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进行性纤维化间质性肺病患者规范化肺康复训练实施方案的构建
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作者 杨秀娟 陈美珠 刘素蓉 《中国疗养医学》 2024年第4期10-16,共7页
目的 基于循证医学,构建一套适用于进行性纤维化间质性肺病患者的规范化肺康复训练方案,丰富肺康复指导的系统教育方案内涵,为临床康复护理提供科学指导。方法 计算机检索中国WanFang数据库、中国知网数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、... 目的 基于循证医学,构建一套适用于进行性纤维化间质性肺病患者的规范化肺康复训练方案,丰富肺康复指导的系统教育方案内涵,为临床康复护理提供科学指导。方法 计算机检索中国WanFang数据库、中国知网数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science数据库文献及指南网站,以循证医学为指导,通过文献回顾分析,采用《临床指南研究与评价系统》(Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation,AGREEⅡ)评价指南质量及澳大利亚JBI(Joanna Briggs Institute)循证卫生保健中心开发的文献质量评价工具对随机对照试验、系统评价、类实验文献进行质量评价,对纳入的文献进行全文阅读及等级划分,以汇总最佳证据,拟定进行性纤维化间质性肺病患者肺康复训练方案初稿,最后结合专家会议和专家咨询结果,对方案初稿进行可用性评鉴,最终修订完善方案。结果 经文献质量评价及筛选后,共纳入30篇文献,其中指南与专家共识3篇,随机对照试验文献16篇,系统评价文献6篇,类实验文献5篇。方案内容包括训练评估、呼吸训练、运动训练、健康教育、社会心理干预、营养支持6个一级指标。结论 该研究构建的方案结果可靠,其规范性、科学性和安全性高,能够为进行性纤维化间质性肺病患者临床康复护理工作提供参考。 展开更多
关键词 进行性纤维间质性肺病 规范化 肺康复 方案构建
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主动循环呼吸技术护理对进展性纤维化性间质性肺病患者的护理效果报告
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作者 周洪博 刘曦 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第1期0169-0172,共4页
本研究采用主动循环呼吸法(ACBT)对进行性纤维化间质性肺疾病(PPF)患者的疗效进行评价。方法 本研究从2021年10月至2023年8月间本院收治的PPF患者中,选取60例。采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。在护理前和护理后分别进行用... 本研究采用主动循环呼吸法(ACBT)对进行性纤维化间质性肺疾病(PPF)患者的疗效进行评价。方法 本研究从2021年10月至2023年8月间本院收治的PPF患者中,选取60例。采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。在护理前和护理后分别进行用力肺功能及KL-6水平。结果 护理前,两组肺功能及KL-6水平比较均无显著差异(P>0.05);护理后,采用ACBT训练的观察组患者肺功能改善均优于仅采用常规呼吸科护理的对照组(P<0.05),两组KL-6水平比较均无显著差异(P>0.05)。结论 对于PPF患者的护理应用ACBT是比较有效的,可有效改善患者的肺功能,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 主动循环呼吸技术 进展性纤维化性 间质性肺病 护理效果
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138例慢性致纤维化性间质性肺病患者中医咳痰喘症状特点分析 被引量:5
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作者 王亚南 王玥 +8 位作者 赵学慧 李浩源 焦以庆 郭丽娅 刘锡曈 刘建 郭亚丽 孟令鑫 王玉光 《北京中医药》 2021年第1期53-57,共5页
目的归纳分析138例慢性致纤维化性间质性肺病(chronic fibrosing interstitial lung disease,CF-ILD)患者的中医咳痰喘症状特点。方法纳入自2016年10月—2018年12月于首都医科大学附属北京中医医院呼吸科就诊的CF-ILD患者,以填写中医症... 目的归纳分析138例慢性致纤维化性间质性肺病(chronic fibrosing interstitial lung disease,CF-ILD)患者的中医咳痰喘症状特点。方法纳入自2016年10月—2018年12月于首都医科大学附属北京中医医院呼吸科就诊的CF-ILD患者,以填写中医症候量表的方式收集患者咳痰喘中医症状特点。结果 CF-ILD患者咳嗽特点为:冬季咳嗽重(54.62%)、遇油烟异味加重(78.46%);咳嗽常见伴随症状为:气短(53.08%)、胸闷(44.62%)、胸中发紧(23.85%);咳痰特点为:少痰(60.77%)、痰黏(56.92%)、白痰(66.15%)。喘证多表现为:活动后气短(87.69%)、呼吸浅快(75.38%)、气不够用(66.92%)。结论 CF-ILD患者咳嗽及呼吸困难具有明显异质性,临床中需加以鉴别。 展开更多
关键词 慢性致纤维化性间质性肺病 咳嗽 呼吸困难 症状学
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纤维化性间质性肺病发生进展的危险因素分析 被引量:1
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作者 于文静 李永怀 徐爱晖 《临床肺科杂志》 2023年第7期1030-1035,共6页
目的探讨常见纤维化性间质性肺病(fibrosing interstitial lung diseases,FILD)患者发生进展的危险因素及其意义,为临床诊疗提供参考。方法2019年1月-2022年6月安徽医科大学第一附属医院收治的FILD患者90例,过去一年内发生呼吸道症状恶... 目的探讨常见纤维化性间质性肺病(fibrosing interstitial lung diseases,FILD)患者发生进展的危险因素及其意义,为临床诊疗提供参考。方法2019年1月-2022年6月安徽医科大学第一附属医院收治的FILD患者90例,过去一年内发生呼吸道症状恶化、肺功能或影像学进展的患者归为进展组(具体见方法),其余纳入稳定组,其中进展组27例,稳定组63例,收集患者一般情况、临床表现、血液检查结果、胸部CT等临床资料,采用单因素分析及多因素Logistics回归分析FILD患者发生进展的危险因素并探讨其意义。结果90例常见FILD患者中,多发性肌炎/皮肌炎所占比例(21例,23.3%)高于系统性硬化(15例,16.7%)、类风湿关节炎(12例,13.3%)及系统性红斑狼疮(8例,8.9%);呼吸系统症状如咳嗽(58例,64.4%)、气短(52例,57.7%)、咳痰(49例,54.4%)较常见。进展组平均年龄(65.2±12.6)岁,男性为主(14例,51.9%);稳定组平均年龄(56.3±10.6)岁,女性为主(50例,79.4%)。单因素分析显示性别(P=0.003)、年龄(P=0.001)、肺动脉压力(P<0.001)、嗜中性粒细胞百分比(P<0.001)、淋巴细胞百分比(P<0.001)、白蛋白(P<0.001)、总胆红素(P<0.001)、直接胆红素(P<0.001)、间接胆红素(P<0.001)、血小板计数(P=0.034)、C-反应蛋白(P<0.001)与FILD患者发生进展相关;多因素Logistics回归分析显示,总胆红素(OR=0.255,P=0.001,95%CI:0.118~0.552)、年龄(OR=1.111,P=0.018,95%CI:1.018~1.212)是FILD发生进展的危险因素。结论年龄大、总胆红素越低是FILD患者发生进展的危险因素,对疾病诊疗具有参考意义。 展开更多
关键词 纤维化性间质性肺病 进展 危险因素 总胆红素
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进展性纤维化性间质性肺疾病研究进展
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作者 李恩力 张春意 +1 位作者 孙健 李经历 《浙江医学》 CAS 2022年第5期538-542,共5页
进展性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)是一组病因各异的慢性肺纤维化疾病,与特发性肺纤维化(IPF)类似,表现为症状逐渐恶化、高分辨率计算机断层扫描(HRCT)显示的纤维化程度增加、肺功能随时间下降以及对免疫调节疗法的抵抗,最终导致患者... 进展性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)是一组病因各异的慢性肺纤维化疾病,与特发性肺纤维化(IPF)类似,表现为症状逐渐恶化、高分辨率计算机断层扫描(HRCT)显示的纤维化程度增加、肺功能随时间下降以及对免疫调节疗法的抵抗,最终导致患者过早死亡。PF-ILD的诊断十分困难因而容易漏诊,发病率和病死率均较高,且临床尚无有效的治疗方法,因此需要临床医生给予高度重视。本文就PF-ILD的发病机制、诊断、治疗和预后等方面作一综述,以提高对PF-ILD的认识。 展开更多
关键词 进展性纤维化性间质性肺病 特发性肺纤维 间质性肺病
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基于开阖枢理论分期论治进行性纤维化间质性肺病
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作者 张皓翔 王金娥 +5 位作者 夏潇 刘俨熠 丁愈津 田英姿 夏坤 李光熙 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2024年第18期1882-1887,共6页
进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)病因复杂,根据疾病进展过程中的不同临床表现,划分为肺痹期、痿痹夹杂期、肺痿后期,并基于开阖枢理论分析各期阴阳病机特点及用药思路。认为肺痹期以三阳不守、营卫失和为主,少阴枢折为要,治疗宜活用麻... 进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)病因复杂,根据疾病进展过程中的不同临床表现,划分为肺痹期、痿痹夹杂期、肺痿后期,并基于开阖枢理论分析各期阴阳病机特点及用药思路。认为肺痹期以三阳不守、营卫失和为主,少阴枢折为要,治疗宜活用麻黄、桂枝组方或选用败毒散等辛散之剂开行卫阳,宣发痹邪,并佐附子、熟地黄等顾护少阴之药,扶正而不留邪;痿痹夹杂期以阳明阖折为本,气机过开为变,治以麻黄升麻汤化裁施治,开阖并重,通痹救痿;肺痿后期三阴同病,预后不良,予金水六君煎加减固气挽阴,清消痰瘀,以期提高PF-ILD患者的生活质量。 展开更多
关键词 进行性纤维间质性肺病 开阖枢 肺痹 肺痿
原文传递
尼达尼布治疗间质性肺疾病的作用机制研究进展 被引量:3
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作者 陈莉 朱婧妍 +3 位作者 高劭妍 谷小婷 李霄鹤 周红刚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1401-1405,共5页
尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂,目前被获批用来治疗多种间质性肺病,本文主要对尼达尼布治疗间质性肺病的作用机制进行综述,包括特发性肺纤维化、系统性硬化症相关间质性肺病、进行性纤维化性间质性肺病以... 尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂,目前被获批用来治疗多种间质性肺病,本文主要对尼达尼布治疗间质性肺病的作用机制进行综述,包括特发性肺纤维化、系统性硬化症相关间质性肺病、进行性纤维化性间质性肺病以及类风湿性关节炎相关间质性肺病,总结出尼达尼布通过抑制多种促纤维化信号通路及干预多种炎症相关的表型,从而在持续性肺纤维化和炎症免疫相关间质性肺疾病中发挥治疗作用,以期为尼达尼布在间质性肺疾病的临床用药提供理论基础。 展开更多
关键词 尼达尼布 特发性肺纤维 系统性硬化症相关的间质性肺病 进行性纤维化性间质性肺病 分子机制
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督导家庭康复疗法辅助治疗特发性肺纤维化30例 被引量:4
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作者 修麓璐 李暘 《山东医药》 CAS 2014年第11期102-104,共3页
特发性肺纤维化(IPF)是一种呼吸道慢性进行性疾病,为间质性肺病中最常见的一种,临床主要表现为劳力性呼吸困难与活动耐量降低,直接影响患者的生活质量。目前尚缺乏有效治疗方法。2011年5月~2013年3月,我们采用督导家庭康复疗法... 特发性肺纤维化(IPF)是一种呼吸道慢性进行性疾病,为间质性肺病中最常见的一种,临床主要表现为劳力性呼吸困难与活动耐量降低,直接影响患者的生活质量。目前尚缺乏有效治疗方法。2011年5月~2013年3月,我们采用督导家庭康复疗法辅助治疗特发性肺纤维化30例,取得较好效果。现报告如下。 展开更多
关键词 特发性肺纤维 家庭康复疗法 辅助治疗 督导 慢性进行性疾病 劳力性呼吸困难 间质性肺病 活动耐量
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进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)研究进展
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作者 黄招娣 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第12期181-184,共4页
间质性肺病(ILDs)是一大批多样的罕见和慢性呼吸道疾病,其中特发性肺纤维化(IPF)是最常见和研究最多的。近年来有学者关注到在IPF和一些ILD中出现具有类似的进展性纤维化疾病行为,提出进展性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)这一概念,本文... 间质性肺病(ILDs)是一大批多样的罕见和慢性呼吸道疾病,其中特发性肺纤维化(IPF)是最常见和研究最多的。近年来有学者关注到在IPF和一些ILD中出现具有类似的进展性纤维化疾病行为,提出进展性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD)这一概念,本文叙述性回顾总结了PF-ILD领域的当前知识,包括PF-ILD的临床特征、发病机制、可能危险因素及当前对进行性纤维化性间质性肺疾病的诊断方法和可用治疗方法。 展开更多
关键词 进行性纤维化性 间质性 肺疾病 特发性 纤维
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纤维化性间质性肺疾病抗纤维化治疗的单中心真实世界研究
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作者 王振耀 孙宜田 +2 位作者 张毛为 张文辉 陈碧 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第20期3956-3960,共5页
目的:分析真实世界中纤维化性间质性肺疾病(FILD)患者经抗纤维化治疗后的疗效及安全性,疾病进展的风险因素。方法:纳入首次诊断为FILD且开始口服吡非尼酮或尼达尼布抗纤维化治疗的患者。随访2年,收集患者的临床资料,分析其基线特征,包... 目的:分析真实世界中纤维化性间质性肺疾病(FILD)患者经抗纤维化治疗后的疗效及安全性,疾病进展的风险因素。方法:纳入首次诊断为FILD且开始口服吡非尼酮或尼达尼布抗纤维化治疗的患者。随访2年,收集患者的临床资料,分析其基线特征,包括性别、年龄、吸烟史、基础肺功能[用力肺活量(FVC)、一氧化碳弥散量(DLCO)],合并症及共用药物等。记录患者抗纤维化起始时、抗纤维化治疗12个月、24个月3个时间点的肺功能,分析FVC及DLCO的年下降率。收集药物相关的不良反应及耐受情况。建立Logistic回归模型分析临床变量与疾病进展的关系。结果:167例FILD患者经抗纤维化治疗12个月后,FVC及DLCO与治疗前相比均无统计学差异(P>0.05)。67例FILD患者经抗纤维化治疗24月后FVC及DLCO相较治疗前分别下降,但无统计学差异(P>0.05)。110名接受吡非尼酮治疗的患者出现98例不良事件,57名接受尼达尼布治疗的患者共出现70例不良事件,仅部分不良事件导致停药。两种抗纤维化药物最常见的副作用都是腹泻。与吡非尼酮相比,尼达尼布因不良事件导致的停药率明显更高(P<0.05)。Logistic回归分析显示抗纤维化治疗后12月内疾病进展的风险因素为吸烟、特发性肺纤维化(IPF)患者,而DLCO是疾病进展的保护因素。结论:真实世界中抗纤维化治疗可维持FILD患者FVC及DLCO稳定,抗纤维化药物相关不良反应均可耐受,安全性较高。吸烟及IPF患者更容易出现疾病进展,较高的DLCO是FILD患者疾病进展的保护因素。 展开更多
关键词 纤维化性间质性肺病 纤维化治疗 肺功能 不良反应 疾病进展
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