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富含亮氨酸重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4在胃癌组织中的表达及临床意义
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作者 李引 林青雨 +2 位作者 钱辰 周侦 翟二涛 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2024年第3期327-333,共7页
目的探讨富含亮氨酸重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4(leucine-rich repeat and fibronectin typeⅢdomain-containing protein 4,LRFN4)在胃癌组织中的表达情况,并分析LRFN4表达水平与胃癌患者临床病理参数和预后的关系。方法收集2017年1月... 目的探讨富含亮氨酸重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4(leucine-rich repeat and fibronectin typeⅢdomain-containing protein 4,LRFN4)在胃癌组织中的表达情况,并分析LRFN4表达水平与胃癌患者临床病理参数和预后的关系。方法收集2017年1月至12月于中山大学附属第一医院胃肠外科中心确诊并行手术治疗的胃癌患者组织标本8对(包含胃癌组织和癌旁正常组织),并选取2004年1月至2005年12月在同一中心行手术治疗的117例胃癌患者的术后组织标本制成胃癌组织芯片。分析LRFN4在癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库胃癌数据集中的表达情况,应用蛋白质印迹法及实时荧光定量聚合酶链反应检测LRFN4在8对新鲜胃癌组织及癌旁正常组织中的表达,应用免疫组织化学检测LRFN4在胃癌组织芯片中的表达。分析不同LRFN4表达水平的胃癌患者其临床病理参数的差异。应用Kaplan-Meier法分析不同LRFN4表达水平的胃癌患者的预后情况。应用单因素和多因素Cox回归分析法分析胃癌患者预后的影响因素。结果LRFN4在TCGA数据库胃癌数据集的胃癌组织以及新鲜胃癌组织中呈高表达状态。LRFN4高表达的患者,表现出更大的肿瘤大小以及更为进展的T分期、N分期、M分期和TNM分期(均P<0.05),其预后也较差(P<0.001)。单因素和多因素Cox回归分析提示LRFN4在胃癌组织中的高表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素(HR=3.898,95%CI 2.273~6.686,P<0.001)。结论胃癌组织中LRFN4高表达与患者较差的预后相关,可能成为预测胃癌患者预后的生物标志物之一。 展开更多
关键词 胃癌 富含亮氨酸重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4 癌症基因组图谱数据库 生物标志物 胃癌预后
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血清8-羟基脱氧鸟苷和连接蛋白4对原发性肝癌经导管肝动脉栓塞术后疗效的评估价值
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作者 杨帆 段建峰 +4 位作者 丁建龙 赵喜荣 段昌虎 吴林 赵李飞 《临床外科杂志》 2024年第8期840-843,共4页
目的探讨8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、连接蛋白4(nectin-4)在原发性肝癌血清中的表达以及对原发性肝癌经导管肝动脉栓塞(TACE)术后疗效的评估价值。方法2021年1月~2022年6月我院TACE治疗的原发性肝癌病人180例。根据TACE术后疗效分为良好组... 目的探讨8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、连接蛋白4(nectin-4)在原发性肝癌血清中的表达以及对原发性肝癌经导管肝动脉栓塞(TACE)术后疗效的评估价值。方法2021年1月~2022年6月我院TACE治疗的原发性肝癌病人180例。根据TACE术后疗效分为良好组(137例)和不良组(43例)。比较两组一般临床资料和血清8-OHdG、nectin-4表达水平;多因素Logistic回归分析原发性肝癌TACE术后疗效的影响因素;ROC曲线分析血清8-OHdG、nectin-4水平对原发性肝癌TACE术后疗效的评估价值。结果两组年龄、性别、BMI、Child-Pugh分级、肿瘤位置、肿瘤数目、肿瘤直径、肿瘤轮廓、分化程度、肿瘤包膜、血管癌栓、胆管癌栓、淋巴结转移比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不良组血清8-OHdG、nectin-4的表达水平高于良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,血清8-OHdG、nectin-4、肿瘤直径、TNM分期及淋巴结转移均为TACE术后疗效的独立影响因素(P<0.05)。血清8-OHdG、nectin-4二者联合评估原发性肝癌TACE术后疗效的AUC为0.930,敏感性为86.05%,特异性为94.16%,优于各自单独评估(Z二者联合-8-OHdG=2.033、Z二者联合-nectin-4=3.221,P=0.042、0.001)。结论原发性肝癌TACE术后疗效不良组血清8-OHdG、nectin-4水平升高,二者联合对原发性肝癌TACE术后疗效有较好的评估效能。 展开更多
关键词 8-羟基脱氧鸟苷 连接蛋白-4 原发性肝癌 经导管肝动脉栓塞 疗效
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GTP连接蛋白4在肝细胞癌中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 章诺贝 陈新 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第20期4892-4895,共4页
目的分析肝癌组织中GTP连接蛋白(GTPBP) 4的mRNA及蛋白表达水平及其与肝癌患者临床病理特征参数的关系。方法运用实时荧光定量PCR技术检测新鲜肝癌组织中GTPBP4 mRNA的表达水平,采用免疫组织化学方法检测肝癌组织芯片GTPBP4蛋白的表达水... 目的分析肝癌组织中GTP连接蛋白(GTPBP) 4的mRNA及蛋白表达水平及其与肝癌患者临床病理特征参数的关系。方法运用实时荧光定量PCR技术检测新鲜肝癌组织中GTPBP4 mRNA的表达水平,采用免疫组织化学方法检测肝癌组织芯片GTPBP4蛋白的表达水平,比较肝癌组织和癌旁组织GTPBP4的表达水平,分析肝癌组织中GTPBP4的表达水平与肝癌患者临床病理参数的关系。结果与癌旁组织相比,新鲜标本中肝癌组织GTPBP4 mRNA的表达水平明显增高(P<0. 05)。在肝癌组织芯片中,GTPBP4在肝癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织(P<0. 05); GTPBP4的表达水平与肝癌患者性别、年龄、肿瘤大小及TNM分期无明显相关性(P>0. 05),而与肝细胞癌的病理分级呈正相关,与生存率呈负相关(P<0. 05)。结论在肝癌组织中GTPBP4呈高表达状态,其可能在肝细胞癌的发生发展过程中发挥作用。 展开更多
关键词 GTP连接蛋白(GTPBP)4 肝细胞癌 基因表达
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膀胱癌组织中葡萄糖转运蛋白-4、连接蛋白-4的表达及其与临床病理特征及预后的关系研究
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作者 肖永强 李超 +1 位作者 王亚轩 李永召 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2024年第3期319-323,共5页
目的:探讨膀胱癌组织中葡萄糖转运蛋白-4(GLUT4)、连接蛋白-4(nectin-4)的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法:收集本院2018年5月—2021年8月间治疗的90例膀胱癌患者癌组织石蜡标本及其对应的癌旁正常组织石蜡标本。对比膀胱癌... 目的:探讨膀胱癌组织中葡萄糖转运蛋白-4(GLUT4)、连接蛋白-4(nectin-4)的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法:收集本院2018年5月—2021年8月间治疗的90例膀胱癌患者癌组织石蜡标本及其对应的癌旁正常组织石蜡标本。对比膀胱癌组织与癌旁组织中GLUT4、nectin-4的阳性表达率,分析GLUT4、nectin-4的表达与临床病理特征及预后的关系,采用COX回归模型分析患者预后的影响因素。结果:GLUT4、nectin-4在膀胱癌组织中的阳性率分别为75.56%与80.00%,高于GLUT4、nectin-4在癌旁正常组织中的阳性率(25.56%与31.11%),差异有统计学意义(P<0.05);GLUT4在膀胱癌组织中的表达情况与病理分级、临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05);nectin-4在膀胱癌组织中的表达情况与肿瘤最大直径、病理分级、临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05);随访至2023年10月,膀胱癌组织中GLUT4、nectin-4阳性表达患者无病中位生存时间32.52个月与34.18个月,均高于GLUT4、nectin-4阴性表达患者(26.25个月与27.47个月)(P<0.05);COX多因素回归分析结果显示,临床分期(肌层浸润)、淋巴结转移(有)、GLUT4(阳性表达)与nectin-4(阳性表达)为影响膀胱癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:GLUT4、nectin-4在膀胱癌组织中均具有高表达,两项指标与膀胱癌患者病情发展及预后密切相关,为影响患者预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 葡萄糖转运蛋白-4 连接蛋白-4 膀胱癌 病理特征 预后 相关性
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肿瘤组织Nectin-4、RRBP1、RvD1表达与食管癌病理特征相关性及其临床意义
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作者 鲁硕君 田国防 李春青 《医学理论与实践》 2023年第6期915-918,共4页
目的:探讨肿瘤组织中连接蛋白4(Nectin-4)、核糖体结合蛋白1(RRBP1)、消退素D1(RvD1)表达与食管癌(EC)病理特征相关性及其临床意义。方法:选取2020年4月—2022年5月本院收治的94例EC患者为研究组,同期47例食管良性病变患者作为病变组。... 目的:探讨肿瘤组织中连接蛋白4(Nectin-4)、核糖体结合蛋白1(RRBP1)、消退素D1(RvD1)表达与食管癌(EC)病理特征相关性及其临床意义。方法:选取2020年4月—2022年5月本院收治的94例EC患者为研究组,同期47例食管良性病变患者作为病变组。分析EC组织、癌旁组织、病变组织、不同病理特征患者EC组织中Nectin-4、RRBP1、RvD1 mRNA表达量,及其与病理特征的相关性;比较各因子表达量对EC的诊断价值,及其对EC发生的危险度分析。结果:EC组织、病变组织中Nectin-4、RRBP1 mRNA表达量高于癌旁组织,且EC组织高于病变组织,RvD1 mRNA表达量低于癌旁组织,且EC组织低于病变组织(P<0.05);Nectin-4、RRBP1 mRNA表达量随着淋巴结转移、分化程度减低、TNM分期增加而升高,而RvD1 mRNA表达量相应降低(P<0.05);Nectin-4、RRBP1与淋巴结转移、TNM分期呈正相关(r=0.526、0.483、0.553、0.462,均P<0.05),且与分化程度呈负相关(r=-0.602、-0.427,P均<0.05),RvD1与淋巴结转移、TNM分期呈负相关(r=-0.501、-0.519,P均<0.05),且与分化程度呈正相关(r=0.624,P<0.05);联合诊断EC的AUC(0.912)大于单项诊断(0.726、0.731、0.688)(P<0.05);Nectin-4、RRBP1高表达患者发生EC的危险度分别是低表达患者的1.636、1.491倍,RvD1低表达患者发生EC的危险度是高表达患者的1.751倍(P<0.05)。结论:EC组织中Nectin-4、RRBP1高表达、RvD1低表达与临床病理特征密切相关,并可增加EC发生风险。 展开更多
关键词 食管癌 连接蛋白4 核糖体结合蛋白1 消退素D1 病理特征
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神经连接蛋白-4基因3'UTR区多态性与孤独症患儿的关系 被引量:5
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作者 姜志梅 李海贝 +4 位作者 郭岚敏 王立苹 吕智海 孙奇峰 朱金玲 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期526-528,共3页
目的探讨神经连接蛋白-4(Neuroligin-4)基因多态性与中国汉族儿童孤独症的关系。方法选取Neuroligin-4基因上3'UTR区2个多态性位点rs3810687和rs3810688作为遗传标记,应用双脱氧链终止测序法对92个孤独症核心家系276名成员进行等位... 目的探讨神经连接蛋白-4(Neuroligin-4)基因多态性与中国汉族儿童孤独症的关系。方法选取Neuroligin-4基因上3'UTR区2个多态性位点rs3810687和rs3810688作为遗传标记,应用双脱氧链终止测序法对92个孤独症核心家系276名成员进行等位基因和基因型测定。对孤独症患儿及其父母分别进行Hardy-Weinberg平衡检验。在孤独症核心家系中应用单体型相对危险度分析(HRR)及传递不平衡检验(TDT)分析等位基因与孤独症的关系。结果 1.孤独症患儿及其父母观察值和预期值间差异均无统计学意义(Pa>0.05),研究对象均符合Hardy-Weinberg遗传平衡法则。2.在92个孤独症核心家系中,TDT检验显示rs3810687位点存在传递不平衡,C等位基因由杂合子父母传递给患病子代的频率高于A等位基因,差异有统计学意义(χ2=4.500,P=0.044);rs3810688位点2等位基因传递差异无统计学意义(χ2=0.362,P=0.630),由杂合子父母传递给患病子女的等位基因频率未偏离50%理论值。3.HRR分析结果与TDT检验结果一致:rs3810687位点存在传递不平衡,差异有统计学意义(χ2=12.556,P=0.000);rs3810688位点未见传递不平衡,差异无统计学意义(χ2=0.326,P=0.568)。结论 Neuroligin-4基因rs3810687位点与儿童孤独症相关,支持Neuroligin-4基因是孤独症的候选基因。 展开更多
关键词 孤独症 神经连接蛋白-4基因 多态性 传递不平衡检验 单体型相对危险度分析 儿童
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CaBP4基因突变与儿童癫痫的相关性研究 被引量:1
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作者 张玲如 周美宁 肖珊 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第6期28-31,共4页
目的探究钙连接蛋白4(Ca2+-bingding protein 4,CaBP4)基因突变与小儿癫痫的相关性。方法选取2016年3月~2018年3月在陕西省友谊医院就诊的儿童癫痫60例,所有患儿均符合国际抗癫痫联盟以及中国癫痫的诊断标准。通过检测CaBP4基因突变分... 目的探究钙连接蛋白4(Ca2+-bingding protein 4,CaBP4)基因突变与小儿癫痫的相关性。方法选取2016年3月~2018年3月在陕西省友谊医院就诊的儿童癫痫60例,所有患儿均符合国际抗癫痫联盟以及中国癫痫的诊断标准。通过检测CaBP4基因突变分布情况,分析CaBP4基因突变与癫痫患儿首发病年龄、月发作频率、发作程度及发作类型间的相关性。结果 60例癫痫患儿中,CaBP4基因p.G155D突变阳性患者为33例(55.0%),CaBP4基因未突变患儿27例(45.0%)。CaBP4基因突变与小儿癫痫性别无关,差异无统计学意义(χ^2=0.156,…P>0.05)。CaBP4基因突变与小儿癫痫首发病年龄有关,CaBP4基因p.G155D突变患儿首发病年龄低于CaBP4基因未突变患儿,差异具有统计学意义(t=9.752, P<0.05)。CaBP4基因突变与小儿癫痫月发作频率和发作程度有关,其中CaBP4基因p.G155D突变患儿月发作频率高于CaBP4基因未突变患儿,差异有统计学意义(t=11.352, P<0.05)。重度发作CaBP4基因p.G155D突变患儿高于CaBP4基因未突变重度患儿,差异有统计学意义(χ^2=7.482,P<0.05)。CaBP4基因突变与小儿癫痫发作类型有关,CaBP4基因p.G155D突变患儿简单部分性发作率、复杂部分性发作率、强直-阵挛发作率显著高于CaBP4基因未突变患儿,差异均有统计学意义(χ^2=9.962, P<0.05)。CaBP4基因突变与癫痫患儿首发病年龄、月发作频率、发作程度、发作类型有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CaBP4基因p.G155D突变,癫痫患儿首发病年龄越早、月发作频率越高、发作程度越严重,癫痫发作类型不同,CaBP4基因p.G155D突变率存在差异。 展开更多
关键词 连接蛋白4 基因突变 癫痫 发作频率
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神经连接蛋白-4基因单核苷酸多态性与孤独症患儿的关系 被引量:2
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作者 马丹 王立苹 +3 位作者 郭岚敏 吕智海 田世杰 姜志梅 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期584-586,共3页
目的探讨神经连接蛋白-4(NLGN4X)基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族儿童孤独症的关系。方法应用聚合酶链式反应与限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对40例中国汉族孤独症儿童(孤独症组)及40例健康对照儿童(健康对照组)进行2个S... 目的探讨神经连接蛋白-4(NLGN4X)基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族儿童孤独症的关系。方法应用聚合酶链式反应与限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对40例中国汉族孤独症儿童(孤独症组)及40例健康对照儿童(健康对照组)进行2个SNPs位点rs7049300和rs1882260的等位基因和基因型测定。用病例-对照分析SNPs位点等位基因的分布,对孤独症组和健康对照组SNPs位点进行Hardy-Weinberg平衡检验,采用SPSS12.0软件进行统计学分析。结果NLGN4X基因SNPs片段rs7049300和rs1882260的基因型分布频率符合Hardy-Weinberg(χ2=0.008、0.144,Pa>0.05),孤独症组和健康对照组在上述各位点等位基因频率和基因型分布均无统计学差异[rs7049300:χ2(基因型)=1.382,χ2(等位基因)=0.928,Pa>0.05;rs1882260:χ2(基因型)=0.811,χ2(等位基因)=0.921,Pa>0.05]。结论NLGN4X基因上的2个SNPs片段rs7049300和rs1882260与儿童孤独症的发病无关,孤独症的病因基因有待于进一步研究。 展开更多
关键词 孤独症 神经连接蛋白-4基因 多态性 限制性片段长度
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基于中西医临床病证特点的孤独症谱系障碍动物模型评价 被引量:1
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作者 张亚同 赵书艺 +3 位作者 杨莉斌 姜汕 孙佳鑫 戎萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期202-210,共9页
目的:立足于动物模型评价新方法,对现有孤独症谱系障碍(ASD)动物模型的中西医病证特点进行归纳分析,提出改进建议。方法:检索中国知识基础设施工程(CNKI)及PubMed中ASD动物模型的相关文献,参照中西医诊断标准,对核心症状、伴随症状分别... 目的:立足于动物模型评价新方法,对现有孤独症谱系障碍(ASD)动物模型的中西医病证特点进行归纳分析,提出改进建议。方法:检索中国知识基础设施工程(CNKI)及PubMed中ASD动物模型的相关文献,参照中西医诊断标准,对核心症状、伴随症状分别赋值,综合评价模型的临床吻合度。结果:ASD模型实验动物的选择以啮齿类居多,造模方法包括遗传和非遗传两大类,国内研究以生化诱导为主,国外研究以遗传模型更为常见,所有模型中以丙戊酸诱导临床吻合度最高,其次是神经连接蛋白4(NLGN4)、接触蛋白关联蛋白样蛋白2(CNTNAP2)基因敲除模型,大多数造模方法可满足表面有效性及结构有效性特点,但未对中医证候做明确区分,目前尚未有任何一种模型同时具备较高的中西医临床吻合度。结论:现有ASD动物模型多在西医指导下构建,缺乏中医证候特征,西医评价指标的选择较为单一,未明确中医证候类型。建议模型制备过程中施加中医干预因素,完善中西医评价指标,重视非人灵长类动物的研究,为今后实验的开展奠定坚实基础。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 病证特点 模型评价 中西医结合 行为学 神经连接蛋白4(NLGN4) 接触蛋白关联蛋白蛋白2(CNTNAP2)
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NLGN4X基因3'UTR区多态性与孤独症关系的家系研究
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作者 姜志梅 李海贝 +3 位作者 郭岚敏 王立苹 庞伟 张虎 《中国儿童保健杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期327-329,共3页
【目的】探讨NLGN4X基因与中国汉族儿童孤独症是否存在相关性,查寻中国汉族儿童孤独症的易感基因。【方法】选取NLGN4X基因3'UTR区两个多态性位点rs5916269和rs3810686作为遗传标记,采用直接测序法对92个孤独症核心家系的276名成员... 【目的】探讨NLGN4X基因与中国汉族儿童孤独症是否存在相关性,查寻中国汉族儿童孤独症的易感基因。【方法】选取NLGN4X基因3'UTR区两个多态性位点rs5916269和rs3810686作为遗传标记,采用直接测序法对92个孤独症核心家系的276名成员进行基因型测定,并进行传递不平衡检验(TDT)和单倍型相对危险度(HRR)分析。【结果】TDT检验及HRR分析均显示儿童孤独症与rs5916269遗传标记位点不存在传递不平衡(TDTχ2=0.385,P=0.620;HRRχ2=0.345,P=0.557);与rs3810686遗传标记位点存在传递不平衡(TDTχ2=6.368,P=0.015;HRRχ2=5.470,P=0.019)。【结论】NLGN4X基因rs5916269位点与中国汉族儿童孤独症无关;rs3810686位点与中国汉族儿童孤独症相关,NLGN4X基因可能是孤独症的易感基因。 展开更多
关键词 孤独症 神经连接蛋白-4基因 多态性 DNA测序
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