连续反应时间测定诊断亚临床肝性脑病的初步评价

为了探讨连续反应时间（CRT）测定诊断亚临床肝性脑病的意义，我们用自行研制的CRT-I型微电脑测试仪检测了60例正常人和102例不同临床类型肝病病人的CRT。结果正常人对声信号和光信号刺激CRT的P10、P50、P90、P50／（P90－P10）正常值估计分别为234．3ms、264．4ms、318．0ms和1．7560及264．4ms、323．3ms、427．6ms和1．4521。慢性重型肝炎和肝硬化病人对声和光信号刺激的CRT的P10、P50和P90均较正常对照明显延长（P＜0．01，而P50／（P90－P10）比值较正常对照明显减少（P＜0．05和0．01）；各组病例对声刺激比光刺激敏感。55％的慢性重型肝炎病人和80％肝硬化在出现临床型肝性脑病前CRT延长。初步结果显示CRT测试对亚临床型肝性脑病有一定诊断价值。

“五项选择连续反应时间任务”实验系统的研制

【目的】建立检测实验大鼠持续性主动注意力和冲动行为的实验系统。【方法】利用"五项选择连续反应时间任务"(5-choice serial reaction time task,5-CSRTT)的设计原理建立检测实验大鼠持续性主动注意力和冲动行为的实验系统。【结果】实验系统由实验箱及相应控制部分构成,并由微型电脑软件控制,能实现对大鼠相关行为的自动检测。【结论】所建立的实验系统能较好且真实地自动检测实验大鼠的持续性主动注意力和冲动行为,为注意缺陷多动障碍(ADHD)动物研究的进一步深入提供良好的条件。

用五选择连续反应时间任务模型评价咖啡因和盐酸羟哌吡酮对大鼠注意力、行为控制和反应速度的调节作用

目的 探究咖啡因(CAF)和盐酸羟哌吡酮(代号:YL-0919)对大鼠注意力、行为控制和反应速度的影响,并比较二者作用特点。方法 通过训练构建五选择连续反应时间任务(5-CSRTT)大鼠模型,并分为模型对照组、CAF(2.5,5.0,10.0和20.0 mg·kg^(-1))组和YL-0919(2.5和5.0 mg·kg^(-1))组,分别单次ig给予双蒸水、CAF或YL-0919,以准确率、正确次数、错误次数和遗漏次数评价注意力,以冲动次数和固执次数评价行为控制,以平均正确潜伏期和平均摄食潜伏期评价反应速度。结果 与模型对照组比较,CAF 2.5和5.0 mg·kg^(-1)组大鼠注意力、行为控制能力和反应速度均无明显改变,而10.0和20.0 mg·kg^(-1)组大鼠正确次数显著减少(P<0.01),准确率显著下降(P<0.05);YL-0919 5.0 mg·kg^(-1)组大鼠错误次数显著减少(P<0.05),准确率显著提高(P<0.05),而冲动次数、固执次数、平均正确潜伏期和平均摄食潜伏期无明显变化。结论 YL-0919可显著提高5-CSRTT模型大鼠注意力,且不影响其行为控制和反应速度;而CAF具有减弱注意力和行为控制并增强冲动行为的作用。

一种用模糊综合评判诊断肝性脑病的方法

本文给出了利用模糊综合评判对脑反应延迟信号分类诊断肝性脑病的新方法．该方法根据连续反应时间原理，用检测对照组和肝性脑病脑反应时间所得的统计特征值构成岭形分布隶属度函数，并用它们构成评判矩阵，然后用已有的统计资料和专家经验对其加权，形成综合评判结果.为说明该方法的使用，文中给出了计算过程，给出的22例表明了该方法的正确性．

慢性间歇性饮酒小鼠内侧前额叶皮质5-HT2C受体对5-CSRTT认知作用的影响

目的探索5-HT2C受体在慢性间歇性饮酒导致的认知损害中的作用。方法建立小鼠慢性间歇性饮酒模型,采用5项选择连续反应时间任务(5-choice serial reaction time task,5-CSRTT)评估小鼠认知能力变化。定量检测小鼠内侧前额叶皮质(Medial Prefrontal Cortex,mPFC)中脑源性神经营养因子(Brain-Derived Neurotrophic Factor,BDNF)和5-羟色胺受体2C(5-Hydroxytryptamine Receptor 2C,5-HT2C)受体的表达。采用5-HT2C受体激动剂干预研究。结果模型小鼠血酒精浓度为(189.2±4.633)mg·dL-1,且饮酒组小鼠mPFC内BDNF(P<0.01)及5-HT2C受体(P<0.01)受体表达均下降。慢性间歇性饮酒可导致小鼠5-CSRTT准确率下降(P<0.01),遗漏率(P<0.01)和过早反应增加(P<0.01),而RO60-0175可逆转酒精引起的准确率下降(P<0.05),并减少饮酒导致的遗漏率增加(P<0.01),但对过早反应没有作用。结论慢性间歇性饮酒使小鼠冲动性增加的行为与mPFC内5-HT2C受体和BDNF的表达减少有关。