铋试金-高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱法测定矿石中的痕量金

这是一篇分析测试领域的论文。铋试金作为一种高效分离富集矿石中痕量贵金属的绿色环保火试金方法,有效避免了铅试金有毒污染的问题。本篇采用低毒的Bi_(2)O_(3)作为Au元素的火试金捕集剂,在高温熔融过程中Bi_(2)O_(3)经试金配料中的还原剂面粉还原为Bi后,与样品中的Au形成Au_(2)Bi合金,并采用Ag保护灰吹法使Au与Ag形成约1 mg的Ag合粒;对Ag合粒采用酸溶法将其加热溶解,使Au完全进入溶液。本实验以国家标准物质GBW 07205中Au元素含量为参考,对连续光源火焰原子吸收光谱仪的CCD检测器有效像素点进行了优化选择,综合其灵敏度和稳定性,选择7作为CCD检测器的有效像素点。在质量浓度0~20μg/mL范围内与其对应吸光度运用二次方程最小二乘法拟合校准曲线,校准曲线拟合系数为0.9998;特征浓度为0.06997μg/mL,方法检出限为0.0127μg/mL。按照选定实验方法及优化仪器参数下对国家标准物质中Au进行测定,测定值与标准值吻合良好,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.23%~4.54%。将所建立的方法应用于实际矿石样品中Au的测试,加标回收率为92.6%~106%;相对标准偏差(n=6)为2.53%~4.70%,满足国家地质矿产行业标准DZ/T 0130—2006的要求。

连续光源火焰原子吸收光谱法顺序测定工作场所空气中钠、钾及其化合物

建立连续光源火焰原子吸收光谱法快速顺序测定工作场所空气中钠和钾及其化合物的方法。工作场所空气用微孔滤膜采样后0.5%硝酸溶液洗脱、连续光源火焰原子吸收光谱法测定。方法检出限为钠0.016 mg/L、钾0.017 mg/L,定量下限分别为Na:0.053μg/mL、K:0.056μg/mL,浓度范围内该方法线性良好,相对标准偏差(RSD)为钠0.94%~2.17%、钾0.86%~3.04%,加标回收率为钠97.55%~102.14%、钾96.93%~104.15%。该法操作简便、快捷,适于工作场所空气中钠和钾及其化合物的快速顺序测定。

基于基体建模扣背景技术的连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中锑的含量

锑是人体非必需微量元素,在体内能与蛋白质巯基结合,生成的化合物会抑制生物酶活性[1-2],对人体免疫、神经系统,生长发育等具有潜在毒性[3]。人体摄入过多锑会产生头痛、失眠、眩晕等症状,严重者甚至引起死亡[4]。因此,美国国家环境保护局早在1979年就将锑列为优先控制的污染物[5]。

高分辨连续光源火焰原子吸收光谱法测定白豆蔻中金属元素

建立高分辨连续光源火焰原子吸收光谱法测定白豆蔻中Ca、Fe、Mg、Zn的方法。以微波消解作为样品的前处理方式，分析乙炔流量和燃烧器高度对测定结果的影响，通过实验分别确定测定Ca、Fe、Mg、Zn的最佳参数。在最佳参数条件下，测定白豆蔻中Ca、Fe、Mg、Zn的含量分别为7641、982、5367、87．7μg/g，加标回收率为97．9％-106．3％，精密度为1．1％～2．1％。该方法快速、准确、稳定、污染少，具有较高的实用价值，可为食品中多元素检测提供科学依据。

氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法测定植物油中的聚二甲基硅氧烷

建立利用氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法,以4-甲基-2-戊酮有机溶剂直接进样测定植物油中聚二甲基硅氧烷含量的方法。在优化实验条件下,聚二甲基硅氧烷在4~500 mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.999 3。实验在3个聚二甲基硅氧烷添加水平条件下,平均回收率在95.6%~103.7%之间,6次重复测定的相对标准偏差为2.3%~3.1%。实验获得本方法的检出限为2.05 mg/kg。该方法可满足于植物油中聚二甲基硅氧烷含量的测定。

高分辨连续光源火焰原子吸收光谱法测定秀珍菇中金属元素

将秀珍菇样品用超纯水清洗后烘干至恒重,粉碎过0.149mm筛。称取适量样品(约0.5g),加入硝酸5mL及过氧化氢1mL进行微波消解。将溶液蒸至近干,残渣用硝酸(0.5+99.5)溶液溶解,并定容至25mL。取上述4种元素的标准溶液制备标准曲线,采用高分辨连续光源和低噪声线阵电荷耦合式检测器,按选定的仪器工作条件进行钙、铁、镁、锌4种元素的火焰原子吸收光谱顺序测定。按所提出的方法用于实际样品分析,加标回收率在95.5%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3%。

连续光源火焰原子吸收光谱法快速顺序测定味精中金属元素

建立连续光源火焰原子吸收光谱法快速顺序测定味精中Ca，Fe，Mg，Zn的方法。实验选择微波消解作为样品的前处理方式，分析研究了乙炔-空气流量和燃烧器高度对测定结果的影响，通过实验分别确定了测定Ca，Fe，Mg，Zn的最佳参数。在此条件下，快速顺序测定味精中Ca，Fe，Mg，Zn的含量分别为183．3，1．1，54．7，1．4μg/g，加标回收率为95．9％～107．4％，该法的精密度（RSD）为1.2g～1．9％。该方法快速、准确、稳定、污染少，具有较高的实用价值，为食品中多元素快速顺序检测提供了科学依据。

连续光源原子吸收光谱法测土壤中镍、铍和镉

建立了连续光源原子吸收光谱法测定土壤中的镍、铍和镉的方法。优化了试验条件,精密度、准确度均符合要求。应用该方法,对土壤进行一次分解,即可完成铍、镉、镍等多项检测,分析速度加快,结果令人满意。

连续光源原子吸收光谱仪在测定土壤有效态锌、锰、铁、铜中的应用

通过DTPA法对土壤样品进行浸提,采用连续光源原子吸收光谱仪直接对滤液进行多元素同时测定,克服传统原子吸收在分析速度、信息量和使用方便性等方面的弱点,更加方便、快捷、准确地测定土壤有效态铜、锌、铁、锰含量。

高分辨连续光源原子吸收光谱仪检测饮用矿泉水中的金属离子

简要介绍了高分辨连续光源原子吸收光谱仪（HS—CS—AAS）的基本特点，并利用HS—CS—AAS测定了饮用矿泉水中的钙、镁、锶、钾、钠等微量元素。结果表明，测定各种离子的加标回收率为96．2％～100．9％，相对标准偏差（RSD，n=7）为0．44％～4．90％。

高分辨连续光源原子吸收光谱仪的改造及功能拓展

以高分辨连续光源原子吸收光谱仪为基础,通过对仪器硬件系统的改造、相关附件的安装以及软件的升级更新,实现砷、汞等重金属元素,铝、钛、锡等高温元素以及高盐样品的准确测定,从而实现了仪器的升级改造及功能拓展,应用范围得到提升,为研究工作提供更全面的无机元素分析.

连续光源原子吸收光谱仪在钴铅锌连续测定中的应用

本文探讨了镍、铜、铁基体对待测元素的Co、Pb、Zn的干扰情况,建立了连续光源原子吸收光谱法同时测定入窑混合料等样品中Co、Pb、Zn三种元素的分析方法。

连续光源原子吸收光谱仪在环境监测中的应用

对连续原子吸收光谱仪的特点进行评述,对环境监测中的水样中的Mg,Na,K,Ca浓度进行测定。对连续光源原子吸收光谱仪在环境水质监测中的优点作总结和讨论。

高分辨率连续光源石墨炉原子吸收法直接测定全血中硒

目的建立1种高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱仪直接测定全血中硒含量的方法。方法优化石墨炉原子吸收光谱法检测血中硒的波长、基体改进剂、温度和样品预处理方法;绘制标准曲线,计算检出限、定量限、精密度、稳定性;考察常见共存离子对检测的影响。将改进后的方法与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行比较。结果血样用0.1%曲拉通+1%硝酸溶液10倍稀释后,以硝酸钯+硝酸镁为基体改进剂,直接经连续光源石墨炉定量测定硒含量。加入5μL 0.05%硝酸钯+0.05%硝酸镁的基体改进剂,石墨炉采用程序升温,在Se元素的特征波长196.0267 nm处精确的测定吸收谱线,积分模式为峰面积,有效像素5像素,BGC模式IBC。结果显示,血中硒在0~50μg/L的范围内线性关系良好(r=0.9992);方法检出限为0.7μg/L,定量限为2.4μg/L,相对标准偏差为1.6%~3.7%(n=7),加标回收率为97.1%~105.0%。采用本法与ICP-MS测定10份样品,结果差异无统计学意义(t=-0.330,P>0.05)。结论建立的高分辨率连续光源石墨炉原子吸收仪直接测定全血中硒的方法,特异性强、灵敏度高、操作简单方便、准确度高,适合生物样本全血中硒的测定。

连续光源火焰原子吸收光谱法测定氧化镍中钴铜锌铁钙镁

采用盐酸溶解样品,选择Co 240.72nm、Cu 324.75nm、Zn 213.86nm、Fe 248.33nm、Ca 422.67nm、Mg 202.58nm作为分析谱线,钴、铜、锌、铁选择3个像素点,钙、镁选择9个像素点,建立了连续光源原子吸收光谱法(CS-AAS)同时测定氧化镍中的钴、铜、锌、铁、钙、镁的方法。实验表明:在100mL测定液中加入2mL 200g/L氯化锶溶液,可消除测定介质(体积分数为2%的盐酸)对待测元素的影响;基体镍对测定的干扰可忽略。在优化的实验条件下,钴、铜、锌、铁、钙、镁的校准曲线相关系数均不低于0.999 0,且其方法检出限在0.002~0.092μg/mL之间。按照实验方法对氧化镍样品中钴、铜、锌、铁、钙、镁分别平行测定11次,钙和镁的测定值在0.1%~0.4%之间,其对应的相对标准偏差(RSD)不大于2%;钴、铜、锌、铁的测定值在0.003%~0.04%之间,其对应的相对标准偏差均小于10%。将实验方法应用于电真空镍光谱标准样品(该标样为氧化镍状态)中上述各元素的测定,结果与认定值基本一致。

连续光源原子吸收光谱仪测定饲料中的重金属

实验分别采用连续光源原子吸收光谱仪和传统原子吸收光谱仪对6个饲料样品中的Pb、Cd、Cr进行检测。结果表明:连续原子吸收光谱仪检测的灵敏度更高,检出限更低,检测速度更快,检测结果也更准确。

连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓中Ca、Mg、Fe、Zn含量

建立高分辨率连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓中Ca、Mg、Fe、Zn方法。样品采用湿法消解处理样品,用连续光源原子吸收光谱仪对蓝莓中Ca、Mg、Fe、Zn的含量进行检测,并对方法的精密度、检出限和回收率进行分析。结果表明：方法测定出蓝莓中Ca、Mg、Fe、Zn含量分别为100.3、55.80、2.330、1.413 mg/kg,方法检出限分别为0.030、0.830、0.088、0.049 mg/L,相对标准偏差为1.9%--4.7%,回收率为94.6%～107.0%。本方法可对同时检测蓝莓等果蔬食品中多种金属元素的工作提供帮助,具有灵敏度高、效率高,稳定性好、操作简单的特点。

连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定氢氧化钴中的镍铜锰铁钙镁钠镉

研究了采用连续光源原子吸收光谱法同时测定氢氧化钴中的镍、铜、锰、铁、钙、镁、钠、镉,通过选取不同像素点和灵敏度的测定谱线,在同一溶液中测定多种元素,采用IBC扣背景模式,提高测定结果的稳定性,降低基体元素对测定结果的影响,通过加入基体钴元素消除钴对各元素不同程度的干扰。本法测定回收率为90%~120%,相对标准偏差不大于5%,测定结果与标准样品推荐值相吻合。