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播散性复发性漏斗部毛囊炎并发进行性斑状色素减少症一例 被引量:4
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作者 孙建波 晏洪波 +1 位作者 冯俊明 李其爱 《实用皮肤病学杂志》 2014年第4期301-302,共2页
临床资料 患者,男,20岁。主因腰背部色素减退斑、颈部丘疹2年,于2012年6月12日就诊。患者于2年前无明显诱因出现腰背部卵圆型浅白斑,表面光滑、无鳞屑,无明显自觉症状,未予处理,皮损逐渐增多。不久颈部开始出现粟粒大小毛囊性丘疹,沿... 临床资料 患者,男,20岁。主因腰背部色素减退斑、颈部丘疹2年,于2012年6月12日就诊。患者于2年前无明显诱因出现腰背部卵圆型浅白斑,表面光滑、无鳞屑,无明显自觉症状,未予处理,皮损逐渐增多。不久颈部开始出现粟粒大小毛囊性丘疹,沿皮纹呈线状分布,似鸡皮样外观,皮损夏重冬轻。既往史无特殊,家族中无类似患者。体格检查:全身浅表淋巴结无增大,各系统检查无异常;双侧眼底无异常。 展开更多
关键词 毛囊炎 漏斗部 色素减少
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进行性斑状色素减少症30例临床分析
2
作者 吴晓瑜 李腾蛟 +1 位作者 杨易 许敏鸿 《皮肤性病诊疗学杂志》 2019年第5期284-288,共5页
目的:探讨进行性斑状色素减少症的临床特点并对其治疗情况进行分析。方法:回顾性分析我院于2013年10月-2018年10月间诊治的30例进行性斑状色素减少症患者的临床表现和治疗情况。结果:进行性斑状色素减少症主要的临床表现为躯干部出现边... 目的:探讨进行性斑状色素减少症的临床特点并对其治疗情况进行分析。方法:回顾性分析我院于2013年10月-2018年10月间诊治的30例进行性斑状色素减少症患者的临床表现和治疗情况。结果:进行性斑状色素减少症主要的临床表现为躯干部出现边界不清的圆形、无鳞屑的色素减退斑,中央可发生融合。真菌镜检阴性。伍德氏灯:色素减退皮损区可见点状红色荧光。皮肤共聚焦扫描显微镜:色素环均正常,25例色素颗粒减少。30例患者均经过10周外涂异维A酸红霉素凝胶联合1周2次窄谱中波紫外线照射治疗,10例痊愈,7例基本治愈,7例显效,3例有效,3例无效,显效率为80.00%。结论:进行性斑状色素减少症临床表现轻微,无明显自觉症状,缺乏特异性的实验室检查,易被忽略及误诊。外涂异维A酸红霉素凝胶联合窄谱中波紫外线照射治疗疗效较好,且无严重的系统性不良反应发生,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 进行性斑状色素减少症 异维A酸红霉素凝胶 窄谱中波紫外线
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进行性斑状色素减少症的临床及实验研究 被引量:8
3
作者 吴辛刚 许爱娥 +3 位作者 沈宏 郑俊惠 王平 宋秀祖 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期40-43,共4页
目的探讨进行性斑状色素减少症(PMH)的临床特点和诊断要点。方法用Wood灯及活体共聚焦激光扫描显微镜(皮肤CT)观察皮损特点、致病菌培养、黑素细胞培养,并应用S-100和TRP-1免疫组化分析皮损区黑素细胞数量、电镜观察其超微结构特... 目的探讨进行性斑状色素减少症(PMH)的临床特点和诊断要点。方法用Wood灯及活体共聚焦激光扫描显微镜(皮肤CT)观察皮损特点、致病菌培养、黑素细胞培养,并应用S-100和TRP-1免疫组化分析皮损区黑素细胞数量、电镜观察其超微结构特征。结果Wood灯检查示皮损区可见点状红色荧光,皮肤CT观察示皮损区色素环完整,但与周围正常皮肤相比其内所含的黑素颗粒含量减少。致病菌培养可见产红色荧光的革兰阳性棒状杆菌,经鉴定为痤疮丙酸杆菌。S-100染色示皮损区阳性细胞数(8.25±0.96)与周围正常皮肤(8.75±1.71)相比无统计学意义(P〉0.05)。TRP-1染色示皮损区阳性细胞数(4.25±0.96)与周围正常皮肤(4.50±1.29)相比也无统计学意义(P〉0.05)。电镜观察发现,皮损区Ⅳ期黑素小体的数量明显下降,并观察到较多的膜结合体,内含成簇状分布的多个体积较小的Ⅱ~Ⅳ期黑素小体。成功培养出黑素细胞,其形态与正常细胞相比未见明显异常。结论初步提出进行性斑状色素减少症的诊断要点。 展开更多
关键词 进行性斑状色素减少症 感染 黑素细胞
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进行性斑状色素减少症一例 被引量:2
4
作者 张洁尘 冯素英 +1 位作者 陈祥生 侯伟 《国际皮肤性病学杂志》 2009年第5期276-277,共2页
患者男,28岁。因躯干色素减退斑8年就诊。皮疹为色素减退性斑片,大小一不,境界不清,表面无鳞屑,色减斑片在躯干近中线处融合。真菌学直接镜检阴性。Wood灯检查显示皮损区域毛囊性红色荧光。组织病理学仅提示基底层见色素减少,皮... 患者男,28岁。因躯干色素减退斑8年就诊。皮疹为色素减退性斑片,大小一不,境界不清,表面无鳞屑,色减斑片在躯干近中线处融合。真菌学直接镜检阴性。Wood灯检查显示皮损区域毛囊性红色荧光。组织病理学仅提示基底层见色素减少,皮肤电镜提示皮损处黑素小体数目较临近正常处皮肤减少,且以Ⅰ~Ⅲ期为主,周围正常皮肤处黑素小体以Ⅳ期为主。根据患者临床表现、Wood灯检查及组织病理、皮肤电镜结果,确诊为进行性斑状色素减少症。窄谱UVB治疗有效。 展开更多
关键词 进行性斑状色素减少症 诊断 治疗
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特发性多发性斑状色素沉着症1例 被引量:1
5
作者 蒋献 陈鹏 +2 位作者 卞彩云 尹斌 李利 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期215-215,共1页
患者女,24岁。因躯干出现棕褐色斑片1年于2008年6月来我科就诊。1年前患者无明显诱因于躯干出现黄豆大褐色斑片,并逐渐扩大、增多,无自觉症状。曾在当地医院诊治(诊断和治疗情况不详),疗效欠佳。患者既往体健,无用药史及药物过敏... 患者女,24岁。因躯干出现棕褐色斑片1年于2008年6月来我科就诊。1年前患者无明显诱因于躯干出现黄豆大褐色斑片,并逐渐扩大、增多,无自觉症状。曾在当地医院诊治(诊断和治疗情况不详),疗效欠佳。患者既往体健,无用药史及药物过敏史,否认有焦油、砷剂等接触史,否认有其他病史及家族遗传史。 展开更多
关键词 色素沉着 多发性
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KRT5基因新突变(p.Gly207Asp)导致一家系伴斑状色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症 被引量:3
6
作者 王红燕 刘娜 +1 位作者 肖洁平 黄新霞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期70-73,共4页
目的:对伴斑状色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症一家系进行KRT5和KRT14致病基因突变筛查。方法:提取家系中每一位成员的DNA样本,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增KRT5和KRT14基因编码区及外显子-内含子交界区,对PCR产物进行DNA测序。选择10... 目的:对伴斑状色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症一家系进行KRT5和KRT14致病基因突变筛查。方法:提取家系中每一位成员的DNA样本,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增KRT5和KRT14基因编码区及外显子-内含子交界区,对PCR产物进行DNA测序。选择100例正常人群作为对照组,将突变结果在The Genome Aggregation Database(gnomAD)和The Exome Aggregation Consortium(ExAC)等多个大样本数据库中查询突变频率。结果:该家系中KRT14基因检测未发现异常;KRT5基因在先证者中检测到1个未报道的错义突变c.620G>A(p.Gly207Asp),患儿父亲及弟弟均检测到该突变。该家系中该突变和表型共分离,该突变c.620G>A(p.Gly207Asp)在GenBank及人类基因突变数据库(HGMD)等国际数据库中尚未见报道。结论:KRT5基因全新点突变c.620G>A(p.Gly207Asp),可能是引起该家系中伴斑状色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症患儿发病的原因。 展开更多
关键词 KRT5基因 KRT14基因 表皮松解 大疱性 单纯性 色素沉着
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特发性发疹性斑状色素沉着症 被引量:1
7
作者 李天举 谭城 +1 位作者 张恩虎 李雪莉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期112-113,共2页
报告1例特发性发疹性斑状色素沉着症。患者男,27岁。因背部、胸部出现浅灰色色素沉着斑1个月余就诊。否认发病前有炎症性皮肤病史,无用药史。皮肤科检查:背部、胸部散在直径0.5~2.5 cm浅灰色色素沉着斑,呈均匀一致的细网纹状,皮损境界... 报告1例特发性发疹性斑状色素沉着症。患者男,27岁。因背部、胸部出现浅灰色色素沉着斑1个月余就诊。否认发病前有炎症性皮肤病史,无用药史。皮肤科检查:背部、胸部散在直径0.5~2.5 cm浅灰色色素沉着斑,呈均匀一致的细网纹状,皮损境界大致清楚,互不融合,表面光滑无鳞屑。皮损组织病理检查:基底层黑素增多,基膜完整,未见细胞空泡化变性,真皮有较多噬黑素细胞。4个月后随访,约75%色素斑已消退或颜色变淡。诊断:特发性发疹性斑状色素沉着症。 展开更多
关键词 色素沉着 发疹性 特发性
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特发性多发性斑状色素沉着症1例 被引量:1
8
作者 朱慧琴 周萍英 陈玲娣 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期432-432,共1页
关键词 色素沉着 多发性
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特发性多发性斑状色素沉着症1例 被引量:4
9
作者 刘宝珩 周村建 郝飞 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第5期460-461,共2页
患者男,21岁。躯干、四肢近心端褐色斑2月。皮损首先发生在腹部,无自觉症状,病程中无红斑期。查体见躯干、四肢近心端泛发性褐色斑,上无明显鳞屑。背部皮损组织病理示:表皮下部色素轻度增多,真皮乳头层散在嗜色素细胞。诊断:特发性多发... 患者男,21岁。躯干、四肢近心端褐色斑2月。皮损首先发生在腹部,无自觉症状,病程中无红斑期。查体见躯干、四肢近心端泛发性褐色斑,上无明显鳞屑。背部皮损组织病理示:表皮下部色素轻度增多,真皮乳头层散在嗜色素细胞。诊断:特发性多发性斑状色素沉着症。 展开更多
关键词 特发性 色素沉着
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长脉宽红宝石激光治疗特发性多发性斑状色素沉着症1例 被引量:3
10
作者 窄秀凤 周爱民 张秋杰 《中国麻风皮肤病杂志》 2012年第1期59-60,共2页
临床资料 患者男,19岁。全身出现多发性散在分布的褐色色素沉着斑2年。患者2年前无明显诱因于胸部开始出现多发性褐色斑,无不适,未予处理,逐渐波及全身,无明显季节性变化。外院拟“炎症后色素沉着斑”予脱色治疗(具体用药不详)... 临床资料 患者男,19岁。全身出现多发性散在分布的褐色色素沉着斑2年。患者2年前无明显诱因于胸部开始出现多发性褐色斑,无不适,未予处理,逐渐波及全身,无明显季节性变化。外院拟“炎症后色素沉着斑”予脱色治疗(具体用药不详),皮疹无明显改善。既往体健,无长期应用银、砷、氯丙嗪等药物史,家族成员亦无类似病史。体检:系统检查未见异常。 展开更多
关键词 特发性多发性色素沉着 激光治疗 红宝石 长脉宽 色素沉着 褐色色素沉着 季节性变化 临床资料
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特发性多发性斑状色素沉着症1例 被引量:1
11
作者 徐磊 树瑜 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期539-539,共1页
1临床资料 患者男,18岁,躯干、四肢灰褐色斑片1年。1年前,患者无明显诱因于背部出现数个甲盖大小灰褐色斑片,皮疹渐累及至四肢、前胸、腰部、腹部,斑片散在分布,呈圆形、椭圆形或不规则形,表面光滑,
关键词 特发性多发性色素沉着 临床资料 表面光滑 褐色 椭圆形 患者 四肢
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特发性多发性斑状色素沉着症1例 被引量:2
12
作者 黄亚强 曹文华 《中国麻风皮肤病杂志》 北大核心 2003年第1期80-80,共1页
关键词 特发性多发性色素沉着 诊断 治疗 病例报告
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特发性发疹性斑状色素沉着症 被引量:2
13
作者 刘琬 常建民 《中国麻风皮肤病杂志》 2009年第9期687-688,共2页
特发性发疹性斑状色素沉着症(idiopathic emptive macular pigmentation,IEMP)由Degos于1978年首次命名,。是一种以颈部、躯干及四肢近端对称性色素沉着斑为特征少见的色素异常性皮肤病。自Sanzde Galdeano等于1996年建立了此疾病... 特发性发疹性斑状色素沉着症(idiopathic emptive macular pigmentation,IEMP)由Degos于1978年首次命名,。是一种以颈部、躯干及四肢近端对称性色素沉着斑为特征少见的色素异常性皮肤病。自Sanzde Galdeano等于1996年建立了此疾病的诊断标准后,近年来陆续有关于该病的报道。本文将从病因、临床表现、组织病理、超微结构特点以及治疗等方面对其加以综述。 展开更多
关键词 色素沉着 发疹性 特发性 色素异常性 色素沉着 临床表现 组织病理
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特发性多发性斑状色素沉着症1例 被引量:1
14
作者 郭云龙 曾仁山 方锐华 《皮肤性病诊疗学杂志》 2017年第4期283-284,共2页
报告1例特发性多发性斑状色素沉着症。患者男,39岁,躯干青灰色斑3月。腹部皮损组织病理检查:表皮基底层色素增加,真皮乳头层见较多噬色素细胞浸润,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断为特发性多发性斑状色素沉着症。
关键词 特发性 色素沉着
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持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹1例 被引量:1
15
作者 辛甜甜 王晓华 陈永锋 《皮肤性病诊疗学杂志》 2012年第6期375-376,共2页
目的:报告1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。患者男,48岁。颈、躯干及四肢出现丘疹、斑丘疹4年余。皮肤科检查:颈、前胸及四肢可见红褐色丘疹、斑丘疹,间杂散在毛细血管扩张;背部可见褐色丘疹,摩擦后出现风团(Diarer... 目的:报告1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。患者男,48岁。颈、躯干及四肢出现丘疹、斑丘疹4年余。皮肤科检查:颈、前胸及四肢可见红褐色丘疹、斑丘疹,间杂散在毛细血管扩张;背部可见褐色丘疹,摩擦后出现风团(Diarer征阳性)。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,有单一核细胞浸润;Giemsa染色:真皮浅层肥大细胞浸润。诊断为持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。 展开更多
关键词 毛细血管扩张 持久性 发疹性 色素性荨麻疹
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特发性多发性斑状色素沉着症1例
16
作者 周立奉 路荣 茆建国 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期156-156,共1页
患者男,27岁。主因躯干青灰色斑片6个月余,于2010年12月30日就诊。患者6个月前无意识突然发现胸腹部出现少量青灰色斑片,无不适,未诊治,青灰色斑片逐渐增多.近2个月,类似皮疹数量及颜色无明显变化。既往无慢性病史,无接触化学... 患者男,27岁。主因躯干青灰色斑片6个月余,于2010年12月30日就诊。患者6个月前无意识突然发现胸腹部出现少量青灰色斑片,无不适,未诊治,青灰色斑片逐渐增多.近2个月,类似皮疹数量及颜色无明显变化。既往无慢性病史,无接触化学物质、物理性刺激史,无服砷、银、氯丙嗪等药物史。 展开更多
关键词 特发性多发性色素沉着 接触化学物质 胸腹部 无意识 物理性 药物史 氯丙嗪
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特发性发疹性斑状色素沉着症1例
17
作者 张怡 王为平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期597-597,共1页
患儿女,14岁。因躯干出现棕褐色色素沉着斑8个月于2010年8月8H来我科就诊。患儿8个月前无明显诱因于躯干出现大小不一褐色色素沉着斑,皮损渐增大、增多,无自觉症状.未接受过治疗。患儿既往体健,否认其他皮肤病史和重金属及化学试... 患儿女,14岁。因躯干出现棕褐色色素沉着斑8个月于2010年8月8H来我科就诊。患儿8个月前无明显诱因于躯干出现大小不一褐色色素沉着斑,皮损渐增大、增多,无自觉症状.未接受过治疗。患儿既往体健,否认其他皮肤病史和重金属及化学试剂接触史,无用药史、光敏史及日光曝晒史,家族无遗传病史。 展开更多
关键词 色素沉着 发疹性 特发性
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特发性发疹性斑状色素沉着症1例
18
作者 赵天恩 周桂芝 《中国麻风皮肤病杂志》 2012年第9期649-650,共2页
特发性发疹性斑状色素沉着症(idiopathic eruptivemaeular pigmentation,IEMP)首由Degos等于1978年命名,遂被国际广为采用。“特发性多发性斑状色素沉着症”、“特发性获得性斑状色素沉着”等命名现已少用。本病为病因不明的少见皮... 特发性发疹性斑状色素沉着症(idiopathic eruptivemaeular pigmentation,IEMP)首由Degos等于1978年命名,遂被国际广为采用。“特发性多发性斑状色素沉着症”、“特发性获得性斑状色素沉着”等命名现已少用。本病为病因不明的少见皮肤病。 展开更多
关键词 特发性多发性色素沉着 发疹性 少见皮肤病 病因不明 获得性
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特发性多发性斑状色素沉着症1例 被引量:4
19
作者 李卫红 王俊民 楚瑞奇 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2002年第3期185-186,共2页
关键词 治疗 诊断 特发性多发性色素沉着
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特发性多发性斑状色素沉着症1例报告
20
作者 付美红 王占坤 龙振华 《中国麻风皮肤病杂志》 北大核心 2002年第2期203-203,共1页
关键词 鉴别诊断 治疗 特发性多发性色素沉着
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