黏着连接分子A在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨黏着连接分子(JAM)-A在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床病理意义。方法采用免疫组织化学Elivision法检测JAM-A蛋白在82例NSCLC及10例癌旁正常肺组织中的表达。结果 JAM-A主要定位于细胞膜,82例NSCLC组织中,30例(37%)为高表达,在10例癌旁正常肺组织中均为低表达。JAM-A膜高表达同肺癌pTNM分期(P=0.012),局部淋巴结转移(P=0.007),患者不良预后相关(P=0.02)。结论 JAM-A的高表达与NSCLC的进展密切相关,检测JAM-A可为监测NSCLC预后及治疗提供理论依据。

膜-细胞骨架连接分子Ezrin在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨膜-细胞骨架连接分子Ezrin在胃癌组织中的表达及其病理学特征的关系。方法对84例胃癌组织行免疫组织化学检测,对比不同组织分型中Ezrin蛋白表达的差异。结果 Ezrin蛋白在正常胃黏膜中的表达阳性率为61.9%低于胃癌组织中的表达阳性率84.5%和胃癌转移淋巴结中的表达阳性率88.9%,差异均有统计学意义(P<0.05)。胃癌中Ezrin蛋白的阳性率与年龄、性别及肿瘤体积的大小无关,差异无统计学意义(P>0.05)。Ezrin蛋白在高分化管状腺癌中阳性(93.8%)与低分化腺癌中(71.4%)的表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ezrin蛋白表达可能与胃癌发病、侵袭、转移及预后有密切关系的重要基因,对胃癌发病及转移早期诊断和预后判断有重要指导意义。

紧密连接分子claudin-4在子宫内膜癌中的表达及意义分析

目的探讨紧密连接分子claudin-4在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法检测50例子宫内膜癌患者(恶性组)、50例子宫内膜不典型增生患者(不典型增生组)、50例健康体检者(对照组)子宫内膜组织中claudin-4蛋白表达情况,比较各组间差异并分析其与不同临床分期之间的关系以及临床意义。结果三组claudin-4蛋白含量随着子宫内膜病变恶性程度的增加呈逐渐上升趋势,恶性组、不典型增生组和对照组claudin-4蛋白含量比较[(215.26±36.24)VS(135.48±25.72)VS(29.68±9.54)],差异有统计学意义(P<0.05)。随着临床分期的增加claudin-4蛋白含量表达逐渐增多,恶性组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期claudin-4蛋白含量比较[(184.26±20.57)VS(206.45±27.54)VS(236.25±39.42)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论在子宫内膜病变的发展过程中claudin-4表达水平随着子宫内膜癌恶性程度的增加呈现上升趋势,检测子宫内膜中claudin-4水平有助于诊断子宫内膜病变,值得在临床中推广应用。

肝损伤和细胞连接分子

肝损伤和细胞连接分子水野元夫等在Ｂ型和Ｃ型病毒性慢性肝炎时肝细胞损伤的发生上，宿主对病毒感染肝细胞的细胞性免疫反应起重要作用。电镜观察Ｂ型慢性肝炎者的活检肝组织发现肝细胞中间出现许多淋巴细胞。用免疫电镜方法证明此种肝细胞的胞浆内出现许多ＨＢＣ抗原，而...

紧密连接分子Occludin mRNA在胃癌中的表达和分布

目的 检测紧密连接分子Occludin在胃癌组织中的分布及表达水平 ,探讨其在胃癌中的表达意义及其与胃癌多药耐药性之间的关系。方法 利用原位杂交技术 ,对Occludin在胃癌组织中的分布和表达进行检测。结果 OccludinmRNA定位在胃腺体细胞的胞浆中 ,为蓝色小颗粒 ,呈弥漫性分布。OccludinmRNA的表达水平与组织的分化水平相关 ,随着胃腺癌分化程度的降低 ,OccludinmRNA的表达率也下降。OccludinmRNA在胃癌耐药细胞系SGC790 1 VCR中的阳性信号明显高于SGC790 1。胃癌与癌旁组织、胃癌与正常胃黏膜组织相比 ,OccludinmRNA的阳性表达率差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。OccludinmRNA在癌旁组织 (5 4 .8% )、正常胃黏膜组织 (6 0 .9% )、高分化腺癌(5 6 .3% )和中分化腺癌组织 (2 8.6 % )中的阳性表达率无显著差别 ,但高分化腺癌与低分化腺癌组织(10 .0 % )差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 Occludin的表达水平与肿瘤的分化水平呈正相关 ,并可能参与了体内胃癌多药耐药现象。

紧密连接分子Occludin在非甾体类抗炎药致小肠损害中的表达

非甾体类抗炎药（NSAID）是临床常用的抗炎、解热镇痛药。随着NsAID的广泛应用，其胃肠道不良反应日渐突出。尤其是NSAID对肠道的损伤，常因漏诊或误诊而延误病情。肠上皮的跨膜结合蛋白Occludin是构成紧密连接（tight junction，TJ）的主要结构蛋白之一，一旦发生变异、减少和缺失可引起肠上皮细胞间隙通透性增加。

连接黏附分子-A缺失可增强脓毒症小鼠吞噬功能并提高存活率

脓毒症可导致肠道通透性过高,破坏肠上皮屏障,使肠内微生物侵入宿主血液循环,从而造成机体炎症反应。连接黏附分子-A(junctional adhesion molecule-A,JAM-A)是一种表达在肠上皮细胞的紧密连接单次跨膜蛋白,脓毒症时JAM-A的含量增加,但其在介导肠道通透性和免疫功能中的作用尚未完全清楚。

CV-A16和EV-A71感染对肠道上皮细胞间连接分子排布和表达的影响

柯萨奇病毒A组16型(Coxsakievirus A 16,CV-A16)与肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV-A71)是引发手足口病(Hand foot and mouth disease,HFMD)的两种主要病原体,然而两者的致病机理仍未完全被阐明。病毒感染对肠道上皮细胞间连接分子排布和表达直接与病毒感染造成的后果相关。本研究通过右旋糖苷穿透实验、免疫荧光以及蛋白免疫印迹等技术检测了CV-A16和EV-A71感染对肠道上皮细胞系(Intestinal epithelial cell)FHC后细胞通透性的变化以及细胞间连接分子排布和表达情况。研究结果表明,CV-A16和EV-A71感染FHC可导致其通透性显著增强、连接分子Nectin1、Claudin4、Claudin5、ZO-1以及E-Cadherin的排布被破坏,且表达量显著性降低。这一结果提示了CV-A16和EV-A71感染肠道FHC细胞并在细胞中复制引起肠道上皮细胞损伤,导致肠道上皮细胞间连接分子排布的改变和表达量的减少。

膜-细胞骨架连接分子Ezrin与肿瘤转移

Ezrin是ERM(Ezrin/Rad ixin/Moesin)家族的重要成员,是真核细胞膜蛋白-细胞骨架的桥梁分子。参与细胞形态学,细胞黏附、运动、细胞骨架的重塑及信号转导过程。Ezrin在不同肿瘤组织中的表达异常,推测它可能参与肿瘤细胞的侵袭转移,但表达的不一致提示Ezrin在不同肿瘤的进展和转移中发挥着不同的作用。

细胞连接分子对上皮组织物质转运的调控机制

细胞连接分子对上皮组织物质转运有重要的调节作用,其分子机制有待总结归纳。上皮组织中多数细胞连接分子参与形成紧密连接、粘附连接、桥粒连接和间隙连接等连接结构,调控细胞间转运和跨细胞运输。构成紧密连接的Claudin蛋白通过栅栏功能、受体功能和维持上皮细胞极性三种机制在调控上皮组织物质运输中起到至关重要的作用,其它细胞连接分子通过对紧密连接的调控间接影响物质运输。由于Claudin家族的各成员之间的功能代偿作用及转录后调控对Claudin蛋白的表达的重要性,给细胞连接研究造成一定局限,新的研究方法和技术有待发展。该文总结归纳出上皮细胞间连接分子调控物质转运的三种方式及当前应用于检测连接分子的生物技术,为基础和临床研究提供参考。

微波辐射对大鼠睾丸闭锁蛋白和连接黏附分子-1表达的影响

目的:探讨微波辐射后大鼠血睾屏障紧密连接闭锁蛋白(occludin)及连接黏附分子-1(JAM-1)表达的改变及意义。方法:80只雄性Wistar大鼠经平均功率密度为0、10、30、100mW/cm2微波辐射5min,于辐射后6h,1、3、7、14d,采用Western印迹和图像分析技术检测闭锁蛋白和JAM-1蛋白表达的动态变化。结果:10、30和100mW/cm2微波辐射后分别在3～7d、6h～7d和6h～14d闭锁蛋白表达明显下调(P<0.05),而JAM-1蛋白分别于辐射后3～7d、1～7d和1～14d表达亦明显下调(P<0.05)。结论:闭锁蛋白及JAM-1蛋白表达减少可能在微波辐射致血睾屏障损伤中发挥重要作用。

一种修正分子连接性指数杂原子点价的新方法

提出了一种对分子连接性指数中杂原子点价进行修正的新方法,新点价统一了碳原子与其它杂原子点价的定义公式,使杂原子的价点价与非价点价的定义具有了唯一性.对原点价的一些不足,尤其是在处理高氧化态原子时得到显著改进,且保持了碳原子与原定义的非价和价点价具有相同的数值,并继承了分子连接性指数原有的好的性质.新点价物理意义明确,具有与原子电负性相近的定义,其价与非价之差与原子的Mulliken电负性有很好的相关性,且在保持了与体积具有良好相关性的基础上,在处理原子的电性性能上有明显改进.进一步明确了价与非价指数的概念,并提出了杂原子取代效应的概念.实际计算应用表明,新点价在处理杂原子,尤其是具有高氧化态和不同氧化态的原子上有明显的改进.

改进的分子连接性方法

通过用Mulliken键级来加权分子连接性指数中的点价,使分子轨道理论与分子连接性指数有机地结合起来,将分子连接性指数改进成为一种量子拓扑指数.对比发现,分子连接性指数的点价与Mulliken键级具有相近的物理意义,而Mulliken键级更具有独特的优越性.利用改进的分子连接性指数对几种具有代表性的烃类与其体积、疏水常数以及热力学性质进行了关联,得到了满意的结果.

QSAR计算中的分子连接性指数法

本文介绍了分子连接性指数法的原理及各阶指数的计算方法,以及在QSAR计算中的应用实例,并对特殊连接性指数的用法作了分析.

估算多氯联苯在鱼体内生物富集因子的分子连接性指数模型

根据 40个 PCB在鱼体内生物富集因子 ( BCF)的实测数据建立了分子连接性指数估算模型 .模型可决系数 0 .91 1 ,平均误差 0 .1 95个对数单位 .通过比较发现 ,对于单一类别化合物分子连接性指数模型比片段常数模型更精确 ,对分子整体结构特征的描述效率更高 ,但片段常数模型具有物理意义明确、变量选择及模型调整灵活的优点 .

分子连接性指数的新定义

在原子价电子层结构的基础上提出了原子结构半径和键参数的概念 ,并将其引入分子连接性指数中 ,重新定义了顶点原子的连接性值 ,设计了适用于有机体系和无机体系的系列连接性指数 .新的分子连接性指数物理意义明确 ,方法简单 ,不需要任何实验数据 .实际应用表明 ,新分子连接性指数不仅保留了原分子连接性指数的优点 ,而且将分子连接性指数的应用范围扩大到了含多种杂原子的有机体系和含过渡元素的无机体系 .

摩尔响应值与分子连接性指数关系的再研究

对链烷烃、链烷醇、苯系列和酮类化合物选择适当的分子连接性指数，用摩尔响应值对它们进行多元线性回归，结果表明两者之间存在良好的相关性。

连接黏附分子C的研究进展

连接黏附分子C(JAM-C)是近几年来研究逐渐增多的一种免疫球蛋白。JAM-C的分子结构、分布及其与特定配体作用的特点,决定了JAM-C在精子的形成、调节细胞旁通透性、调节白细胞的游走、调节血管的发生和肿瘤的增长、转移等多种生理、病理过程中起到了极其重要的作用,也对相关疾病的诊断及治疗提供了新的研究方向。现就JAM-C的分布表达、病理生理作用、与相应疾病的关系以及其可能作为未来疾病治疗的靶点予以综述。

根据分子连接性指数估算非极性有机化合物在鱼体中的生物富集因子

研究了有机化合物在鱼体中的生物富集因子（ＢＣＦ）与分子连接性指数（ＭＣＩ）之间的定量关系．通过逐步回归分析，以８０种非极性化合物ＢＣＦ实测值为基础，建立了根据ＭＣＩ估算ＢＣＦ的定量模型．利用Ｊａｃｋｋｎｉｆｅ法按分组和单个化合物随机抽取等方式对模型稳健性进行检验．结果显示回归方程的可决系数（Ｒ２）表现出较强的统计稳健性，但个别化合物的存在对模型精度有一定影响．在不同类别化合物与模型ＪａｃｋｋｎｉｆｅｄＲ２的关系研究中发现，结构相对简单和复杂的３类化合物对模型影响较大，其中氯代脂肪烃在模型中起核心作用．比较了ＭＣＩ回归模型与根据ＫＯＷ建立的回归模型．就所研究的８０种非极性化合物而言，前者平均误差（０．２８８个对数单位）小于后者（０．３０２个对数单位）

分子连接性指数法预测多氯联苯醚(PCDEs)的理化性质

通过计算多氯联苯醚 (PCDEs)所有 2 0 9种可能分子结构的分子连接性指数 ,以 10 6种PCDEs理化性质的实验值为建模样本 ,建立并优选了PCDEs的饱和蒸气压 (P0L)、水溶解度 (Sw)和正辛醇 水分配系数 (Kow)的定量结构———性质相关 (QSPR)方程 ,检验结果表明方程相关性显著。在此基础上对其余 10 3种文献中尚未报道实验值的PCDEs的上述参数进行了预测。利用得到的预测值 ,进一步给出了另外 3种理化性质———亨利常数 (H)、空气 水分配系数 (Kgw)、空气 正辛醇分配系数 (Kgo)