进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩临床少见，现将我们诊断的1例报道如下。 临床资料 患者男，14岁。因右股皮肤凹陷性斑10年，于2007年5月21日来我院就诊。10年前无明显诱因右髋关节周围皮肤和右股部皮肤出现轻度色素减退斑，呈带状分布，无明显自觉症状，曾在当地医院诊断为“白癜风”，予药物治疗（具体不详），效果不佳，病程发展缓慢，之后色素减退斑逐渐恢复正常，代之以凹陷性斑。

进行性特发性皮肤萎缩1例

1例37岁的男性患者,躯干淡褐色萎缩性斑片近14年。

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩（pmgressive idiopathic atrophoderma of pasini and pierini）是一种色素性皮肤萎缩的特殊类型．临床上比较少见，笔者最近诊治1例，现报告如下。

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩（progressiveidiopathicatrophoder-ma）发病原因未明，病史较长，皮损表现为硬化性、萎缩性、色素增多性斑片，边界清楚，表面光滑，略凹陷，其下可见静脉纹理。最近我科诊治1例进行性特发性皮肤萎缩，现报告如下。

进行性特发性皮肤萎缩1例

患者男,16岁.因双下肢出现褐色萎缩性斑片10年于2009年12月19日就诊于我院.患者于10年前无明显诱因左股内侧出现一蚕豆大的褐色斑,无自觉症状.10年来该斑片呈进行性发展,渐扩大、增多,逐渐蔓延至左侧小腿、足背以及右膝内侧,无不适感.既往体健,否认系统性疾病病史,否认家庭成员中有类似病史及其他遗传性疾病史.

进行性特发性皮肤萎缩1例

1病历摘要患者男,21岁。背部皮肤片状萎缩变薄10年,左侧耳后皮肤片状萎缩变薄3年,于2019年6月3日在重庆市急救医疗中心皮肤科门诊就诊。患者10年前无明显诱因背部皮肤萎缩变薄,无明显疼痛、瘙痒及麻木等自觉症状,未予处理。

进行性特发性皮肤萎缩2例

1病例资料 例1．男，33岁。左腹部红斑伴瘙瘴10年，左下肢红斑伴瘙痒6年，于2014年7月22日到我科门诊就诊。患者10年前左腹部出现手掌大不规则淡红色斑片，自行外用“无极膏”等药物，无明显好转，红斑逐渐扩大，颜色变淡变暗，6年前左臀部及左大腿出现淡褐色斑片，逐渐增大，累及左小腿，皮损出现轻度萎缩。

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩也称Pasini—Pierini皮肤萎缩（at—rophoderma of Pasini—Pierini，APP）是一种特殊类型的皮肤萎缩性疾病。多发生青年女性，临床表现为境界清楚的萎缩性斑片，皮下静脉显露，病程中仅有萎缩而无水肿、硬化。现将我科诊治的1例报告如下：

进行性特发性皮肤萎缩1例

报告1例进行性特发性皮肤萎缩。患者男,46岁,20年前开始出现右腰腹硬币大小的褐色斑,无痛无痒,逐渐扩大至右髋部及右大腿伸侧。组织病理:表皮萎缩变薄。真皮浅层胶原走向与表皮平行,血管周围少许淋巴组织细胞,部分胶原纤维增粗,弹力染色(-)。结合临床,诊断为进行性特发性皮肤萎缩。

进行性特发性皮肤萎缩1例

患者女,18岁,学生。2年前右侧背部出现暗红色斑片,无明显自觉症状。后斑片逐渐增大,颜色变暗,出现凹陷,局部出现轻度凹陷。组织病理示:表皮基底层色素轻度增加,真皮组织灶性变薄,附属器上移,血管周围少数淋巴细胞浸润。弹力纤维染色:未见弹力纤维减少。诊断:进行性特发性皮肤萎缩(APP)。

进行性特发性皮肤萎缩合并硬化性苔藓1例

患者男,26岁,左侧腰腿部片状斑疹16年,加重4年。皮肤科情况:左侧腹部、左侧腰部、左下肢伸侧可见暗棕色萎缩斑,表面光滑,边界较清,其下方静脉纹理显露;左下肢皮损中央可见不规则形瓷白色硬化性斑片。经皮肤检查、反射式共聚焦显微镜及皮肤病理检查诊断为进行性特发性皮肤萎缩合并硬化性苔藓。