盐酸环喷托酯滴眼液在远视儿童散瞳验光中的应用

目的:研究盐酸环喷托酯滴眼液在远视儿童散瞳验光中的综合应用效果。方法:选取2014-02/2015-03于本院进行散瞳验光的84例远视儿童为研究对象,将其分别采用托吡卡胺和盐酸环喷托酯滴眼液进行散瞳验光,然后将两种方法的屈光度结果、给药前及给药后不同时间的瞳孔直径及残余调节量进行比较,并比较两种方法中不同严重程度者的检查结果。结果:两种检查方法的屈光度检查结果、给药前的瞳孔直径及残余调节量无统计学差异(P>0.05),而给药后20、40、60min及24h盐酸环喷托酯滴眼液的残余调节量均小于托吡卡胺(P<0.05),给药后60min两种方法的瞳孔直径无统计学差异(P>0.05),给药后48h两种方法的瞳孔直径均与给药前无统计学差异(P>0.05)。结论:盐酸环喷托酯滴眼液在远视儿童散瞳验光中的综合应用效果较好,对于睫状肌麻痹的效果尤为明显。

复方托品酰胺在远视儿童散瞳验光中的研究进展

远视是影响儿童视力发育的常见因素。因儿童远视未能得到及时的检查与治疗,常造成弱视的发生。准确的散瞳验光是合理及时解决儿童远视、弱视、斜视等眼部疾病的关键。本文主要介绍了远视的病因及临床表现,分析了散瞳验光对儿童的影响与优点,阐述了复方托品酰胺在远视儿童散瞳验光中的应用效果,包括药物起效快,持续时间短,不会对儿童第二天的生活与学习产生影响。希望能为远视儿童散瞳验光的有效进行提供有效的参考意见。

1%阿托品眼膏和复方托品酰胺对远视儿童检影的对比研究

目的:研究对比1%阿托品眼膏和复方托品酰胺对远视儿童检影的结果。方法回顾分析2015年3月~2016年3月在我院进行睫状肌麻痹后视网膜检影验光的122例(220眼)远视儿童临床资料,分别采用1%阿托品眼膏和复方托品酰胺两组药物进行检影,对比两种药物检影结果。结果12~15岁轻度远视组两种药物检影所得球镜结果,差异无统计学意义(>0.05);4岁、8岁以及12~15岁中度、高度组两种药物检影所得球镜结果,差异有统计学意义(<0.05);各组间两种药物检影柱镜结果差异无统计学意义(>0.05)。结论12~15岁中度、高度远视患儿以及12岁以下学龄儿童应该采用阿托品眼膏进行检影,轻度患儿可用复方托品酰胺检影,不能用阿托品眼膏检影的可用硫酸环戊通检影,学龄前远视儿童、远视伴内斜的儿童必须采用1%阿托品眼膏进行检影。

盐酸环喷托酯与托吡卡胺在远视儿童验光散瞳处理中的应用效果比较

目的比较盐酸环喷托酯与托吡卡胺在远视儿童验光散瞳处理中的应用效果。方法选取2020年2月至2021年2月宜春市妇幼保健院收治的78例行散瞳验光的远光儿童(156只眼)作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各39例(78只眼)。观察组儿童在行验光时配合使用盐酸环喷托酯散瞳,对照组儿童在验光时配合使用托吡卡胺散瞳。分析两组患儿的屈光度结果,比较两组患儿用药前、用药后20、40、60 min及用药后24、48 h的瞳孔直径和残余调节量的变化,并统计两组的不良反应发生情况。结果两组患儿的屈光度结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组用药前的瞳孔直径比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组用药后40 min的瞳孔直径小于对照组,用药后24、48 h的瞳孔直径均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药前的残余调节量比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组用药后20、40、60 min、24 h的残余调节量均少于用药前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后20、40、60 min、24 h的残余调节量均多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在远视儿童验光中,盐酸环喷托酯滴眼液的散瞳效果与托吡卡胺相当,但其睫状肌麻痹效果更优,安全性也更好。

高阶像差在远视儿童屈光参差性弱视中的评价

使用美国ZYWAVEⅡ像差分析仪对54例屈光参差性远视弱视儿童共108只眼进行像差检查,就像差均方根(RMS)分布情况进行统计分析研究,观察各类高阶像差(HOAs)分布、屈光参差性弱视程度与HOAs的关系。所有患儿弱视眼的总HOAs、总彗差(TC)、总球差(TSA)、总5阶像差(RMS5)的均方根逐阶递减。弱视眼各阶像差均方根值均大于对测眼,但无统计学差异。弱视眼随弱视程度增大,TC、TSA和RMA5呈递增趋势。弱视眼TSA与屈光参差度正相关。HOAs可能在屈光参差性弱视的发展中起了一定作用,但不是主要影响因素。

矫正眼镜对远视儿童屈光演变的影响

目的了解不同程度的屈光矫正对儿童远视性屈光不正的屈光演变影响。方法对105例(210眼)3～6岁远视性和复性远视散光的屈光不正儿童给予1％阿托品眼膏散瞳验光,配镜处方根据检影验光度数给予不同程度的欠矫,第一组给予验光检影度数的80％(30例),第二组给予75％(40例),第三组给予70％(35例),连续观察3年的屈光变化。结果各组患儿的远视屈光度均逐年降低,但第一组的平均每年递减度数明显低于第二组和第三组(P<0．01),第二组和第三组比较差异无统计学意义(P>0．05)。结论不同程度的屈光矫正对远视儿童的正视化过程有影响,适当欠矫有利于中高度远视儿童的正视化过程。

远视性儿童弱视脱镜的探讨

目的:探讨远视性儿童弱视脫镜的必备条件与规律。方法:经过验光配镜矫治、遮盖疗法、应用家庭弱视治疗仪治愈后须按:1) 双眼裸眼远近视力 ≥ 1.0半年以上者,2) 眼位正常或斜视性弱视治愈后残余斜视度 <5?者,3) 远视屈光度 ≤ +1.00 DS,4) 远视散光度 ≤ +0.50 DC。4项指标[1]脫镜。结果:324例577只眼脫镜,1、初诊年龄与脱镜的关系:初诊时2.5~6周岁脫镜161例49.69%和7~12周岁脫镜129例39.81%脫镜率高于其他年龄组(P <0.05)。2、初诊时屈光类型与脱镜的关系:初诊时属单纯远视脫镜384只眼66.6%,均高于单纯远视散光者脫镜61只眼10.6%和复性远视散光者脫镜132只眼22.8%。(P <0.05)。结论:远视性儿童弱视经过治疗是能脫镜的。其规律是初诊年龄以2.5~12周岁单纯远视性弱视脫镜率高。

探讨儿童高度远视性弱视的临床治疗与视觉观察

目的探讨儿童高度远视性弱视的临床治疗与视觉美学观察。方法本文选取我院收治的70例儿童高度远视性弱视患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规综合训练方式,治疗组采用调节训练与综合疗法,对比两组患者治疗前后的视力变化情况和临床视觉美学观察结果。结果治疗组的治疗总有效率为100.00%,对照组的治疗总有效率为80.00%,两组结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论对此病采用调节训练与综合疗法开展治疗过程,治疗效果更加显著,能够改善患者的视力情况,值得在临床中推广应用。

用盐酸环喷托酯滴眼液对接受检影验光的远视患儿实施散瞳处理的效果探讨

目的 :探讨用盐酸环喷托酯滴眼液对接受检影验光的远视患儿实施散瞳处理的效果。方法 :将2016年1月至2017年1月期间在首都医科大学附属北京儿童医院眼科就诊的96例远视患儿作为研究对象。按患儿就诊的先后顺序将其分为A组和B组。对两组患儿均进行检影验光。在进行检影验光前,为A组患儿采用托吡卡胺滴眼液进行散瞳处理,为B组患儿采用盐酸环喷托酯滴眼液进行散瞳处理。然后对比分析两组患儿进行检影验光所得屈光度和不良反应的发生情况。结果 :A组患儿进行检影验光所得屈光度的峰值出现在其接受散瞳处理后60 min,B组患儿进行检影验光所得屈光度的峰值出现在其接受散瞳处理后50 min。在验光期间,A组患儿不良反应的发生率为8.33%(4/48),B组患儿不良反应的发生率为2.08%(1/48)。B组患儿不良反应的发生率低于A组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :用盐酸环喷托酯滴眼液对接受检影验光的远视患儿实施散瞳处理的效果显著,且安全性较高。

网络训练对儿童弱视辅助治疗的临床观察

目的:探析网络训练对儿童弱视辅助治疗的方法及疗效。方法选取具有中高度远视性弱视的患儿60例(80眼)作为研究对象,随机分为研究组(31例,40眼)与对照组(29例,40眼)。对照组患儿均采取阿托品散瞳验光,佩戴合适屈光矫正眼镜,及辅助一些手动精细作业。如果双眼视力相差两行或以上,进行好眼遮盖治疗。研究组在对照组基础上加用网络训练治疗,对比分析两组患儿治疗效果,并总结儿童弱视病因。结果研究组治疗总有效率为97.50%,对照组则为82.50%,研究组明显优于对照组(P<0.05)。结论临床对弱视采取网络训练辅助治疗,可提高治疗效果,改善患儿的视力,值得借鉴。

托吡卡胺与阿托品散瞳检影结果比较

托吡卡胺作为一种较新的验光散瞳剂,能否在临床上完全取代阿托品?我们于1993年12月至1994年1月,对就诊的42名(83只眼)3岁—14岁的屈光不正患者,先后用托吡卡胺和阿托品散瞳进行验光检查,将其检查结果加以对照,报告如下。