),对照组患者应用常规法治疗,观察组患者应用口服丁苯酞治疗。观察两组患者治疗前后的智力状态、认知状态等相关情况。结果两组患者治疗前MMSE评分、MoCA评分无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组患者MMSE评分、MoCA评分明显低于观察组患者(P<0.05)。结论对急性进展性脑梗死伴认知功能障碍患者采用口服丁苯酞治疗后,效果显著,可有效改善患者的智力状态、认知状态,提高患者的认知功能。

丁苯酞氯化钠注射液+双重抗血小板治疗进展性脑梗死合并睡眠障碍的临床效果观察

目的:观察丁苯酞氯化钠注射液+双重抗血小板治疗进展性脑梗死合并睡眠障碍的临床效果及对患者睡眠结构的影响。方法:选取2021年7月至2022年7月晋江市中医院收治的进展性脑梗死合并睡眠障碍的患者82例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用双重抗血小板治疗,观察组采用丁苯酞氯化钠注射液+双重抗血小板治疗。比较2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、多导睡眠监测(PSG)指标和不良反应发生率。结果:治疗后,2组患者NIHSS评分均优于治疗前,且观察组患者NIHSS评分比对照组更优,2组比较差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,2组患者PSG指标均得到改善,观察组患者PSG指标优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.32%,对照组不良反应发生率为4.88%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双重抗血小板联合丁苯酞氯化钠注射液治疗进展性脑梗死合并睡眠障碍患者,可以更好地恢复其脑神经功能,改善睡眠结构,且安全性高,临床价值显著。

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与进展性脑梗死的关系探讨

目的研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)与进展性脑梗死(SIP)的关系。方法随机选择非中、重度昏迷的急性脑梗死患者156例,按照是否合并OSAHS分成2组,比较2组患者平均动脉压(MAP)、血糖(GLU)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原(Fg)、红细胞压积(HCT)、血氧饱和度(Sa(O2))、颈动脉狭窄情况和发生SIP的情况。结果合并OSAHS组中MAP、GLU、LDL-C、Fg、HCT、Sa(O2)、颈动脉狭窄的指标均较未合并OSAHS组的差,且发生SIP的几率增高。结论 OSAHS对MAP、GLU、LDL-C、Fg、HCT、Sa(O2)、颈动脉狭窄和SIP的发生均有不良影响,且考虑SIP的发生与MAP、GLU、LDL-C、Fg、HCT、Sa(O2)、颈动脉狭窄有关。

进展性脑梗死患者睡眠结构变化的研究

目的研究导致脑梗死进展的睡眠结构参数。方法选取该院神经内科2013年4月-2015年4月住院急性脑梗死患者178例,根据入院后病情演变分为进展性脑梗死组(观察组)和非进展性脑梗死组(对照组)。入院2 d之内完成多导睡眠记录。观察总睡眠时间(TST)、睡眠潜伏期(SL)、夜间觉醒次数(AN)、睡眠效率(SE)、睡眠阶段S1、S2、S3、S4占整个睡眠时间的百分比,快速眼动睡眠(REM)百分比、REM潜伏期(RL)等。通过对口鼻气流、血氧饱和度及鼾声等的监测,得出睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)。结果观察组的REM、AHI与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的REM期睡眠比例减少,AHI增加。结论进展性脑梗死REM期睡眠比例减少,睡眠呼吸暂停低通气指数增加,睡眠障碍可作为卒中进展的重要观察指标。

临床药师参与1例进展性脑梗死并抑郁障碍患者的药学监护

目的探讨临床药师在进展性脑梗死并抑郁障碍治疗过程中的作用。方法针对医院收治的1例进展性脑梗死并抑郁障碍患者,临床药师结合患者年龄、疾病、用药史、药物相互作用及药品不良反应等情况进行药学监护,包括参与治疗方案的制订,指导护士规范用药,对患者进行用药教育,促进合理用药。结果患者临床症状明显好转,病情稳定,出院后进行康复训练。结论临床药师可更好地利用自身药学专业知识积极参与临床药物治疗方案的制订,协助医师优化临床给药方案。

丁苯酞注射液治疗进展性脑梗死的疗效及对睡眠质量的影响

目的:探究丁苯酞注射液对进展性脑梗死患者的治疗效果以及对睡眠质量的影响。方法:选取2021年8月至2022年2月曹县人民医院神经内科收治的进展性脑梗死患者160例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组80例。对照组给予常规抗血小板治疗,观察组在对照组治疗基础上联合静脉滴注丁苯酞注射液治疗,观察2组患者临床疗效、治疗前后血液炎症介质水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)与改良Rankin评分量表(mRS)评分和睡眠质量。结果:治疗后,对照组总有效率为72.50%,显著低于观察组的91.25%(P<0.05);2组患者hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均显著降低,且观察组患者水平更低(均P<0.05);2组患者NIHSS与mRS评分均显著降低,且观察组患者2项评分更低(均P<0.05);2组患者觉醒次数、睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、总睡眠时间和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均显著改善,且观察组优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:丁苯酞注射液能够显著改善进展性脑梗死患者炎症介质水平,降低脑部神经损伤,提高机体日常生活自理能力,提升睡眠质量,临床疗效显著。

丁苯酞、ADP受体拮抗剂及他汀三联方案治疗急性进展性脑梗死合并认知功能障碍的临床研究

目的探讨丁苯酞、腺苷二磷酸(ADP)受体拮抗剂及他汀三联方案治疗急性进展性脑梗死合并认知功能障碍的疗效。方法以随机区组法将140例急性进展性脑梗死合并认知功能障碍患者分为对照组和治疗组,各70例,分别采用ADP受体拮抗剂+他汀治疗和在此基础上加用丁苯酞注射液辅助治疗。比较两组疗效,治疗前后蒙特利尔认知量表(Mo CA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评分,潜伏期电位及超氧化物歧化酶(SOD)水平等。结果治疗组疗效优于对照组(<0.05)。治疗后,治疗组Mo CA、MMSE及ADL评分均高于对照组、治疗前(均<0.05);潜伏期电位水平低于对照组、治疗前(均<0.05);SOD水平高于对照组、治疗前(均<0.05)。结论丁苯酞、ADP受体拮抗剂及他汀三联方案治疗急性进展性脑梗死合并认知功能障碍可有效加快认知功能恢复,提高智力水平,改善生活质量,并有助于调节潜伏期电位和SOD浓度。

右佐匹克隆片联合低频经颅磁刺激治疗脑梗死伴睡眠障碍的疗效及对患者神经功能的影响

目的:探究右佐匹克隆片联合低频经颅磁刺激治疗脑梗死伴睡眠障碍的疗效及对患者神经功能的影响。方法:选取2019年11月至2020年11月韶关市第三人民医院收治的脑梗死伴睡眠障碍患者120例作为研究对象,采取随机数表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组的基础上给予低频经颅磁刺激治疗,比较2组疗效及神经功能评分。结果:观察组治疗后临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组认知功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对脑梗死伴睡眠障碍患者,实施右佐匹克隆片联合低频经颅磁刺激治疗可有效改善睡眠障碍,增强其认知功能。

脑梗死伴睡眠障碍患者应用综合睡眠护理的效果观察

目的:探究在对脑梗死伴睡眠障碍患者护理中实施综合睡眠护理的临床效果。方法:选取2017年7月至2019年3月福建医科大学附属泉州第一医院收治的脑梗死伴睡眠障碍患者68例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。对照组行常规护理,观察组在常规护理基础上行综合睡眠护理,比较2组患者睡眠质量改善情况、入睡时间、护理满意度。结果:护理后观察组的PSQI评分低于对照组,入睡时间短于对照组,护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在为脑梗死伴睡眠障碍患者护理中,实施综合睡眠护理干预,可以帮助患者缩短入睡时间,改善睡眠质量,提升护理满意度,值得推广。

阿加曲班治疗进展性脑梗死33例的效果观察

目的 :探讨阿加曲班治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法 :选取符合中华医学会神经病学分会制定的缺血性脑血管病诊断标准的进展性脑梗死患者66例,随机分为观察组和对照组,每组各33例。两组均予活血化瘀、控制血压和血糖、改善脑代谢、保护脑组织和抗氧自由基常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用阿加曲班治疗。于治疗前和治疗后2周采用美国国立卫生研究院卒中量表评分评估两组患者的神经功能障碍程度,巴氏指数评估患者日常生活能力的康复情况,同时记录治疗过程中的不良反应。结果:(1)观察组在治疗2周后其神经功能障碍程度明显轻于对照组,且日常生活能力明显优于对照组;(2)两组均未出现明显的不良反应。结论:常规治疗进展性脑梗死时加阿加曲班的效果显著。

优质护理在脑梗死伴睡眠障碍患者中的应用分析

目的:探讨优质护理在脑梗死伴睡眠障碍患者中的应用效果。方法:选取2019年5月至2020年3月谷城县人民医院收治的脑梗死伴睡眠障碍患者102例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。对照组给予常规护理,观察组给予优质护理干预。采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)对2组的睡眠质量进行评估,同时比较2组的各项临床指标。结果:对照组护理后睡眠质量评分高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组运动障碍、排尿困难、睡眠质量及切口感染等指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用优质护理模式对脑梗死伴睡眠障碍患者进行护理过程当中,患者的睡眠质量、运动障碍、排尿困难和切口感染等各项指标有明显改善效果,可进一步推广应用。

小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死的临床观察

目的 :探讨进展性脑梗死的有效治疗措施 ,从而改善进展性脑梗死的预后。方法 :将 10 0例进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶 +低分子肝素组各 5 0例 ,低分子肝素组给予低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日2次治疗 5d之后给低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日 1次治疗 2d :小剂量尿激酶 +低分子肝素组给予尿激酶 2 5万U/d治疗 3d ,同时给予低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 2次治疗 5d ,之后 ,给低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日 1次治疗 2d。两组病人均同时应用 70 6代血浆及胞二磷胆碱治疗 14d。结果 :小剂量尿激酶 +低分子肝素组疗效明显优于低分子肝素组 (P<0 .0 10 .0 5 )。低分子肝素组出现皮下出血 1例 ;小剂量尿激酶 +低分子肝素组出现皮下出血 1例。结论 :小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死效果优越 ,尿激酶用量 2 5万U/d× 3d ,同时给予低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 2次× 5d ,再给低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 1次× 2d ,安全有效。