活血逐瘀类中药配伍治疗进展脑梗塞的疗效分析

活血逐瘀类中药配伍(TCMC)治疗进展脑梗塞(PCI)效果。方法 取80例PCI患者,分2组。对照组行常规治疗,观察组行活血逐瘀汤。比对神经缺损、证候积分等。结果 观察组神经缺损、证候积分、凝血功能、脑血流等均优(P<0.05)。结论 对PCI用活血逐瘀汤,整体效果理想,可确保治疗安全,平稳体征及脑血流,降低NIHSS数值,控制病情,达到治疗目的,值得推广。

进展型脑梗塞45例危险因素分析

进展型脑梗塞（stroke in progression．SIP）是指发病后经临床治疗仍进行性加重的梗塞，病情进展一般发生在发病后6h至数天。这些患者在发病数小时或数天内出现神经功能恶化，从而导致致残率和病死率高。从2005年12月至2008年8月我科共收治了45例进展型脑梗塞。现分析如下。

低分子肝素治疗进展型脑梗塞临床疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗塞临床疗效。方法将四川省广汉市人民医院2005年3月至2007年8月进展型脑梗塞全部病例随机分为两组，治疗组给予低分子肝素5000单位皮下注射每12小时1次，持续应用7天后改用阿司匹林75mg qd。对照组八给予阿司匹林150mg qd，持续应用7天后改用阿司匹林75mg qd。观察神经功能缺失症状是否停止及治疗后神经功能缺损评分，评价临床疗效。结果神经功能缺失症状的停止及改善，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论低分子肝素能有效阻止病情进展，改善神经功能缺损，且副作用小。

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展脑梗塞效果分析

目的 探讨进展脑梗塞患者应用依达拉奉+奥扎格雷钠治疗的效果.方法 抽取我院2015年3月至2017年8月收治的进展脑梗塞患者62例为研究对象,以国际字母排序法分为对照组和观察组各31例,对照组行奥扎格雷钠治疗,观察组行依达拉奉+奥扎格雷钠治疗,评估两组治疗效果.结果 ①观察组治疗后MDA、Hcy、SOD水平均优于对照组(P<0.05);②观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 在奥扎格雷钠基础上,给予进展脑梗塞患者依达拉奉治疗,可减轻脑组织损伤,保护神经功能,提高疗效,值得推广.

尿激酶、肝素联合应用治疗进展型脑梗塞50例临床观察

目的 观察尿激酶与肝素联合应用治疗进展型脑梗塞的临床效果和安全性。方法 取治疗组和对照组 ,两组病例数相同 ,年龄相似 ,性别差异不大 ,有可比性。治疗组中 5 0例用尿激酶 2 0～ 30万单位 ,1～ 2天 ,肝素 12 5 0 0单位 ,5天 ;对照组用肝素 12 5 0 0单位 ,5天。开始用药时间均在发病 5天之内 ,10h内症状有恶化。CT证实无出血 ,已有梗塞灶出现。治疗前及治疗后 30天各MDS评分一次比较。结果 治疗组神经功能改善明显优于对照组 ,未见出血等不良反应。结论 中等剂量尿激酶与肝素合用治疗进展型缺血性脑梗塞 ,安全有效 。

疏血通联合黄芪注射液治疗急性进展型脑梗塞56例疗效观察

目的:观察疏血通注射液联合黄芪注射液治疗进展性脑梗塞患者的安全性和有效性。方法:将100例急性进展性脑梗塞患者随机分为2组,治疗组应用疏血通注射液联合黄芪注射液治疗,对照组应用低分子右旋糖酐联合丹参注射液治疗,其它治疗方法2组一致。结果:2组脑卒中患者临床疗效比较治疗组总有效率85.71%,明显优于对照组的56.82%,P<0.05;2组脑卒中患者治疗前后神经功能缺损评分比较观察组明显优于对照组,P<0.05;2组治疗前后血液流变学指标改善情况观察组明显优于对照组,P<0.05或<0.01;未发现不良反应。结论:疏血通注射液联合黄芪注射液治疗急性进展型脑梗塞是安全有效,值得临床推广应用。

低分子量肝素钠治疗34例进展型脑梗塞的临床疗效观察

目的:对进展型脑梗塞治疗中低分子量肝素钠的临床疗效进行分析。方法:选取进展型脑梗塞患者34例,随机分为两组,对照组16例接受低分子右旋糖酐、输液支持、脱水剂及川芎嗪针剂治疗,观察组18例在常规治疗基础上接受低分子量肝素钠治疗,对比两组患者临床疗效。结果:两组患者治疗后神经功能缺损均显著改善,观察组神经功能缺损改善情况显著优于对照组(P<0.05),临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:在进展性脑梗塞治疗中,低分子肝素钠可显著改善患者症状,大大提高患者生活质量,临床效果确切,值得在临床中推广。

高压氧综合治疗进展型脑梗塞疗效观察

目的探讨早期应用高压氧综合治疗进展型脑梗塞的有效方案。方法用空气将舱压匀速升至0.2mPa(2ATA),面罩吸氧80min,中间吸舱内空气5min,每天1次,10次为一疗程,同时应用丹参注射液,口服肠溶阿司匹林等药物治疗。结果48例患者治愈16例(33.34%)、显效19例(39.58%)、有效10例(20.83%)、无效3例(6.25%)、总有效率为93.75%。结论早期采用高压氧综合治疗进展型脑梗塞有效。

低分子量肝素钠治疗进展型脑梗塞的临床疗效分析

目的:探讨采用低分子量肝素钠治疗进展型脑梗塞患者的临床效果。方法:选取76例进展型脑梗塞患者的临床资料,根据治疗方法将其分为试验组(低分子量肝素钠治疗)与对照组(常规治疗),各38例。结果:治疗后,试验组的神经功能缺损改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的治疗总有效率为86.85%,显著高于对照组的68.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对进展性脑梗塞患者采用低分子量肝素钠治疗,能有效改善患者的临床症状,疗效显著,有利于提高患者的生活质量,值得推广。

普罗布考对脑梗死进展期患者APTT、FIB与血液流变学的影响

目的:考察普罗布考对脑梗塞进展期患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)与血液流变学的影响。方法:选取本院82例脑梗塞进展期患者随机分为实验组和对照组,其中实验组42例予以普罗布考,0.25 g/次,每天2次;对照组40例按常规方法治疗。持续治疗两周后,对比分析两组患者在治疗前后APTT、FIB与血液流变学的改善情况。结果:(1)实验组和对照组患者收缩压、舒张压、心率、甘油三酯和总胆固醇水平,空腹血糖和谷丙转氨酶水平组间比较无明显差异,P>0.05。但空腹血糖、甘油三酯和总胆固醇水平略偏高;(2)组间比较实验组参数值APTT明显高于对照组,FIB明显低于对照组,其中实验组APTT增加(6.6±0.24)s,对照组增加(3.7±0.17)s,实验组FIB减少(2.36±0.11)g/L,对照组减少(1.14±0.10)g/L,差异显著,P<0.05;(3)治疗后两组患者血液流变学(包括高、低切变率、血浆黏度、红细胞压积)均有所改善,且实验组血液切变率、血浆粘度较对照组明显降低,实验组高切变率降低(1.6±0.6),低切变率降低各(4.7±1.2),血浆黏度降低(0.5±0.07),而对照组参数值改变分别为(1.1±0.9)、(3.6±1.0)、(0.1±0.09),二者差异显著,P<0.05,差异有统计学意义。结论:普罗布考能够显著改善进展期脑梗塞患者APTT、FIB与血液流变学参数,疗效显著,值得临床推广应用。

低分子肝素治疗进展型脑梗死22例

目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选取2008年3月至2010年8月进展型脑梗死患者47例,随机分为两组,治疗组22例给予低分子肝素5000 U,每12 h皮下注射1次,连用7 d,并口服拜阿司匹林100 mg,每天1次。对照组25例给予拜阿司匹林口服100 mg,每天1次。观察神经功能缺失症状是否改善和治疗后神经功能缺损评分,评价临床疗效。结果神经功能缺失症状的改善,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素能有效阻止进展型脑梗死病情进展,改善神经功能缺损,且副作用小。

低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效及安全性。方法选择98例进展型脑梗死患者,按入院先后随机分成低分子肝素治疗组及对照组治疗,对照组48例常规使用血塞通、20%甘露醇、脑保护剂,治疗组50例在对照组基础上加用低分子肝素4000U腹部皮下注射1次/12h,连用7d。结果神经功能缺损症状评分治疗组优于对照组(P<0·01),总有效率治疗组(90·0%)高于对照组(70·8%),有显著性差异(P<0·01)。结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全可靠,疗效满意。

高同型半胱氨酸血症对急性脑梗塞进展、梗塞面积的影响

目的:探讨高同型半胱氨酸血症对脑梗塞进展、梗塞面积有无影响,为临床对脑梗塞患者的预防与治疗提供理论依据。方法:收集2012年1月至2013年12月急性脑梗塞患者共126例,患者分为两组:高同型半胱氨酸血症组64例(Hyperhomocysteinemia group,HHcy≥10mmol/L,HHcy);正常同型半胱氨酸血症组62例(normal hyperhomocysteinemia,Hcy<10mmol/L,nHcy,62例),神经功能缺损评分依据NIHSS评分。比较HHcy组和nHcy组患者梗塞进展例数及脑梗塞面积大小。根据脑梗塞面积,脑梗塞分为腔隙性脑梗塞、中度面积脑梗塞及大面积脑梗塞。结果:HHcy组,64例脑梗塞患者中,发生进展型脑梗塞共25例,进展发生率为39.06%,nHcy组发生进展型脑梗塞共10例,进展发生率为16.13%,两组比较P<0.05,有统计学意义;脑梗塞面积比较:nHcy组以腔隙性脑梗塞为主,HHcy组以中度及大面积脑梗塞为主。结论:HHcy与脑梗塞关系密切相关,HHcy脑梗塞容易进展且脑梗塞面积大。

克噻灵治疗进展型脑梗塞临床观察

目的 :观察克噻灵治疗进展型脑梗塞的临床效果。方法 :应用克噻灵治疗进展型脑梗塞 40例 ,并以 40例常规治疗做对照 ,观察两组治疗前 ,治疗后 1天、2天、3天纤维蛋白原 (Fib)、红细胞压积 (Hct)、凝血酶原时间 (Pt)、血小板 (Plt)的变化 (因对照组治疗前与治疗后 1天上述指标无明显变 ,未进行第 2、3天检查 ) ;观察治疗后 14天、2 0天神经功能缺损评分。结果 :治疗组总显效率为 70 % ,高于对照组 42 5 % (P <0 0 2 5 ) ;且治疗组纤维蛋白原含量、红细胞压积、凝血酶原时间均有明显改变。结论 :克噻灵可以及时改善患侧血管的血流 ,并使神经功能缺损早期得到明显改善 ,阻止症状的发展。