连续离子层吸附与反应法(SILAR)生长ZnO多晶薄膜的研究

采用连续离子层吸附与反应法(SILAR),以锌氨络离子([Zn(NH_3)_4]^(2+))为前驱体溶液,在玻璃衬底上沉积了ZnO薄膜,以XRD和SEM等手段分析了薄膜的晶体结构和表面、断面形貌,考察了空气气氛下的退火过程对ZnO薄膜晶体结构与微观形貌的影响,并初步探讨了以SILAR方法沉积ZnO薄膜的机理.结果表明,经200次SILAR沉积循环,所得ZnO薄膜为红锌矿结构的多晶薄膜,沿<002>方向择优生长;薄膜表面致密、光滑均匀,厚度约800nm.退火处理使ZnO薄膜氧缺位减少,晶粒沿c轴取向增强;随退火温度升高,锌间隙原子增加;500℃退火时,ZnO薄膜发生再结晶.减小前驱体溶液的[NH_3·H_2O]/[Zn^(2+)]比率可提高ZnO薄膜生长速率.

重组人促红素的连续聚乙二醇化反应

为了达到提高重组人促红素(EPO)的聚乙二醇(PEG)化反应单取代率的目的,建立了一种EPO的连续PEG化反应方法。首先,对保存于4℃冰箱24个月的PEG-EPO反应液进行分析,结果表明其具有很好的长期稳定性。同时,圆二色谱(CD)测试结果显示,EPO在不同的缓冲液体系中,其蛋白质二级结构特征略有不同。接着,在不改变缓冲液体系的情况下,进行了EPO的直接二次PEG化反应;另外,采用双缓冲液体系,进行EPO的二次PEG化反应。结果表明,一次PEG化反应得到的PEG-EPO反应液体系具有很高的稳定性,不能直接进行二次PEG化反应;应用双缓冲液体系,则可实现EPO的连续PEG化反应,所得PEG-EPO反应液的单取代率高于54%。最后,采用双缓冲液体系,成功地进行了EPO的连续3次PEG化反应。对纯化得到的单取代产物(monoPEG-EPO),进行了高效液相色谱、荧光光谱、电泳、唾液酸含量、体内活性以及PEG化修饰位点等测试。测试结果表明,EPO在经过连续3次PEG化反应后,仍然可以很好地保留其生物活性和蛋白质结构,同时其PEG化修饰位点也没有发生显著改变。这些研究结果为开发一种新型的高单取代率的EPO的PEG化反应方法提供了基础,有望降低PEG-EPO长效药物的制备成本。

超声辅助SILAR法生长纳米晶ZnO多孔薄膜及其光学性能研究

将超声辐照技术引入连续离子层吸附与反应(SILAR)法,提出超声辅助连续离子层吸附与反应(UA-SILAR)液相成膜技术.以锌氨络离子([Zn(NH3)4]2+)溶液为前驱体,在90℃下沉积得到ZnO薄膜,对其晶体结构,微观形貌、透过光谱和光致发光性能进行表征, 并考察了超声辐照和沉积循环次数对薄膜形貌、结构和光学特性的影响.结果表明,所得薄膜由彼此交联、尺寸均匀的ZnO晶粒组成,呈现典型的多孔特征,同时具有高结晶性和强c轴取向性.由于多孔结构对入射光的散射作用,薄膜在可见光区具有低透射率(约20%);在紫外光激发下,薄膜具有较强的近带边发射和很弱的蓝带发射,体现出薄膜较高的光学质量;薄膜生长过程中超声辐照的引入可对薄膜的结晶性能和微观结构产生显著的影响.

CuS/TiO2NTs光催化剂的制备及响应面优化的研究

研究了应用于光催化的二氧化钛纳米管复合硫化铜(CuS/TiO2NTs),使用响应面法优化其制备参数.先采用阳极氧化法在钛片上负载TiO2NTs,再通过连续离子层吸附反应方法将TiO2NTs与CuS复合.以浸渍溶液浓度和浸渍次数为影响因素,罗丹明B的1h去除率为响应值,建立响应面方程,优化出CuS/TiO2NTs的制备参数:Cu(NO3)2和Na2S溶液浓度为0. 75 mmol/L,浸渍次数为7次.响应面方程预测罗丹明B去除率为43. 79%,与最佳制备条件下测得的实际值44. 58%高度相符.

不同[Cu]／[In]比例的CuInS2薄膜的特性

采用连续离了层吸附与反应方法存玻璃基板上按照不同[Cu]／[In]的比例制备了CuInS2薄膜，并在400℃退火30min．对薄膜的晶体结构和晶粒尺寸用X射线衍射方法进行厂表征，原予力显微镜测定薄膜的表面形貌．研究不同的[Cu]／[In]比例对薄膜光学和电学性能的影响．采用直流两探针法在300～470℃测定CuInS2薄膜的电阻率，随着[Cl]／[In]比例的增加，电阻率值越来越低，溶液中[Cu]／[In]的比例明显影响CulnS2薄膜的结构、电学和光学特性．