儿童双眼早期原发性进行性虹膜萎缩一例

病例 男性，7岁。双眼红痒5d，于2009年5月21日来我院眼科就诊。患者出生时，其母便发现患者右眼瞳孔不圆；出生满8个月时，左眼虹膜出现环形萎缩。因不影响视力，故未到医院就诊。患者足月顺产，全身检查未见异常，皮肤无色素沉着和萎缩斑。无手术外伤史，家族中无先天性遗传性疾病史，既往体健。

虹膜角膜内皮综合征研究进展

虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)是一组累及虹膜、角膜、前房角的致盲性疾病。该疾病多单眼发病,少数为双眼,表现为角膜内皮异常进行性虹膜基质萎缩、虹膜周边前粘连、房角关闭以及继发性青光眼的一组疾病。临床上分为原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、Cogan-Reese综合征。本文就其病因、病理、临床表现、治疗的研究进展进行综述。

虹膜角膜内皮综合征的研究进展

虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome, ICES)是一种罕见的眼部疾病,是一组以角膜内皮、前房角和虹膜的结构及增生异常为特征的疾病。常见的临床特征包括角膜水肿、继发性青光眼、虹膜萎缩、瞳孔异常等。常发生于年轻女性,多单眼发病。其发病机制尚不明确,症状多样,且致盲率高。该疾病诊断困难,且尚无理想治疗方法。本文旨在回顾有关ICES的特点、诊断及治疗等方面的文献,以期对疾病的诊治提供帮助。

Chandler综合征1例

Chandler综合征临床上少见,我们遇到1例,现报告如下。患者女性,35岁。因右眼红痛、视力模糊伴呕吐两天于1991年6月11日入院。曾在某医院诊断为虹睫炎,经阿托品眼药水滴眼、地塞米松结膜下注射、甘露醇静滴等治疗,稍有好转。检查:全身检查无异常发现。右眼视力0.5,矫正-1.00DS=0.7,眼压10/6.5=3.91kPa,无充血,角膜轻度水肿,粉末状KP(+),Tyndall氏征弱阳性,